YY/T 0127.5-1999 口腔材料生物学评价.第2单元:口腔材料生物试验方法.吸入毒性试验 YY/T 0244-1996 口腔材料生物试验方法.短期全身毒性试验:经口途径 YY/T 0127.2-1993 口腔材料生物试验方法.静脉注射急性全身毒性试验 美国国家标准学会,关于生物毒性的标准 ANSI/AAMI/ISO 10993-16-1997 医疗器械的生物评定...
溶葡萄球菌酶与增效剂、稳定剂还可制成口腔清洁液[4],对几种引起口腔疾病的致病菌如葡萄球菌、溶血性链球菌、白色念珠菌、厌氧菌等细菌的杀灭效果进行检测,5min内杀菌率达99.9%。急性毒性试验、蓄积毒性试验、微核试验、黏膜刺激试验等,各项安全性能符合要求。该清洁液可用于健康人群包括孕妇和儿童的口腔疾病预防。 治疗应用 体外杀菌试验证明,生物溶菌酶复合制剂能有效抑制和杀灭口咽部致病菌。...
急性毒性经口小鼠140 mg/kg急性毒性吸入小鼠280 mg/m3嗅觉毒性——未报告行为毒性——嗜睡肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸抑制急性毒性经口兔45 mg/kg行为毒性——影响食物摄入量 (动物)急性毒性皮下注射兔53 mg/kg行为毒性——肌肉收缩或痉挛皮肤和附件毒性——皮炎 (全身暴露后)急性毒性静脉注射兔50 mg/kg行为毒性——肌肉收缩或痉挛急性毒性吸入豚鼠32 ppm,1 h刺激性皮肤表面兔...
Vazegepant是美国Biohaven公司开发的第2个CGRP受体拮抗剂,也是该公司第三代高度可溶性小分子CGRP受体拮抗剂,开发用于治疗急性偏头痛的CGRP受体拮抗剂。Biohaven公司公告称,Vazegepant是目前首个且唯一的处于晚期临床试验阶段的鼻腔给药CGRP拮抗剂。鼻内给药具有无创、吸收迅速的特点,Vazegepant无明显的心血管安全性或全身毒性问题。...
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