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实验与分析微信ID：LaborPraxis 根据《中国药典》2015年版编制工作进度安排，第一批拟增修订通则草案已于2014年3月在国家药典委员会网站面向社会各界公开征求意见。...
按照《中国药典》2010年版编制工作进度安排，国家药典委于2008年7月在京组织相关专业委员会对《中国药典》2010年版一部和二部附录制剂通则、理化分析方法、微生物以及生物检定拟增修订的附录进行了审核。根据会议审核意见，除部分附录尚待补充实验数据和进一步研究论证外，一部拟新增附录7个，拟修订附录30个;二部拟新增附录6个，拟修订附录39个。 ...
《中国药典》 5 2015年版 部份通则编码与2010年版附录编码对照表 将共性问题 移入凡例如: 原料药物系指来源于动植物和矿物以及用化学合成和生物技术获得的供制剂用活性物质。本通则中各剂型、亚剂型并不适合于所有药物(如中药和天然药物、生物制品原料药物等)，而应由原料药物特性、临床给药需求以及药品的安全性、有效性、稳定性所决定。(这可避免三部合并后，引起剂型无理扩展的争议)。...
2014年3月，国家药典委员会发布关于《中国药典》2015年版 通则(草案)公开征求意见的通知，并指明国家药典委组织相关专业委员会已完成了通则(附录)编制及编码的研究工作。在2015版《中国药典》中，不但药品质量检测与控制方法及中药、 化学药和生物药标准将得到广泛性修订、完善及提升，而且在中药标准方面，基本建立了适合中药特色与特性的整体控制质量的新体系和新模式。...
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