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Venenklappe

Für die Venenklappe gibt es insgesamt 463 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Venenklappe die folgenden Kategorien: medizinische Ausrüstung, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Kriminalprävention, Materialien für die Luft- und Raumfahrtfertigung, Präzisionsmaschinen, Integrierte Luft- und Raumfahrzeuge, Apotheke, Desinfektion und Sterilisation, Land-und Forstwirtschaft, Tierheilkunde, Zahnheilkunde, Labormedizin, Elektrotechnik umfassend, Wortschatz, Abfall, Mikrobiologie, Umweltschutz, Bodenservice- und Reparaturausrüstung, Elektrizität, Magnetismus, elektrische und magnetische Messungen, Diskrete Halbleitergeräte, Krankenhausausrüstung, Medizin- und Gesundheitstechnik, Anwendungen der Informationstechnologie, IT-Terminals und andere Peripheriegeräte, Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV), Baumaterial.


国家药监局, Venenklappe

Group Standards of the People's Republic of China, Venenklappe

  • T/CSBM 0042-2023 Transkatheterimplantierbarer Pulmonalklappenersatz
  • T/HBIPA 002-2023 Betriebsvorschriften für die intravenöse Infusion mit geschlossenen intravenösen Verweilnadeln
  • T/HBIPA 001-2023 Betriebsspezifikationen für die intravenöse Infusion mit Einweg-Infusionsnadeln
  • T/CADERM 9001-2022 Arterielle/venöse schnelle blutstillende Wundauflage
  • T/ZZB 2438-2021 Einbruchhemmende Fingervenenschlösser
  • T/CIPR 095-2023 Maschine zur Bearbeitung von Venenpunktionsinstrumenten
  • T/CAMDI 104-2023 Gummihülse für venöse Blutprobenentnahmenadel
  • T/CNMIA 0022-2021 Technische Spezifikation für chirurgische Eingriffe bei Herzklappenerkrankungen Teil 1 Technische Spezifikationen für chirurgische Eingriffe zum Aortenklappenersatz
  • T/CHSA 012-2023 Standard zu intravenösen Sedierungstechniken für Kinder, die sich einer Zahnbehandlung unterziehen
  • T/CVMA 146-2024 Spezifikation der Injektion und Katheterisierung der Jugularvene bei Pferden
  • T/CRHA 047-2024 Spezifikation für die Anwendung eines langen peripheren intravenösen Katheters
  • T/CAMDI 007-2016 Einmaliger intravenöser Nadel-Dauerkatheter
  • T/CLPA 002-2023 Spezifikation für die Bewertung von Dienstleistungen zur intravenösen Beimischung in der Apotheke
  • T/ZS 0171-2020 Spezifikation für den Bau und die Verwaltung einer venösen Industriebasis
  • T/CVMA 142-2024 Bedienungsanleitung zur Blutentnahme und -injektion aus der Schwanzvene von Rindern
  • T/CVMA 141-2024 Betriebsspezifikationen für die Entnahme und Infusion von Halsvenenblut bei Rindern
  • T/CVMA 70-2021 Verfahren zur Operation einer intravenösen Verweilnadel bei Hunden und Katzen
  • T/CAMDI 020-2019 Einweg-Gummi-Isolationsstopfen für venöse Verweilnadel
  • T/NAHIEM 96-2023 Bau- und Konfigurationsstandards für intravenöse Medikamentenabgabezentren
  • T/CRHA 032-2024 Anwendungsspezifikation für ein vollständig implantiertes intravenöses Medikamentenverabreichungsgerät am Oberarm
  • T/GDPMAA 0008-2021 Der Pflegestandard für die intravenöse Anwendung jodbasierter Kontrastmittel bei medizinischen Bildgebungsuntersuchungen
  • T/CRHA 042-2024 Risikobewertung und Prävention einer zentralvenösen Katheterblockade bei erwachsenen Patienten
  • T/GDACM 0101-2021 Richtlinien der chinesischen Medizin für die klinische Diagnose und Behandlung der durch Varikozele verursachten männlichen Unfruchtbarkeit
  • T/CACM 1381-2022 Technische Spezifikation zur Erkennung pseudoallergischer Reaktionen, die durch Injektionen der traditionellen chinesischen Medizin hervorgerufen werden
  • T/CRHA 028-2023 Risikobewertungstechniken für venöse Thromboembolien bei erwachsenen stationären Patienten
  • T/CAAM 0008-2019 Evidenzbasierte Leitlinien für die klinische Praxis für Akupunktur und Moxibustion: Schmerzen, die durch Krampfadern der unteren Extremitäten verursacht werden
  • T/CADERM 3034-2020 Spezifikationen zur Prävention und Behandlung tiefer Venenthrombosen bei Patienten mit schwerem Trauma
  • T/CESA 1264-2023 Technische Anforderungen an Endgeräte zur kontaktlosen Fusionserkennung von Handabdruck und Handvene
  • T/CMEAS 017-2023 Ausbildungsstandards für Apotheker für die zentralisierte Vorbereitung und Bewertung intravenöser Medikamente in medizinischen Einrichtungen
  • T/GDPMAA 0016-2024 Die standardisierte Anwendung eines dreistufigen Bewertungsmodells zur Überprüfung peripherer Venenzugänge durch Bildverbesserung

Military Standards (MIL-STD), Venenklappe

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Venenklappe

TH-TISI, Venenklappe

ZA-SANS, Venenklappe

  • SANS 1775:1999 Sterile intravenöse (IV) Einmal-Infusionssets (Verabreichungssets)
  • SANS 595:2009 Sterilisierte intravenöse Natriumchlorid-Infusion
  • SANS 598:2008 Sterilisierte intravenöse Dextrose-Infusion
  • SANS 1775-4:2009 Intravenöse Infusions- und Transfusionsgeräte (steril verpackt für den einmaligen Gebrauch) Teil 4: Überwachungssets für den zentralen Venendruck (CVP).
  • SANS 624:1987 Die Herstellung der Darrow-Lösung zur intravenösen Infusion
  • SANS 599:2009 Sterilisierte intravenöse Infusion mit Natriumchlorid und Dextrose
  • SANS 595:1957 STANDARDSPEZIFIKATION FÜR DIE HERSTELLUNG VON INTRAVENÖSER INFUSION VON NATRIUMCHLORID
  • SANS 599:1987 Die Herstellung einer intravenösen Infusion von Natriumchlorid und Dextrose
  • SANS 597:2008 Sterilisierte Natriumlactat-Verbindung zur intravenösen Infusion (Ringer-Lactat-Injektionslösung)
  • SANS 1775-1:2009 Intravenöse Infusions- und Transfusionsgeräte (steril verpackt für den einmaligen Gebrauch) Teil 1: Infusionsbestecke, Schwerkraftzufuhr
  • SANS 1775-2:2009 Intravenöse Infusions- und Transfusionsgeräte (steril verpackt zum Einmalgebrauch) Teil 2: Bürettensets, Schwerkraftzufuhr

Defense Logistics Agency, Venenklappe

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Venenklappe

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Venenklappe

  • GB/T 32903-2016 Informationstechnologie Fingervenen-Erkennungssystem Fingervenen-Bilddatenformat
  • GB/T 33135-2016 Informationstechnologie-System zur Erkennung von Fingervenen – Allgemeine Spezifikationen für Geräte zur Entnahme von Fingervenen
  • GB 18671-2009(英文版) Intravenöse Nadeln zum einmaligen Gebrauch
  • GB 18671-2002 Intravenöse Nadeln zum einmaligen Gebrauch
  • GB 18671-2009 Intravenöse Nadeln zum einmaligen Gebrauch
  • GBZ 291-2017 Diagnose einer berufsbedingten femoralen Venenthrombose, einer femoralen Verschlusskrankheit oder einer lymphatischen Verschlusskrankheit
  • GB/T 37036.6-2022 Informationstechnologie – Biometrie für mobile Geräte – Teil 6: Fingervene
  • GB/T 43279.1-2023 Spezifikation für Vortestverfahren an venösem Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 1: Isolierung zellulärer RNA
  • GB/T 43279.2-2023 Spezifikation für Vortestverfahren an venösem Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 2: Isolierung genomischer DNA

国家食品药品监督管理局, Venenklappe

  • YY/T 1564-2017 Testverfahren für die In-vitro-Pulsationsströmungsleistung von Lungenarterienventilkanälen mit kardiovaskulären Implantaten
  • YY/T 1618-2018 Einwegnadel zur Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • YY/T 0663.3-2016 Herz-Kreislauf-Implantate Intravaskuläre Geräte Teil 3: Vena-Cava-Filter
  • YY 0285.3-2017 Intravaskuläre Katheter, sterile Einwegkatheter, Teil 3: Zentralvenöse Katheter

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Venenklappe

  • DB22/T 2855-2017 Technische Verfahren zur Katheterisierung und Pflege mittels peripher eingeführtem Zentralkatheter (PICC).
  • DB22/T 3010-2019 Technische Spezifikation für die intravenöse Infusion der Kopfhaut bei Kindern
  • DB22/T 3540-2023 Technische Spezifikationen für periphere intravenöse Verweilkatheter bei Kindern mit Dehydration
  • DB22/T 3252-2021 Technische Spezifikationen für die Prävention und Behandlung der Extravasation intravenöser Chemotherapeutika

CEN - European Committee for Standardization, Venenklappe

  • EN ISO 15747:2019 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
  • EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA

International Organization for Standardization (ISO), Venenklappe

  • ISO 15747:2010 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • ISO 15747:2003 Kunststoffbehälter zur intravenösen Injektion
  • ISO 15747:2018 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • ISO 6710:1995 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
  • ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • ISO 15674:2001 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • ISO 15674:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • ISO/CD 25539-3 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
  • ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
  • ISO/DIS 25539-3:2023 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
  • ISO 10555-2:1996 Sterile intravaskuläre Einwegkatheter – Teil 2: Angiographiekatheter
  • ISO 10555-3:1996 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • ISO 18241:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
  • ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • ISO 10555-3:1996/Cor 1:2002 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter; Technische Berichtigung 1
  • ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
  • ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
  • ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA

Association Francaise de Normalisation, Venenklappe

  • NF S93-105:2005 Kunststoffbehälter zur intravenösen Injektion.
  • NF S93-105:2012 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen.
  • NF S93-105*NF EN ISO 15747:2019 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • NF EN ISO 15747:2019 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • NF S93-240:2005 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben.
  • NF EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für menschliche venöse Blutproben
  • NF S93-240*NF EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • NF S94-203-3*NF EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Hohlvenenfilter
  • NF EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Kavalfilter
  • NF S94-370:1999 Chirurgische Implantate. Implantierbare Katheterkammern. Intravenöse, intraateriale, intraperitoneale, intrathekale und epidurale Anwendung.
  • NF S93-031-3*NF EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenenkatheter
  • NF S93-031-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3: Zentralvenenkatheter.
  • NF EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und nicht wiederverwendbare Katheter – Teil 3: Zentralvenenkatheter
  • NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
  • NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
  • XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
  • NF EN ISO 20186-1:2019 In vitro molekulardiagnostische Tests – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Extrahierte zelluläre RNA
  • NF S92-075-2*NF EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
  • XP S92-075-2*XP CEN/TS 16835-2:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
  • NF EN ISO 20186-2:2019 In vitro molekulardiagnostische Tests – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Extrahierte genomische DNA

European Committee for Standardization (CEN), Venenklappe

  • EN ISO 15747:2005 Kunststoffbehälter zur intravenösen Injektion
  • EN ISO 15747:2010 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • EN ISO 15747:2011 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • EN 14820:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • EN ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
  • EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • prCEN ISO/TS 7552-2 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 2: Isolierte DNA
  • prCEN ISO/TS 7552-1 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 1: Isolierte RNA
  • prEN ISO 25539-3 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO/DIS 25539-3:2023)
  • PD CEN/TS 16945:2016 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren zur Metabolomik im Urin@venöses Blutserum und -plasma
  • EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
  • FprCEN/TS 17742-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
  • prEN ISO 18703 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
  • CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma

British Standards Institution (BSI), Venenklappe

  • BS EN ISO 15747:2010 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • BS EN ISO 15747:2011 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • BS EN ISO 15747:2019 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • BS ISO 15674:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • BS ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • BS EN ISO 15747:2005 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2003)
  • BS EN 14820:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • BS EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • BS EN 14280:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • BS ISO 15674:2016+A1:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • BS EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Zentralvenöse Katheter
  • BS EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate. Endovaskuläre Geräte. Vena-Cava-Filter
  • BS EN ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate. Endovaskuläre Geräte. Vena-cava-Filter
  • 18/30368448 DC BS ISO 15674 AMD1. Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • BS IEC 62615:2011 Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung. Übertragungsleitungsimpuls (TLP). Komponentenebene
  • BS IEC 62615:2010 Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung. Übertragungsleitungsimpuls (TLP). Komponentenebene
  • BS EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter. Sterile und Einwegkatheter. Zentralvenöse Katheter
  • BS EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte zelluläre RNA
  • BS ISO 18241:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Kardiopulmonale Bypass-Systeme. Venöse Blasenfallen
  • BS ISO 18241:2016+A1:2019 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
  • BS EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte genomische DNA
  • 23/30434700 DC BS EN ISO 25539-3. Herz-Kreislauf-Implantate. Endovaskuläre Geräte. Teil 3. Vena-cava-Filter
  • 18/30368454 DC BS ISO 18241 AMD1. Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Kardiopulmonale Bypass-Systeme. Venöse Blasenfallen
  • BS EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
  • BS EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
  • PD CEN/TS 17390-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut. Isolierte DNA
  • PD CEN/TS 17390-1:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut. Isolierte RNA
  • 20/30375467 DC BS EN ISO 23118. Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma

Danish Standards Foundation, Venenklappe

  • DS/EN ISO 15747:2010 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • DS/ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • DS/EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
  • DS/EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • DS/ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma

Indonesia Standards, Venenklappe

  • SNI ISO 15747:2012 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • SNI ISO 6710:2010 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
  • SNI 16-6642-2002 Medizinische Geräte zur einmaligen Verwendung mit Flügeln und intravenösen Geräten (steril) für den allgemeinen medizinischen Gebrauch

KR-KS, Venenklappe

  • KS P ISO 15747-2021 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • KS P ISO 15747-2019 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • KS P ISO 15674-2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • KS P ISO 6710-2019 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • KS P ISO 10555-3-2018 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • KS P ISO 18241-2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
  • KS P ISO 10555-3-2018(2023) Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • KS P ISO 20186-1-2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA

Professional Standard - Education, Venenklappe

  • JY 237-1987 Technische Bedingungen für die arteriovenöse Durchtrennung

German Institute for Standardization, Venenklappe

  • DIN EN ISO 15747:2019-07 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2018); Deutsche Fassung EN ISO 15747:2019
  • DIN EN ISO 15747:2019 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2018)
  • DIN EN 14820:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben; Deutsche Fassung EN 14820:2004
  • DIN EN ISO 15747:2010 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2010); Deutsche Fassung EN ISO 15747:2010
  • DIN EN ISO 15747:2012 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2010); Deutsche Fassung EN ISO 15747:2011
  • DIN EN ISO 6710:2017-12 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017); Deutsche Fassung EN ISO 6710:2017
  • DIN EN ISO 25539-3:2012-03 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011); Deutsche Fassung EN ISO 25539-3:2011
  • DIN EN ISO 10555-3:2013-11 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:2013); Deutsche Fassung EN ISO 10555-3:2013
  • DIN EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017); Deutsche Fassung EN ISO 6710:2017
  • DIN EN ISO 25539-3:2023-08 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO/DIS 25539-3:2023); Deutsche und englische Fassung prEN ISO 25539-3:2023 / Hinweis: Ausgabedatum 14.07.2023*Gedacht als Ersatz für DIN EN ISO 25539-3 (2012-03).
  • DIN EN ISO 25539-3:2023 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO/DIS 25539-3:2023); Deutsche und englische Version prEN ISO 25539-3:2023
  • DIN EN ISO 23118:2021-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021); Deutsche Fassung EN ISO 23118:2021
  • DIN EN ISO 20186-1:2019-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-1:2019
  • DIN EN ISO 20186-2:2019-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-2:2019
  • DIN 58905-1:2016-12 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests; Text in Deutsch und Englisch
  • DIN CEN/TS 17742:2022-07 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma; Deutsche Fassung CEN/TS 17742:2022

ES-UNE, Venenklappe

  • UNE-EN ISO 15747:2019 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2018)
  • UNE-EN ISO 6710:2018 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017)
  • UNE-EN ISO 23118:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
  • UNE-EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019)
  • UNE-EN ISO 20186-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019)
  • UNE-CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma (Befürwortung durch die spanische Normungsvereinigung im Mai 2022.)

HU-MSZT, Venenklappe

GSO, Venenklappe

  • GSO ISO 15747:2013 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • BH GSO ISO 15747:2016 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • OS GSO ISO 15747:2013 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • OS GSO 798:1997 BEHÄLTER FÜR PHARMAZEUTISCHE LÖSUNGEN FÜR DIE INTRAVENÖSE TRANSFUSION
  • GSO 798:1997 BEHÄLTER FÜR PHARMAZEUTISCHE LÖSUNGEN FÜR DIE INTRAVENÖSE TRANSFUSION
  • OS GSO ISO 6710:2013 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
  • GSO ISO 6710:2013 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
  • OS GSO 797:1997 VERFAHREN ZUM TESTEN VON BEHÄLTERN FÜR PHARMAZEUTISCHE LÖSUNGEN FÜR DIE INTRAVENÖSE TRANSFUSION
  • GSO ASTM F2172:2021 Standardspezifikation für Blut-/intravenöse Flüssigkeits-/Spülflüssigkeitswärmer
  • GSO 797:1997 VERFAHREN ZUM TESTEN VON BEHÄLTERN FÜR PHARMAZEUTISCHE LÖSUNGEN FÜR DIE INTRAVENÖSE TRANSFUSION
  • BH GSO ASTM F2172:2022 Standardspezifikation für Blut-/intravenöse Flüssigkeits-/Spülflüssigkeitswärmer
  • OS GSO IEC 62615:2013 Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischen Entladungen – Übertragungsleitungsimpuls (TLP) – Komponentenebene
  • GSO ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • GSO ISO 25539-3:2024 Kardiovaskuläre Implantate — Endovaskuläre Geräte — Teil 3: Vena-Cava-Filter
  • BH GSO ISO 10555-3:2016 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • OS GSO ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • GSO ISO 18241:2021 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
  • BH GSO ISO 18241:2022 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
  • GSO ISO 23118:2023 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Festlegungen für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
  • BH GSO ISO 23118:2023 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Festlegungen für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
  • GSO ISO 20186-1:2024 Molekulare in vitro diagnostische Untersuchungen — Spezifikationen für Prozesse vor der Untersuchung von venösem Vollblut — Teil 1: Isolierte zelluläre RNA

Professional Standard - Medicine, Venenklappe

  • YY/T 0853-2011 Medizinische Kompressionsstrümpfe für Varizen
  • YY/T 0853-2024 Medizinische Kompressionsstrümpfe für Krampfadern
  • YY 0028-1990 Einwegnadel für die intravenöse Infusion
  • YY 1282-2016 Einweg-Intravenös-Verweilnadel
  • YY/T 0328-2015 AV-Fistelnadel-Sets zum Einmalgebrauch
  • YY 0611-2007 Parenterale Nährstoffbehälter zum Einmalgebrauch
  • YY 0314-1999 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
  • YY/T 0314-2007 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • YY/T 0314-2007(A1) Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • YY 0314-2007 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • YY 0948-2015 Kardiopulmonale Bypass-Systeme. Arteriovenöse Kanüle zum Einmalgebrauch
  • YY 0603-2015 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • YY 0603-2007 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • YY/T 1856-2023 Allgemeine Sicherheitsanforderungen für Blut-, intravenöse Lösungs- und Lavageflüssigkeitswärmer
  • YY/T0663.3-2016/ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate Intravaskuläre Geräte Teil 3: Vena-Cava-Filter
  • YY/T 0127.2-1993 Biotische Versuchsmethode für Dentalmaterialien Akuter allgemeiner Toxizitätstest für Hauptprodukte
  • YY 0285.3-1999 Sterile intravaskuläre Einwegkatheter. Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • YY/T 1416.3-2016 Testmethode für Zusatzstoffe in Einwegbehältern für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben. Teil 3: Heparin
  • YY/T 0127.2-2009 Biologische Bewertung von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten.Teil 2:Testmethode.Akute systemische Toxizität:intravenöser Weg

未注明发布机构, Venenklappe

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, Venenklappe

  • DB13/T 2870-2018 Technische Vorschriften zur Venenpunktion bei Hunden und Katzen
  • DB13/T 5733-2023 Klinisch-technische Spezifikationen für die Ligatur von Ösophagus- und Magenvarizen
  • DB13/T 5203-2020 Verfahren zur intramuskulären Injektion und zur Blutentnahme aus der vorderen Hohlvene im Schweinehals

Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Venenklappe

  • DB65/T 3793-2015 Technische Spezifikation für die Blutentnahme aus Ochsenschwanzvenen

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, Venenklappe

  • DB11/T 1701-2019 Standards für die zentralisierte Abgabe intravenöser Medikamente

卫生健康委员会, Venenklappe

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Venenklappe

  • DB3201/T 297-2019 Technische Vorschriften für die venöse Blutentnahme aus Geflügelflügeln

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Venenklappe

未注明发布机构, Venenklappe

SCC, Venenklappe

  • MIL MIL-I-36996-1973 INTRAVENÖSES INJEKTIONSSET (KEIN S/S-DOKUMENT)
  • NS-EN ISO 15747:2011 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2010)
  • UNE-EN ISO 15747:2010 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2010)
  • NS-EN ISO 15747:2019 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2018)
  • NS-EN ISO 15747:2005 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2003)
  • UNE-EN ISO 15747:2005 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2003)
  • BS ISO 6710:1995 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
  • DANSK DS/EN ISO 15747:2019 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2018)
  • NS-EN ISO 15747:2010 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2010)
  • AENOR UNE-EN ISO 15747:2012 Kunststoffbehältnisse für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2010)
  • BS 4843:1972 Spezifikation für sterile intravenöse Kanülen zum Einmalgebrauch
  • 08/30181526 DC BS EN ISO 15747. Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen
  • DANSK DS/EN 14820:2004 Einwegbehälter für die venöse Blutprobenentnahme
  • DIN EN ISO 15747 E:2017 Entwurf eines Dokuments – Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen (ISO/DIS 15747:2017); Deutsche und englische Version prEN ISO 15747:2017
  • MIL MIL-F-37101-1974 FILTEREINHEIT, INTRAVENÖSE LÖSUNG (KEIN S/S-DOKUMENT))
  • AAMI/ISO 15674:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • AAMI/ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • DANSK DS/ISO 15674:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • BS ISO 15674:2001 Kardiovaskuläre Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/Venenreservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche Venenreservoirbeutel
  • AS 2636:1983 Probenahme von venösem und kapillarem Blut zur Bestimmung des Bleigehalts
  • MIL MIL-I-42021-1986 INTRAVENÖSES INJEKTIONSSET, PÄDIATRISCH, EINWEG (KEIN S/S-DOKUMENT)
  • 08/30179589 DC BS ISO 15674. Kardiovaskuläre Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/Venenreservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche Venenreservoirbeutel
  • NS-EN 14820:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher Venenblutproben
  • AS 2411:1980 Bestimmung von Blei im venösen Blut (Flammenatomabsorptionsspektrometrische Methode)
  • MIL MIL-I-36307C-1987 INFUSIONSSET, KOPFHAUTVENE, EINWEGTYP (KEIN S/S-DOKUMENT)
  • AENOR UNE-EN 14820:2005 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher Venenblutproben
  • ESD STM5.5.1-2014 Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung – Übertragungsleitungsimpuls (TLP) – Komponentenebene
  • ESD STM5.5.1-2016 Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung – Übertragungsleitungsimpuls (TLP) – Geräteebene
  • ESD STM5.5.1-2008 Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung – Übertragungsleitungsimpuls (TLP) – Komponentenebene
  • ESD STM5.5.1-2022 Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung - Transmission Line Pulse (TLP) - Geräteebene
  • DANSK DS/ISO 15674/AMD 1:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel – Änderung 1: Konnektoren
  • NS-EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017)
  • AENOR UNE-EN ISO 6710:2018 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017)
  • DANSK DS/EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017)
  • DIN EN ISO 6710 E:2016 Entwurf eines Dokuments – Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben (ISO/DIS 6710:2016); Deutsche und englische Version prEN ISO 6710:2016
  • AS 2636:1988 Entnahme von venösem und kapillarem Blut zur Bestimmung der Blei- oder Cadmiumkonzentration
  • ESD SP5.5.2-2007 Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung – Sehr schneller Übertragungsleitungsimpuls (VF-TLP) – Komponentenebene
  • DANSK DS/EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
  • 08/30195574 DC BS EN 62615. Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung. Übertragungsleitungsimpuls (TLP). Komponentenebene
  • AS 2485:1981 Infusionsgeräte mit Flügeln zum Einmalgebrauch (steril) für die allgemeine medizinische Anwendung
  • BS PD CEN/TS 16835-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für aus venösem Vollblut isolierte zelluläre RNA
  • DANSK DS/EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • AAMI/ISO 18242:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
  • AAMI/ISO 18241:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
  • BS PD CEN/TS 16835-2:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für aus venösem Vollblut isolierte genomische DNA
  • DANSK DS/ISO 18241:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
  • UNE-EN ISO 10555-3:1997 STERILE INTRAVASKULÄRE EINMALKATHETER. TEIL 3: ZENTRALE VENÖSE KATHETER (ISO 10555-3:1996).
  • NS-EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:1996)
  • NS-EN ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
  • DIN IEC 62615 E:2009 Entwurf eines Dokuments – Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung – Transmission Line Pulse (TLP) – Komponentenebene (IEC 47/2006/CDV:2008)
  • 10/30196945 DC BS ISO 25539-3. Kardiovaskuläre Implantate. Endovaskuläre Geräte. Teil 3. Vena-Cava-Filter
  • DANSK DS/ISO 10555-7:2024 Intravaskuläre Katheter – Sterile Katheter zum Einmalgebrauch – Teil 7: Peripher eingeführte zentrale Katheter
  • NS-EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:2013)
  • BS PD CEN/TS 16945:2016 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren zur Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
  • DIN EN ISO 25539-3 E:2010 Entwurfsdokument – Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO/DIS 25539-3); Deutsche Fassung prEN ISO 25539-3:2010
  • 11/30235362 DC BS EN ISO 10555-3. Intravaskuläre Katheter. Sterile Katheter zum Einmalgebrauch. Teil 3. Zentrale Venenkatheter
  • AENOR UNE-EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter - Sterile Katheter und Katheter zum Einmalgebrauch - Teil 3: Zentrale Venenkatheter (ISO 10555-3:2013)
  • DANSK DS/CEN/TS 16835-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
  • DANSK DS/ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
  • CSA ISO 20186-1:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
  • SN-CEN/TS 16945:2016 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren zur Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
  • DANSK DS/ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
  • DANSK DS/CEN/TS 16945:2016 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren zur Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
  • SN-CEN/TS 16835-2:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
  • BS PD CEN/TS 17390-1:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venöser Vollblut-isolierter RNA
  • BS PD CEN/TS 17390-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venöser, aus Vollblut isolierter DNA
  • CSA ISO 20186-2:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
  • DANSK DS/ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
  • DANSK DS/CEN/TS 16835-2:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
  • BS PD CEN/TS 16835-3:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
  • DIN EN ISO 10555-3 E:2011 Entwurfsdokument – Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO/DIS 10555-3:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 10555-3:2011
  • DANSK DS/EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
  • NS-EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
  • DANSK DS/ISO 18241/AMD 1:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen ÄNDERUNG 1: Konnektoren
  • DANSK DS/CEN/TS 17742:2022 Molekulare in vitro diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Prozesse vor der Untersuchung von venösem Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
  • SN-CEN/TS 17742:2022 Molekulare in vitro diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Prozesse vor der Untersuchung von venösem Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
  • MIL MIL-C-37203A-1977 KATHETER- UND NADELEINHEIT, INTRAVENÖS, RÖNTGENDICHT, EINWEG (KATHETER IN NADEL) (S/S BY AA-54884)
  • MIL MIL-C-37994-1985 KATHETER- UND NADELEINHEIT, INTRAVENÖS, RÖNTGENDICHT, EINWEG (KATHETER IN NOT) (S/S BY AA-54154)

VN-TCVN, Venenklappe

  • TCVN 7612-2007 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
  • TCVN 7609-3-2007 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3: Zentralvenöse Katheter

Lithuanian Standards Office , Venenklappe

  • LST EN ISO 15747:2012 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2010)
  • LST EN 14820-2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • LST EN ISO 10555-3:2001 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:1996)
  • LST EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
  • LST EN ISO 10555-3:2001/AC:2002 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:1996/Cor.1:2002)
  • LST EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)

AENOR, Venenklappe

  • UNE-EN ISO 15747:2012 Kunststoffbehälter für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2010)
  • UNE-EN 14820:2005 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • UNE-EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
  • UNE-EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:2013)

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Venenklappe

  • GB/T 40452-2021 Technische Spezifikation zur intravenösen Infusion bei Hunden und Katzen

Professional Standard - Hygiene , Venenklappe

  • WS/T 433-2013 Pflegepraxisstandards für die intravenöse Therapie
  • WS/T 433-2023 Technische Betriebsstandards für die intravenöse Therapie in der Pflege

DIN, Venenklappe

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), Venenklappe

  • IEEE Std C63.14-1992 Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV), elektromagnetischer Impuls (EMP) und elektrostatische Entladung (ESD)
  • IEEE Std C63.14-1998 American National Standard Dictionary für Technologien der elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV), elektromagnetischer Impulse (EMP) und elektrostatischer Entladung (ESD)
  • ANSI C63.14-1992 American National Standard Dictionary für Technologien der elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV), elektromagnetischer Impulse (EMP) und elektrostatischer Entladung (ESD)

US-FCR, Venenklappe

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, Venenklappe

  • DB34/T 4073-2021 Bewertungssystem des Smart Intravenous Drug Dispensing Center
  • DB34/T 4071-2021 Richtlinien für den Bau eines intelligenten Zentrums zur intravenösen Arzneimittelabgabe
  • DB34/T 4072-2021 Akzeptanzspezifikation für ein intelligentes intravenöses Arzneimittelabgabezentrum
  • DB34/T 4510-2023 Spezifikationen für die Reinraumverwaltung des Zentrums für die Herstellung intravenöser Medikamente

Professional Standard - Public Safety Standards, Venenklappe

  • GA/T 1181-2014 Anwendungsprogrammierschnittstelle zur Fingervenenerkennung im Sicherheitssystem
  • GA/T 1395-2017 Bildtechnische Anforderungen für Sicherheitsanwendungen zur Handvenenerkennung
  • GA/T 1213-2014 Technische Anforderungen für die Sicherheitsanwendung zur Fingervenenerkennung für 3D-Daten
  • GA/T 939-2012 Testmethoden für Fingervenenerkennungsalgorithmen in Sicherheitssystemen
  • GA/T 940-2012 Technische Anforderungen an Fingervenenerkennungsbilder in Sicherheitssystemen
  • GA/T 938-2012 Allgemeine technische Anforderungen an Fingervenenerkennungsgeräte in Sicherheitssystemen

Professional Standard - Environmental Protection, Venenklappe

  • HJ/T 275-2006 Standard für venöse Industrie-basierte Öko-Industrieparks (im Versuch)

Henan Provincial Standard of the People's Republic of China, Venenklappe

  • DB41/T 2563-2023 Technische und betriebliche Spezifikationen für die Wartung von Nabelvenenkathetern für Neugeborene

US-AAMI, Venenklappe

  • ANSI/AAMI/ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, Venenklappe

  • GB/T 35742-2017 Öffentliche Sicherheit – Anwendungen zur Fingervenenerkennung – Technische Anforderungen an Bilder
  • GB/T 35676-2017 Öffentliche Sicherheit – Anwendung zur Fingervenenerkennung – Test- und Bewertungsmethoden für die Algorithmusleistung

Standard Association of Australia （SAA）, Venenklappe

  • AS 2411:1993 Venöses Blut – Bestimmung des Bleigehalts – Methode der Flammen-Atomabsorptionsspektrometrie
  • AS 2636:1994 Entnahme von venösem und kapillarem Blut zur Bestimmung der Blei- oder Cadmiumkonzentration

American Society for Testing and Materials (ASTM), Venenklappe

  • ASTM E724-98(2012) Standardhandbuch für die Durchführung statischer akuter Toxizitätstests beginnend mit Embryonen von vier Arten von Salzwassermuscheln
  • ASTM F2172-02 Standardspezifikation für Blut-/intravenöse Flüssigkeits-/Spülflüssigkeitswärmer
  • ASTM F2172-02(2011) Standardspezifikation für Blut-/intravenöse Flüssigkeits-/Spülflüssigkeitswärmer
  • ASTM F982-86(2008) Standardspezifikation zur Offenlegung der Eigenschaften chirurgisch implantierter Klammern für den Karotisverschluss

Electrostatic Discharge Association (ESDA), Venenklappe

  • ANSI/ESD STM5.5.1-2008 Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung, Übertragungsleitungsimpuls (TLP) – Komponentenebene
  • ANSI/ESD SP5.5.2-2007 Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung, sehr schneller Übertragungsleitungsimpuls (VF-TLP) – Komponentenebene

International Electrotechnical Commission (IEC), Venenklappe

  • IEC 62615:2010 Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischen Entladungen – Übertragungsleitungsimpuls (TLP) – Komponentenebene

ESD - ESD ASSOCIATION, Venenklappe

  • STM5.5.1-2008 Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung – Transmission Line Pulse (TLP) – Komponentenebene
  • STM5.5.1-2014 Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung – Transmission Line Pulse (TLP) – Komponentenebene
  • STM5.5.1-2016 Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung – Transmission Line Pulse (TLP) – Geräteebene
  • TR5.5-04-2018 Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung, Transmission Line Pulse (TLP) – Benutzer- und Anwendungshandbuch
  • SP5.5.2-2007 ELEKTROSTATISCHE ENTLADUNGSEMPFINDLICHKEITSPRÜFUNG – SEHR SCHNELLER ÜBERTRAGUNGSLEITUNGSPULS (VF-TLP) – KOMPONENTENEBENE
  • TR5.5-03-2014 Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung – Very-Fast Transmission Line Pulse (VF-TLP) – Round-Robin-Analyse
  • ESD DSTM5.5.1:2007 Standardtestmethode zum Schutz von Gegenständen, die anfällig für elektrostatische Entladungen sind – Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung – Transmission Line Pulse (TLP) – Komponentenebene
  • TR5.2-01-2001 Maschinenmodell (MM) Untersuchung elektrostatischer Entladung (ESD) – Reduzierung der Impulszahl und Verzögerungszeit (ehemals ESD TR10-01)

American National Standards Institute （ANSI), Venenklappe

  • ANSI/AAMI/ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-Cava-Filter
  • ANSI C63.14-1998 Wörterbuch für Technologien der elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV), elektromagnetischer Impulse (EMP) und elektrostatischer Entladung (ESD)
  • ANSI/ESD STM5.5.1-2022 Standardtestmethode der ESD Association für die Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischer Entladung (ESD) – Transmission Line Pulse (TLP) – Komponentenebene

US-CLSI, Venenklappe

  • CLSI H59-P-2010 Quantitatives D-Dimer zum Ausschluss venöser thromboembolischer Erkrankungen

RU-GOST R, Venenklappe

Gansu Provincial Standard of the People's Republic of China, Venenklappe

  • DB62/T 4268.2-2020 Technisches Protokoll zur chronischen Wundversorgung, Teil 2: venöse Beingeschwüre

GOST, Venenklappe

  • GOST R 59778-2021 Verfahren zur Entnahme venöser und kapillarer Blutproben für Labortests
  • GOST ISO 13939-2023 Gleitlager. Prüfung der statischen Belastbarkeit, des Reibungskoeffizienten und der Lebensdauer von petal gasdynamischen Radialgleitlagern
  • GOST R ISO 6710-2009 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben. Technische Anforderungen und Prüfmethoden

GOSTR, Venenklappe

NZ-SNZ, Venenklappe

  • AS/NZS 2485:1995 Medizinische Geräte – Einweg-Intravenösgeräte mit Flügeln (steril) für den allgemeinen medizinischen Gebrauch

Professional Standard - Agriculture, Venenklappe

IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc., Venenklappe

  • IEEE C63.14-1992 American National Standard Dictionary for Technologies of Electromagnetic Compatibility (EMC)@ Electromagnetic Pulse (EMP)@ and Electrostatic Discharge (ESD)
  • IEEE C63.14-1998 American National Standard Dictionary for Technologies of Electromagnetic Compatibility (EMC)@ Electromagnetic Pulse (EMP)@ and Electrostatic Discharge (ESD)

IT-UNI, Venenklappe

  • UNI EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma

Professional Standard - Postal Service, Venenklappe

  • YZ/T 0010-2000 Elektromagnetische Verträglichkeit von Briefsortiergeräten. Technische Anforderungen an die Immunität gegen elektrostatische Entladung und elektrische schnelle transiente Bursts

AT-ON, Venenklappe

  • OENORM EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)

CH-SNV, Venenklappe

  • SN EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)

  Gleiches Ventil, Vene, Arterienklappe, Venöse Thrombose, Venenklappe, Blasenwandlappen, Fingervene, paravalvuläre Wahrscheinlichkeit, venöses Blut, Intravenöse Infusion, Venöses Vollblut und venöses Plasma, medizinisches Ventil, Herzklappe, Orchidee, Zentralvene, venöses Vollblut venöses Plasma, Chirurgischer Lappen, Bioprothetische Klappenforschung, Funkkeule, Rückschlagventil mit Gummiklappe.

 



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