临床用户以及专业机构都认为,在麻醉和重症监护通气期间,呼吸过滤器应具有高效的过滤性能。通过实验室和临床研究表明,无论是气体中还是液体中的细菌和病毒,颇尔呼吸通路过滤器皆能够实现高效拦截,实现对患者、医护人员及设备的高级别防护。如需了解颇尔呼吸通路过滤器相关信息,请点击下方:参考文献:1. Zorrilla-Vaca A., Escandón-Vargas K. (2017)....
5.2 无菌冻干工艺常见的无菌冻干工艺流程包括:液体物料经除菌过滤得到无菌料液,在无菌防护下使用加料枪将无菌料液注入冻干机托盘内,按照规定程序进行冷冻真空干燥,干燥结束后经除菌级呼吸器释放冻干机内的真空。...
滤器使用后需进行完整性测试。二十四. 气体过滤器完整性测试传闻版:对于过滤的气体直接接触无菌药液或无菌设备表面的,必须在每批生产结束后对其进行完整性检测。征求意见稿:用于直接接触无菌药液或无菌设备表面的气体的过滤器,必须在每批(阶段性生产)生产结束后对其进行完整性测试。二十五....
如果选择在防护服型实验室内循环使用空气,那么在操作中要极度谨慎,必须要考虑所进行研究的类型、在防护服型实验室中所使用的仪器、化学品及其他材料,以及研究中所使用动物的种类。所有的HEPA过滤器必须每年进行检查、认证。HEPA过滤器支架的设计使得过滤器在拆除前可以原地清除污染。也可以将过滤器装入密封的、气密的原装容器中以备随后进行灭菌和/或焚烧处理。...
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