但是时间到了2013年4月23日质检总局、食品药品监管总局、认监委就再次发文: 根据《中华人民共和国认证认可条例》、《医疗器械监督管理条例》、《强制性产品认证管理规定》的有关规定,自本公告发布之日起,对8种医疗器械产品(医用X射线诊断设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血路、人工心肺机、心电图设备、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套)不再实施强制性产品认证管理,纳入医疗器械注册管理...
(国内外)2家3CNCA-09C-077消防装备产品国内(国内外)2家4CNCA-09C-078建筑耐火构件国内(国内外)2家二、医疗器械产品拟指定实验室的业务领域、地域及数量表指定序号业务领域拟指定实验室所在的地域(拟指定业务地域)拟指定实验室数量实施规则号产品名称1CNCA-08C-032心电图机深圳(深圳)1家2CNCA-08C-034血液净化装置的体外循环管道北京(国内外)1家3CNCA-08C...
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