关于白介素-2的药代动力学介绍
本药静脉注射后的血清浓度和剂量呈正比,并呈双指数衰减。本药肌内和皮下注射后的血药峰浓度是静脉注射的1/10,达峰时间为2-6小时,肌内注射的生物利用度为34%。如24小时持续静脉滴注300万U本药后,血药浓度可达100pmol/L。
主要分布于肺、肝、肾、脾,其分布半衰期为12.9分钟。主要代谢器官为肾脏,肾组织中的组织蛋白酶D可分解本药,使其在血中快速除,清除半衰期为85分钟,清除率约120ml/min。
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本药静脉注射后的血清浓度和剂量呈正比,并呈双指数衰减。本药肌内和皮下注射后的血药峰浓度是静脉注射的1/10,达峰时间为2-6小时,肌内注射的生物利用度为34%。如24小时持续静脉滴注300万U本药后,血药浓度可达100pmol/L。
主要分布于肺、肝、肾、脾,其分布半衰期为12.9分钟。主要代谢器官为肾脏,肾组织中的组织蛋白酶D可分解本药,使其在血中快速除,清除半衰期为85分钟,清除率约120ml/min。