GB/T 19001《质量管理体系 要求》
本专题涉及GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准有426条。
国际标准分类中，GB/T 19001《质量管理体系 要求》涉及到质量、公司(企业)的组织和管理、建筑材料、航空器和航天器综合、医疗设备、农业机械、工具和设备、建筑物中的设施、农业和林业、医学科学和保健装置综合、社会学、人口统计学、环境保护、微生物学、服务、商用车辆、社会学、 服务、公司(企业)的组织和管理、行政、运输、无线通信、电气工程综合、电子元器件综合、犯罪行为防范、特殊工作条件下用电气设备、燃料、能源和热传导工程综合。
在中国标准分类中，GB/T 19001《质量管理体系 要求》涉及到标准化、质量管理、、医疗器械综合、医疗设备通用要求、测绘综合、基础标准与通用方法、供应与使用关系、航空与航天用金属铸锻材料、通信网性能指标及测试、教育、学位、学衔、电子元件综合、经济管理。
国家质检总局，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- GB/Z 19032-2009 质量管理体系.GB/T19001在教育组织中的应用指南
- GB/T 19001-2000 质量管理体系 要求
- GB/T 19001-2016 质量管理体系 要求
- GB/T 19001-2008 质量管理体系.要求
- GB/Z 19035-2012 质量管理体系.旅行社应用GB/T 19001-2008指南
- GB/Z 19034-2008 质量管理体系.地方政府应用GB/T 19001-2000指南
- GB/T 18305-2016 质量管理体系 汽车生产件及相关服务件组织应用GB/T 19001—2008的特别要求
- GB/T 18305-2003 质量管理体系 汽车生产件及相关维修零件组织应用GB/T 19001-2000的特别要求
- GB/Z 19036-2009 质量管理体系 GB/T 19001在中小型组织中的应用指南
- GB/T 42061-2022 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求
- GB/T 27021.3-2016 合格评定 管理体系审核认证机构的要求 第3部分：质量管理体系审核认证的能力要求
CN-STDBOOK，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- 图书 3-8304 GB/T 19001—2016《质量管理体系 要求》理解与实施
- 图书 3-8618 质量管理体系 要求 质量管理体系 基础和术语
- 图书 3-8661 GB/T 19001-2016质量管理体系内审员教程
- 图书 3-8587 GB/T 19001—2016质量管理体系标准实用教程
- 图书 3-8685 GJB 9001C-2017 《质量管理体系要求》理解与实施
- 图书 3-8761 GB/T 24001-2016《环境管理体系 要求及使用指南》理解与实施
- 图书 3-8533 GB/T 30146—2013《公共安全 业务连续性管理体系 要求》理解与实施
- 图书 3-9738 GB/T45001-2020《职业健康安全管理体系 要求及使用指南》理解和应用
韩国科技标准局，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- KS Q ISO 9001:2009 质量管理体系.要求
- KS Q ISO 9001:2015 质量管理体系 要求
- KS Q ISO 9001:2018 质量管理体系 - 要求
- KS Q ISO 9001-2023 质量管理体系 要求
- KS P ISO 13485:2018 医疗器械 - 质量管理体系 - 管理要求
- KS P ISO 13485-2023 医疗器械 质量管理体系 监管要求
- KS Q ISO 10012-2004(2019) 质量管理体系测量过程和测量设备的要求
- KS Q ISO 10012-2019 质量管理体系 测量过程和测量设备的要求
- KS Q 9100-2018 航空航天防务组织质量管理体系要求
- KS Q ISO/IEC TS 17021-3:2016 合格评定《管理体系审核认证机构要求》第3部分：质量管理体系审核认证能力要求
- KS Q 9100-2023 质量管理体系 航空、航天和国防组织的要求
- KS A 9004-1-1998 质量管理和质量体系要素 - 第1部分:指南
- KS P ISO 13485:2007 医疗器械.质量管理系统.管理目标的要求
TH-TISI，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- TIS 9001-2009 质量管理体系.要求
- TIS 2581-2013 碾米机的质量管理体系.要求
- TIS 13485-2004 医疗器械.质量管理体系.管理目标的要求
- TIS 9004-1991 质量管理和质量体系要素标准 准则
国家军用标准-总装备部，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- GJB 9001B-2009 质量管理体系要求
- GJB/Z 9004-1996 质量管理和质量体系要素－指南
国际标准化组织，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- ISO 9001:2000 质量管理体系.要求
- ISO 13485:2016 医疗器械.质量管理体系.管理用途的要求
- ISO 9001:2008 质量管理系统.要求
- ISO 9001:2015 质量管理系统.要求
- ISO 9001:1994/Cor 1:1995 质量管理体系.要求 技术勘误表1
- ISO 13485:2003/Cor 1:2009 医疗器械.质量管理体系.管理用途的要求.技术勘误表1
- ISO 9004-1:1994 质量管理和质量体系要素.第1部分:导则
- ISO 13485:2003 医疗器械.质量管理系统.管理目标的要求
ZA-SANS，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- SANS 9001:2000 质量管理体系．要求
- SANS 13485:2004 医疗器械．质量管理体系．管理用途的要求
- SANS 9001:2008 质量管理系统.要求
- SANS 10399:2003 质量管理体系．公共汽车公司的要求
澳大利亚标准协会，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- AS/NZS ISO 9001:2000 质量管理体系．要求
- AS/NZS ISO 9001:2008 质量管理体系.要求
- AS ISO 13485:2017 医疗器械 质量管理体系 监管流程要求
德国标准化学会，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- DIN EN ISO 9001:2000 质量管理体系.要求
- DIN EN ISO 9001:2015-11 质量管理体系 要求
- DIN EN ISO 13485:2007 医疗装置.质量管理体系.调整要求
- DIN 58959-1:1997 医疗微生物学质量管理.第1部分:质量管理(QM)体系要求
- DIN EN 9110:2018-08 质量管理体系 航空维修组织的要求
- DIN EN ISO 13485/A1:2019 医疗器械 质量管理体系 监管要求（ISO 13485:2016）
- DIN EN ISO 13485:2021-12 医疗器械 - 质量管理体系 - 监管要求（ISO 13485:2016）
- DIN EN 9101:2023-04 航空航天系列-质量管理体系-对航空、航天和国防质量管理体系进行审核的要求
- DIN EN 9101:2024-03 航空航天系列-质量管理体系-对航空、航天和国防质量管理体系进行审核的要求
- DIN EN 9110:2018 质量管理体系 对航空维修组织的要求
- DIN EN 9104:2007 航空航天系列.质量管理系统.航空航天质量管理体系认证/注册程序要求
- PAS 1037-2004 商业教育和培训的质量管理体系的相关要求: 质量管理阶段模型
- DIN EN 9104-001:2013-07 航空航天系列 - 质量管理体系 - 第 001 部分：航空、航天和国防质量管理体系认证计划的要求
- DIN EN 9132:2017 航空航天系列 质量管理体系 零件标记的数据矩阵质量要求
- DIN EN 9132:2017-08 航空航天系列-质量管理体系-零件标记的数据矩阵质量要求
- DIN EN 9100:2018 质量管理体系 航空、航天和国防组织的要求
- DIN EN 9100:2018-08 质量管理体系 - 航空、航天和国防组织的要求
- DIN EN 9104-002:2016-10 航空航天系列-质量管理体系-第002部分：航空航天质量管理体系注册/认证计划的监督要求
- DIN EN 9104-003:2011-03 航空航天系列-质量管理体系-第003部分：航空航天质量管理体系（AQMS）审核员培训和资格要求
- DIN EN 9138:2020-12 航空航天系列-质量管理体系-统计产品-验收要求
- DIN EN 9104-002:2022 航空航天系列 质量管理体系 第002部分：航空、航天和国防质量管理体系认证计划的监督要求
- DIN EN 9104-002:2022-06 航空航天系列 - 质量管理体系 - 第 002 部分：航空、航天和国防质量管理体系认证计划的监督要求
丹麦标准化协会，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- DS/EN ISO 9001:2011 质量管理体系 要求
- DS/EN ISO 9001/AC:2010 质量管理体系 要求
- DS/EN ISO 9001/AC:2009 质量管理体系 要求
- DS/EN ISO 9001:2008 质量管理体系 要求
- DS/EN ISO 9001:2009 质量管理体系 要求
- DS/EN ISO 13485:2012 医疗器械 质量管理体系 监管要求
- DS/EN 9110:2010 质量管理体系 航空维修组织要求
- DS/INF 1900:2005 老年照料服务质量管理与发展管理体系要求
- DS/EN ISO 13485:2021 医疗器械“质量管理体系”监管要求（ISO 13485:2016）
- DS/EN ISO 13485/AC:2012 医疗器械 质量管理体系 监管要求 技术勘误 1
- DS/EN 9104-001:2013 航空航天系列质量管理体系第001部分：航空、航天和国防质量管理体系认证项目要求
- DS/EN 9132:2006 航空航天系列质量管理体系零件标记数据矩阵质量要求
- DS/EN 9104-002:2008 航空航天系列 质量管理体系 第002部分：航空航天质量管理体系认证/注册计划的监督要求
- DS/EN 9104-003:2010 航空航天系列质量管理体系第003部分：航空航天质量管理体系（AQMS）审核员培训和资格要求
- DS/EN 9120:2010 质量管理体系 航空、航天和国防分销商的要求
美国核协会，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- ANS 9001-2015 质量管理体系 要求
ANS - American Nuclear Society，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- 9001-2015 质量管理体系 要求
美国国家标准学会，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- ANSI/ISO/ASQ 9001:2008 质量管理体系.要求
- ANSI/AAMI/ISO 13485:2003 医疗设备.质量管理体系.管理用系统要求
- ISO 9001:2015[S]: 质量管理体系 要求 [西班牙语版]
- ANSI/ISO/ASQ Q9004:2009 质量管理系统.要求
- ANSI/ASIS PSC.1-2012(R2017) 私营安保公司运营质量管理体系 要求和指南
- ANSI/ISO/MSE 50001:2011 能量管理体系.使用要求指南
RU-GOST R，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- GOST ISO 9001-2011 质量管理体系.要求
- GOST R ISO 9001-2008 质量管理体系.要求
- GOST R ISO 9001-2015 质量管理体系. 要求
- GOST R 56577-2015 主管机构的质量管理体系. 要求
- GOST R 54318-2011 质量管理体系和环境管理体系审核程序.一般要求
- GOST R 54318-2021 质量管理体系和环境管理体系审核程序 一般要求
- GOST ISO 13485-2011 医疗器械.质量管理体系.监管目的的体系要求
- GOST R 53624-2009 信息技术.软件.质量管理体系.要求
- GOST R EN 9110-2011 质量管理体系.航空维修机构要求
- GOST ISO 13485-2017 医疗器械. 质量管理体系. 管制目的要求
- GOST R 53733-2009 通讯服务机构的质量管理体系.要求
- GOST R ISO 13485-2004 医疗设备.质量管理体系.管制目的的系统要求
- GOST R 54536-2011 质量管理系统.跨部门要求
- GOST R 54536-2011(2020) 质量管理系统.跨部门要求
- GOST R 54338-2011 纳米产品生产组织的质量管理体系.要求
- GOST R 54338-2011(2020) 纳米产品生产组织的质量管理体系.要求
- GOST R 54370-2011 爆炸性气体环境.设备制造商的质量管理体系.要求
- GOST R 55133-2012 质量管理体系. 固体再生燃料生产应用的特殊要求
行业标准-航天，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- QJ 9000A-2003 质量管理体系要求
KR-KS，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- KS Q ISO 9001-2018 质量管理体系 - 要求
- KS Q ISO 9001-2018(2023) 质量管理体系要求
- KS P ISO 13485-2018 医疗器械 - 质量管理体系 - 管理要求
- KS Q 9100-2018(2023) 质量管理体系——航空、航天和国防组织的要求
未注明发布机构，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- GJB/Z 9001A-2001 质量管理体系 要求
- GJB 9001A-2001 质量管理体系要求
- GJB 9001C-2017 质量管理体系要求
- DIN EN ISO 9001:1994 质量管理体系 要求
- DIN EN ISO 9001 E:2007-10 质量管理体系 要求（草案）
- DIN EN ISO 9001 E:1999-05 质量管理体系 要求（草案）
- DIN EN ISO 9001 E:2014-08 质量管理体系 要求（草案）
- DIN EN ISO 9001 E:2000-01 质量管理体系 要求（草案）
- DIN EN ISO 9001 E:1998-09 质量管理体系 要求（草案）
- ANSI/AAMI/ISO 13485:2016(2019) 医疗器械 质量管理体系 监管要求
- CAN/CSA-ISO 13485:2016 医疗器械 质量管理体系 监管要求
- DIN 58959-1 E:1991-11 医疗微生物学质量管理 第1部分：质量管理(QM)体系要求
- DIN 58959-1 E:2006-04 医疗微生物学质量管理 第1部分：质量管理(QM)体系要求
- DIN EN ISO 13485 E:2015-05 医疗器械 质量管理体系 监管要求（草案）
- DIN EN ISO 13485 E:2014-04 医疗器械 质量管理体系 监管要求（草案）
- YY 0288-1996 质量体系.医疗器械.GB/T 19002—ISO 9002应用的专用要求
- SAE AS9100D-201609 质量管理体系 航空航天 要求（保持最新）
- DIN EN ISO 13485:2003 出于监管目的的医疗器械质量管理体系要求
- DIN EN 9101 E:2015-04 航空航天系列-质量管理体系-对航空、航天和国防质量管理体系进行审核的要求（草案）
- DIN EN 9101 E:2021-10 航空航天系列-质量管理体系-对航空、航天和国防质量管理体系进行审核的要求（草案）
- DIN EN 9101 E:2017-03 航空航天系列-质量管理体系-对航空、航天和国防质量管理体系进行审核的要求（草案）
- DIN EN ISO 9004-1:1994 质量管理和质量体系要素 第1部分：指南
- DIN EN 9104-003 E:2022-12 航空航天系列 质量管理体系 第003部分：航空航天质量管理体系 (AQMS) 审核员培训和资格要求（草案）
ES-UNE，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- UNE-EN ISO 9001:2015 质量管理体系 要求
- UNE-EN ISO 13485:2018/A11:2022 医疗器械 质量管理体系 监管要求
- UNE-EN ISO 13485:2018 医疗器械 质量管理体系 监管要求
- ISO 7101:2023 医疗机构管理 医疗机构质量管理体系 要求
- UNE-EN 9110:2018 质量管理体系 航空维修组织的要求
- UNE-EN 9132:2017 航空航天系列 - 质量管理体系 - 零件标记的数据矩阵质量要求
- UNE-EN 9100:2018 质量管理体系 航空、航天和国防组织的要求
- UNE-EN 9138:2019 航空航天系列 质量管理体系 统计产品 验收要求
NZ-SNZ，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- AS/NZS ISO 9001:2016 质量管理体系 要求
- AS/NZS ISO 9004.1:1994 质量管理和质量体系要素第1部分：指南
英国标准学会，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- BS EN ISO 9001:2015 质量管理体系 要求
- ISO 9001:2015/Amd.1:2024 质量管理体系 要求
- BS EN ISO 13485:2003 医疗设备.质量管理体系.管理要求
- BS EN ISO 13485:2012 医疗设备.质量管理体系.管理要求
- ISO/DIS 9001:2014 BS EN ISO 9001 质量管理体系 要求
- BS EN ISO 9001:2000 质量管理系统.要求
- BS EN ISO 9001:2008 质量管理系统.要求
- BS EN 9101:2023 航空航天系列 质量管理体系 航空、航天和国防质量管理体系审核的要求
- BS EN 9104:2006 航空航天系列.质量管理体系.航空航天质量管理体系认证/注册程序的要求
- BS EN 9104-002:2008 航空航天系列.质量管理体系.航空航天质量管理体系认证/注册程序的要求
- BS EN 9104-001:2013 航空航天系列.质量管理体系.航空、航天及国防质量管理体系认证程序的要求
- BS EN 9104-002:2016 航空航天系列 质量管理体系 航空航天质量管理体系注册/认证计划的监督要求
- BS EN 9110:2018 质量管理体系 对航空维修机构的要求
- 21/30433481 DC BS 99001 质量管理体系 建筑环境领域的具体要求
- BS 5750-8:1991(1998) 质量体系 第8部分：服务质量管理和质量体系要素指南
- 22/30430343 DC BS ISO 7101 医疗保健质量管理体系标准 要求
- BS EN 9104-003:2009 航空航天系列.质量管理体系.航空航天质量管理体系(AQMS)审计员培训和资格认证的要求
- BS EN 9104-003:2010 航空航天系列.质量管理体系.航空航天质量管理体系(AQMS)审计员培训和资格认证的要求
- BS EN 9132:2017(2018) 航空航天系列 – 质量管理体系 – 零件标记的数据矩阵质量要求
- 22/30451866 DC BS EN 9104-001 航空航天系列 质量管理体系 第 001 部分 航空、航天和国防质量管理体系认证要求
- BS ISO 7101:2023 医疗保健组织管理 医疗保健组织的质量管理体系 要求
- BS EN 9120:2005 航空航天系列.质量管理体系.零售分销商的要求
- BS EN 9138:2019 航空航天系列 质量管理体系 统计产品 验收要求
- BS EN 9100:2018 质量管理体系 对航空、航天和国防组织的要求
GSO，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- GSO ISO 9001:2022 质量管理体系 要求
- BH GSO ISO 9001:2023 质量管理体系 要求
- GSO ISO 13485:2016 医疗器械 质量管理体系 监管要求
- BH GSO ISO 13485:2017 医疗器械 质量管理体系 监管要求
- OS GSO ISO 13485:2016 医疗器械 质量管理体系 监管要求
SCC，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- ASQ/ISO Q9001:2015 质量管理体系——要求
- CAN/CSA-ISO 9001-2000(C2005) 质量管理体系 要求
- CAN/CSA-ISO 9001-2000(R2005) 质量管理体系 要求
- CAN/CSA-ISO 9001:2008(R2014) 质量管理体系 要求
- CAN/CSA-ISO 9001:2008(C2014) 质量管理体系 要求
- AS/NZS ISO 9001(INT):2000 质量管理体系 要求
- ASQ/ISO Q9001-2008 质量管理体系 要求
- DANSK DS/EN ISO 9001/AC:2010 质量管理体系 要求
- ISO 9001:2008[F] 质量管理体系 要求
- DANSK DS/EN ISO 9001:2015 质量管理体系 要求 (ISO 9001:2015)
- NS-EN ISO 9001:2015 质量管理体系 要求 (ISO 9001:2015)
- ISO 9001:2015[F] 质量管理体系 要求 [法语版]
- UNE-EN ISO 9001:2000 质量管理体系 要求 (ISO 9001:2000)
- NS-EN ISO 9001:2000 质量管理体系 要求（ISO 9001:2000）
- UNE-EN ISO 9001:2008 质量管理体系 要求 (ISO 9001:2008)
- NS-EN ISO 9001:2008 质量管理体系 要求 (ISO 9001:2008)
- 07/30135834 DC BS ISO 9001 质量管理体系 要求
- BS ISO/DIS 9001:2014 BS EN ISO 9001 质量管理体系 要求
- DANSK DS/EN ISO 13485:2016 医疗器械 质量管理体系 监管要求
- DANSK DS/EN ISO 13485/AC:2018 医疗器械 质量管理体系 监管要求
- CAN/CSA-ISO 13485:2003(R2013) 医疗器械 质量管理体系 监管要求
- CAN/CSA-ISO 13485:2003(C2013) 医疗器械 质量管理体系 监管要求
- CEI UNI EN/ISO 13485:2017 医疗器械 质量管理体系 监管要求
- AS 3904:1987 质量体系 质量管理和质量体系要素指南
- ASQ/ISO Q9001-2000 ANSI/ISO/ASQ Q9001-2000：质量管理体系：要求
- JIS Q 9092:2022 质量管理体系 电池再利用 要求
- ISO 9001:2015 Plus Redline 质量管理体系 要求（包括红线版本）
- DIN EN ISO 9001 E:2014 质量管理体系 要求 (ISO/DIS 9001:2014) 草案
- NS-EN 9104:2006 航空航天系列 质量管理体系 航空航天质量管理体系认证/注册计划的要求
- UNE-EN 9104:2009 航空航天系列 质量管理体系 航空航天质量管理体系认证/注册计划的要求
- ASD-STAN PREN 9104:2004 航空航天系列质量管理体系航空航天质量管理体系认证/注册计划的要求
- CAN/CSA-Q9004-1992 质量管理和质量体系要素 指南
- NS-ISO 9004:1987 质量管理和质量体系要素 指南
- NS-EN 9110:2018 质量管理体系 航空维修组织的要求
- NS-EN 9110:2015 质量管理体系 航空维修组织的要求
- DANSK DS/EN 9110:2015 质量管理体系 航空维修组织的要求
- NS-EN 9110:2010 质量管理体系 航空维修组织的要求
- ASD-STAN PREN 9110:2016 质量管理体系 航空维修组织的要求
- NS-EN ISO 13485:2016 医疗器械 质量管理体系 监管要求（ISO 13485:2016）
- NS-EN ISO 13485:2012 医疗器械 质量管理体系 监管要求（ISO 13485:2003）
- AENOR UNE-EN ISO 13485 ERTA:2004 医疗设备 质量管理体系 监管要求 (ISO 13485:2003)
- AENOR UNE-EN ISO 13485/AC:2016 医疗器械 质量管理体系 监管要求（ISO 13485:2016）
- BS 5750-0-0.2:1987 质量体系 主要概念和应用质量管理和质量体系要素指南
- AENOR UNE-ISO/TS 22163 EX:2018 铁路应用 质量管理体系 铁路组织质量管理体系的要求：ISO 9001:2015 以及铁路部门的特殊应用要求
- AS 3904.2:1992 质量管理和质量体系要素 服务指南
- BS EN ISO 13485:2016 医疗设备 质量管理体系 出于监管目的的要求
- UNE-EN ISO 13485:2004 医疗器械 质量管理体系 监管目的要求（ISO 13485:2003）
- NS-EN ISO 13485:2003 医疗器械 质量管理体系 监管目的要求（ISO 13485:2003）
- NS-EN ISO 13485:2016+AC:2018 医疗器械 质量管理体系 监管目的要求（ISO 13485:2016）
- NS-EN ISO 13485:2016+AC:2016 医疗器械 质量管理体系 监管目的要求（ISO 13485:2016）
- AENOR UNE-EN 9110:2018 质量管理体系 航空工业维修组织的要求
- DANSK DS/EN 9104-001:2013 航空航天系列 质量管理体系 第001部分：航空、航天和国防质量管理体系认证计划的要求
- NS-EN 9104-001:2013 航空航天系列 质量管理体系 第001部分：航空、航天和国防质量管理体系认证计划的要求
- ASD-STAN PREN 9104-002:2014 航空航天系列质量管理体系 第002部分：航空航天质量管理体系认证/注册计划监督要求
- ASD-STAN PREN 9104-001:2012 航空航天系列质量管理体系 第001部分：航空、航天和国防质量管理体系认证计划的要求
- AENOR UNE-EN 9104-001:2013 航空航天系列 质量管理体系 第001部分：航空、航天和国防质量管理体系认证计划的要求
- ISO 13485:2016 Plus Redline 医疗器械 质量管理体系 监管要求（包括红线版本）
- NS-EN 9132:2017 航空航天系列 质量管理体系 零件标记的数据矩阵质量要求
- DANSK DS/EN 9132:2006 航空航天系列 质量管理体系 零件标记的数据矩阵质量要求
- NS-EN 9132:2006 航空航天系列 质量管理体系 零件标记的数据矩阵质量要求
- NS-EN 9100:2018 质量管理体系 航空、航天和国防组织的要求
- DIN EN 9110 E:2017 质量管理体系 对航空维修组织的要求 草案
- AENOR UNE-EN 9100:2018 质量管理体系 航空、航天和国防组织的要求
- DANSK DS/EN 9100:2018 质量管理体系 航空、航天和国防组织的要求
- NS-EN 9100:2009 质量管理体系 航空、航天和国防组织的要求
- 11/30249749 DC BS EN 9110 质量管理体系 航空维修组织的要求
- ASD-STAN PREN 9100:2016 航空、航天和国防组织的质量管理体系要求
- NS-EN 9104-003:2010 航空航天系列 质量管理体系 第003部分：航空航天质量管理体系（AQMS）审核员培训和资格要求
- NS-EN 9104-002:2016 航空航天系列 质量管理体系 第002部分：航空航天质量管理体系注册/认证计划的监督要求
- DANSK DS/EN 9104-002:2016 航空航天系列 质量管理体系 第002部分：航空航天质量管理体系注册/认证计划的监督要求
- DANSK DS/EN 9104-003:2010 航空航天系列 – 质量管理体系 – 第003部分：航空航天质量管理体系 (AQMS) 审核员培训和资格要求
- UNE-EN 9104-003:2009 航空航天系列 质量管理体系 第003部分：航空航天质量管理体系（AQMS）审核员培训和资格要求
- UNE-EN 9104-002:2009 航空航天系列 质量管理体系 第002部分：航空航天质量管理体系认证/注册计划的监督要求
- NS-EN 9104-003:2009 航空航天系列 质量管理体系 第003部分：航空航天质量管理体系（AQMS）审核员培训和资格要求
- NS-EN 9104-002:2008 航空航天系列 质量管理体系 第002部分：航空航天质量管理体系认证/注册计划的监督要求
- AENOR UNE-EN 9104-003:2011 航空航天系列 质量管理体系 第003部分：航空航天质量管理体系（AQMS）审核员培训和资格要求
- DANSK DS/EN 9138:2019 航空航天系列 质量管理体系 统计产品 验收要求
- NS-EN 9138:2019 航空航天系列 质量管理体系 统计产品 验收要求
- ASD-STAN PREN 9138:2018 航空航天系列 质量管理体系 统计产品验收要求
- CAN/CSA-ISO 9004-1-94:1994 质量管理和质量体系要素 第1部分：指南
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- DANSK DS/EN ISO 9004-1:1994 质量管理和质量体系要素 第1部分：指南
- DIN EN 9104-001 E:2012 航空航天系列 质量管理体系 第001部分：航空、航天和国防质量管理体系认证计划的要求 草案
- ASD-STAN PREN 9104-003:2009 航空航天系列质量管理体系 第003部分：航空航天质量管理体系（AQMS）审核员培训和资格的要求
- DIN 58959-1 E:2006 医学微生物学 医学微生物学质量管理 第1部分：质量管理体系要求 草案
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- ASD-STAN PREN 9120:2016 质量管理体系 航空、航天和国防分销商的要求
- AENOR UNE-EN 9104-002:2017 航空航天材料 质量管理体系 第002部分：航空航天质量管理体系注册/认证计划的监督要求
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- DIN EN 9104-003 E:2010 航空航天系列 质量管理体系 第003部分：航空航天质量管理体系 (AQMS) 审核员培训和资格要求 草案
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- NF S99-101*NF EN ISO 13485:2016 医疗器械 质量管理体系 监管要求
- NF EN ISO 13485:2016 医疗器械 - 质量管理体系 - 监管要求
- NF EN ISO 13485/A11:2021 医疗器械 - 质量管理体系 - 监管要求
- NF X50-131:2008 质量管理系统.要求
- NF X50-131*NF EN ISO 9001:2015 质量管理系统 要求
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- NF L00-092:2011 质量管理体系.航空维修机构的要求.
- NF EN 9110:2018 质量管理体系 - 航空维修组织的要求
- NF L00-083:2006 航空航天系列.质量管理体系.航空航天质量管理体系认证/登记注册程序的要求
- NF L00-083-001*NF EN 9104-001:2014 航空航天系列. 质量管理体系. 第001部分: 航空, 空间和防御管质量管理体系认证项目要求
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- FD X50-171:2000 质量管理体系 指标和概要表
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- NF L00-091*NF EN 9100:2018 质量管理体系 航空、航天和国防组织的要求
- NF EN 9100:2018 质量管理体系 - 航空、航天和国防组织的要求
- NF L00-083-003*NF EN 9104-003:2011 航空航天系列 质量管理体系 第003部分：航空航天质量管理体系（AQMS）审核员培训和资格要求
- NF L00-083-002*NF EN 9104-002:2017 航空航天系列 质量管理体系 第002部分：航空航天质量管理体系注册/认证程序监督的要求
- NF EN 9138:2019 航空航天系列-质量管理体系-统计产品验收要求
- NF S99-101:2012 医疗器械.质量管理系统.管理目标的要求
- NF L00-093*NF EN 9120:2018 质量管理体系 航空、航天和国防分销商的要求
- NF L00-083-002:2008 航空航天系列.质量管理体系第002部分:航空航天质量管理体系认证/登记注册程序的监督要求
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- HB 9100-2003 航空质量管理体系要求
- HB 9100-2023 航空质量管理体系要求
- HB 9101-2012 航空质量管理体系审核要求
- HB 9110-2012 航空维修组织的质量管理体系要求
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- EN ISO 9001:2000 质量管理系统.要求
- EN ISO 9001:2008 质量管理系统.要求
- EN ISO 13485:2000 医疗器械.质量管理体系.调整要求
- EN ISO 13485:2012 医疗器械.质量管理体系.调整要求
- EN 9110:2015 质量管理体系 航空维修组织要求
- EN 9104-002:2016 航空航天系列-质量管理体系-航空航天质量管理体系认证/注册程序的要求
- EN 9101:2023 航空航天系列 质量管理体系 对航空、航天和国防质量管理体系进行审核的要求
- EN 9104-001:2013 航空航天系列质量管理体系第001部分：航空、航天和国防质量管理体系认证项目要求
- EN 9120:2010 质量管理体系.航空,航天及国防经销商要求
- EN 15224:2012 医疗服务质量管理体系.要求根据 EN ISO 9001:2008
- EN 15224:2016 医疗服务质量管理体系.要求根据EN ISO 9001:2008
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- LST EN 9110-2010 质量管理体系 航空维修组织要求
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- LST EN 9132-2006 航空航天系列质量管理体系零件标记数据矩阵质量要求
- LST EN ISO 13485:2012 医疗器械 质量管理体系 监管要求（ISO 13485:2003+Cor.1:2009）
- LST EN 9100-2010 质量管理体系 航空、航天和国防组织的要求
- LST EN 9104-002-2008 航空航天系列 质量管理体系 第002部分：航空航天质量管理体系认证/注册计划的监督要求
- LST EN 9104-003-2010 航空航天系列质量管理体系第003部分：航空航天质量管理体系（AQMS）审核员培训和资格要求
- LST EN 9120-2010 质量管理体系 航空、航天和国防分销商的要求
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- JIS Q 9001 ERRATUM 1:2001 质量管理体系.要求(勘误1)
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- CSA ISO 13485-03-CAN/CSA:2003 医疗器械 质量管理体系 监管要求第二版
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- T/CFA 0303-01-2017 质量管理体系 铸造企业认证要求
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- T/ZSCQO 001-2023 首席质量官 第1部分：推行组织质量管理体系要求
- T/ZSCQO 001.1-2023 首席质量官 第1部分：推行组织质量管理体系要求
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- PREN 9110-2012 航空维修组织质量管理体系要求（P 4 版）
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- PREN 9104-001-2012 航空航天系列质量管理体系第001部分：Aviation Space 和 Defense 质量管理体系认证计划的要求（P 1 版）
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- ASD-STAN PREN 9104-001-2012 航空航天系列质量管理体系第001部分：航空、航天和国防质量管理体系认证计划的要求（P 1 版）
美国机动车工程师协会，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- SAE AS9104/1A-2022 航空、航天和国防质量管理体系认证要求
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- SAE AS9100D-2016 质量管理体系 航空、航天和国防组织的要求
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- GOST R 70645-2023 有害物质过程管理体系要求
国际电工委员会，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- QC 080000-2012 IEC电子元器件质量评定体系 (IECQ体系). 有害物质过程管理体系要求 (HSPM)
国际电信联盟，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- ITU-T M.3365-2021 监控用视频体验质量管理要求
行业标准-特种设备规范，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- TSG Z7003-2004 特种设备检验检测机构质量管理体系要求
国家体育总局，关于GB/T 19001《质量管理体系 要求》的标准
- TY/T 3001-2014 体育场所服务质量管理 通用要求
