HAT选择性培养基的用途和合成途径
1964年Littlefield首先发明了HAT(H—Hypoxanthine次黄嘌呤,A—Aminopterin氨基蝶呤,T——Thymidine 胸腺嘧啶核苷)培养基的选择培养。
HAT选择性培养基是根据次黄嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸生物合成途径设计的。
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1964年Littlefield首先发明了HAT(H—Hypoxanthine次黄嘌呤,A—Aminopterin氨基蝶呤,T——Thymidine 胸腺嘧啶核苷)培养基的选择培养。
HAT选择性培养基是根据次黄嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸生物合成途径设计的。