“制药厂商的无缝实验室合规”指南包括：用于支持 GMP 和药典标准履行的解决方案特别注重数据完整性的高效数据管理理念可帮助用户实现合规和遵守 SOP 的产品功能和用户管理应如何选择、安装和验证分析仪器与称量系统用于增强产品质量与合规性的服务解决方案建立有效的生命周期管理体系结论获得可靠的分析结果取决于初始样品的准确性。样品制备中的任何错误都会延续，甚至在之后的流程中被放大。...
目前，中国21世纪议程管理中心基于申报项目视频答辩评审结果，依规提出了通过视频评审答辩的项目清单，并在国家科技管理信息系统中进行了反馈；按要求编制了2019年定向指南项目安排方案表和项目安排说明，已提交科技部专业司进行合规性审核，申报项目预算评估工作也正在同步进行。 各项目申报单位可以登录国家科技管理信息系统，查看申报项目所处阶段。...
同时，数字化系统的设计需遵循合规性、开放性、先进性等多种原则。 针对药品检测研究院的未来发展，张金平提出，除了药品检测任务外，还应综合考虑食品、化妆品、医疗器械等其他业务的发展。她表示，要实现实验室的高效智能管理，需结合专家经验与数据智能算法，并充分利用内外部的数据资源。 ...
监测方案应定期进行检查和调整,以确保收集的数据的持续有效性。监测方案的设计应协助相关技术转换或应急行动的决策实施。 以下是三种所需的场地监测类型: 合规性监测:在整个修复过程期间使用,用来记录其污染的影响和程度,并确保潜在的暴露途径得以控制。 过程监测:用来评估系统是否按预期运行。 效果监测:用来评估修复效果是否达到预期的功能目标。 通常,评估修复效果需要监测多个链条的现场数据。...
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