中国检验检疫科学研究院,检测工程师,主要仪器使用:Varian 715 ICP;主要测试样品:食品类(包括所有固态、液态食品及其包装材料),饲料类,化妆品类,建材类(包括涂料、家具等),药品类,纺织品类,电子电气类,玩具类,其它:鞋底,颜料等。
- 原子吸收前处理,怎么确定酸度合适了呢? 2010-06-07
- 色标品乙酸含量99。5%是体积比还是质量比? 2010-06-06
- 讨论:10PPM的钙污染管路,标准曲线最高配置到5PPM? 2010-06-06
- 请教:微波消解,测食品中砷,大家用什么酸? 2010-06-06
- 原子吸收,加硝酸消解测试,空白值比较高? 2010-06-05
- 交流:气相色谱里的“相”是什么意思? 2010-06-05
- 测试合金粉时,所测得的数据普遍比以前的数据偏高 2010-06-03
- 样品的处理问题 2010-06-03
- 请教:空气湿度到底对GCMS有什么影响? 2010-06-03
- 锡怎样消解 2010-06-01
- 国标中消解样品用了硫酸,硝酸问题? 2010-06-01
- 讨论:测钠问题? 2010-05-29
- 酒精样品,加上硝酸以后,反应剧烈 2010-05-28
- 请教:测定多高含量问题? 2010-05-26
- 做耳酮的合成,求其红外谱图的帮助 2010-05-27
- 怎么测的铁的回收率啊? 急用谢谢 2010-05-26
- 100ppb As,20ppbHg ,可以直接测定吗? 2010-05-26
- 常用的脱气方式有几种?我们一般都是用抽滤的方式 2010-05-26
- AAS上的灯都是能量表述,应该有瓦数吧? 2010-05-25
- 气相色谱分析为什么每次都不重复,响应值有的大有的小? 2010-05-25
- 测砷,汞,荧光法曲线的上限为多少? 2010-05-22
- 仪器开着一直就不关,这样是不是影响仪器的寿命? 2010-05-23
- 请教 结果显示 有负值 2010-05-21
- 尿铊测定 2010-05-20
- 求助:火焰光度计测钾、钠含量,曲线怎么绘制? 2010-05-20
- 砷汞同测时大家是按什么样品消解的?消解后加还原剂么? 2010-05-17
- 讨论:原子荧光,检测元素问题? 2010-05-16
- 热电 XSeries 2 ICP-MS 开机时小电脑总是不好连接的问题 2010-05-16
- 原子吸收如何检测头发中重金属的含量,如铅和镉 2010-05-16
- 原子吸收测定问题? 2010-05-15
- 讨论:测定金属快样问题? 2010-05-16
- 讨论:检测元素问题? 2010-05-12
- 请教:没有信号强度,是怎么回事? 2010-05-12
- 农产品中的砷,温度控制在多少? 2010-05-12
- 含量小于1ppm,请教大家可否用原子吸收来测? 2010-05-12
- 同样的标准溶液系列,吸光值要低10倍左右? 2010-05-11
- 使用的标准溶液都是自配的,还是直接购买的? 2010-05-10
- 请教:关于ICPMS内标问题! 2010-05-09
- 用ICP-aes 检测重金属 NI和 Be,结果相差很大 2010-05-08
- 求助:我做的添加怎么啦? 2010-05-07
- 氢化物发生法测样品中的汞,发现空白值很高? 2010-05-06
- ICP 调谐问题 2010-05-07
- 按正常程序进行,其他元素都成负线性的? 2010-05-06
- 微波消解与高压消解的作用 2010-05-06
- 有没有直接检测金属材料中少量/痕量铅含量的仪器 2010-05-05
- ICP720要哪些配套设备,比如:纯水机等? 2010-04-30
- 求助:哪位大侠有单标配制混标的配方? 2010-04-30
- 用AFS-3100做水中汞,线性很不好? 2010-04-30
- 原子吸收测定的成本比原子荧光高,大家怎么看待? 2010-04-28
- 测出的结果含量75000ppm;稀释10000倍,测出的结果47000 2010-04-22
- 原子吸收测钾钠钙镁时同一样品有时候不稳定 2010-04-22
- 求氟硅酸钾溶量法测高硅的方法 2010-04-22
- 样品中含有酒精,测定的结果回避消解后的结果偏高? 2010-04-13
- 测定元素铅的标准曲线范围? 2010-04-12
- 乙炔燃烧为什么是淡黄色?会不会影响试验结果? 2010-04-12
- 气体不纯就不能点着火,应该怎么判断气体到底纯与不纯 2010-04-12
- 合金材质,某个主要的金属元素含量都很高,用ICP测好吗? 2010-04-04
- 标准溶液相关问题! 2010-04-01
- 讨论:FS测镉怎么样? 2010-04-01
- 请教:ICP中,硅的检出限大概能到多少? 2010-03-30
- 测定镁粉中镁的纯度?方法和标准 2010-03-29
- 检测某试样有机组分含量时,偏差多大时取平均值比较准确 2010-03-28
- 石墨炉测铅,样品含钙镁,干扰大,怎么办? 2010-03-28
- 检验结果出现负值的情况吗?如何处置? 2010-03-24
- ICP-MS测镉,除了114Cd扣除Sn外,还有其他办法么? 2010-03-24
- 地面到处是水珠,对ICP有影响吗? 2010-03-24
- 做一个样品,用HNO3或盐酸都不能完全溶解 2010-03-23
- HP-PONA与HP-1柱,是同一种柱子吗? 2010-03-23
- 测镀铬的铁质样品,ICP和AAS哪个测试好些? 2010-03-23
- 出现检测器的温度从-15°直接升到20°,怎么回事? 2010-03-22
- 讨论:如何尽可能去除流动相中的水呢? 2010-03-22
- 色谱柱使用时间长了是不是就会有固定相流失? 2010-03-16
- 溶解后的样品,稳定性如何控制呢? 2010-03-10
- 为什么ICP-MS测砷和硒元素的标准曲线在零点一下? 2010-03-10
- 测皮革中的镉,怎么消解? 2010-03-10
- 新物质的分离方法,如何选择流动相? 2010-03-08
- 请教:氩气相关问题! 2010-03-04
- 讨论:LC-MS和ICP-MS作比较,哪个毒性更大些? 2010-03-03
- 求助原子吸收光谱标样的保存方法 2008-11-09
- 空白荧光值太高 2010-03-03
- 原子吸收雾化器出现问题 2010-03-03
- 测标准品,若想把保留时间提前该进行什么调整? 2010-03-03
- 干法消化植物样品测定金属 2010-03-02
- 检测金属材料里的P、Si等元素时仪器不是很稳定 2010-02-28
- 稀释后来测试和直接配高浓度的标准测试结果相差很大 2010-02-26
- 原子荧光测汞的问题 2010-02-25
- 讨论:质谱抽真空一般要多久? 2010-02-26
- 稀释一倍的样品,用自动进样器进一半的量是否可以 2010-02-26
- 交流:HPLC哪些部件的更换频率比较高? 2010-02-24
- 讨论:石墨炉进样杯是怎样清洗的? 2010-02-24
- 杂醇油包括哪些?用气相色谱法都测定哪些成分? 2010-02-23
- 分析纯与使用色谱纯试剂差异究竟有多少? 2010-02-23
- 如何确认检测数据的准确性? 2010-02-23
- 原子吸收测钠时为何加入一定量的钾?钾起什么作用? 2010-02-22
- 讨论:些食品中可能会有农药残留? 2010-02-21
- 哪里可以买到质控样? 2010-02-21
- 金属消解 2010-02-21
- 用王水浸泡12小时后,炬管还是黑黑的一片,怎么回事 2010-02-21
- 讨论:进样口玻璃衬管污迹如何清洗好 2010-02-20
- 稀释后的标液一般用多少天?浓度多大? 2010-02-17