EN 1041:2008+A1:2013
医疗装置制造商提供的信息 包含修改件A1,2013

Information supplied by the manufacturer of medical devices


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EN 1041:2008+A1:2013

标准号
EN 1041:2008+A1:2013
发布
2013年
发布单位
欧洲标准化委员会
当前最新
EN 1041:2008+A1:2013
 
 
引用标准
90/385/EWG-1990 93/42/EWG-1993 CEN/TR 15133-2005 EN ISO 3166-1/AC:2008 EN ISO 3166-1:2006 ISO 1000:1992 ISO 639-1:2002 ISO 8601:2004
被代替标准
EN 1041-2008 EN 1041/FprA1-2013
本欧洲标准规定了医疗器械制造商提供的信息的要求,这些医疗器械受有关有源植入式医疗器械的理事会指令 90/385/EEC 和有关医疗器械的理事会指令 93/42/EEC 监管。 它没有指定用于此类信息的语言,也没有指定提供信息的方式。 它还旨在通过提供满足某些要求的方式指南来补充所引用的欧盟指令有关医疗器械的具体要求。 如果制造商遵循这些方法,他们将提供符合有...

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