iso 11607-2 2014

本专题涉及iso 11607-2 2014的标准有31条。

国际标准分类中，iso 11607-2 2014涉及到消毒和灭菌。

在中国标准分类中，iso 11607-2 2014涉及到公共医疗设备、标志、包装、运输、贮存。

德国标准化学会，关于iso 11607-2 2014的标准

• DIN EN ISO 11607-2:2014 最后灭菌的医疗器械的包装.第2部分:组成、密封和装配过程的确认和要求(ISO 11607-2-2006+Amd 1-2014);德文版本EN ISO 11607-2-2006+A1-2014
• DIN EN ISO 11607-2:2020 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求（ISO 11607-2:2019）
• DIN EN ISO 11607-2:2017 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求（ISO/DIS 11607-2:2017）
• DIN EN ISO 11607-2:2006 最后灭菌的医疗器械的包装.第2部分:组成、密封和装配过程的确认和要求(ISO 11607-2:2006)
• DIN EN ISO 11607-2:2024-02 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：成型、密封和组装工艺的验证要求 (ISO 11607-2:2019 + Amd 1:2023)
• DIN EN ISO 11607-1:2014 最终无菌医疗器械的包装.第1部分:原材料,无菌阻隔系统和包装系统的要求(ISO 11607-1-2006+Amd 1-2014).德文版本EN ISO 11607-1-2009+A1-2014
• DIN EN ISO 11607-2/A1:2022-08 最终灭菌医疗器械的包装 - 第 2 部分：成型、密封和组装过程的验证要求 - 修正案 1 (ISO 11607-2:2019/DAM 1:2022)

国际标准化组织，关于iso 11607-2 2014的标准

• ISO 11607-2:2006/Amd 1:2014 最终灭菌医疗器械的包装第2部分:成型、密封和组装工艺的验证要求修改1

AENOR，关于iso 11607-2 2014的标准

• UNE-EN ISO 11607-2:2017 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求（ISO 11607-2:2006，包括 Amd 1:2014）

SCC，关于iso 11607-2 2014的标准

• NS-EN ISO 11607-2:2017 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求（ISO 11607-2:2006 包括 Amd 1:2014）
• BS EN ISO 11607-2:2006+A1:2014 最终灭菌医疗器械包装成型、密封和组装过程的验证要求
• DIN CEN ISO/TS 16775:2014 最终灭菌医疗器械的包装 ISO 11607-1和ISO 11607-2应用指南（ISO/TS 16775:2014）
• SN-CEN ISO/TS 16775:2014 最终灭菌医疗器械的包装 ISO 11607-1 和 ISO 11607-2 应用指南 (ISO/TS 16775:2014)
• UNE-EN ISO 11607-2:2007 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求 (ISO 11607-2:2006)
• NS-EN ISO 11607-2:2006 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求 (ISO 11607-2:2006)
• NS-EN ISO 11607-2:2020 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求 (ISO 11607-2:2019)
• DANSK DS/EN ISO 11607-2:2017 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求 (ISO 11607-2:2006)
• DIN EN ISO 11607-2 E:2017 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：成型、密封和组装工艺的验证要求 (ISO/DIS 11607-2:2017) 草案
• AENOR UNE-EN ISO 11607-2:2020 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求 (ISO 11607-2:2019)
• DANSK DS/EN ISO 11607-2/A1:2020 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求 (ISO 11607-2:2019)
• DIN EN ISO 11607-2/A1 E:2013 最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成型、密封和组装工艺的验证要求 (ISO 11607-2:2006/DAM 1:2013) 草案
• AENOR UNE-EN ISO 11607-2/A1:2007 最终灭菌的医疗保健产品的包装 第2部分：成型、密封和装配工艺的要求 (ISO 11607-2:2006)

欧洲标准化委员会，关于iso 11607-2 2014的标准

• EN ISO 11607-2:2006/A1:2014 终端无菌医学设备的包装.第2部分:组成,密封和装配过程的确认要求 包含修改件A1,2014
• EN ISO 11607-2:2006 终端无菌医学设备的包装.第2部分:组成,密封和装配过程的确认要求 ISO 11607-2-2006
• CEN ISO/TS 16775:2014 最终灭菌医疗器械的包装 ISO 11607-1 和 ISO 11607-2 的应用指南（ISO/TS 16775:2014）
• EN ISO 11607-2:2020/prA1 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求 修正案 1（ISO 11607-2:2019/DAM 1:2022）
• EN ISO 11607-2:2020/A1:2023 最终灭菌医疗器械的包装 第 2 部分：成型、密封和组装工艺的验证要求 修正案 1：风险管理的应用 (ISO 11607-2:2019/Amd 1:2023)

未注明发布机构，关于iso 11607-2 2014的标准

• DIN EN ISO 11607-2 A1 E:2022-08 DIN EN ISO 11607-2 A1 E:2022-08
• DIN EN ISO 11607-2 A1 E:2013-04 DIN EN ISO 11607-2 A1 E:2013-04
• DIN EN ISO 11607-2 A11:2022 最终包装中待灭菌医疗器械的包装 第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求（ISO 11607-2:2019）；德文版 EN ISO 11607-2:2020/A11:2022

立陶宛标准局，关于iso 11607-2 2014的标准

• LST EN ISO 11607-2:2006 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求（ISO 11607-2:2006）

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