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审核组组长、高级审核员于怀远代表审核组介绍了现场审核情况，并宣布了此次审核结论：所领导重视质量管理体系的保持，职责、承诺得到落实；员工的质量意识较高；质量方针、目标及质量管理体系文件较适宜并得到贯彻、执行；资源满足要求；产品实现过程总体受控，产品质量、服务满足合同要求，顾客满意，质量体系总体满足标准要求，运行基本正常有效。审核组向新时代推荐保持认证注册资格。 ...
为保障企业知识产权管理体系认证工作有序实施，现将有关要求公告如下： 一、新版标准转换过渡期为2年，自2024年1月1日起至2025年12月31日止。 二、过渡期内，对已持有旧版标准认证证书的组织，具备该领域批准资格的认证机构根据其申请，可按照新版标准结合年度监督或再认证审核实施换版审核，也可单独实施换版审核。对符合新版标准要求的，换发新版标准认证证书。...
问：ISO 13485:2016条款4.2.3技术文档的审核和欧盟医疗器械指令的技术文件评审是否在同一时间进行？答：不，质量体系对技术文档的审核和欧盟指令下的技术文件审核仍将保持独立。- End -猜你喜欢消息称：高级审核员注册将取消 或引入主任审核员资格符合这些条件可开始申请主任审核员信息来源 | BSI 英国标准协会【阅读原文】获取更多信息...
转换条件1、具有CCAA原高级审核员注册资格；2、具有高级专业技术职称，对认证认可工作做出过突出贡献（附相关证明文件，具有CCAA高级审核员面试、培训、考试等资格可作为参考依据） ；3、符合新版《管理体系审核员注册准则》2.3.5主任审核员注册申请人资格经历基本要求。2016年第1批主任审核员人选在8月份进行了公示。以下为本次获主任审核员注册资格的主任审核员名单。...
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