BS EN 50077:1993由英国标准学会 GB-BSI 发布于 1993-12-15，并于 1993-12-15 实施。
BS EN 50077:1993 在中国标准分类中归属于: C45 体外循环、人工脏器、假体装置，在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。
指定与植入式脉冲发生器引线一起使用的连接器组件。 另请参见 BS 6902。
该材料的柔性允许装置贴合心脏的弯曲表面并适应其运动。测试表明，该起搏器可成功起搏人类心脏切片以及小鼠、大鼠、兔和犬的心脏，并在植入大鼠体内3个月后完全分解。这个领域的此类进展，将为需要术后临时起搏技术的患者提供更安全的解决方案。一种可吸收、可植入、无铅、无电池心脏起搏器的材料、设计特点和使用建议。来源：Arora, Efimov & Rogers et al....
图4 共生起搏器示意图（图源：Nature Communciations） SPM可实现“一次心跳，一次起搏”，这对自驱动心脏起搏器迈向临床和产业化具有重要意义。与目前的植入式心脏起搏器相比，SPM最大的价值在于不用定期更换电池，可实现一次植入，终生使用。 2....
2019年4月，发表在《Nature Communications》上的一项研究中，中国科学院北京纳米能源与系统研究所李舟、美国佐治亚理工学院王中林等人合作开发了一款植入式发电机，可以从心脏搏动中收集足够的能量，为商用起搏器供能。该植入系统已经在猪体内试验成功。...
作为世界上第一个制造可植入式心脏起搏系统的公司，美敦力几乎占领了美国心脏起搏器市场的一半份额。《麻省理工科技评论》杂志2014年年初评选出世界上50家最聪明的公司名单，美敦力位列第38。如今，每3秒钟，世界上就有一位病的生命因美敦力的产品或疗法而得到挽救或改善，12年前，这一数据是10秒。...
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