联邦采购法规体系. 第25部分:外资并购. 第25.6子部分:美国复苏与再投资行为-购买美国建筑材料法令. 第25.607节;违约行为. 是非强制性国家标准,您可以免费下载预览页
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1978年,美国再次颁行经修订的GMP。药品(21 CFR第210和211部分)和医疗器械(21 CFR 820)的GMP于1978年最终制定。它们旨在帮助确保所有产品的安全性和有效性。 1980年,日本决定正式实施GMP(1979年药品法修改加入GMP内容)。1982年,中国医药工业公对司制订了《药品生产管理规范(试行本)》。 ...
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