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RUAnalysegerät für rote Blutkörperchen
Für die Analysegerät für rote Blutkörperchen gibt es insgesamt 32 relevante Standards.
In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Analysegerät für rote Blutkörperchen die folgenden Kategorien: Labormedizin, medizinische Ausrüstung, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert.
National Metrological Verification Regulations of the People's Republic of China, Analysegerät für rote Blutkörperchen
Professional Standard - Medicine, Analysegerät für rote Blutkörperchen
- YY/T 0701-2008 Kalibrator für Hämatologie-Analysegerät
- YY/T 0702-2008 Kontrollmaterial für Hämatologie-Analysegerät
- YY/T 1452-2016 Trockenhämatologie-Analysegerät (Zentrifugenmethode)
- YY/T 0456.4-2014 Reagenzien für Hämatologie-Analysegeräte. Teil 4: Reagenzien zur Zählung kernhaltiger roter Blutkörperchen
- YY/T 0456.5-2014 Reagenzien für Hämatologie-Analysegeräte. Teil 5: Reagenzien zur Retikulozytenzählung
- YY/T 0456.2-2003 Regenerate für die Verwendung in Hämatologieanalysatoren – Teil 2: Hämolysin
- YY/T 0456.1-2003 Regenerate für die Verwendung mit Hämatologie-Analysegeräten – Teil 1: Spülen
- YY/T 0456.3-2003 Regenerate für die Verwendung in Hämatologieanalysatoren – Teil 3: Verdünnungsmittel
- YY/T 1246-2014 Glykohämoglobin-Analysator
German Institute for Standardization, Analysegerät für rote Blutkörperchen
- DIN 58932-2:1998 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 2: Charakteristische Größen für Erythrozyten (Erythrozytenindizes)
- DIN 58932-2:1998-06 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 2: Charakteristische Größen für Erythrozyten (Erythrozytenindizes)
- DIN 58932-3:2023 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 3: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten; Text in Deutsch und Englisch
- DIN 58932-3:2023-07 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 3: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten; Text in Deutsch und Englisch / Hinweis: Ausgabedatum 2023-06-02*Gedient als Ersatz für...
- DIN 58935-1:1997 Hämatologie - Bestimmung der Erythrozytensenkungsgeschwindigkeit im Blut - Teil 1: Ausgewählte Methode
- DIN 58933-1:1995-01 Hämatologie – Verfahren zur Bestimmung des Volumenanteils von Erythrozyten (gepacktes Zellvolumen) im Blut – Teil 1: Referenzmethode basierend auf Zentrifugation
- DIN 58932-3:2017-01 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 3: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten; Text in Deutsch und Englisch
- DIN 58935-1:1997-12 Hämatologie - Bestimmung der Erythrozytensedimentationsgeschwindigkeit im Blut - Teil 1: Ausgewählte Methode
- DIN 58933-1:1995 Hämatologie – Verfahren zur Bestimmung des Volumenanteils von Erythrozyten (gepacktes Zellvolumen) im Blut – Teil 1: Referenzmethode basierend auf Zentrifugation
Professional Standard - Hygiene , Analysegerät für rote Blutkörperchen
Indonesia Standards, Analysegerät für rote Blutkörperchen
National Health Commission of the People's Republic of China, Analysegerät für rote Blutkörperchen
- WST 347:2011 Kalibrierungsleitfaden für die Blutzellenanalyse
Group Standards of the People's Republic of China, Analysegerät für rote Blutkörperchen
卫生健康委员会, Analysegerät für rote Blutkörperchen
- WS/T 779-2021 Referenzintervalle für die Blutzellanalyse bei Kindern
National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, Analysegerät für rote Blutkörperchen
- JJF 1841-2020 Kalibrierungsspezifikation für Glykohämoglobin-Analysatoren
- JJF 1937-2021 Kalibrierungsspezifikationen für vollautomatische Analysegeräte für Blutbakterienkulturen
GOSTR, Analysegerät für rote Blutkörperchen
- GOST 34660-2020 Methoden zur Prüfung der Auswirkungen chemischer Produkte auf den menschlichen Körper. Mikrokernanalyse an Erythrozyten von Säugetieren
Association Francaise de Normalisation, Analysegerät für rote Blutkörperchen
- NF EN ISO 20186-1:2019 In vitro molekulardiagnostische Tests – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Extrahierte zelluläre RNA