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Medizin

Für die Medizin gibt es insgesamt 478 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Medizin die folgenden Kategorien: Apotheke, Terminologie (Grundsätze und Koordination), Chemikalien, Paraffin, bituminöse Materialien und andere Erdölprodukte, medizinische Ausrüstung, Finanzen, Banken, Währungssystem, Versicherungen, Einrichtungen im Gebäude, Wasserqualität, Medizin- und Gesundheitstechnik, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Aufschlag, Frachtversand, grafische Symbole, Anwendungen der Informationstechnologie, Verpackungsmaschine, Transport, Qualität, Organisation und Führung von Unternehmen (Enterprises), analytische Chemie, Wortschatz, Integrierte Luft- und Raumfahrzeuge, Fleisch, Fleischprodukte und andere tierische Lebensmittel, Unterhaltung, Tourismus, Erste Hilfe, Tierheilkunde, Zeichensätze und Nachrichtenkodierung, Ausrüstung für Menschen mit Behinderungen, Umfassende Verpackung und Transport von Waren, Unfall- und Katastrophenschutz, Informatik, Verlagswesen, Krankenhausausrüstung, Umweltschutz, Materialien für die Luft- und Raumfahrtfertigung, Gebäude, Labormedizin, Schutzausrüstung, Luftqualität, organische Chemie, Chemische Ausrüstung, Dichtungen, Dichtungsgeräte, Desinfektion und Sterilisation, Land-und Forstwirtschaft, Arbeitssicherheit, Arbeitshygiene, Informationstechnologie (IT) umfassend, Getreide, Hülsenfrüchte und deren Produkte, Vorverpackte und raffinierte Lebensmittel, Softwareentwicklung und Systemdokumentation, Rohrteile und Rohre, Energie- und Wärmeübertragungstechnik umfassend, Baumaterial, Kinderutensilien, nichtmetallische Mineralien, Verpackungsmaterialien und Hilfsstoffe, Schnittstellen- und Verbindungsgeräte, Mikrobiologie.


ET-QSAE, Medizin

  • ES 543-2000 Nichtwässrige Titration von Pharmazeutika und Medizinprodukten
  • ES 545-2000 Allgemeiner Standard für die Produktkennzeichnung von Verpackungen pharmazeutischer, medizinischer oder pflanzlicher Produkte
  • ES 533-2000 Arzneimittel - Probenahme
  • ES 544-2000 Mikrobiologische Prüfung von Antibiotika für Arzneimittel, Arznei- und Rohpharmazeutika
  • ES 546-2000 Allgemeiner Standard für die direkte Behälterkennzeichnung von Arzneimitteln, Arzneimitteln oder Roharzneimitteln

SE-SIS, Medizin

FI-SFS, Medizin

Group Standards of the People's Republic of China, Medizin

  • T/GZYJNY 05-2018 Landwirtschaft der traditionellen chinesischen Medizinwissenschaft
  • T/CMAM A10-2021 Terminologiestandards der Yao-Medizin der Chinesischen Vereinigung für Ethnische Medizin
  • T/LZZLXH 025-2021 Spezifikation für die Lagerverwaltung von Arzneimitteln und Verbrauchsgütern der Krankenversicherung der benannten medizinischen Einrichtung
  • T/CMAM T19-2019 Terminologie der Tujia-Medizin
  • T/SHDSGY 185-2023 Prozess der medizinischen Beratung
  • T/CACM 019-2017 Vorgaben für das Layout von Zeitschriften zur Traditionellen Chinesischen Medizin
  • T/CMAM Y3-2021 Yi-Standards für medizinische Terminologie
  • T/ZZB 2976-2022 Elektronischer Granulationszähler für die Pharmaindustrie
  • T/CIATCM 001-2019 Allgemeine Informationsterminologie der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • T/SHDSGY 107-2023 Standard für medizinische Kühlkettenlogistik
  • T/PIAC 00001-2020 Compliance-Management-Standards für die Pharmaindustrie
  • T/SHDSGY 155-2023 Spezifikationen für den pharmazeutischen Kühlkettentransport
  • T/CIATCM 002-2019 Informationsdatenelementwörterbuch der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • T/SHQAP 004-2023 Medizinische Laborausrüstung. Abzugshaube
  • T/CFLP 0023-2019 Spezifikation für einen krankenhausintegrierten Logistikdienst für medizinische Produkte
  • T/YYHG 0001-2019 Schulungsspezifikation für medizinische Vertreter
  • T/CACM 1440-2023 Spezifikation für die wissenschaftliche und technische Neuheitenrecherche der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • T/CIATCM 058-2019 Allgemeine Regeln für die Erstellung des Informatikstandards für traditionelle chinesische Medizin
  • T/CAS 766-2023 Deklarationsspezifikation für internationale Standards der traditionellen chinesischen Medizin
  • T/SDAS 711-2023 Standards für die TCM-Diagnose und Behandlung depressiver Störungen
  • T/HARACM 0014-2023 Chinesische Medizinkenntnisse in einem bestimmten Bereich für Bewertungskriterien
  • T/SHPPA 022-2023 Leitlinien für die Offenlegung von ESG-Informationen durch Pharmaunternehmen
  • T/LZZLXH 024-2021 Spezifikationen für das Management von Krankenversicherungsinformationssystemen benannter medizinischer Einrichtungen
  • T/CMPMA 001-2018 Standard der modernen Medizinlogistik, Lagerung und Transportmanagement
  • T/CFLP 0034-2022 Kapazitätsanforderungen für Pharmalogistiker
  • T/HFZX 005-2022 Kodex für grünes Design biomedizinischer Produkte
  • T/CIATCM 003-2019 Klassifizierung und Kodierung für den Wertebereich des Informationsdatenelementwörterbuchs der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • T/CASMES 150-2023 Compliance-Marketing-Servicespezifikationen für Pharmaunternehmen
  • T/LHYH 0001-2022 Wettbewerbskonforme Richtlinien für die moderne Pharmaindustrie
  • T/AHPA 002-2023 Vorgaben zum Schutz von Geschäftsgeheimnissen in der Pharmaindustrie
  • T/HARACM 0012-2023 Chinesische Medizinschulen Hundertjähriger Erbe traditioneller Bewertungskriterien
  • T/CASME 878-2023 Pharmazeutische saubere Werkstatttechnik
  • T/SXS 054-2024 Technische Spezifikation für den Pflanzenschutzunterricht chinesischer Arzneimittel
  • T/CEMA 002-2024 Bewertungsleitfaden für CO2-freie Medizin- und Gesundheitsparks
  • T/CNHAW 0012-2024 Bewertungsspezifikation für eine jahrhundertealte Marke ethnischer Medizin
  • T/CEEAS 001-2024 Richtlinien für Marketing-Compliance-Dienstleistungen für Pharmaunternehmen
  • T/CIATCM 057-2019 Vorschriften zur Verwaltung von Provinzdatenzentren für Traditionelle Chinesische Medizin
  • T/CACM 1368-2021 Leitfaden für die klinische Praxis der Traditionellen Chinesischen Medizin bei der Behandlung von Influenza
  • T/CIATCM 056-2019 Richtlinien zum Bau von Provinzdatenzentren für Traditionelle Chinesische Medizin
  • T/HARACM 0009-2023 Auswahlkriterien für Gesundheitstourismusmarken der traditionellen chinesischen Medizin in der Provinz
  • T/GJSH 000027-2023 Standards für den Informationsaustausch für den Versand und die Lieferung von pharmazeutischen Gütern
  • T/GZYYJHH 0002-2023 „Internet +“ Institutionelle Servicestandards für integrierte medizinische und pflegerische Versorgung mit Merkmalen der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • T/GZWL 002-2017 Die Verordnung für den Bau und Betrieb eines modernen medizinischen Logistikzentrums
  • T/ZAPA 0001-2021 TECHNISCHE SPEZIFIKATION FÜR BETRIEB UND WARTUNG EINER PHARMAZEUTISCHEN REINWERKSTATT
  • T/CSG 001-2020 Material aus Polyethylen niedriger Dichte zur Herstellung medizinischer Verpackungen
  • T/CIATCM 004-2019 Umfassendes statistisches Datenelementwörterbuch der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • T/CIATCM 008-2019 Kriterien zur Bewertung der gesundheitsökonomischen Informationen der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • T/CIATCM 006-2019 Basisdatensätze für umfassende Statistiken der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • T/QME 0011-2023 Bewertungskriterien für wissenschaftliche und technologische Errungenschaften im biopharmazeutischen Bereich
  • T/CSI 0028-2023 Implementieren Sie die Spezifikation des intelligenten medizinischen Dienstes „Active Health“ und der Integration der Altenpflege in die traditionelle chinesische Medizin
  • T/SDSCCE 037-2022 Cephalosporin-Arzneimittel-Zwischenprodukt, Nebenprodukt Triethylphosphat
  • T/CAPC 007-2022 Anforderung an die Stammdatenverwaltung von Institutionen im Bereich
  • T/CACM 1399-2022 Evidenzbasierter Praxisleitfaden zur Prävention und Behandlung des diabetischen Fußes in der traditionellen chinesischen Medizin
  • T/SDSCCE 036-2022 Cephalosporin-Arzneimittel Zwischenprodukt Nebenprodukt Triphenylphosphinoxid
  • T/CACM 1323-2019 Technische Spezifikationen für die Überwachung klinischer Forschungsdaten der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • T/SHDSGY 184-2023 Standards für biomedizinisches Produktdesign und Markenmanagement
  • T/CIATCM 005-2019 Klassifizierung und Kodierung für den Wertebereich umfassend
  • T/CFLP 0012-2018 Pharmalogistik Spezifikation des Qualitätsmanagement-Audits für Transportunternehmen
  • T/CASME 319-2023 Technische Spezifikation für den Betrieb und die Wartung einer Reinraumwerkstatt in der Pharmaindustrie
  • T/HBJY 004-2022 Allgemeine technische Spezifikationen für Derivate zur äußerlichen Anwendung des immateriellen Kulturerbes der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • T/CFLP 0013-2018 Validierung der Temperaturregelung von pharmazeutischen Kühlfahrzeugen Spezifikation zur Leistungsqualifizierung
  • T/PIAC 00001-2022 Anforderungen an die fachliche und technische Kompetenz von Corporate Compliance Officern in der Pharmaindustrie
  • T/SZCC 001-2023 Shenzhen Biomedizin-Industrie „Industrie im Obergeschoss“Design-Richtlinien
  • T/CACM 1371.4-2021 Technische Spezifikationen für reale Studien der traditionellen chinesischen Medizin – Ethische Überprüfung
  • T/SDHCIA 031-2022 Cephalosporin-Arzneimittel-Zwischenprodukt, Nebenprodukt 2-Mercaptobenzothiazol (MBT)
  • T/SHPPA 001-2019 Allgemeine Anforderungen für die Bewertung des Markenindex in der Shanghaier Pharmaindustrie
  • T/HBYY 0001-2018 Spezifikation für das Bewertungsmanagement des Wissenschafts- und Technologiepreises der Provinz Hebei
  • T/CI 168-2023 Die Designrichtlinie für das Vertriebsmanagement-Informationssystem von Unternehmen in der Pharmaindustrie
  • T/GZYYJHH 0005-2023 Merkmale des Internets der Dinge und der Traditionellen Chinesischen Medizin. Baustandards für intelligente Gesundheitsdienste
  • T/ZJPA 002-2022 Technische Richtlinien zur Energieeinsparung und Kohlenstoffreduzierung sowie zur Emissionsreduzierungstechnik für Pharma- und Chemieunternehmen
  • T/CACM 1357-2021 Leitlinien zur Vorbeugung und Kontrolle von Myopie mit traditioneller chinesischer Medizin bei Kindern und Jugendlichen (für niedergelassene Ärzte und Schulärzte)
  • T/CAPC 003-2021 Bewertungsstandard für die Qualität und Servicefähigkeit der Pharmalogistik von Transportunternehmen im Pharmabereich
  • T/SHDSGY 181-2023 Standards für Öffentlichkeitsarbeit und Imagemanagement von Biomedizinunternehmen
  • T/GDACM 0121-2024 Leitfaden zur verbesserten Magen-Darm-Erholung nach gynäkologischen Operationen mit chinesischer Medizin
  • T/CI 045-2023 Richtlinien für den Zugriff und die Integration von Kranken-, Krankenversicherungs- und Medizindaten durch Cloud-Net-Edge-Terminal-Zusammenarbeit
  • T/CACM 1358-2021 Leitlinien zur Vorbeugung und Kontrolle von Myopie mit traditioneller chinesischer Medizin bei Kindern und Jugendlichen (für Schüler und Eltern)
  • T/CASME 412-2023 Spezifikation zur Überprüfung und Steuerung qualifizierter Lieferanten für die Materialbeschaffung von Pharmaunternehmen
  • T/CACM 1032-2017 Technische Prozesse und Spezifikationen für die Entwicklung von Leitlinien für die klinische Praxis der evidenzbasierten chinesischen Medizin
  • T/CIATCM 007-2019 Funktionale Spezifikation des Informationssystems für die direkte Netzwerkberichterstattung umfassender Statistiken in der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • T/HSIPA 008-2022 Betriebsspezifikation der traditionellen chinesischen Medizin, die Schweiß einwickelt
  • T/CHAS 10-2-27-2019 Qualitäts- und Sicherheitsmanagement eines chinesischen Krankenhauses – Teil 2-27: Patientenservice – Behandlung mit chinesischer Medizin
  • T/CACM 1443-2023 Technische Elemente und Elemente für die Empfehlungsbildung in den Leitlinien für die klinische Praxis der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • T/GSQA 019-2020 Spezifikation der Interoperabilitätsdatenschnittstelle für die kollaborative Vertriebslieferkette im städtischen und ländlichen Pharmazeutikverkehr
  • T/CACM 1335.1-2020 Standardisierte Arbeitsanweisungen für die integrale Evidenzforschung der traditionellen chinesischen Medizin, Teil 1: Allgemeine Prinzipien
  • T/CACM 1371.1-2021 Technische Spezifikationen für reale Studien der traditionellen chinesischen Medizin – Datenbankaufbau und Datenvorverarbeitung
  • T/CACM 1371.5-2021 Technische Spezifikationen für reale Studien der traditionellen chinesischen Medizin – Evidenzbasierte Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der traditionellen chinesischen Medizin

Military Standards (MIL-STD), Medizin

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Medizin

  • GB 1790-2003 Medizinische Vaseline
  • GB 1790-2012 Medizinische Vaseline
  • GB/T 50902-2013 Standard für grundlegende Begriffe der Pharmatechnik
  • GB/T 51086-2015 Standards für die Terminologie der medizinischen Experimentaltechnik
  • GB/T 51407-2019 Energieverbrauchsnormen für die medizintechnische Gestaltung
  • GB 51073-2014 Code für die Gestaltung eines Lagerprojekts der Pharmaindustrie
  • GB/T 36078-2018 Anwendungsspezifikation für Barcode in der Medizinlogistik
  • GB 50457-2008 Code für die Gestaltung von Reinräumen in der Pharmaindustrie
  • GB/T 18916.10-2006 Norm der Wasseraufnahme. Teil 10: Pharmazeutische Produkte
  • GB 50913-2013 Code für die Gestaltung eines pharmazeutischen Prozesswassersystems
  • GB 51047-2014 Vorgaben für die Transportgestaltung des Generalplans der Pharmaindustrie
  • GB 50457-2019 Designstandards für saubere Werkstätten in der Pharmaindustrie
  • GB 51319-2018 Technischer Designstandard für medizinische Prozessgassysteme
  • GB/T 51116-2015 Technische Standards zur Sicherheitsrisikobewertung in der Medizintechnik
  • GB/T 51116-2016 Technischer Standard der Pharmatechnik zur Sicherheitsrisikobewertung
  • GB/T 50931-2013 Standard für die Formulierung von Designdokumenten für pharmazeutische Bauprojekte
  • GB/T 16293-1996 Testmethode für luftgetragene Mikroben in Reinräumen (Bereichen) der Pharmaindustrie
  • GB/T 16294-1996 Testmethode zur Ansiedlung von Mikroben in Reinräumen (Bereichen) der Pharmaindustrie
  • GB/T 16293-2010 Testmethode für luftgetragene Mikroben in Reinräumen der pharmazeutischen Industrie
  • GB/T 16294-2010 Testverfahren zur Keimfixierung in Reinräumen der pharmazeutischen Industrie
  • GB 51042-2014 Technischer Code für Abfallbehandlungsanlagen der pharmazeutischen Industrie
  • GB/T 16292-1996 Prüfverfahren für luftgetragene Partikel im Reinraum(bereich) der Pharmaindustrie
  • GB/T 16292-2010 Prüfverfahren für luftgetragene Partikel in Reinräumen der pharmazeutischen Industrie
  • GB/T 42410-2023 Charakteristischer Beschreibungsrahmen des Informationsstandards für traditionelle chinesische Medizin in der Gesundheitsinformatik

SCC, Medizin

  • AS 1059:1971 Rutin (pharmazeutische Qualität)
  • DANSK DS/EN ISO 17351:2014 Verpackung – Blindenschrift auf Verpackungen für Arzneimittel
  • UNE-EN 15823:2011 Verpackung - Blindenschrift auf Arzneimittelverpackungen
  • NS-EN 15823:2010 Verpackung – Blindenschrift auf Verpackungen für Arzneimittel
  • DANSK DS/EN 15823:2010 Verpackung – Blindenschrift auf Verpackungen für Arzneimittel
  • DANSK DS/ISO 17351:2013 Verpackung – Blindenschrift auf Verpackungen für Arzneimittel
  • DIN EN 15823 E:2009 Entwurf eines Dokuments – Verpackung – Blindenschrift auf Verpackungen für Arzneimittel; Deutsche Fassung prEN 15823:2009
  • NS-EN ISO 17351:2014 Verpackung – Blindenschrift auf Verpackungen für Arzneimittel (ISO 17351:2013)
  • DANSK DS/ISO 18665:2015 Traditionelle chinesische Medizin – Gerät zum Abkochen von Kräutern
  • BS ISO 21976:2018 Verpackung. Funktionen zur Manipulationsprüfung von Arzneimittelverpackungen
  • NS-EN 16679:2014 Verpackung – Funktionen zur Überprüfung der Manipulation von Arzneimittelverpackungen
  • DANSK DS/EN 16679:2015 Verpackung – Funktionen zur Überprüfung der Manipulation von Arzneimittelverpackungen
  • DANSK DS/ISO 21976:2020 Verpackung – Funktionen zur Überprüfung der Manipulation von Arzneimittelverpackungen
  • DIN EN ISO 17351 E:2014 Entwurf eines Dokuments – Verpackung – Blindenschrift auf Verpackungen für Arzneimittel (ISO 17351:2013); Deutsche Fassung FprEN ISO 17351:2014
  • DIN EN 16679 E:2013 Entwurf eines Dokuments – Verpackung – Funktionen zur Überprüfung der Manipulation von Arzneimittelverpackungen; Deutsche Fassung prEN 16679:2013
  • DANSK DS/ISO 20487:2019 Traditionelle Chinesische Medizin – Testmethode von Einweg-Akupunkturnadeln zur Elektrostimulation
  • NS-EN ISO 21976:2020 Verpackung – Funktionen zur Überprüfung der Manipulation von Arzneimittelverpackungen (ISO 21976:2018)
  • DANSK DS/EN ISO 21976:2020 Verpackung – Funktionen zur Manipulationsüberprüfung für Arzneimittelverpackungen (ISO 21976:2018)
  • DANSK DS/ISO 24571:2022 Traditionelle Chinesische Medizin – Allgemeine Anforderungen an die Grundsicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektroakupunktur-Stimulatoren
  • BS PD ISO/TS 5568:2022 Medizinische Informatik. Traditionelle Chinesische Medizin. Kennzeichnung von Metadaten menschlicher biologischer Probeninformationen
  • UNE 137006:2005 Kartonverpackungen für industriell hergestellte Arzneimittel. Braille-Textlayout.
  • DIN 6843 E:2014 Entwurf eines Dokuments – Strahlenschutzregeln für den Umgang mit unverschlossenem radioaktivem Material in der Medizin
  • DANSK DS/ISO/TS 5568:2022 Medizinische Informatik – Traditionelle Chinesische Medizin – Kennzeichnung von Metadaten menschlicher biologischer Probeninformationen
  • BS PD ISO/TR 14872:2019 Gesundheitsinformatik. Identifizierung von Arzneimitteln. Grundprinzipien für die Pflege von Bezeichnern und Begriffen
  • DANSK DS/CEN/TR 15753:2008 Verpackungen - Packungsbeilagen für Arzneimittel - Blindenschrift und andere Formate für sehbehinderte Menschen
  • BS PD CEN ISO/TS 17251:2023 Medizinische Informatik. Geschäftsanforderungen an eine Syntax zum Austausch strukturierter Dosisinformationen für Arzneimittel

CU-NC, Medizin

  • NC 20-28-1987 Allgemeine Qualitätsspezifikationen für metallische medizinische Instrumente von Medical Sciences
  • NC 20-26-02-1988 Krankentragen für medizinische Wissenschaften. Qualitätsspezifikationen
  • NC 26-190-1987 Arzneimittel, Tierarzneimittel, normale Qualitätsspezifikationen für bovines Gammaglobulin
  • NC 20-06-19-1987 Medizinische Wissenschaften. Färbelösung „Giemsa“. Qualitätsspezifikationen
  • NC 20-06-23-1987 Medizinische Wissenschaften. Bestimmung des Blut-Erythrozyten-Sedimentationsverhältnisses. Testinq-Methode
  • NC 20-24-3-1988 Medizinische Wissenschaften. Hilfstechnische Methoden und Mittel. Laktose-Bouillon-Medium. Qualitätsspezifikationen
  • NC 20-24-2-1988 Medizinische Wissenschaften. Klinische Hilfsmethoden und -mittel Thioglicatmedium. Qualitätsspezifikationen
  • NC 20-69-16-1987 Medizinische Wissenschaften. Ethylhydrocuproin-Scheiben für Diagnosen. Ouality-Spezifikationen
  • NC 20-06-25-1987 Medizinische Wissenschaften. Bestimmung des Ionenchloridgehalts in menschlichem Serum. Chemische Analysemethode
  • NC 20-06-20-1987 Medizinische Wissenschaften. Photometrische Bestimmung von Calcium in menschlichem Serum. Methode der chemischen Analyse
  • NC 20-06-21-1987 Medizinische Wissenschaften. Photometrische Bestimmung von Cholesterinen in menschlichem Serum. Methode der chemischen Analyse
  • NC 19-02-37-1985 System für Arbeitshygiene- und Sicherheitsstandards. Ausrüstung für medizinische Technik. Elektrische Sicherheit. Allgemeine Anforderungen
  • NC 20-30-2-1988 Medizinische Wissenschaften. Schulhygiene. Körperliche Untersuchung für Studenten. Bestimmung der Hörschärfe. Testmethode
  • NC 93-09-1985 Gemeinschaftshygiene. Mineral- und Heilwasserbad für hydropathische Behandlung. Hygiene- und Hygieneanforderungen
  • NC 20-06-24-1987 Medizinische Wissenschaften. Studie zum Elektrolyt- und basischen Säuregleichgewicht. Bestimmung der Ionenkaliumkonzentration. Chemische Analysemethode

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Medizin

  • KS C IEC 60601-2-24:2008 Infusionspumpen und Controller
  • KS P 2000-2012 Sicherheitsmanagementrichtlinie für Akupunkturbehandlungen in der orientalischen Medizin
  • KS P 3000-2012 Allgemeine Anforderungen an die Moxibustion in der orientalischen Medizin
  • KS X ISO 11616:2020 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Datenelemente und Strukturen zur eindeutigen Identifizierung und zum Austausch regulierter pharmazeutischer Produktinformationen
  • KS P 3010-2012 Namen und Standorte menschlicher Akupunkturpunkte – Der vierzehnte Meridian
  • KS J 0015-2010 Qualitätshandbuch in der biopharmazeutischen Produktion basierend auf der aktuellen Good Manufacturing Practice
  • KS X ISO TR 25257-2020 Gesundheitsinformatik – Geschäftsanforderungen für ein internationales Kodierungssystem für Arzneimittel
  • KS J 0020-2010 Produktionssystempolitik in der biopharmazeutischen Produktion auf Basis der Good Manufacturing Practice
  • KS J 0022-2010 Richtlinien für Laborkontrollsysteme in der biopharmazeutischen Produktion auf der Grundlage der Guten Herstellungspraxis
  • KS J 0018-2010 Materialsystempolitik in der biopharmazeutischen Produktion basierend auf Good Manufacturing Practice
  • KS J 0017-2010 Qualitätssystempolitik in der biopharmazeutischen Produktion basierend auf Good Manufacturing Practice
  • KS J 0021-2010 Richtlinien für Verpackungs- und Kennzeichnungssysteme in der biopharmazeutischen Produktion auf der Grundlage der Guten Herstellungspraxis
  • KS J 0016-2010 Anlagen- und Ausrüstungssystempolitik in der biopharmazeutischen Produktion basierend auf Good Manufacturing Practice

Standard Association of Australia (SAA), Medizin

  • AS 2224.2:2009 Medizinische Maßnahmen aus Kunststoff
  • AS 4273:1999 Design, Installation und Verwendung von pharmazeutischen Isolatoren
  • AS 4031:1992 Einwegbehälter zum Sammeln scharfer medizinischer Gegenstände, die im Gesundheitswesen verwendet werden

HU-MSZT, Medizin

CZ-CSN, Medizin

U.S. Environmental Protection Agency (U.S. EPA), Medizin

GB-REG, Medizin

US-FCR, Medizin

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Medizin

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

  • DB13/T 2715-2018 Wasseraufnahmequote Pharmaindustrie
  • DB13/T 5448.3-2021 Industrielle Wasseraufnahmequoten Teil 3: Pharmazeutische Industrie
  • DB13/T 2711-2018 Standards für die Bewertung von Demonstrationsstandorten für den Gesundheitstourismus der traditionellen chinesischen Medizin

Professional Standard - Medicine, Medizin

  • YY 0034-1990 Regeln für die Beschreibung medizinischer Archive
  • YY/T 0150-1993 Energiebilanzregeln für Unternehmen der Pharmaindustrie
  • YY/T 0152-1993 Allgemeine Regeln für Energieaudits von Unternehmen der Pharmaindustrie
  • YY/T 0247-1996 Entworfene Leitfäden für die Rationalität des Energieverbrauchs in pharmazeutischen Industrieunternehmen
  • YY/T 0151-1993 Allgemeine Regeln zur Energiebilanzakzeptanz von Unternehmen der Pharmaindustrie

Inner Mongolia Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

  • DB15/T 963-2016 Dokumentenmanagement in der Medizinlogistik
  • DB15/T 914-2015 Spezifikation für die Lagerverwaltung in der Pharmalogistik
  • DB15/T 961-2016 Spezifikation für das Informationsmanagement in der Pharmalogistik
  • DB15/T 919-2015 Managementstandards für pharmazeutische Logistik und Transport
  • DB15/T 915-2015 Be- und Entladevorgaben für Pharmalogistikunternehmen
  • DB15/T 921-2015 Spezifikationen für den Aufbau eines pharmazeutischen Logistikinformationssystems
  • DB15/T 1173-2017 Qualitätsspezifikation für Pharmalogistik-Expressdienste
  • DB15/T 1175-2017 Spezifizierung für den Transport kleinerer LKW-Ladungen in der Pharmalogistik
  • DB15/T 920-2015 Normen für das Informationsmanagement in der Arzneimittellogistik
  • DB15/T 1174-2017 Anforderungen an gekühlte Arzneimitteltransportverpackungen in der Pharmalogistik
  • DB15/T 917-2015 Pharmazeutische Logistik, Arzneimittellagereinrichtungen und Gerätekonfiguration
  • DB15/T 916-2015 Managementspezifikation zur Überprüfung von pharmazeutischen Logistikanlagen und -geräten
  • DB15/T 960-2016 Richtlinien für die Implementierung des Standardsystems für pharmazeutische Logistikdienstleistungen
  • DB15/T 918-2015 Spezielle Spezifikation für das Prozessmanagement in der Pharmalogistik
  • DB15/T 1176-2017 Betriebsspezifikationen für die Temperatur- und Feuchtigkeitsüberwachung der Arzneimittelkühlkette in der Pharmalogistik
  • DB15/T 1273-2017 Selbstbewertung und Verbesserung des Standardsystems für medizinische Logistikdienstleistungen
  • DB15/T 962-2016 Wichtigste technische Anforderungen an Sortier-, Förder- und Verpackungsanlagen für die Medizinlogistik
  • DB15/T 1274-2017 Spezifikationen für Lager- und Transportmanagement von Drittanbietern für pharmazeutische Logistikunternehmen für chinesische Kräutersudstücke

Hubei Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

  • DB34/T 2765-2016 Anforderungen an den Gesundheitstourismus der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • DB34/T 4136-2022 Arbeitsspezifikationen für pharmazeutische F&E-Outsourcing-Dienstleistungen
  • DB34/T 3200-2018 Standards für die Bewertung von Demonstrationsstandorten für den Gesundheitstourismus der traditionellen chinesischen Medizin
  • DB34/T 4528-2023 Anforderungen an die Ausrüstung und das Management von Energiemessgeräten für biomedizinische Unternehmen

Professional Standard - Agriculture, Medizin

PL-PKN, Medizin

Association Francaise de Normalisation, Medizin

  • XP S97-508-2000 Medizinische Informatik – Identifizierung von Arzneimitteln.
  • NF H00-016:2010 Verpackung – Blindenschrift auf Verpackungen für Arzneimittel.
  • NF H00-016*NF EN ISO 17351:2014 Verpackung – Blindenschrift auf Verpackungen für Arzneimittel
  • NF S95-238:2013 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Datenelemente und Strukturen zur eindeutigen Identifizierung und zum Austausch regulierter Informationen zu Stoffen
  • NF H60-251:2015 Verpackung – Funktionen zur Überprüfung der Manipulation von Arzneimittelverpackungen
  • NF S90-223:1986 Medizinisch-chirurgische Ausrüstung. Transfusionsausrüstung. 1000-ml-Glasflaschen.
  • NF H60-251*NF EN ISO 21976:2020 Verpackung – Funktionen zur Überprüfung der Manipulation von Arzneimittelverpackungen
  • NF S95-616*NF EN ISO 11616:2018 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Datenelemente und Strukturen für die eindeutige Identifizierung und den Austausch regulierter pharmazeutischer Produktinformationen
  • NF S95-615*NF EN ISO 11615:2018 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Datenelemente und Strukturen zur eindeutigen Identifizierung und zum Austausch regulierter Arzneimittelinformationen
  • NF H00-204*NF EN 14375:2016 Kindersichere, nicht wiederverschließbare Verpackungen für pharmazeutische Produkte – Anforderungen und Prüfung
  • FD H00-019*FD CEN/TR 15753:2008 Verpackungen - Packungsbeilagen für Arzneimittel - Blindenschrift und andere Formate für sehbehinderte Menschen

AENOR, Medizin

  • UNE-ENV 12610:1998 MEDIZINISCHE INFORMATIK. IDENTIFIZIERUNG VON ARZNEIMITTELN.
  • UNE-EN 16679:2015 Verpackung – Funktionen zur Überprüfung der Manipulation von Arzneimittelverpackungen
  • UNE-EN ISO 11616:2013 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Datenelemente und Strukturen für die eindeutige Identifizierung und den Austausch regulierter pharmazeutischer Produktinformationen (ISO 11616:2012)
  • UNE-EN ISO 11615:2013 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Datenelemente und Strukturen für die eindeutige Identifizierung und den Austausch regulierter Arzneimittelinformationen (ISO 11615:2012)
  • UNE-CEN/TR 15753:2009 IN Verpackungen - Packungsbeilagen für Arzneimittel - Blindenschrift und andere Formate für sehbehinderte Menschen

Danish Standards Foundation, Medizin

  • DS/ENV 12610:1998 Medizinische Informatik – Identifizierung von Arzneimitteln
  • DS/EN 15823:2010 Verpackung – Blindenschrift auf Verpackungen für Arzneimittel
  • DS/ISO 17351:2013 Verpackung – Blindenschrift auf Verpackungen für Arzneimittel
  • DS/ISO 21976:2020 Verpackung – Funktionen zur Überprüfung der Manipulation von Arzneimittelverpackungen
  • DS/EN ISO 11615:2013 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Datenelemente und Strukturen zur eindeutigen Identifizierung und zum Austausch regulierter Arzneimittelinformationen
  • DS/EN ISO 11616:2013 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Datenelemente und Strukturen für die eindeutige Identifizierung und den Austausch regulierter pharmazeutischer Produktinformationen
  • DS/EN ISO 21976:2020 Verpackung – Funktionen zur Manipulationsüberprüfung für Arzneimittelverpackungen (ISO 21976:2018)
  • DS/EN 14375:2006 Kindersichere, nicht wiederverschließbare Verpackungen für pharmazeutische Produkte – Anforderungen und Prüfung
  • DS/EN 14375:2004 Kindersichere, nicht wiederverschließbare Verpackungen für pharmazeutische Produkte – Anforderungen und Prüfung
  • DS/CEN/TR 15753:2008 Verpackungen - Packungsbeilagen für Arzneimittel - Blindenschrift und andere Formate für sehbehinderte Menschen

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

  • DB44/T 1951-2016 Richtlinien zur Standardisierung der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • DB44/T 1952-2016 Leistungsbewertung des Projektmanagements für Wissenschaft und Technologie in der chinesischen Medizin
  • DB44/T 767-2010 Soziale Verantwortung der Lebensmittel- und Pharmaindustrie in der Provinz Guangdong
  • DB44/T 766-2010 Selbstdisziplinierungsmanagementnormen für die Lebensmittel- und Medizinindustrie in der Provinz Guangdong
  • DB4403/T 371-2023 Standards für die Arbeit der Traditionellen Chinesischen Medizin in kommunalen Gesundheitseinrichtungen
  • DB4403/T 199-2021 Standards für die Bewertung von Propaganda- und Bildungstourismus-Demonstrationsbasen für die Gesundheitskultur der traditionellen chinesischen Medizin

International Organization for Standardization (ISO), Medizin

  • ISO 18662-1:2017 Traditionelle chinesische Medizin – Wortschatz – Teil 1: Chinesische Materia Medica
  • ISO 18662-2:2020 Traditionelle chinesische Medizin – Wortschatz – Teil 2: Verarbeitung der chinesischen Materia Medica
  • ISO 18746:2016 Traditionelle Chinesische Medizin - Sterile intradermale Akupunkturnadeln zum Einmalgebrauch
  • ISO 11615:2012 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Datenelemente und Strukturen zur eindeutigen Identifizierung und zum Austausch regulierter Arzneimittelinformationen
  • ISO 11615:2017 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Datenelemente und Strukturen zur eindeutigen Identifizierung und zum Austausch regulierter Arzneimittelinformationen
  • ISO 21976:2018 Verpackung – Funktionen zur Überprüfung der Manipulation von Arzneimittelverpackungen
  • ISO/TS 17948:2014 Gesundheitsinformatik – Metadaten zur Literatur zur traditionellen chinesischen Medizin
  • ISO 11615:2017/Amd 1:2022 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Datenelemente und Strukturen für die eindeutige Identifizierung und den Austausch regulierter Arzneimittelinformationen – Änderung 1
  • ISO/TS 20451:2017 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Implementierungsrichtlinien für ISO 11616-Datenelemente und -Strukturen für die eindeutige Identifizierung und den Austausch regulierter pharmazeutischer Produktinformationen
  • ISO/TS 20443:2017 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Implementierungsrichtlinien für ISO 11615-Datenelemente und -strukturen für die eindeutige Identifizierung und den Austausch regulierter Arzneimittelinformationen
  • ISO/TS 19256:2016 Gesundheitsinformatik – Anforderungen an Arzneimittellexikonsysteme für das Gesundheitswesen
  • ISO 17217-1:2014 Traditionelle Chinesische Medizin – Ginsengsamen und -sämlinge – Teil 1: Panax Ginseng CA Meyer
  • ISO/TS 17938:2014 Gesundheitsinformatik – Semantischer Netzwerkrahmen des Sprachsystems der traditionellen chinesischen Medizin
  • ISO/TS 23030:2020 Traditionelle Chinesische Medizin – Klinische Dokumentspezifikation für die Verschreibung von Abkochstücken der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • ISO/TS 17251:2016 Gesundheitsinformatik – Geschäftsanforderungen an eine Syntax zum Austausch strukturierter Dosisinformationen für Arzneimittel
  • ISO/TS 17251:2023 Gesundheitsinformatik – Geschäftsanforderungen für eine Syntax zum Austausch strukturierter Dosisinformationen für Arzneimittel

ZA-SANS, Medizin

  • SANS 5016:1975 Arsen in pharmazeutischen Produkten, Grenzwerttest
  • SANS 5067:1975 Zitronensäuregehalt pharmazeutischer Produkte
  • SANS 5017:1987 Milchsäure- oder Natriumlactatgehalt pharmazeutischer Lösungen
  • SANS 5014:1987 Schwermetalle in pharmazeutischen Lösungen, Grenzwerttest
  • SANS 5010:1975 Grenzwert der Alkalität von Glasbehältern für pharmazeutische Produkte
  • SANS 5006:1992 Pyrogenität pharmazeutischer Produkte (abgeleitet von BP 1988)
  • SANS 5009:1987 Extrahierbares Volumen eines pharmazeutischen Produkts in einem Behälter
  • SANS 5065:1987 Chlorid in pharmazeutischen Produkten, Grenzwerttest
  • SANS 5019:1975 Sichtbare Schwebstoffe und Sedimente in pharmazeutischen Produkten

RU-GOST R, Medizin

  • GOST 23058-1989 Gelatine. Rohstoff für die medizinische Industrie. Spezifikationen
  • GOST 14109-2016 Arzneimittel für veterinärmedizinische Zwecke. Mallein. Spezifikationen
  • GOST R 52682-2006 Arzneimittel für veterinärmedizinische Zwecke. Begriffe und Definitionen
  • GOST R 52249-2009 Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel (GMP)
  • GOST R 52249-2004 Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel (GMP)
  • GOST R 52550-2006 Herstellung von Arzneimitteln. Organisation und technische Dokumentation
  • GOST 28085-2013 Biologische Heilmittel für die Veterinärmedizin. Methode zur bakteriologischen Kontrolle der Sterilität
  • GOST R ISO 11238-2014 Gesundheitsinformatik. Identifizierung von Arzneimitteln. Datenelemente und Strukturen zur eindeutigen Identifizierung und zum Austausch regulierter Informationen zu Stoffen
  • GOST R ISO 11615-2014 Gesundheitsinformatik. Identifizierung von Arzneimitteln. Datenelemente und Strukturen zur eindeutigen Identifizierung und zum Austausch regulierter Arzneimittelinformationen
  • GOST R 52684-2006 Arzneimittel für Tiere. Annahmeregeln, Probenahmemethoden
  • GOST 33275-2015 Biologische Heilmittel für die Veterinärmedizin. Impfstoffe gegen Geflügelpocken. Spezifikationen
  • GOST R 52537-2006 Herstellung von Arzneimitteln. Qualitätssicherungssystem. Allgemeine Anforderungen
  • GOST 32808-2014 Arzneimittel für veterinärmedizinische Zwecke. Impfstoffe gegen Brucellose bei Tieren. Spezifikationen
  • GOST 33821-2016 Arzneimittel für veterinärmedizinische Zwecke. Impfstoff gegen Vogelgrippe inaktiviert, Emulsion. Spezifikationen
  • GOST 24061-2012 Biologisch lyophilisierte Heilmittel für die Veterinärmedizin. Methode zur Bestimmung der Massenfeuchtigkeit
  • GOST R 51314-1999 Aluminiumkappen und Kappen aus Aluminium-Kunststoff-Kombinationen für Arzneimittel. Allgemeine Spezifikation
  • GOST 32732-2014 Arzneimittel für veterinärmedizinische Zwecke. Impfstoffe gegen emfizematoze Karbunkel von Rindern und Schafen. Spezifikationen
  • GOST 17405-2016 Arzneimittel für veterinärmedizinische Zwecke. Drüsen-Antigen zur Verwendung im Komplementfixierungstest. Spezifikationen
  • GOST 27785-2012 Biologisch lyophilisierte Heilmittel für die Veterinärmedizin. Methode zur Bestimmung von Sauerstoff in Flaschen
  • GOST R 51172-1998 Lebensmittelkonzentrate. Medizinisches und prophylaktisches Getreide für Kindernahrung. Spezifikationen
  • GOST 33262-2015 Arzneimittel für veterinärmedizinische Zwecke. Impfstoff gegen Trichophytose bei Rindern «LTF-130». Spezifikationen
  • GOST 28083-2012 Biologische Arzneimittel, lyophilisiert für veterinärmedizinische Zwecke. Verfahren zur Kontrolle des Vakuums in Ampullen und Flaschen
  • GOST 33280-2015 Arzneimittel für veterinärmedizinische Zwecke. Impfstoff gegen Leptospirose bei Tieren. Spezifikationen
  • GOST R 55765-2013 Biologische Heilmittel für den veterinärmedizinischen Gebrauch. Impfstoffe gegen ein Virus der hämorrhagischen Erkrankung von Kaninchengewebe inaktiviert. Spezifikationen
  • GOST R 52896-2017 Herstellung von Arzneimitteln. Fertigungssysteme und Geräte zur Herstellung von Arzneimitteln. Allgemeine Anforderungen
  • GOST 33459-2015 Arzneimittel für veterinärmedizinische Zwecke. Impfstoffe gegen Dermatophytose bei Tieren. Generelle Spezifikation
  • GOST R 57147-2016 Arzneimittel zur medizinischen Anwendung. Nichtklinische Bewertung von Arzneimitteln gegen Krebs
  • GOST 31926-2013 Arzneimittel für veterinärmedizinische Zwecke. Methoden zur Sicherheitsidentifizierung
  • GOST 17768-1990 Medizinische Heilmittel. Verpackung, Kennzeichnung, Transport und Lagerung
  • GOST 31929-2013 Arzneimittel für veterinärmedizinische Zwecke. Annahmeregeln, Probenahmemethoden
  • GOST R 56700-2015 Arzneimittel für medizinische Anwendungen. Sicherheitspharmakologische Studien für Humanarzneimittel

Hainan Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

  • DB46/T 438-2017 Servicestandards für den Handel mit traditioneller chinesischer Medizin
  • DB46/T 439-2017 Spezifikationen für den Bau von Demonstrationsstandorten für den Handel mit Dienstleistungen im Gesundheitstourismus mit traditioneller chinesischer Medizin

German Institute for Standardization, Medizin

  • DIN 13019:2016 Klebstoffe für die Erste Hilfe – Abmessungen
  • DIN 13019:1994 Klebstoffe für die Erste Hilfe – Abmessungen
  • DIN EN ISO 17351:2014-10 Verpackung – Blindenschrift auf Verpackungen für Arzneimittel (ISO 17351:2013); Deutsche Fassung EN ISO 17351:2014
  • DIN EN ISO 21976:2020-12 Verpackung – Funktionen zur Überprüfung der Manipulation von Arzneimittelverpackungen (ISO 21976:2018); Deutsche Fassung EN ISO 21976:2020
  • DIN EN ISO 11615:2018 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Datenelemente und Strukturen für die eindeutige Identifizierung und den Austausch regulierter Arzneimittelinformationen (ISO 11615:2017)
  • DIN EN ISO 11616:2018 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Datenelemente und Strukturen für die eindeutige Identifizierung und den Austausch regulierter pharmazeutischer Produktinformationen (ISO 11616:2017)
  • DIN CEN/TS 15260:2007 Gesundheitsinformatik – Klassifizierung von Sicherheitsrisiken durch Produkte der Gesundheitsinformatik; Deutsche und Englische Fassung CEN/TS 15260:2006
  • DIN EN 1614:2006 Gesundheitsinformatik – Darstellung spezieller Güterarten in der Laboratoriumsmedizin; Englische Fassung EN 1614:2006
  • DIN 11854:2015 Komponenten für die Lebensmittel- und Pharmaindustrie - Schlauchverschraubungen aus Edelstahl
  • DIN 6843:2016-11 Strahlenschutzregeln für den Umgang mit offenen radioaktiven Stoffen in der Medizin
  • DIN EN 16679:2015 Verpackung – Funktionen zur Überprüfung von Manipulationen bei Arzneimittelverpackungen; Deutsche Fassung EN 16679:2014
  • DIN 32676:2001 Armaturen für die Lebensmittel-, Chemie- und Pharmaindustrie - Klemmverbindungen für Edelstahlrohre - Anschweißtyp
  • DIN 58942-4:2003 Medizinische Mikrobiologie – Kulturmedien – Teil 4: Transportsysteme für bakterienhaltige Proben
  • DIN CEN ISO/TS 17251:2016-10*DIN SPEC 13237:2016-10 Gesundheitsinformatik – Geschäftsanforderungen für eine Syntax zum Austausch strukturierter Dosisinformationen für Arzneimittel (ISO/TS 17251:2016); Englische Version CEN ISO/TS 17251:2016
  • DIN EN ISO 21976:2020 Verpackung – Funktionen zur Überprüfung der Manipulation von Arzneimittelverpackungen (ISO 21976:2018); Deutsche Fassung EN ISO 21976:2020

American Society for Testing and Materials (ASTM), Medizin

  • ASTM E1094-04(2021) Standardspezifikation für Pharmaglas-Absolventen
  • ASTM E2363-05b Standardterminologie in Bezug auf Prozessanalysetechnologie in der pharmazeutischen Industrie
  • ASTM E2363-05a Standardterminologie in Bezug auf Prozessanalysetechnologie in der pharmazeutischen Industrie
  • ASTM E2363-05 Standardterminologie in Bezug auf Prozessanalysetechnologie in der pharmazeutischen Industrie
  • ASTM E1959-98 Standardleitfaden für Ausschreibungen zu medizinischen Transkriptionsdiensten für Gesundheitseinrichtungen
  • ASTM E2363-04 Standardterminologie in Bezug auf Prozessanalysetechnologie in der pharmazeutischen Industrie
  • ASTM E2363-04a Standardterminologie in Bezug auf Prozessanalysetechnologie in der pharmazeutischen Industrie
  • ASTM E1959-05 Standardleitfaden für Ausschreibungen zu medizinischen Transkriptionsdiensten für Gesundheitseinrichtungen
  • ASTM E1959-05(2011) Standardleitfaden für Ausschreibungen zu medizinischen Transkriptionsdiensten für Gesundheitseinrichtungen
  • ASTM D7709-11e1 Standardtestmethoden zur Messung der Wasserdampfdurchlässigkeitsrate (WVTR) von pharmazeutischen Flaschen und Blisterpackungen
  • ASTM D7709-12 Standardtestmethoden zur Messung der Wasserdampfdurchlässigkeitsrate (WVTR) von pharmazeutischen Flaschen und Blisterpackungen
  • ASTM F1886/F1886M-09 Standardtestmethode zur Bestimmung der Integrität von Siegeln für medizinische Verpackungen durch visuelle Inspektion

未注明发布机构, Medizin

Lithuanian Standards Office , Medizin

  • LST EN 15823-2010 Verpackung – Blindenschrift auf Verpackungen für Arzneimittel
  • LST EN ISO 17351:2014 Verpackung – Blindenschrift auf Verpackungen für Arzneimittel (ISO 17351:2013)
  • LST EN ISO 11616:2013 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Datenelemente und Strukturen für die eindeutige Identifizierung und den Austausch regulierter pharmazeutischer Produktinformationen (ISO 11616:2012)
  • LST EN ISO 11615:2013 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Datenelemente und Strukturen für die eindeutige Identifizierung und den Austausch regulierter Arzneimittelinformationen (ISO 11615:2012)
  • LST EN ISO 21976:2020 Verpackung – Funktionen zur Überprüfung der Manipulation von Arzneimittelverpackungen (ISO 21976:2018)
  • LST EN 14375-2004 Kindersichere, nicht wiederverschließbare Verpackungen für pharmazeutische Produkte – Anforderungen und Prüfung
  • LST EN 14375-2004/AC-2006 Kindersichere, nicht wiederverschließbare Verpackungen für pharmazeutische Produkte – Anforderungen und Prüfung

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

  • DB22/T 3247-2021 Standardisierung der Behandlung der traditionellen chinesischen Medizin für Kinder mit Myokarditis
  • DB22/T 3150-2020 Technische Spezifikation für medizinische und Gesundheitsmanagementdienste für ältere Menschen
  • DB22/T 3115-2020 Standards für Diagnose und Behandlung der traditionellen chinesischen Medizin bei älteren Menschen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung
  • DB22/T 3222-2021 Klassifizierung und Bewertung der sicheren Produktionsstandardisierung in Pharmaunternehmen

全国标准信息公共服务平台, Medizin

  • GB/T 42502-2023 Auditspezifikation für das Qualitätsmanagement der Pharmalogistik

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Medizin

  • GB/T 40670-2021 Richtlinien für die Einrichtung und Entwicklung traditioneller chinesischer medizinischer Thesauri
  • GB/T 38327-2019 Gesundheitsinformatik – Klassifizierung von Datensätzen der traditionellen chinesischen Medizin
  • GB/T 38324-2019 Gesundheitsinformatik – Semantischer Netzwerkrahmen des Sprachsystems der traditionellen chinesischen Medizin

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

  • DB3207/T 2018-2024 Serviceleitfaden zur Qualitätsverbesserung für Pharmaunternehmen
  • DB32/T 3740-2020 Regulatorische Arbeitsvorgaben für „Rechnungsstellung, Verkauf und Inventarisierung“ von Arzneimitteln in ausgewiesenen medizinischen Einrichtungen

Chongqing Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

  • DB50/T 683-2016 Arzneimittelklassifizierungs- und Kodierungsspezifikationen in der pharmazeutischen Lieferkette
  • DB50/T 937-2019 Datenaustauschspezifikation für die Überwachungsplattform der Reform des Medizin- und Gesundheitssystems
  • DB50/T 728-2016 Metadaten der pharmazeutischen Lieferkette und grundlegende Spezifikation des Datenbankrahmens
  • DB50/T 867.9-2019 Technische Spezifikationen für die Sicherheit der Produktion Teil 9: Pharmazeutische Produktionsunternehmen

Professional Standard - Business, Medizin

  • SB/T 11037-2013 Leistungsbeschreibung Pharmahandelsunternehmen medizinischer Einrichtungen

British Standards Institution (BSI), Medizin

  • BS EN 1614:2006 Gesundheitsinformatik – Darstellung spezieller Sachgebiete in der Laboratoriumsmedizin
  • BS ISO 18746:2016 Traditionelle Chinesische Medizin. Sterile intradermale Akupunkturnadeln zum Einmalgebrauch
  • PD ISO/TS 17948:2014 Gesundheitsinformatik. Metadaten zur Literatur der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • BS EN 16679:2014 Verpackung. Funktionen zur Manipulationsprüfung von Arzneimittelverpackungen
  • BS PD ISO/TS 17948:2014 Gesundheitsinformatik. Metadaten zur Literatur der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • BS EN ISO 21976:2020 Verpackung. Funktionen zur Manipulationsprüfung von Arzneimittelverpackungen
  • BS ISO 17217-1:2014 Traditionelle Chinesische Medizin. Ginsengsamen und -sämlinge. Panax Ginseng CA Meyer
  • BIP 0113-2012 Leitfaden für europäische Medizinproduktestudien und BS EN ISO 14155
  • BS DD ENV 13607:2000 Gesundheitsinformatik – Nachrichten zum Informationsaustausch über Arzneimittelverordnungen
  • BS DD CEN/TS 15260:2006 Gesundheitsinformatik – Klassifizierung von Sicherheitsrisiken durch Produkte der Gesundheitsinformatik
  • BS DD CEN/TS 14822-4:2008 Gesundheitsinformatik. Allgemeine Informationskomponenten. Nachrichtenkopfzeilen
  • BS DD CEN/TS 14822-4:2005 Gesundheitsinformatik – Allgemeine Informationskomponenten – Teil 4: Nachrichtenkopfzeilen
  • BS DD CEN/TS 15127-1:2008 Gesundheitsinformatik. Testen physiologischer Messsoftware. Allgemein
  • BS DD CEN/TS 15127-1:2005 Gesundheitsinformatik – Testen physiologischer Messsoftware – Teil 1: Allgemeines
  • BS DD CEN/TS 15211:2006 Gesundheitsinformatik – Zuordnung hierarchischer Nachrichtenbeschreibungen zu XML
  • PAS 157:2015 Bewertung von Materialien biologischen Ursprungs, die bei der Herstellung zellbasierter Arzneimittel verwendet werden. Führung
  • BS PD ISO/TS 17938:2014 Gesundheitsinformatik. Semantischer Netzwerkrahmen des Sprachsystems der traditionellen chinesischen Medizin
  • BS ISO 18668-3:2017 Traditionelle Chinesische Medizin. Kodierungssystem für chinesische Arzneimittel. Codes für chinesische Materia Medica
  • BS ISO 18668-2:2017 Traditionelle Chinesische Medizin. Kodierungssystem für chinesische Arzneimittel. Codes für Abkochstücke
  • BS PD CEN ISO/TS 17251:2016 Gesundheitsinformatik. Geschäftsanforderungen an eine Syntax zum Austausch strukturierter Dosisinformationen für Arzneimittel
  • PD ISO/TR 14872:2019 Gesundheitsinformatik. Identifizierung von Arzneimitteln. Grundprinzipien für die Pflege von Bezeichnern und Begriffen
  • BS PAS 157:2015 Bewertung von Materialien biologischen Ursprungs, die bei der Herstellung zellbasierter Arzneimittel verwendet werden. Führung
  • BS PD ISO/TR 19244:2014 Leitlinien zu Übergangsfristen für von ISO/TC 84 entwickelte Standards. Geräte zur Verabreichung von Arzneimitteln und Katheter
  • PD CEN ISO/TS 17251:2023 Gesundheitsinformatik. Geschäftsanforderungen an eine Syntax zum Austausch strukturierter Dosisinformationen für Arzneimittel
  • 21/30399837 DC BS ISO 22586. Traditionelle Chinesische Medizin. Paeonia lactiflora-Wurzel. Weiße Pfingstrosenwurzel

Defense Logistics Agency, Medizin

European Committee for Standardization (CEN), Medizin

  • EN 1614:2006 Gesundheitsinformatik – Darstellung spezieller Sachgebiete in der Laboratoriumsmedizin
  • EN ISO 21976:2020 Verpackung – Funktionen zur Überprüfung der Manipulation von Arzneimittelverpackungen (ISO 21976:2018)
  • EN ISO/TS 19293:2018 Gesundheitsinformatik – Anforderungen an eine Aufzeichnung der Abgabe eines Arzneimittels
  • prCEN ISO/TS 19293 rev Gesundheitsinformatik – Anforderungen an die Aufzeichnung einer Arzneimittelabgabe
  • PD CEN/TS 15260:2006 Gesundheitsinformatik – Klassifizierung von Sicherheitsrisiken durch Produkte der Gesundheitsinformatik
  • EN ISO/TS 20451:2018 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Implementierungsrichtlinien für ISO 11616-Datenelemente und -Strukturen für die eindeutige Identifizierung und den Austausch regulierter pharmazeutischer Produktinformationen
  • prCEN ISO/TS 20451 rev Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Implementierungsrichtlinien für ISO 11616-Datenelemente und -Strukturen für die eindeutige Identifizierung und den Austausch regulierter pharmazeutischer Produktinformationen
  • CEN ISO/TS 19293:2018 Gesundheitsinformatik – Anforderungen an eine Aufzeichnung der Abgabe eines Arzneimittels (ISO/TS 19293:2018)
  • PD CEN/TR 15753:2008 Verpackungen - Packungsbeilagen für Arzneimittel - Blindenschrift und andere Formate für sehbehinderte Menschen

RO-ASRO, Medizin

  • STAS 5598-1987 PRODUKTE VON OSIER WILLOW WATTLES Körbe für pharmazeutische Produkte

Professional Standard-Safe Production, Medizin

  • AQ 6106-2008 Fußschutz. Schutzstiefel für die Lebensmittel- und Medizinindustrie

Professional Standard - Urban Construction, Medizin

  • GB/T 51319-2018 Technischer Designstandard für medizinische Prozessgassysteme

Guangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

  • DB45/T 2791-2023 Zhuang Medizin Bügeln Behandlung und Pflege technische Betriebsdaten
  • DB45/T 2790-2023 Zhuang Medicine Bambustopf Behandlung und Pflege Technische Betriebsspezifikationen
  • DB45/T 2789-2023 Zhuang Medizin Fadenpunkt Moxibustion Behandlung und Pflege technische Betriebsdaten
  • DB45/T 2786-2023 Technische Daten der Bambustopftherapie von Zhuang Medicine zur Behandlung von Kniearthrose
  • DB45/T 1975-2019 Yao Medical Grinding Drug Therapy Operation Specification

Professional Standard - Chemical Industry, Medizin

  • HG/T 4571-2013 Technische Spezifikationen für Gleitringdichtungen für pharmazeutische Mischanlagen

IT-UNI, Medizin

  • UNI EN ISO 21976:2020 Verpackung – Funktionen zur Überprüfung der Manipulation von Arzneimittelverpackungen

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

  • DB11/T 675-2014 Bewertungsindexsystem für sauberere Produktion in der pharmazeutischen Fertigungsindustrie
  • DB11/T 1489-2017 Einrichtungen und Serviceanforderungen der Kulturtourismusbasis für traditionelle chinesische Medizin
  • DB11/T 1322.35-2018 Teil 35 der Technischen Spezifikationen für die Bewertung der Sicherheitsproduktionsbewertung: Pharmazeutische Produktionsunternehmen

CO-ICONTEC, Medizin

GSO, Medizin

  • GSO ISO 18665:2021 Traditionelle chinesische Medizin – Gerät zum Abkochen von Kräutern
  • BH GSO ISO 18665:2022 Traditionelle chinesische Medizin – Gerät zum Abkochen von Kräutern
  • GSO ISO 20487:2021 Traditionelle Chinesische Medizin – Testmethode von Einweg-Akupunkturnadeln zur elektrischen Stimulation
  • BH GSO ISO 20487:2022 Traditionelle Chinesische Medizin – Testmethode von Einweg-Akupunkturnadeln zur elektrischen Stimulation

KR-KS, Medizin

  • KS X ISO 11616-2020 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Datenelemente und Strukturen zur eindeutigen Identifizierung und zum Austausch regulierter pharmazeutischer Produktinformationen
  • KS X ISO TR 25257-2016 Gesundheitsinformatik – Geschäftsanforderungen für ein internationales Kodierungssystem für Arzneimittel
  • KS P ISO 8871-2-2017 Elastomerteile für Parenteralia und für Geräte für pharmazeutische Zwecke – Teil 2: Identifizierung und Charakterisierung

ES-UNE, Medizin

  • UNE-EN ISO 21976:2021 Verpackung – Funktionen zur Überprüfung der Manipulation von Arzneimittelverpackungen (ISO 21976:2018)
  • UNE-CEN ISO/TS 17251:2023 Gesundheitsinformatik – Geschäftsanforderungen für eine Syntax zum Austausch strukturierter Dosisinformationen für Arzneimittel (ISO/TS 17251:2023) (Befürwortet von der Asociación Española de Normalización im April 2023.)

PH-BPS, Medizin

  • PNS ISO 18668-2:2021 Traditionelle Chinesische Medizin – Kodierungssystem für chinesische Arzneimittel – Teil 2: Kodierungen für Abkochstücke
  • PNS ISO 18668-4:2021 Traditionelle Chinesische Medizin – Kodierungssystem für chinesische Arzneimittel – Teil 4: Kodierungen für Granulatformen einzelner Arzneimittel auf Rezept

IX-EU/EC, Medizin

  • 2014/C 337/03-2014 Zusammenfassung der Entscheidungen der Europäischen Union über Marktzulassungen für Arzneimittel
  • 2008/C 276/03-2008 Zusammenfassung der Entscheidungen der Gemeinschaft über die Genehmigung für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln
  • 92/28/EEC-1992 Richtlinie des Rates über die Werbung für Humanarzneimittel
  • 89/381/EEC-1989 Richtlinie des Rates zur Erweiterung des Anwendungsbereichs der Richtlinien 65/65/EWG und 75/319/EWG über Arzneispezialitäten und zur Festlegung besonderer Vorschriften für Arzneimittel
  • 92/26/EEC-1992 Richtlinie des Rates über die Klassifizierung der Lieferung von Arzneimitteln für den menschlichen Gebrauch
  • 83/571/EEC-1983 Empfehlung des Rates zu Tests im Zusammenhang mit dem Inverkehrbringen von Arzneispezialitäten
  • 1999/C 29/10-1998 KORRIGENDUM zur Mitteilung der Kommission über die Verfahren zur Marktzulassung von Arzneimitteln
  • 87/176/EEC-1987 Empfehlung des Rates zu Tests im Zusammenhang mit dem Inverkehrbringen von Arzneispezialitäten

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

  • DB37/T 3743-2019 Bewertungsstandards für Demonstrationsgebiete für traditionelle chinesische Medizin und Gesundheitstourismus in der Provinz Shandong
  • DB37/T 3742-2019 Bewertungskriterien für die Demonstrationsbasis für traditionelle chinesische Medizin und Gesundheitstourismus in der Provinz Shandong
  • DB37/T 3278-2018 Umsetzungsrichtlinien für das Untersuchungs- und Steuerungssystem von Berufskrankheitsrisiken in pharmazeutischen Produktionsunternehmen
  • DB37/T 1639.6-2019 Wasserverbrauchsquote für wichtige Industrieprodukte in der Provinz Shandong Teil 6: Pharmazeutische Industrie
  • DB37/T 3277-2018 Richtlinien für die Umsetzung des hierarchischen Management- und Kontrollsystems für Berufsrisiken in pharmazeutischen Produktionsunternehmen

国家发展和改革委员会, Medizin

  • WB/T 1104-2020 Anforderungen an die funktionale Konfiguration von Kühlfahrzeugen für den Straßentransport pharmazeutischer Produkte

CH-SNV, Medizin

  • SN EN ISO 21976:2021 Verpackung – Funktionen zur Überprüfung der Manipulation von Arzneimittelverpackungen (ISO 21976:2018)

Heilongjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

  • DB23/T 1496.15-2021 Ausrüstung für den Arbeitsschutz Teil 15: Medizinisches Produktionspersonal

CEN - European Committee for Standardization, Medizin

  • CEN ISO/TS 20451:2018 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Implementierungsrichtlinien für ISO 11616-Datenelemente und -Strukturen für die eindeutige Identifizierung und den Austausch regulierter pharmazeutischer Produktinformationen
  • CEN ISO/TS 20443:2018 Gesundheitsinformatik – Identifizierung von Arzneimitteln – Implementierungsrichtlinien für ISO 11615-Datenelemente und -strukturen für die eindeutige Identifizierung und den Austausch regulierter Arzneimittelinformationen

American National Standards Institute (ANSI), Medizin

Jiangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

  • DB36/ 1101.3-2019 Standard zur Emission flüchtiger organischer Verbindungen Teil 3: Pharmazeutische Industrie
  • DB36/T 1449-2021 Jianchangbang, traditionelle chinesische Medizin, Kultur, Propaganda und Bildungsbasis, Bau- und Servicestandards
  • DB36/T 1482.1-2021 Jianchangbang-Projekt zur traditionellen chinesischen Medizin, kulturelles Erbe, Teil 1: Jiandao-Nutzungsregeln
  • DB36/T 1482.2-2021 Jianchangbang-Projekt zur traditionellen chinesischen Medizin, kulturelles Erbe, Teil 2: Vorschriften für die Verwendung von Thunder Plane

UNKNOWN, Medizin

  • YY/T 0141-1993 Prüfmethoden für Schwebstoffe in Reinräumen und Reinbereichen der Pharmaindustrie

国家医药管理局, Medizin

  • YY 0141-1993 Prüfmethoden für Schwebstoffe in Reinräumen und Reinbereichen der Pharmaindustrie

Guizhou Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

  • DB52/T 1641-2021 Spezifikationen für die Bestandsverwaltung von Arzneimitteln im Krankenhaus

Tianjin Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

  • DB12/T 724.35-2021 Teil 35 der Technischen Spezifikationen für die Bewertung der Sicherheitsproduktionsbewertung: Pharmazeutische Produktionsunternehmen

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin

  • DB2101/T 0012.5-2019 Wasserquoten der Industrie in Shenyang Teil V Wasserquoten für die Pharmaindustrie

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, Medizin

  • GB/T 34399-2017 Temperaturkontrollanlagen der Kühlkettenlogistik für pharmazeutische Produkte – Spezifikation für die Leistungsqualifizierung

ES-AENOR, Medizin

  • UNE 84-041-1986 Kosmetische Rohstoffe. Die Verwendung von Kohlensäure-Cellulose-Natriumsalz in der medizinischen Versorgung. Bestimmung von Chloridsalz
  • UNE 84-040-1986 Kosmetische Rohstoffe. Die Verwendung von Kohlensäure-Cellulose-Natriumsalz in der medizinischen Versorgung. Bestimmung des Kupferelements




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