1335药典 二部-2020由行业标准-农业 CN-NY 发布于 2020-06-24,并于 2020-12-30 实施。
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2020版中国药典二部中对复方氨基酸注射液(18AA-II)规定了各项测试要求,其中明确要求做氨基酸含量测定,氨基酸的含量对于产品的功效和作用起着至关重要的作用,本篇应用结合2020药典要求及标准:前处理:丙氨酰谷氨酰胺氨基酸注射液(18AA)稀释100倍进样体积:20ul分析仪器:Biochrom30+氨基酸分析仪分析柱:钠型阳离子高分辨分析柱4.6*200mm图谱(点击查看大图)(点击查看大图)...
前处理:复方氨基酸注射液(18AA)稀释50倍 进样体积:20ul 分析仪器:Biochrom30+氨基酸分析仪 结论:通过biochrom30+氨基酸分析仪可以将复方氨基酸注射液(18AA)中所有氨基酸组分的分离度达到1.3以上,可以将浓度差距在两个数量级的组分一次分析完成。 ...
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