BS ISO/IEC /IEEE 24748-1:2018
系统和软件工程 生命周期管理 生命周期管理指南

Systems and software engineering. Life cycle management-Guidelines for life cycle management


标准号
BS ISO/IEC /IEEE 24748-1:2018
发布
2018年
发布单位
SCC
当前最新
BS ISO/IEC /IEEE 24748-1:2018
 
 
适用范围
BS ISO/IEC/IEEE 24748-1:2018 为系统和软件的生命周期管理提供了指南,是对 ISO/IEC/IEEE 15288 和 ISO/IEC/IEEE 12207 中描述流程的补充。本文件:涉及系统概念和生命周期概念、模型、阶段、流程、流程应用、关键观点、在不同领域和不同学科中的适应和使用;为管理提供或获取产品或服务的项目建立了描述生命周期(包括其各个阶段)的通用框架;定义生命周期的概念和术语;支持在组织或项目内使用生命周期流程。组织和项目在获取和供应产品或服务时可以使用这些生命周期概念;提供有关适应生命周期模型以及与生命周期或生命周期一部分相关的内容的指导;描述生命周期与其在应用 ISO/IEC/IEEE 15288(系统方面)和 ISO/IEC/IEEE 12207(软件方面)中的过程之间的关联;展示了生命周期概念与项目的硬件、人员、服务、流程、程序、设施和自然发生的实体方面之间的关系;并描述了它的概念与详细过程标准的关系,例如在测量、项目管理和风险管理领域。交叉引用:ISO/IEC 25030 ISO/IEC/IEEE 15289 ISO/IEC 33002 ISO/IEC 27000 ISO/IEC/IEEE 29148 IEEE/Std 1044-2009 IEEE/Std 15288.2-2014 ISO/IEC/IEEE 26515 ISO/IEC/IEEE 16326 IEEE/Std 1028-2007 IEC 60300 IEEE/Std 828-2012 ISO/IEC/IEEE 24748-2 ISO/IEC/IEEE 24765:2017 ISO/TR 18529:2000 ISO Guide 73:2009 ISO/IEC 25010:2011 ISO 14001:2015 IEC 61508-3:2010 ISO/IEC/IEEE 15288:2015 IEC 61508-1:2010 IEC 61508-2:2010 ISO/IEC 20246:2017 ISO 9000:2015 IEC 61508-7:2010 ISO/IEC/IEEE 42010:2011 ISO 9001:2015 IEC 61508-4:2010 ISO 9241-210:2010 ISO/IEC TR 24748-3:2011 ISO/IEC 15408-1:2009 ISO/IEC TR 24774:2010 ISO/IEC 16085:2006 IEC 61508-5:2010 ISO/IEC/IEEE 15939:2017 IEC 61508-6:2010 ISO/IEC/IEEE 12207:2017 IEC 61160:2005

BS ISO/IEC /IEEE 24748-1:2018相似标准


推荐

上海对土壤环境实施全生命周期管理

将项目建设、功能实现、运营管理、节能环保等经济、社会、环境各要素纳入合同管理,实现经营性土地利用管理系统化、精细化、动态化。至此,上海市土壤环境全生命周期管理又迈出了一大步。  全覆盖、全要素、全过程管理  实施全过程动态评估监管,提高土地利用质量效益  全生命周期管理土壤环境历经3年探索,日前新《办法》出台后,上海在一些重点工业区域环境综合整治过程中,正式实施全生命周期管理模式。...

全球首款GIS-LCA 软件平台获评国际领先水平

谢克昌强调,中心将加快创新研究,并团结创新领域的各界力量,对生命周期评价全面的本土化进行革新和部署,打造适应国情的具有中国特色的方法体系、数据体系、工具体系、标准体系、认证体系应用体系,以支撑碳足迹管理体系本土化“中国方案”建设,为国家、企业双碳战略精准施策提供科学的解决方案。...

什么是方法生命周期管理

您的分析方法在其生命周期中会面临许多不可知的变量。方法生命周期管理(MLCM)是一种新的方式,可以帮助您应对方法在各阶段的风险,提供更稳定的性能,降低成本,简化方法转换,最终得到更安全的药物。这可能成为对当下制药分析方法影响最大的变革。在不久的将来,将会推出新的USP指南()ICH指南(Q12、Q14Q2(R2)),提供更清晰的指导方向,从而促进MLCM的应用。...

制药合规指南——如何实现并确保制药合规

“制药厂商的无缝实验室合规”指南包括:用于支持 GMP 药典标准履行的解决方案特别注重数据完整性的高效数据管理理念可帮助用户实现合规遵守 SOP 的产品功能用户管理应如何选择、安装验证分析仪器与称量系统用于增强产品质量与合规性的服务解决方案建立有效的生命周期管理体系结论获得可靠的分析结果取决于初始样品的准确性。样品制备中的任何错误都会延续,甚至在之后的流程中被放大。...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号