DIN EN ISO 22610:2017-05
用作医疗器械、供患者、临床工作人员和设备使用的手术帘、手术服和洁净空气服 测定耐湿细菌渗透性的测试方法

Surgical drapes, gowns and clean air suits, used as medical devices, for patients, clinical staff and equipment - Test method to determine the resistance to wet bacterial penetration (ISO/DIS 22610.2:2017); German and English version prEN ISO 22610:201...


DIN EN ISO 22610:2017-05 发布历史

DIN EN ISO 22610:2017-05由德国标准化学会 DE-DIN 发布于 2017-05。

DIN EN ISO 22610:2017-05 用作医疗器械、供患者、临床工作人员和设备使用的手术帘、手术服和洁净空气服 测定耐湿细菌渗透性的测试方法的最新版本是哪一版?

最新版本是 DIN EN ISO 22610:2017-05

DIN EN ISO 22610:2017-05的历代版本如下:

  • 2017年 DIN EN ISO 22610:2017-05 用作医疗器械、供患者、临床工作人员和设备使用的手术帘、手术服和洁净空气服 测定耐湿细菌渗透性的测试方法
  • 2017年 DIN EN ISO 22610:2017 用作医疗器械,用于患者、临床工作人员和设备的手术单、手术衣和洁净空气服 确定耐湿细菌渗透性的测试方法(ISO/DIS 22610.2:2017)
  • 1970年 DIN EN ISO 22610 E:2015-12 用作医疗器械 用于患者、临床工作人员和设备的手术单、手术衣和洁净空气服 确定耐湿细菌渗透性的测试方法(草案)
  • 2006年 DIN EN ISO 22610:2006-10 用作医疗器械、供患者、临床工作人员和设备使用的手术帘、手术服和洁净空气服 测定耐湿细菌渗透性的测试方法
  • 2006年 DIN EN ISO 22610:2006 医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服.测定防潮湿细菌渗透的试验方法(ISO 22610:2006)
  • 0000年 DIN EN ISO 22610:2004

 

DIN EN ISO 22610:2017-05 是基于 EN ISO 22610 的发版本。

采用 EN ISO 22610 的发行版本有:

  • BS EN ISO 22610:2006 手术单、手术服和洁净空气服 用作医疗器械 供患者、临床工作人员和设备使用 测定耐湿细菌渗透性的试验方法
  • BS EN ISO 22610:2007 病人和医务人员作为医疗用具的外科被单、长衣和无菌套装和设备.第3部分:性能要求和性能水平
  • DIN EN ISO 22610:2006 医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服.测定防潮湿细菌渗透的试验方法(ISO 22610:2006)
  • DIN EN ISO 22610:2006-10 用作医疗器械、供患者、临床工作人员和设备使用的手术帘、手术服和洁净空气服 测定耐湿细菌渗透性的测试方法
  • DIN EN ISO 22610:2017 用作医疗器械,用于患者、临床工作人员和设备的手术单、手术衣和洁净空气服 确定耐湿细菌渗透性的测试方法(ISO/DIS 22610.2:2017)
  • DIN EN ISO 22610:2017-05 用作医疗器械、供患者、临床工作人员和设备使用的手术帘、手术服和洁净空气服 测定耐湿细菌渗透性的测试方法
  • LST EN ISO 22610:2006 用于患者、临床工作人员和设备的用作医疗器械的手术单、手术衣和洁净空气服 确定耐湿细菌渗透性的测试方法(ISO 22610:2006)
  • NF EN ISO 22610:2006 用作医疗器械的手术单、手术服和手术服 用于患者、人员和设备 潮湿状态下抵抗细菌屏障渗透的测试方法
  • NF S97-167*NF EN ISO 22610:2006 病人、医护人员和器械用手术布帘、手术衣和洁净服.测定防潮湿细菌渗透的试验方法
  • UNE-EN ISO 22610:2007 用于患者、临床工作人员和设备的用作医疗器械的手术单、手术衣和洁净空气服 确定耐湿细菌渗透性的测试方法(ISO 22610:2006)
DIN EN ISO 22610:2017-05

标准号
DIN EN ISO 22610:2017-05
发布
2017年
发布单位
德国标准化学会
当前最新
DIN EN ISO 22610:2017-05
 
 

DIN EN ISO 22610:2017-05相似标准


推荐

CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准

本标准规定了尿液干化学分析质控物要求、试验方法、标志、标签使用说明书、包装、运输贮存等内容。  23.YY/T 0506.7-2014《病人、医护人员器械用手术单、手术洁净第7部分:洁净度-微生物试验方法》  本标准适用于重复性使用手术单、手术洁净原材料微生物负载评价。本标准规定了手术单、手术洁净产品上微生物评价试验方法。  ...

实验室生物安全通用要求GB19489—2004

应培训实验室工作人员安全操作尖利器具及装置。禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套或从注射器上移去针头。安全工作行为应尽可能减少使用利器尽量使用替代品。包括针头、玻璃、一次性手术刀在内利器应在使用后立即放在扎容器中。尖利物容器应在内容物达到三分之二前置换。所有样本、培养物废弃物应被假定含有传染性生物因子,应以安全方式处理处置。...

干态落絮测试用途

无纺布干态落絮测试仪又称为扭曲测试仪,该设备用于评定干态条件下,非织造布落絮试验,主要适用医用防护材料(手术单、手术衣、洁净等)所用原料无纺布其他纺织材料掉毛性能评价。测试时,测试原理:样品在试验箱内经受一个扭转压缩综合作用。...

转载:硬核科普 | 敞开式电离质谱(API-MS)临床检测应用

通过EESI-MS检测到呼吸气中VPA及其相关代谢物。通过记录待测物强度,EESI-MS能够通过分析接受VPA治疗癫痫患者呼吸气样本来监测VPA摄入清除。EESI技术允许以无创无痛方式实时测定人体药代动力学特征,这可能导致传统治疗控制医疗器械制造革命。...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号