1)化学药品贮存 1.1 较大量的化学药品放置于药品贮存室中,分类放置。 1.2 贮存室避免阳光直接照射,以免因温度过高使试剂变质。 1.3 贮存室应干燥通风,避免烟火。 2) 试剂溶液贮存 2.1 所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上都必须有标签,标签要完整、清晰、绝对不允许容器内装入与标签不相符的物品。标签大小与瓶子相称,标签应书写工整,写明名称、浓度、配制日期。...
二是通过对烟火药剂预处理,利用烟火药的物理特性和化学特性,对烟火药剂中的主要成分实行分组分离,成功完成了17种主要成分的定量分析方法。 三是首次使用X荧光光谱仪对烟火药剂进行定性分析研究,快速准确,同时也为烟火药剂定量分析提供科学依据,起到“初筛”的作用,优化了技术方案和节省了分析时间。 ...
EN 14350:2020取代了以下两个针对儿童饮水设备的标准:EN 14350-1:2004“儿童使用和护理用品—饮水设备—第1部分:一般和机械要求和测试”EN 14350-2:2004“儿童使用和护理用品—饮水设备—第2部分:化学要求和测试”点击查看详情轻工产品澳大利亚更新某些玩具的强制性安全标准在澳大利亚,儿童玩具受到多项强制性安全标准的管控。 ...
(4)标准规定的各种限量应结合实践,要保证药品在生产、储运、销售和使用过程中的质量。第二节药品说明书和标签管理考点 药品说明书和标签的界定、印制和文字表述要求1、药品说明书的定义:①是指药品生产企业印制并提供的,包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论的,用以指导临床正确使用药品的技术资料。②具有科学、医学和法律意义。2、药品标签的定义:药品包装上印有或贴有的内容。...
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