DIN EN ISO 22610:2017-05由德国标准化学会 DE-DIN 发布于 2017-05。
DIN EN ISO 22610:2017-05 用作医疗器械、供患者、临床工作人员和设备使用的手术帘、手术服和洁净空气服 测定耐湿细菌渗透性的测试方法的最新版本是哪一版?
最新版本是 DIN EN ISO 22610:2017-05 。
DIN EN ISO 22610:2017-05 是基于 EN ISO 22610 的发版本。
本标准规定了尿液干化学分析质控物的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。 23.YY/T 0506.7-2014《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第7部分:洁净度-微生物试验方法》 本标准适用于重复性使用手术单、手术衣和洁净服和原材料的微生物负载评价。本标准规定了手术单、手术衣和洁净服产品上微生物的评价的试验方法。 ...
应培训实验室工作人员安全操作尖利器具及装置。禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套或从注射器上移去针头。安全工作行为应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品。包括针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器应在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器应在内容物达到三分之二前置换。所有样本、培养物和废弃物应被假定含有传染性生物因子,应以安全方式处理和处置。...
无纺布干态落絮测试仪又称为扭曲测试仪,该设备用于评定干态条件下,非织造布的落絮试验,主要适用医用防护材料(手术单、手术衣、洁净服等)所用原料无纺布和其他纺织材料的掉毛性能评价。测试时,测试原理:样品在试验箱内经受一个扭转和压缩的综合作用。...
通过EESI-MS检测到呼吸气中的VPA及其相关代谢物。通过记录待测物的强度,EESI-MS能够通过分析接受VPA治疗的癫痫患者的呼吸气样本来监测VPA的摄入和清除。EESI技术允许以无创和无痛的方式实时测定人体药代动力学特征,这可能导致传统治疗控制和医疗器械制造的革命。...
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