通过建立医疗器械唯一标识系统，有利于运用信息化手段实现对医疗器械在生产、经营和使用各环节的快速、准确识别，有利于实现产品监管数据的共享和整合，有利于创新监管模式，提升监管效能，有利于加强医疗器械全生命周期管理，实现政府监管与社会治理相结合，形成社会共治的局面，进一步提升公众用械安全有效的保障水平。 《规则》明确规定唯一标识应与产品基本特征相关，必须符合唯一性、稳定性和可扩展性的原则。...
8、自动化人机界面控制：通过plc、触摸屏、变频器控制、能耗制动、气动或液动系统，机器可按工艺要求设计相应的工作程序，并按所设定的程序自动运行，采用先进的应用程序，可以更方便的修改程序，界面也更为人性化，通过网络，可以实现远程控制，真正实现现场无人化作业，满足现代化大生产对设备的要求。设计的设备故障自我诊断系统，可更方便快捷的解决运行过程中出现的故障。...
标准规定了汽车零部件统一编码的编码原则、数据结构，符号表示方法及其位置的一般原则，适用于汽车零部件(配件)统一编码和标识的编制，以及汽车零部件(配件)的信息采集及数据交换。标准的实施将起到规范汽车维修市场，提高企业管理效率、降低运营成本的作用，为实现消费者配件查询、配件可追溯体系的建立提供了技术手段。 ...
-2004（IEC 60335-2-11:2002）或GB 4706.20-2004/ IEC 60335-2-11:200209名词定义、质量规范等非检测方法标准不应申请认可，如《食品用香料分类与编码》GB/T 14156-2009、《精油命名原则》GB/T 14455.1-2021、《法庭科学 DNA 实验室规范》GA/T 382-2002、《法庭科学人类荧光标记 STR 复合扩增检测试剂质量基本要求...
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