DS/EN ISO 11979-8:2009
眼科植入物人工晶状体第8部分：基本要求

Ophthalmic implants - Intraocular lenses - Part 8: Fundamental requirements

被代替

2011-08

眼科植入物人工晶状体第8部分：基本要求, 您可以免费下载预览页

高级搜索

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试：免费下载 DS/EN ISO 11979-8:2009 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

标准号: DS/EN ISO 11979-8:2009
发布: 2009年
发布单位: 丹麦标准化协会
替代标准: DS/EN ISO 11979-8/A1:2011
当前最新: DS/EN ISO 11979-8/A1:2011

被代替标准: DS/EN ISO 11979-8:2006

适用范围: ISO 11979 的这一部分规定了用于手术植入人眼眼前节的所有类型人工晶状体的基本要求，不包括角膜植入物和移植物。

DS/EN ISO 11979-8:2009相似标准

NF S94-750-8:2009 眼科植入物.人工晶状体.第8部分:基本要求 NF S94-750-8:2015 眼科植入物.人工晶状体.第8部分:基本要求 NF EN ISO 11979-8:2017 眼科植入物 - 人工晶状体 - 第 8 部分：基本要求 BS EN ISO 11979-8:2017(2020) 眼科植入物 – 人工晶状体第8部分：基本要求 LST EN ISO 11979-8:2009 眼科植入物人工晶状体第8部分：基本要求（ISO 11979-8:2006）

推荐

共86项！2020年医疗器械行业标准制修订计划启动

A2020052-Q-SH52一次性使用注射针识别色标修订推荐性全国医用注射器（针）标准化技术委员会上海市医疗器械检测所N2020053-T-SH53手术植入物 有源植入式医疗器械第5部分：循环支持器械制定强制性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入物分技术委员会上海市医疗器械检测所A2020054-Q-SH54眼科光学人工晶状体 第8部分：基本要求修订强制性全国医用光学和仪器标准化分技术委员会浙江省医疗器械检验研究院...

186项医疗器械行业标准已出炉（附名单）

》118YY/T 1449.3—2016《心血管植入物人工心脏瓣膜第3部分：经导管植入式人工心脏瓣膜》119YY/T 1450—2016《载脂蛋白A-I测定试剂（盒）》120YY/T 1451—2016《脑利钠肽和氨基末端脑利钠肽前体检测试剂（盒）（定量标记免疫分析法）》121YY/T 1452—2016《干式血液细胞分析仪（离心法）》122YY/T 1454—2016《自我检测用体外诊断医疗器械基本要求...

CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准

69.YY/T 0942-2014《眼科光学人工晶状体植入系统》　　本标准适用于一体式(预装式)或分离式人工晶状体植入系统(以下简称植入系统：包含推注器、导入头等部件)。植入系统用于在白内障摘除后或在眼屈光手术中将可折叠人工晶状体折叠并注入晶状体囊袋内或睫状沟内。本标准规定了人工晶状体植入系统的适用范围、要求、试验方法、标志和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。　　...

DS/EN ISO 11979-8:2009眼科植入物 人工晶状体 第8部分：基本要求