关于Bart's胎儿水肿综合征的简介
Bart's胎儿水肿综合征是由于位于16号染色体短臂上（16p13）HBA1和HBA2两对等位基因缺失引起的。1987年张基增等用PCO，和PCO，作为HBA的扩增引物，HBB（位于11号染色体短臂）上PCO，和PCO，扩增引物作为内对照，从Bart's胎儿水肿综合征的白细胞和羊水细胞中提取基因组DNA，PCR扩增30个周期后可做出明确的产前诊断。
推荐
关注公众号
手机查看
Bart's胎儿水肿综合征是由于位于16号染色体短臂上（16p13）HBA1和HBA2两对等位基因缺失引起的。1987年张基增等用PCO，和PCO，作为HBA的扩增引物，HBB（位于11号染色体短臂）上PCO，和PCO，扩增引物作为内对照，从Bart's胎儿水肿综合征的白细胞和羊水细胞中提取基因组DNA，PCR扩增30个周期后可做出明确的产前诊断。
