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2、技术信息第 1 部分 :设备描述和规格 ,包括变型和附件 预期用途预期目的应提供足够的细节来解释:要检测和/或测量什么,以及它是定性的、定量的还是半定量的功能(即筛查、监测、诊断或辅助诊断、预后、预测或伴随诊断)结果与诊断的关系如何操作的基本原则设备的预期患者群体目标用户涵盖的设备提交时应包括拟在市场上提供的各种配置/型号的说明或完整列表。...
产品成分描述描述包含在测试中的所有成分举例:试剂盒成分&其他原材料/信息表猴痘试剂对应仪器描述(1)若仪器不是制造商生产的,那制造商需要提供:说明书中适当的程序描述,包括允收标准,客户应在使用试剂前根随允收标准来评估设备的性能;在设备通过审核后需要贴上一个“仅用于紧急授权使用”的标签;确保试剂标签要么复制仪器操作手册中与运行测试相关的部分,要么引用手册中的相关章(2)若仪器是制造商生产的,那制造商需要提供...
据悉,这24项行业标准中,《体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息》《医疗器械遗传毒性试验 第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验》《医疗器械遗传毒性试验 第6部分:体外哺乳动物细胞微核试验》等20项标准自2020年8月1日起开始实施;《牙科学 牙科银汞合金》自2020年2月1日起开始实施;《超声骨密度仪》自2021年8月1日起实施;《一次性使用医用防护鞋套》《一次性使用医用防护帽...
EN ISO 14971:2012仍是欧盟指令下被认可的风险管理协调标准。5 确认 Validation问:对于已经确认过的现成软件是否还需要确认?答:与软件有关的要求是为了验证用于特定过程的计算机软件的应用。您将需要证明该软件是符合预期用途的,并在必要时进行确认。采取的方法需要基于风险。备注:ISO 80002-2医疗器械软件,第2部分:医疗器械质量体系软件确认标准正在开发中。...
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