Künstliche weiße Blutkörperchen

Für die Künstliche weiße Blutkörperchen gibt es insgesamt 233 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Künstliche weiße Blutkörperchen die folgenden Kategorien: Biologie, Botanik, Zoologie, Labormedizin, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Fischerei und Aquakultur, Chemikalien, Zahnheilkunde, Apotheke, Mathematik, Kernenergietechnik, medizinische Ausrüstung, Mikrobiologie, Qualität, Astronomie, Geodäsie, Geographie, Tierheilkunde, Anwendungen der Informationstechnologie, Wasserqualität, Gegenstände und Materialien, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen, Baumaterial, Desinfektion und Sterilisation, Schneidewerkzeuge, Arbeitssicherheit, Arbeitshygiene, Krankenhausausrüstung, Rohstoffe für Gummi und Kunststoffe.

Group Standards of the People's Republic of China, Künstliche weiße Blutkörperchen

T/CSCB 0004-2021 Menschliche hämatopoetische Stamm-/Vorläuferzelle
T/LNSI 004-2023 Menschliche Zytokin-induzierte Killerzelle
T/LNSI 004-2024 Menschliche Zytokin-induzierte Killerzelle
T/CSCB 0007-2021 Menschlicher Kardiomyozyt
T/CSCB 0002-2020 Menschliche embryonale Stammzelle
T/ZGKSL 009-2023 Testmethode zur Bestimmung der durch rekombinantes Kollagen induzierten Kollagensekretion menschlicher Zellen
T/CSCB 0008-2021 Primärer menschlicher Hepatozyten
T/CSCB 0004-2022 Menschliche neurale Stammzelle
T/CSSCR 002-2019 menschliche embryonale Stammzellen
T/CRHA 002-2021 Aus menschlichen pluripotenten Stammzellen gewonnene kleine extrazelluläre Vesikel
T/CSCB 0002-2022 Menschliche natürliche Killerzellen
T/CSCB 0003-2021 Menschliche mesenchymale Stammzelle
T/CRHA 001-2021 Aus menschlichen mesenchymalen Stammzellen gewonnene kleine extrazelluläre Vesikel
T/CAB 0345-2024 Methoden zur Bewertung der durch rekombinantes humanisiertes Kollagen induzierten Zelladhäsion
T/CSCB 0007-2022 Allgemeine Anforderungen für die Produktion extrazellulärer Vesikel aus menschlichen Stammzellen
T/CSCB 0005-2021 Vom Menschen induzierte pluripotente Stammzelle
T/LNSI 002-2023 Menschliche Fruchtwasserepithelstammzellen
T/SRA 001-2019 Standards für die Einrichtung einer Samenzellbank menschlicher mesenchymaler Stammzellen aus Fettgewebe
T/CIRA 1-2020 Regulierungsgepfropfte Filtrationsmembranen zur Leukozytenreduktion
T/SHSYCXH 7-2022 Testmethode menschlicher Monozytenpopulationen aus der peripheren Blutflusszytometrie
T/LNSI 001-2023 Menschliche amniotische mesenchymale Stammzellen
T/SHSYCXH 8-2022 Testmethode menschlicher natürlicher Killerzellen und natürlicher Killer-T-Zellen aus der peripheren Blutflusszytometrie
T/CAMDI 023-2019 Polyester-Filtrationsmembran für Leukozyten-Reduktionsfilter
T/CSCB 0006-2021 Menschliche retinale Pigmentepithelzelle
T/CMBA 014-2021 Leitfaden für die autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation
T/SDHCST 001-2022 Technische Spezifikation für künstlich induzierte pluripotente Stammzellen zur Differenzierung in neuronale Zellen
T/CASME 1284-2024 Kit zum Nachweis menschlicher Zytokine
T/CVMA 4-2018 Technische Diagnosespezifikation für Panleukopenie bei Katzen
T/CIET 503-2024 Spezifikation für die Herstellung und Qualitätsidentifizierung von hepatischen Progenitorzellen aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen
T/SBX 047-2021 Bestimmung der α-Galactosidase-Aktivität in menschlichen peripheren Blutleukozyten mittels Microplate Reader Assay
T/CIET 502-2024 Präparation und Qualitätsbestimmung mesenchymaler Stammzellen aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen
T/SBX 049-2021 Bestimmung der β-Glucocerebrosidase-Aktivität in menschlichen peripheren Blutleukozyten durch Microplate Reader Assay
T/SBX 048-2021 Bestimmung der α-L-Iduronidase-Aktivität in menschlichen peripheren Blutleukozyten mittels Microplate Reader Assay
T/CSCB 0003-2022 Dopaminerger Vorläufer des menschlichen Mittelhirns
T/CRHA 041-2024 Allgemeine Anforderungen an Speicherdienste für menschliche Zellen
T/CSCB 0001-2022 Technische Spezifikation für die Ethikprüfung der Forschung an menschlichen Stammzellen
T/SDHCST 002-2021 Öffentliche Bibliothek menschlicher Nabelschnur/plazentarer mesenchymaler Stammzellen
T/SDHCST 005-2022 Technische Spezifikation zur Identifizierung künstlich induzierter pluripotenter Stammzellen
T/SDHCST 004-2022 Technische Spezifikation für künstlich induzierte pluripotente Stammzellen
T/CRHA 003-2021 Labor – Allgemeine Anforderungen für die Prüfung menschlicher Stammzellen
T/SRA 002-2019 Standards für die Qualitätssicherung menschlicher mesenchymaler Stammzellen aus Fettgewebe
T/SRA 003-2019 Standards für die Qualitätssicherung menschlicher mesenchymaler Nabelschnurstammzellen
T/WEBIO 0001-2023 Spezifikation der Vorbereitung und Qualitätskontrolle menschlicher Primärzellen
T/CAME 49-2022 Bau- und Ausstattungsstandard der Station für hämatopoetische Stammzelltransplantation
T/ZHCA 011-2020 Methode des Hautsensibilisierungstests in vitro für Sommersprossen entfernende und aufhellende kosmetische Produkte – Test zur Aktivierung menschlicher Zelllinien
T/CAME 11-2020 Vorbereitung und Qualitätskontrolle für leukozytenreduzierte gepoolte Thrombozytenkonzentrate
T/AHPCA 045-2023 Testmethode für die Wirksamkeit der kosmetischen Aufhellung (B16-Zell-Melanin-Testmethode)
T/LTIA 10-2020 Vorschriften für die Herstellung von lyophilisiertem Pulver aus mesenchymalen Stammzellen der menschlichen Nabelschnur
T/NAHIEM 104-2024 Technische Standards für künstliche Intelligenz für die biologische Untersuchung von Gebärmutterhalskrebszellen
T/CAB 0063-2020 Nachweismethode der Typ-Ⅲ-Kollagen-fördernden Zelladhäsionsspektrophotometrie
T/GDMDMA 0001-2022 Interleukin-6-Nachweiskit (Chemilumineszenz-Immunoassay)
T/SDHCST 003-2021 Standardpraxis für die Herstellung menschlicher mesenchymaler Nabelschnur-/Plazenta-Stammzellen
T/LTIA 17-2022 Richtlinien zum Nachweis genomischer Instabilität in menschlichen Zellen
T/CMBA 011-2020 Sammlung, Trennung und Konservierung von PBMC aus menschlichem peripherem Blut
T/ZHYX 001-2023 Allgemeine Anforderungen für die Vorbereitung menschlicher mesenchymaler Stammzellen aus der Nabelschnur für die klinische Verwendung
T/SBIAORG 0003-2022 Spezifikation eines serumfreien Mediums für die menschliche Zell- und Gewebekultur
T/FDSA 0049-2024 Spezifikationen: Produktion und Test von Exosomen, die aus menschlichen mesenchymalen Stammzellen stammen
T/SDHCST 004-2021 Technische Bedingungen und Anforderungen für Produkte aus menschlichen Nabelschnur-/Plazenta-Mesenchym-Stammzellen
T/ZHCA 029-2024 Test auf die beruhigende Wirkung von Kosmetika Methode zur Hemmung der Produktion von Keratinozyten-Interleukin-8
T/XSMIA 0006-2022 Akkreditierung der Zellbank
T/CRHA 017-2023 Betriebsrichtlinien für die Konstruktion, Qualitätskontrolle und Konservierung von Organoiden menschlicher Leber-Vorläuferzellen

Professional Standard - Agriculture, Künstliche weiße Blutkörperchen

1324药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 4. Zytokin-rekombinantes menschliches Interleukin-11
584药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Arzneimittel für das Blutsystem Abschnitt 1 Arzneimittel zur Erhöhung der Blutzellen 2. Arzneimittel zur Erhöhung der Leukozyten Rekombinanter humaner Granulozyten-Makrophagen-stimulierender Faktor
583药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Arzneimittel für das Blutsystem Abschnitt 1 Arzneimittel zur Erhöhung der Blutzellen 2. Arzneimittel zur Erhöhung der Leukozyten Rekombinanter humaner Granulozyten-stimulierender Faktor
259药典三部-2010 Anhang Ⅹ XR Anti-Human-T-Zell-Immunglobulin-Titer-Assay (Lymphozytotoxizitätstest)
124药典三部-2020 Monographie Ⅱ Therapeutisches Schweine-Immunglobulin gegen menschliche T-Zellen
125药典三部-2020 Monographie Ⅱ Therapeutische Anti-Human-T-Zell-Kaninchen-Immunglobuline
113药典三部-2015 Monographie Ⅱ Therapeutisches Schweine-Immunglobulin gegen menschliche T-Zellen
114药典三部-2015 Monographie Ⅱ Therapeutische Anti-Human-T-Zell-Kaninchen-Immunglobuline
92药典三部-2010 Kapitel Ⅱ Therapeutisches Anti-Human-T-Zell-Kaninchen-Immunglobulin
91药典三部-2010 Kapitel Ⅱ Therapeutisches Schweine-Immunglobulin gegen menschliche T-Zellen
327药典三部-2020 Biologische Aktivitäts-Potenz-Assay 3516 Anti-Human-T-Zell-Immunglobulin-Potenz-Assay (Lymphozytotoxizitätstest)
1322药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 4. Zytokin-rekombinantes menschliches Interleukin-2
279药典四部-2015 3500 Biologische Aktivitäts-Potenz-Assay 3516 Anti-Human-T-Zell-Immunglobulin-Potenz-Assay (Lymphozytotoxizitätstest)
274药典四部-2020 3500 Biologische Aktivitäts-Potenz-Assay 3516 Anti-Human-T-Zell-Immunglobulin-Potenz-Assay (Lymphozytotoxizitätstest)
1318药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 4. Zytokin-rekombinanter menschlicher Granulozyten-Makrophagen-stimulierender Faktor
298药典三部-2015 Biologische Aktivitäts-Potenz-Assay 3516 Anti-Human-T-Zell-Immunglobulin-Potenz-Assay (Lymphozytotoxizitätstest) Allgemeines 129
245药典三部-2020 Methode zur Bestimmung des Gehalts 3124 Methode zur Bestimmung des Proteingehalts des humanen Granulozyten-stimulierenden Faktors
194药典三部-2010 Anhang VI VIU Bestimmung des Proteingehalts rekombinanter humaner Granulozyten-stimulierender Faktoren
149药典三部-2020 Monographie II Therapeutischer humaner Granulozyten-Makrophagen-stimulierender Faktor zur Injektion
588药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 8 Medikamente für das Blutsystem Abschnitt 1 Medikamente zur Erhöhung der Blutzellen 3. Medikamente zur Erhöhung der Blutplättchen Humanalbumin
1311药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 3. Blutprodukte Anti-Human-T-Zell-Immunglobulin
150药典三部-2020 Monographie Ⅱ Therapeutisches topisches Gel mit humanem Granulozyten-Makrophagen-stimulierendem Faktor
582药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 8 Medikamente für das Blutsystem Abschnitt 1 Medikamente zur Steigerung der Blutkörperchen 2. Medikamente zur Steigerung der weißen Blutkörperchen Likejun
142药典三部-2015 Monographie II Therapeutischer rekombinanter menschlicher Granulozyten-Makrophagen-stimulierender Faktor zur Injektion
1317药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 4. Zytokin-rekombinanter humaner Granulozyten-stimulierender Faktor
SN/T 5041-2018 Technische Quarantänespezifikation für Panleukopenie bei Katzen
218药典四部-2015 3100 Bestimmung des Proteingehalts 3124 Bestimmung des Proteingehalts des rekombinanten humanen Granulozyten-stimulierenden Faktors
206药典四部-2020 3100 Bestimmung des Proteingehalts 3124 Bestimmung des Proteingehalts des rekombinanten humanen Granulozyten-stimulierenden Faktors
1259药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 17 Immunmodulatorische Medikamente 1. Immunsuppressive Medikamente gegen menschliches T-Zell-Immunglobulin
118药典三部-2010 Kapitel II Therapeutischer rekombinanter humaner Granulozyten-Makrophagen-stimulierender Faktor zur Injektion
247药典三部-2010 Anhang Ⅹ XF-Bestimmung der biologischen Aktivität des rekombinanten menschlichen Granulozyten-Makrophagen-stimulierenden Faktors
238药典三部-2010 Anhang IX IXQ Test auf menschliche Erythrozyten-Antikörper
226药典三部-2015 Inhaltsassay 3124 Rekombinanter humaner Granulozyten-stimulierender Faktor-Proteinassay Allgemeine Regeln 62
46药典三部-2015 Monographie Ⅰ Präventiver kombinierter adsorbierter azellulärer DPT-Impfstoff
50药典三部-2020 Monographie Ⅰ Präventiver kombinierter adsorbierter azellulärer DPT-Impfstoff
306药典三部-2020 Bioassay 3426 Test auf menschliche Erythrozyten-Antikörper
337药典三部-2020 Biologische Aktivitäts-Potenz-Assay 3526 Biologische Aktivitäts-Assay des humanen Granulozyten-Makrophagen-stimulierenden Faktors
258药典三部-2010 Anhang Ⅹ XQ Anti-Human-T-Zell-Immunglobulin-Titertest (Test zur Hemmung der E-Rosettenbildung)
585药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 8 Medikamente für das Blutsystem Abschnitt 1 Medikamente zur Stärkung der Blutzellen 3. Medikamente zur Steigerung der Blutplättchen Rekombinantes menschliches Interleukin-11
262药典四部-2015 3400 biologischer Test 3426 Test auf menschliche Erythrozyten-Antikörper
255药典四部-2020 3400 biologischer Test 3426 Test auf menschliche Erythrozyten-Antikörper
65药典三部-2020 Monographie Ⅰ Prophylaktischer gefriergetrockneter Tollwutimpfstoff für den menschlichen Gebrauch (menschliche diploide Zellen)
25药典三部-2010 Kapitel Ⅰ Präventiver kombinierter adsorbierter azellulärer DPT-Impfstoff
289药典四部-2015 3500 Biologische Aktivitäts-Potenz-Assay 3526 Biologische Aktivitäts-Assay mit rekombinanten humanen Granulozyten-Makrophagen-stimulierenden Faktoren
284药典四部-2020 3500 Biologische Aktivitäts-Potenz-Assay 3526 Biologische Aktivitäts-Assay mit rekombinanten humanen Granulozyten-Makrophagen-stimulierenden Faktoren
148药典三部-2020 Monographie Ⅱ Therapeutische Injektion des menschlichen Granulozyten-stimulierenden Faktors
1021药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 12 Antineoplastische Arzneimittel Abschnitt 3 Biologische zielgerichtete Therapiemedikamente Rekombinanter humaner Granulozyten-Makrophagen-stimulierender Faktor
901兽药质量标准2017年版 Biologische Produkte, Band 1, Qualitätsstandard für Tierarzneimittel, Schweine-Leukozyten-Interferon
281药典三部-2015 Bioassay 3426 Allgemeine Prinzipien des Human-Erythrozyten-Antikörper-Assays 118
58药典三部-2015 Monographie Ⅰ Prophylaktischer gefriergetrockneter Tollwutimpfstoff für den menschlichen Gebrauch (Vero-Zellen)
64药典三部-2020 Monographie Ⅰ Prophylaktischer gefriergetrockneter Tollwutimpfstoff für den menschlichen Gebrauch (Vero-Zellen)
116药典三部-2015 Monographie II Therapeutische rekombinante humane Erythropoin-Injektion (CHO-Zelle)
115药典三部-2015 Monographie II Therapeutisches rekombinantes menschliches Erythropoin zur Injektion (CHO-Zelle)
37药典三部-2010 Inhalt jeder Monographie Ⅰ Prophylaktischer Tollwutimpfstoff für Menschen (Vero-Zellen)
308药典三部-2015 Biologische Aktivität – Wirksamkeitstest 3526 Rekombinanter humaner Granulozyten-Makrophagen-stimulierender Faktor. Allgemeine Regeln für den biologischen Aktivitätstest 135
67药典三部-2015 Monographie Ⅰ Prävention von Röteln-Lebendimpfstoff (menschliche diploide Zellen)
74药典三部-2020 Monographie Ⅰ Prävention von Röteln-Lebendimpfstoff (menschliche diploide Zellen)
141药典三部-2015 Monographie II Therapeutische rekombinante Injektion menschlicher Granulozyten-stimulierender Faktoren
1321药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 4. Zytokin-rekombinantes menschliches Erythropoin
60药典三部-2015 Monographie Ⅰ Prophylaxe eines inaktivierten Hepatitis-A-Impfstoffs (menschliche diploide Zellen)
67药典三部-2020 Monographie Ⅰ Prophylaxe eines inaktivierten Hepatitis-A-Impfstoffs (menschliche diploide Zellen)
1313药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 4. Zytokin-rekombinantes menschliches Interferon α2a
1314药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 4. Zytokin-rekombinantes menschliches Interferon α2b
1315药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 4. Zytokin-rekombinantes menschliches Interferon β
1316药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 4. Zytokin-rekombinantes menschliches Interferon γ
126药典三部-2010 Kapitel Ⅱ Therapeutische Klasse Monoklonaler Anti-Human-T-Zell-CD3-Maus-Antikörper zur Injektion
1312药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 4. Zytokin-rekombinantes menschliches Interferon α1b
38药典三部-2010 Inhalt jeder Monographie Ⅰ Vorbeugender gefriergetrockneter menschlicher Tollwutimpfstoff (Vero-Zellen)
93药典三部-2010 Kapitel II Therapeutisches rekombinantes menschliches Erythropoin zur Injektion (CHO-Zelle)
94药典三部-2010 Kapitel II Therapeutische rekombinante humane Erythropoin-Injektion (CHO-Zelle)
39药典三部-2010 Kapitel Ⅰ Prophylaktischer Tollwutimpfstoff für Menschen (Hamster-Nierenzellen)
326药典三部-2020 Biologische Aktivität – Potenztest 3515 Anti-Human-T-Zell-Immunglobulin-Potenztest (Test zur Hemmung der E-Rosettenbildung)
1130兽药质量标准2017年版 Biologische Produkte, Band II, Veterinärarzneimittel-Qualitätsstandards, Anweisungen für Schweine-Leukozyten-Interferon
51药典三部-2020 Monographie Ⅰ Prophylaktischer azellulärer DPT-Haemophilus-Influenza-Typ-b-Kombinationsimpfstoff
117药典三部-2010 Kapitel II Therapeutische Injektion rekombinanter humaner Granulozyten-stimulierender Faktoren
48药典三部-2010 Monographien, Inhalt Ⅰ Prävention von Röteln-Lebendimpfstoffen (menschliche diploide Zellen)
278药典四部-2015 3500 Biologische Aktivität – Potenztest 3515 Anti-Human-T-Zell-Immunglobulin-Potenztest (Test zur Hemmung der E-Rosettenbildung)
273药典四部-2020 3500 Biologische Aktivität – Potenztest 3515 Anti-Human-T-Zell-Immunglobulin-Potenztest (Test zur Hemmung der E-Rosettenbildung)
1020药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 12 Antineoplastische Arzneimittel Abschnitt 3 Biologische zielgerichtete Therapie Arzneimittelgruppe A Streptokokken usw. Interferon α2a Rekombinantes menschliches Interferon α2b Rekombinantes menschliches Interferon β Rekombinantes menschliches Interferon γ Rekombinantes menschliches Granulozyten-stimulierend
1323药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 4. Zytokin-rekombinantes menschliches Thrombopoietin
1319药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 4. Zytokine Rekombinanter menschlicher epidermaler Wachstumsfaktor
41药典三部-2010 Inhalt jeder Monographie Ⅰ Prophylaxe eines inaktivierten Impfstoffs gegen Hepatitis A (menschliche diploide Zellen)
246药典三部-2010 Anhang Ⅹ XE Test auf biologische Aktivität des rekombinanten humanen Granulozyten-stimulierenden Faktors

Professional Standard - Hygiene , Künstliche weiße Blutkörperchen

WS/T 245-2005 Referenzmethode zur Zählung von Erythrozyten und Leukozyten
WS/T 246-2005 Referenzmethode zur Differenzialzählung von Leukozyten

SCC, Künstliche weiße Blutkörperchen

AAMI BF64:2002(R2011) Filter zur Leukozytenreduktion
AAMI BF64:2012 Filter zur Leukozytenreduktion
CAN/CSA Z900.2.5-2017 Lymphhämatopoetische Zellen zur Transplantation
CAN/CSA-Z900.2.5-2003(C2008) Zur Transplantation bestimmte lymphohämatopoetische Zellen
CAN/CSA-Z900.2.5-2003(R2008) Lymphhämatopoetische Zellen zur Transplantation
CAN/CSA Z900.2.5-2022 Lymphohämatopoetische Zellen zur Transplantation
ADA 1089-2016 Sendungsverfolgung für menschliche Zellen, Gewebe sowie zell- und gewebebasierte Produkte (HCT/Ps) – Technischer Bericht
AWWA WQTC56996 Überwachung der Grundwasserquellen von Honolulu auf menschliche Enteroviren mittels Zellkultur und Zellkultur-PCR
SN-CWA 15849:2008 Kodierung von Informationen und Rückverfolgbarkeit menschlicher Gewebe und Zellen
CAN/CSA Z900.2.5-2003(R2008) Lymphohämatopoetische Zellen für die Transplantation, inkl. Update Nr. 2 (2007)
DANSK DS/ISO 18362/AMD 1:2016 Herstellung zellbasierter Gesundheitsprodukte – Kontrolle mikrobieller Risiken während der Verarbeitung
DANSK DS/ISO 18362:2016 Herstellung zellbasierter Gesundheitsprodukte – Kontrolle mikrobieller Risiken während der Verarbeitung
DANSK DS/ISO 24603:2022 Biotechnologie – Biobanking – Anforderungen an pluripotente Stammzellen von Menschen und Mäusen

Professional Standard - Aquaculture, Künstliche weiße Blutkörperchen

SC/T 7016.12-2012 Fischzelllinien. Teil 12: Karpfen-Leukozyten-Zelllinie (CLC)
SC/T 7201.5-2006 Technische Vorschriften zur Quarantäne von bakteriellen Fischkrankheiten, Teil 5: Diagnosemethoden für Pseudomonas Albidermis Leukoderma

Professional Standard - Medicine, Künstliche weiße Blutkörperchen

YY/T 1180-2010 Typisierungskit für humanes Leukozytenantigen (HLA). Sequenzspezifischer Primer. SSP
YY 0329-2002 Filter zur Leukozytenentfernung zum Einmalgebrauch
YY 0329-2009 Leukozytenreduktionsfilter zum Einmalgebrauch

国家药监局, Künstliche weiße Blutkörperchen

YY/T 1180-2021 Genotypisierungstestkit für humanes Leukozytenantigen (HLA).
YY/T 1825-2021 Richtlinien zur Bewertung der Messunsicherheit von Referenzmessverfahren für die Anzahl roter und weißer Blutkörperchen.

Association Francaise de Normalisation, Künstliche weiße Blutkörperchen

NF S91-143:1988 Zahnimplantate. Zytokompatibilität. Untersuchung der gesamten zellulären Proteine.
CWA 15849:2008 Kodierung von Informationen und Rückverfolgbarkeit menschlicher Gewebe und Zellen
NF EN 14486:2006 Wasserqualität – Nachweis menschlicher Enteroviren durch Zellkultur mit der Strandmethode
NF EN 111001:1991 Spezielle Rahmenspezifikation: Kathodenstrahlröhren
NF P41-290:2008 Einfluss von Materialien auf die Qualität von Wasser für den menschlichen Gebrauch – Methode zur Messung der Zytotoxizität.

Canadian Standards Association (CSA), Künstliche weiße Blutkörperchen

CSA Z900.2.5-03-CAN/CSA UPD 2-2007 Lymphhämatopoetische Zellen zur Transplantation
CSA Z900.2.5-03 UPD 2-2007 Lymphhämatopoetische Zellen zur Transplantation
CSA Z900.2.5-03-2003 Cellules Lymphoh閙atopo镩tiques Destin閑s ?la Transplantation Premi閐ition; Ausgabe Nr. 1: Juli 2003; Mise ?jour no 2: Mars 2007

卫生健康委员会, Künstliche weiße Blutkörperchen

WS/T 785-2021 Technische Standards für das Genotypisierungs-Nachweissystem für menschliche Leukozytenantigene

US-AAMI, Künstliche weiße Blutkörperchen

ANSI/AAMI BF64-2012 Filter zur Leukozytenreduktion

US-FCR, Künstliche weiße Blutkörperchen

FCR 21 CFR PART 1271-2012 MENSCHLICHE ZELLEN, GEWEBE UND ZELL- UND GEWEBEBASIERENDE PRODUKTE
FCR 21 CFR PART 1271-2015 MENSCHLICHE ZELLEN, GEWEBE UND ZELL- UND GEWEBEBASIERENDE PRODUKTE
FCR 21 CFR PART 1271-2014 MENSCHLICHE ZELLEN, GEWEBE UND ZELL- UND GEWEBEBASIERENDE PRODUKTE

未注明发布机构, Künstliche weiße Blutkörperchen

CAN/CSA-Z900.2.5-2017 Lymphhämatopoetische Zellen zur Transplantation
CAN/CSA-Z900.2.5-2022 Lymphhämatopoetische Zellen zur Transplantation

HU-MSZT, Künstliche weiße Blutkörperchen

MSZ KGST 2702-1980 Labordiagnostik der Yak-Leukozyten-Krankheit

American Society for Testing and Materials (ASTM), Künstliche weiße Blutkörperchen

ASTM E2526-22 Standardtestmethode zur Bewertung der Zytotoxizität nanopartikulärer Materialien in Schweinenierenzellen und menschlichen Hepatokarzinomzellen
ASTM E2526-08(2013) Standardtestmethode zur Bewertung der Zytotoxizität nanopartikulärer Materialien in Schweinenierenzellen und menschlichen Hepatokarzinomzellen
ASTM E2526-08 Standardtestmethode zur Bewertung der Zytotoxizität nanopartikulärer Materialien in Schweinenierenzellen und menschlichen Hepatokarzinomzellen
ASTM F2888-13 Standardtestmethode für die Thrombozyten-Leukozytenzahl – eine In-vitro-Messung zur Hämokompatibilitätsbewertung von kardiovaskulären Materialien
ASTM F2151-01 Standardpraxis zur Beurteilung der Morphologie weißer Blutkörperchen nach Kontakt mit Materialien (zurückgezogen 2007)
ASTM F2131-02(2007) Standardtestmethode für die biologische In-vitro-Aktivität des rekombinanten menschlichen knochenmorphogenetischen Proteins-2 (rhBMP-2) unter Verwendung der Stromazelllinie W-20 der Maus
ASTM F2131-21 Standardtestmethode für die biologische In-vitro-Aktivität des rekombinanten menschlichen knochenmorphogenetischen Proteins-2 (rhBMP-2) unter Verwendung der Stromazelllinie W-20 der Maus

American National Standards Institute （ANSI), Künstliche weiße Blutkörperchen

ADA TR 1089-2019 Sendungsverfolgung für menschliche Zellen, Gewebe sowie zell- und gewebebasierte Produkte (HCT/Ps)
ADA TR 1089-2016 Sendungsverfolgung für menschliche Zellen, Gewebe sowie zell- und gewebebasierte Produkte (HCT/Ps)
ANSI/ATCC ASN-0002-2011 Authentifizierung menschlicher Zelllinien: Standardisierung der STR-Profilierung

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, Künstliche weiße Blutkörperchen

DB13/T 804-2006 Technische Vorschriften zur Vorbeugung und Behandlung von Leukozytozoonose bei Hühnern
DB13/T 5863-2023 Standards für die Prävention und Kontrolle von Krankenhausinfektionen auf der Station für hämatopoetische Stammzelltransplantationen

German Institute for Standardization, Künstliche weiße Blutkörperchen

DIN 58932-4:2003 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 4: Referenzverfahren zur Bestimmung der Konzentration von Leukozyten
DIN EN ISO 10712:1996 Wasserqualität - Pseudomonas putida-Wachstumshemmtest (Pseudomonas-Zellvermehrungshemmtest) (ISO 10712:1995); Deutsche Fassung EN ISO 10712:1995
DIN 58932-4:2003-07 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 4: Referenzverfahren zur Bestimmung der Konzentration von Leukozyten
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国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Künstliche weiße Blutkörperchen

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Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, Künstliche weiße Blutkörperchen

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Professional Standard - Commodity Inspection, Künstliche weiße Blutkörperchen

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Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Künstliche weiße Blutkörperchen

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Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, Künstliche weiße Blutkörperchen

DB34/T 3987-2021 Technische Vorschriften zur Zellkulturisolierung und zum Nachweis des Vogelleukosevirus

RO-ASRO, Künstliche weiße Blutkörperchen

STAS 12582-1987 Bestimmung des Gehalts an Lodin 131 in Milch und Milchprodukten

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Künstliche weiße Blutkörperchen

DB33/T 2030-2017 Standards für den Aufbau und die Verwaltung menschlicher mesenchymaler Stammzellbanken

Shaanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Künstliche weiße Blutkörperchen

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BS CWA 15849:2008 Kodierung von Informationen und Rückverfolgbarkeit menschlicher Gewebe und Zellen
BS PAS 83:2012 Entwicklung menschlicher Zellen für klinische Anwendungen in der Europäischen Union und den Vereinigten Staaten von Amerika. Leitfaden
BS ISO 18362:2016+A1:2022 Herstellung zellbasierter Gesundheitsprodukte. Kontrolle mikrobieller Risiken während der Verarbeitung
BS ISO 12243:2003+A1:2012 Medizinische Handschuhe aus Naturkautschuklatex. Bestimmung von wasserextrahierbarem Protein mit der modifizierten Lowry-Methode
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CZ-CSN, Künstliche weiße Blutkörperchen

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Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, Künstliche weiße Blutkörperchen

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PL-PKN, Künstliche weiße Blutkörperchen

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CU-NC, Künstliche weiße Blutkörperchen

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International Organization for Standardization (ISO), Künstliche weiße Blutkörperchen

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ISO 12243:2003 Medizinische Handschuhe aus Naturkautschuklatex – Bestimmung von wasserextrahierbarem Protein mit der modifizierten Lowry-Methode

GSO, Künstliche weiße Blutkörperchen

BH GSO ISO 18362:2022 Herstellung zellbasierter Gesundheitsprodukte – Kontrolle mikrobieller Risiken während der Verarbeitung
GSO ISO 18362:2021 Herstellung zellbasierter Gesundheitsprodukte – Kontrolle mikrobieller Risiken während der Verarbeitung

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Künstliche weiße Blutkörperchen

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Occupational Health Standard of the People's Republic of China, Künstliche weiße Blutkörperchen

GBZ/T 243-2013 Spezifikation der Dosisabschätzung für Strahlenopfer im Frühstadium mittels Einzelzell-Gelelektrophorese
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国家食品药品监督管理局, Künstliche weiße Blutkörperchen

YY/T 1500-2016 Pyrogentest für medizinische Geräte Monozytenaktivierungstest ELISA-Methode für menschliches Vollblut

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Künstliche weiße Blutkörperchen

KS M ISO 12243:2007 Medizinische Handschuhe aus Naturkautschuklatex – Bestimmung von wasserextrahierbarem Protein mit der modifizierten Lowry-Methode
KS M ISO 12243:2017 Medizinische Handschuhe aus Naturkautschuklatex – Bestimmung von wasserextrahierbarem Protein mit der modifizierten Lowry-Methode
KS L 6515-2002 Prüfverfahren für die Kapillarität künstlicher Schleifmittel

TR-TSE, Künstliche weiße Blutkörperchen

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