EN
RU
ES
临床试验报告
本专题涉及临床试验报告的标准有39条。
国际标准分类中，临床试验报告涉及到医学科学和保健装置综合、信息技术应用、实验室医学、服务、人口控制、避孕器具、医疗设备、质量、制药学、试验条件和规程综合、字符集和信息编码、牙科、建筑构件。
在中国标准分类中，临床试验报告涉及到电子计算机应用、、其他专科器械、体外循环、人工脏器、假体装置、基础标准与通用方法、技术管理、医疗器械综合、口腔科器械、设备与材料、建筑构造与装饰工程、建筑构配件与设备综合。
行业标准-农业，关于临床试验报告的标准
- 农业部1596号公告-2-2011 兽用中药、天然药物临床试验报告的撰写原则
美国国家标准学会，关于临床试验报告的标准
- ANSI/HL7 V3 PORT, R 1-2004 HL7第3版标准:管理研究.临床试验实验室成果的周期报告.第1次发行
AENOR，关于临床试验报告的标准
- UNE 129001:1997 临床实验室报告 准备要求
美国材料与试验协会，关于临床试验报告的标准
- ASTM E1246-01 临床实验室计算机系统可靠性报告的标准规程
- ASTM E1246-88(1995) 临床实验室计算机系统可靠性报告的标准实施规程
- ASTM F3108-19 膝关节重建手术临床试验的临床结果和/或临床登记的标准指南
- ASTM F3448-20 髋关节重建手术的临床试验和/或临床登记的临床结果的标准指南
中国团体标准，关于临床试验报告的标准
- T/CACM 015.11-2017 中药临床研究总结报告制定技术规范
- T/SZGIA 4-2018 临床单基因遗传病基因检测报告规范
- T/CGCPU 014-2020 临床试验用化学药品在临床试验机构内部的管理规范
- T/CGCPU 008-2019 临床试验通用稽查标准
英国标准学会，关于临床试验报告的标准
- BS ISO 29943-1:2017 避孕套 临床研究指南 男用避孕套，基于自我报告的临床功能研究
- BS ISO 29943-2:2017 避孕套 临床研究指南 女性避孕套，基于自我报告的临床功能研究
- BS PD ISO/TS 22693:2021 基因组信息学 电子健康记录中的结构化临床基因融合报告
- BS 6902-2:1987 心脏起搏器.第2部分:脉冲发生器的总体临床性能报告方法
- PD ISO/TS 22693:2021 基因组信息学 电子健康记录中的结构化临床基因融合报告
- BS ISO/IEC 29120-1:2015 信息技术. 生物计量试验和报告用机器可读试验数据. 试验报告
国家质检总局，关于临床试验报告的标准
- GB/T 42168.1-2022 避孕套 临床研究指南 第1部分：男用避孕套基于自我报告的临床功能研究
国际标准化组织，关于临床试验报告的标准
- ISO 29943-1:2017 避孕套. 临床研究指南. 第1部分：男用安全套，基于自我报告的临床功能研究
- ISO 29943-2:2017 避孕套. 临床研究指南. 第2部分：女性避孕套，基于自我报告的临床功能研究
- ISO/TS 22693:2021 基因组信息学.电子健康记录中的结构化临床基因融合报告
韩国科技标准局，关于临床试验报告的标准
- KS P ISO 5841-2:2012 心脏起搏器.第2部分:可植入起搏器的临床报告
RU-GOST R，关于临床试验报告的标准
- GOST R 53022.3-2008 临床实验室技术.临床实验室试验的质量要求.第3部分:实验室试验临床意义的评定
- GOST R 52379-2005 良好临床试验规范(GCP)
美国电气电子工程师学会，关于临床试验报告的标准
- Pre-Standards Workstream Report: Clinical IoT Data 准标准工作流报告：临床物联网数据验证和与区块链的互操作性
- Pre-Standards Workstream Report: Clinical IoT Data Validation and Interoperability with Blockchain 标准制定工作流报告：临床物联网数据验证以及与区块链的互操作性
IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc.，关于临床试验报告的标准
- IEEE WHITE PAPER-0-2019 准标准工作流报告：临床物联网数据验证和与区块链的互操作性
广东省标准，关于临床试验报告的标准
- DB44/T 2218.8-2019 中医（中西医结合）临床实践指南制修订通则 报告规范
CZ-CSN，关于临床试验报告的标准
- CSN 35 0011-1960 电机试验报告
- CSN 35 0202-1985 同步电机试验报告
- CSN 35 0102-1985 直流电机试验报告
丹麦标准化协会，关于临床试验报告的标准
- DS 2200:1984 水质．试验报告
美国国防后勤局，关于临床试验报告的标准
- DLA MIL-HDBK-831 VALID NOTICE 1-2004 试验报告的准备
- DLA MIL-HDBK-831-1999 试验报告的准备
US-Unspecified Preparing Activity，关于临床试验报告的标准
- DI-QCIC-81891-2013 验收测试报告（ATR）
行业标准-兵工民品，关于临床试验报告的标准
- WJ/Z 217-1987 试验报告编写导则
行业标准-医药，关于临床试验报告的标准
- YY/T 0991-2015 正畸托槽临床试验指南
BE-NBN，关于临床试验报告的标准
- NBN B 25-206-1979 窗的试验方法．试验报告介绍
法国标准化协会，关于临床试验报告的标准
- NF P20-504:1977 窗的试验方法.试验报告格式
