更新时间： 2024-06-01 13:00:00
二代测序（NGS）的快速发展加速了遗传病、癌症等领域的研究，其本身也作为一种更为先进的基因检测手段逐步走进临床。在NGS的众多技术中，靶向测序正在成为新时代的“宠儿”。遗传病诊断（WES/Panel）、肿瘤伴随诊断(肿瘤多基因Panel)、
以二代基因测序为代表的高通量研究策略涵盖了临床前研究的方方面面，我们可以在短时间内拿到大量样本的检测结果，研究进程大大加快了。但新技术带来了新问题，高通量检测带来的海量数据怎么分析？ 如何让大数据解决大问题？ 新技术的意义并不是为了发文章
《声声慢·基因测序》 寻寻觅觅，SNP，测序测序测序。 报告出来时候，一脸懵逼。 七零八落数据，怎样搞，生存统计？ 欲结题，正忧心，预后怎么分析？ 满地数据堆积，测完序，课题如何继续？ 守着样本，劳资只想静静。 被人忽悠掏钱，到头来，满手
突破耐药基因组测序缺陷 靶向测序对抗耐药菌新契机 没有临床相关性分析？这不是测序，这是耍流氓！（一） 临床分子病理实验室二代基因测序检测专家共识 “生殖细胞变异”，癌症基因检测不得不防！ 基因测序肿瘤检测 量身打造！RNA-Capseq更适合临床融合基因检测 Science特刊：中国专家眼里的“胃癌”精准治疗 肿瘤基因检测行业报告：覆盖诊疗全流程 治疗已成刚需 肿瘤精准医学，NGS领头羊的新征程[2016 CSCO年会] 肿瘤NGS大panel检测的标准化及研究进展（一） FDA首次批准基于NGS的HIV-1耐药突变检测产品上市 华大智造 “超级生命计算机”DNBSEQ-T7 正式交付商用 中美面对面之NGS肿瘤检测试剂盒