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药品 行政

本专题涉及药品 行政的标准有59条。

国际标准分类中,药品 行政涉及到医药卫生技术、制药学、服务、词汇、食品综合、邮政服务、质量。

在中国标准分类中,药品 行政涉及到基础标准与通用方法、标志、包装、运输、贮存、标准化、质量管理、、社会公共安全综合、邮政综合、生物质能。


IX-EU/EC,关于药品 行政的标准

  • 89/341/EEC-1989 关于统一专卖药品法律,法规或行政措施条文的65/65/EEC,75/318/EEC 和 75/319/EEC号指令进行修改的理事会指令
  • 87/21/EEC-1986 欧盟理事会关于对统一有关专卖药品的由法律,条例或行政裁定制定的规定的第65/65/EEC号指令进行修订的指令
  • 65/65/EEC-1996 欧盟理事会1965年1月26日关于统一专卖药品的由法律,条例或行政裁定制订的规定的指令(经 87/21/EEC 89/341/EEC,93/39/EEC和COM(88)663修订)
  • 85/432/EEC-1985 欧盟理事会对经法律,法规或行政行为所规定的有关制药领域内的某些活动的暂行条例进行协调的指令

US-CFR-file,关于药品 行政的标准

  • CFR 21-800.55-2014 食品和药物. 第800部分:总则. 第800.55节:行政拘留.
  • CFR 21-1.980-2014 食品和药物. 第1部分:通用的执行规定. 第Q子部分:行政扣留的用于人类或动物使用的药物. 第1.980节:行政拘留的药物.
  • CFR 40-168.69-2013 环境保护. 第168部分:语句的执行政策和解释. 第168.69节:出口农药产品登记.
  • CFR 40-168.69-2014 环境保护. 第168部分:语句的执行政策和解释. 第168.69节:出口农药登记产品.
  • CFR 21-10.90-2014 食品和药物. 第10部分:管理实践和过程. 第B子部分:一般行政程序. 第10.90节:食品药品监督管理局规定,建议,和协议.
  • CFR 40-168.70-2013 环境保护. 第168部分:语句的执行政策和解释. 第168.70节:未注册的出口农药产品.
  • CFR 40-168.70-2014 环境保护. 第168部分:语句的执行政策和解释. 第168.70节:未注册的出口农药产品.
  • CFR 21-10.85-2014 食品和药物. 第10部分:管理实践和过程. 第B子部分:一般行政程序. 第10.85节:咨询意见.
  • CFR 27-555.25-2014 酒类,烟草制品和枪支. 第555部分:商务炸药. 第C子部分:行政及杂项规定. 第555.25节:信息披露.
  • CFR 27-555.21-2014 酒类,烟草制品和枪支. 第555部分:商务炸药. 第C子部分:行政及杂项规定. 第555.21节:形式规定.
  • CFR 40-168.66-2013 环境保护. 第168部分:语句的执行政策和解释. 第168.66节:仅用于出口的农药产品标签和设备.
  • CFR 40-168.66-2014 环境保护. 第168部分:语句的执行政策和解释. 第168.66节:用于出口的农药产品的标签和设备.
  • CFR 40-168.71-2013 环境保护. 第168部分:语句的执行政策和解释. 第168.71节:出口农药设备.
  • CFR 40-168.71-2014 环境保护. 第168部分:语句的执行政策和解释. 第168.71节:出口农药设备.
  • CFR 27-478.21-2014 酒类,烟草制品和枪支. 第478部分:枪支弹药贸易. 第C子部分:行政及杂项规定. 第478.21节:形式规定.
  • CFR 14-1204.1005-2013 航空和航天. 第1204部分:行政机关和政策. 第1204.1005节:未经授权的枪支,武器,炸药或其他危险材料的引入.
  • CFR 21-1.1-2013 食品和药物. 第1部分:一般强行执行规章. 第1.1节:总则.
  • CFR 21-10.95-2014 食品和药物. 第10部分:管理实践和过程. 第B子部分:一般行政程序. 第10.95节:标准制定外活动的参与.
  • CFR 21-21.52-2014 食品和药物. 第21部分:隐私保护. 第E子部分:程序纪录的修改请求. 第21.52节:拒绝修改记录的行政上诉.

行业标准-药品包装,关于药品 行政的标准

GB-REG,关于药品 行政的标准

CO-ICONTEC,关于药品 行政的标准

中国团体标准,关于药品 行政的标准

上海市标准,关于药品 行政的标准

行业标准-环保,关于药品 行政的标准

  • HJ 1256-2022 排污单位自行监测技术指南 中药、生物药品制品、化学药品制剂制造业

US-HHS,关于药品 行政的标准

US-FCR,关于药品 行政的标准

天津市地方标准,关于药品 行政的标准

浙江省标准,关于药品 行政的标准

行业标准-商业,关于药品 行政的标准

广东省标准,关于药品 行政的标准

行业标准-邮政,关于药品 行政的标准

韩国科技标准局,关于药品 行政的标准

  • KS J 0022-2010 为生物医药的生产设施GMP采取的品质管理系统政策
  • KS J 0017-2010 为生物医药的生产设施GMP所采取的品质保证系统政策

英国标准学会,关于药品 行政的标准

AT-ON,关于药品 行政的标准

丹麦标准化协会,关于药品 行政的标准

行业标准-农业,关于药品 行政的标准

欧洲标准化委员会,关于药品 行政的标准

ES-UNE,关于药品 行政的标准

德国标准化学会,关于药品 行政的标准





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