TA克隆
TA克隆方法(Original TA Cloning Kit)把PCR片断与T载体DNA连接起来的方法。 通过PCR的方法扩增目的基因片断,往往由于缺失或其他原因无法获得准确的DNA序列,通常需要通过TA克隆的方法,重组到T-载体中,使用通用引物测出准确DNA序列。 由于在PCR过程中,使用的DNA聚合酶不同,往往分为2种情况:(1)使用Taq酶,Taq酶可以在扩增产物的3末端加上A,因此PCR产物回收纯化后可以和T载体直接连接。(2)使用高保真的DNA聚合酶,如pfu酶,由于其不能在扩增产物的3末端加上A,得到的DNA序列为钝端,因此,需要在回收纯化后进行加A的过程,通常是以PCR回收产物为模板,加上一定量的普通Taq酶和反应液,加入dATP(或dNTP), 72℃ 10分钟,然后将加A产物直接用于TA连接。实验流程
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您需要提供的信息
写明需克隆片段的信息:样品名称,片段大小,是否纯化,产物是否带有“A”尾。送样要求
样品类型 | 片段长度(bp) | 浓度 | 体积 |
PCR已纯化 | 100~3000 | ≥10 ng/ul | ≥10 ul |
PCR未纯化 | 100~3000 | ≥30 ng/ul | ≥30 ul |
我们可以提供的服务
1.PCR产物鉴定及纯化。2.使用我们公司pClone007 Vector Kit进行克隆。3.测序及结果分析。结果展示
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服务价格
备注:克隆费用是针对100-3000bp制定,如超过此范围,具体价格请垂询我们可以提供的服务
1.PCR产物鉴定及纯化。2.使用我们公司pClone007 Vector Kit进行克隆。3.测序及结果分析。
TA克隆价格
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