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Messgerät für venöse Blutgefäße

Für die Messgerät für venöse Blutgefäße gibt es insgesamt 249 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Messgerät für venöse Blutgefäße die folgenden Kategorien: Materialien für die Luft- und Raumfahrtfertigung, medizinische Ausrüstung, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Labormedizin, Präzisionsmaschinen, Tierheilkunde, Apotheke, Uhrmacherkunst, Desinfektion und Sterilisation, Abfall, Straßenarbeiten, Längen- und Winkelmessungen, Anwendungen der Informationstechnologie.


Military Standards (MIL-STD), Messgerät für venöse Blutgefäße

British Standards Institution (BSI), Messgerät für venöse Blutgefäße

  • BS EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate. Endovaskuläre Geräte. Vena-Cava-Filter
  • BS EN ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate. Endovaskuläre Geräte. Vena-cava-Filter
  • BS EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Zentralvenöse Katheter
  • BS EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter. Sterile und Einwegkatheter. Zentralvenöse Katheter
  • BS ISO 15674:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • BS ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • BS EN 14820:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • BS EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • BS EN 14280:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • BS ISO 15674:2016+A1:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • BS ISO 18241:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Kardiopulmonale Bypass-Systeme. Venöse Blasenfallen
  • BS ISO 18241:2016+A1:2019 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
  • 18/30368448 DC BS ISO 15674 AMD1. Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • 18/30368454 DC BS ISO 18241 AMD1. Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Kardiopulmonale Bypass-Systeme. Venöse Blasenfallen
  • BS EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
  • BS EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
  • BS ISO 15675:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Kardiopulmonale Bypass-Systeme. Arterielle Blutleitungsfilter
  • BS ISO 15675:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Arterielle Blutleitungsfilter
  • BS EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte zelluläre RNA
  • 20/30375467 DC BS EN ISO 23118. Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
  • PD CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut. Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
  • BS EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte genomische DNA
  • 18/30368451 DC BS ISO 15675 AMD1. Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Kardiopulmonale Bypass-Systeme. Arterielle Blutleitungsfilter
  • BS ISO 15675:2016+A1:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Arterielle Blutleitungsfilter
  • PD CEN/TS 17390-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut. Isolierte DNA
  • PD CEN/TS 17390-1:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut. Isolierte RNA

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Messgerät für venöse Blutgefäße

Group Standards of the People's Republic of China, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • T/CADERM 9001-2022 Arterielle/venöse schnelle blutstillende Wundauflage
  • T/CAMDI 104-2023 Gummihülse für venöse Blutprobenentnahmenadel
  • T/HBAS 018-2023 Technische Spezifikation für das Pulsfrequenz-Blutsauerstoffmessgerät am Handgelenk
  • T/CRHA 028-2023 Risikobewertungstechniken für venöse Thromboembolien bei erwachsenen stationären Patienten
  • T/CAMDI 007-2016 Einmaliger intravenöser Nadel-Dauerkatheter
  • T/CADERM 3034-2020 Spezifikationen zur Prävention und Behandlung tiefer Venenthrombosen bei Patienten mit schwerem Trauma
  • T/ZS 0171-2020 Spezifikation für den Bau und die Verwaltung einer venösen Industriebasis
  • T/CNMIA 0016-2020 Bewertung der sozialen Fähigkeit, spezialisierte Krankenhäuser für Hämangiome und Gefäßmalformationen zu leiten
  • T/CHAS 10-2-24-2018 Qualitäts- und Sicherheitsmanagement eines chinesischen Krankenhauses – Teil 2-24: Patientenservice – Prävention und Behandlung venöser Thromboembolien bei stationären Patienten

Standard Association of Australia （SAA）, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • AS 2636:1994 Entnahme von venösem und kapillarem Blut zur Bestimmung der Blei- oder Cadmiumkonzentration
  • AS 2411:1993 Venöses Blut – Bestimmung des Bleigehalts – Methode der Flammen-Atomabsorptionsspektrometrie

International Organization for Standardization (ISO), Messgerät für venöse Blutgefäße

  • ISO 10555-2:1996 Sterile intravaskuläre Einwegkatheter – Teil 2: Angiographiekatheter
  • ISO/CD 25539-3 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
  • ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
  • ISO/DIS 25539-3:2023 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
  • ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • ISO 15674:2001 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • ISO 15674:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • ISO 10555-3:1996 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • ISO 6710:1995 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
  • ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • ISO 10555-3:1996/Cor 1:2002 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter; Technische Berichtigung 1
  • ISO 18241:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
  • ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
  • ISO 15675:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Arterielle Blutleitungsfilter
  • ISO 15675:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Arterielle Blutleitungsfilter
  • ISO 15675:2001 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe - Herz-Lungen-Bypass-Systeme - Blutfilter in der arteriellen Leitung
  • ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
  • ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA

Danish Standards Foundation, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • DS/EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
  • DS/EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • DS/ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • DS/ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
  • DS/ISO 15675:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Arterielle Blutleitungsfilter
  • DS/EN ISO 11073-10404:2011 Gesundheitsinformatik – Kommunikation mit persönlichen Gesundheitsgeräten – Teil 10404: Gerätespezialisierung – Pulsoximeter

European Committee for Standardization (CEN), Messgerät für venöse Blutgefäße

  • EN ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
  • EN 865:1997 Pulsoximeter – Besondere Anforderungen
  • EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • EN 14820:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • PD CEN/TS 16945:2016 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren zur Metabolomik im Urin@venöses Blutserum und -plasma
  • EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
  • EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter Teil 3: Zentralvenöse Katheter ISO 10555-3: 1996; Einschließlich Berichtigung vom Juli 2002
  • FprCEN/TS 17742-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
  • prEN ISO 18703 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
  • CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
  • prCEN ISO/TS 7552-2 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 2: Isolierte DNA
  • prCEN ISO/TS 7552-1 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 1: Isolierte RNA
  • EN ISO 9919:2009 Medizinische elektrische Geräte – Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetergeräten für medizinische Zwecke

American National Standards Institute （ANSI), Messgerät für venöse Blutgefäße

国家食品药品监督管理局, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • YY/T 0663.3-2016 Herz-Kreislauf-Implantate Intravaskuläre Geräte Teil 3: Vena-Cava-Filter
  • YY 0285.3-2017 Intravaskuläre Katheter, sterile Einwegkatheter, Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • YY/T 1618-2018 Einwegnadel zur Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • YY/T 1564-2017 Testverfahren für die In-vitro-Pulsationsströmungsleistung von Lungenarterienventilkanälen mit kardiovaskulären Implantaten

Professional Standard - Medicine, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • YY/T0663.3-2016/ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate Intravaskuläre Geräte Teil 3: Vena-Cava-Filter
  • YY 0603-2015 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • YY 0603-2007 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • YY 0285.3-1999 Sterile intravaskuläre Einwegkatheter. Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • YY 0314-1999 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
  • YY/T 0314-2007 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • YY/T 0314-2007(A1) Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • YY 0314-2007 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • YY/T 1856-2023 Allgemeine Sicherheitsanforderungen für Blut-, intravenöse Lösungs- und Lavageflüssigkeitswärmer
  • YY 0580-2005 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – kardiopulmonale Bypass-Systeme – arterielle Blutfilter
  • YY 0580-2011 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Herz-Lungen-Bypass-Systeme. Arterielle Blutleitungsfilter
  • YY/T 0808-2010 Standardtestmethoden für die pulsierende In-vitro-Haltbarkeitsprüfung von Gefäßstents
  • YY 0948-2015 Kardiopulmonale Bypass-Systeme. Arteriovenöse Kanüle zum Einmalgebrauch
  • YY/T 1416.3-2016 Testmethode für Zusatzstoffe in Einwegbehältern für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben. Teil 3: Heparin

Association Francaise de Normalisation, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • NF S94-203-3*NF EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Hohlvenenfilter
  • NF EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Kavalfilter
  • NF S93-240:2005 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben.
  • NF EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für menschliche venöse Blutproben
  • NF S93-031-3*NF EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenenkatheter
  • NF S93-031-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3: Zentralvenenkatheter.
  • NF S93-240*NF EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • NF EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und nicht wiederverwendbare Katheter – Teil 3: Zentralvenenkatheter
  • NF S94-203-1:2009 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 1: Endovaskuläre Prothesen.
  • NF EN ISO 23118:2021 In-vitro-Molekulardiagnostik-Assays – Präanalytische Prozessspezifikationen für die Metabolomanalyse in Urin und venösem Blut (Serum und Plasma)
  • NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
  • NF S92-075-3*NF EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
  • NF EN ISO 20186-3:2019 In-vitro-Molekulardiagnostik-Assays – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Zirkulierende freie DNA, extrahiert aus Plasma
  • NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
  • XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
  • NF EN ISO 20186-1:2019 In vitro molekulardiagnostische Tests – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Extrahierte zelluläre RNA
  • NF S92-075-2*NF EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
  • XP S92-075-2*XP CEN/TS 16835-2:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
  • NF S97-518-10404*NF EN ISO 11073-10404:2011 Gesundheitsinformatik – Kommunikation mit persönlichen Gesundheitsgeräten – Teil 10404: Gerätespezialisierung – Pulsoximeter
  • NF EN ISO 20186-2:2019 In vitro molekulardiagnostische Tests – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Extrahierte genomische DNA

German Institute for Standardization, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • DIN EN ISO 25539-3:2012-03 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011); Deutsche Fassung EN ISO 25539-3:2011
  • DIN EN ISO 25539-3:2023-08 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO/DIS 25539-3:2023); Deutsche und englische Fassung prEN ISO 25539-3:2023 / Hinweis: Ausgabedatum 14.07.2023*Gedacht als Ersatz für DIN EN ISO 25539-3 (2012-03).
  • DIN EN ISO 10555-3:2013-11 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:2013); Deutsche Fassung EN ISO 10555-3:2013
  • DIN EN 14820:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben; Deutsche Fassung EN 14820:2004
  • DIN 58905-1:2016-12 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests; Text in Deutsch und Englisch
  • DIN EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011); Deutsche Fassung EN ISO 25539-3:2011
  • DIN 58905-1:2000 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests
  • DIN 58914-1:2000-03 Hämostaseologie - Bestimmung der Thrombinzeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus citrathaltigem venösem Blut
  • DIN EN ISO 6710:2017-12 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017); Deutsche Fassung EN ISO 6710:2017
  • DIN 58905-1:2016 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests; Text in Deutsch und Englisch
  • DIN 58910-1:2016-02 Hämostaseologie - Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut; Text in Deutsch und Englisch
  • DIN 58910-2:2000-03 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 2: Referenzmessverfahren für die Bestimmung in citrathaltigem venösem Blut
  • DIN EN ISO 23118:2021-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021); Deutsche Fassung EN ISO 23118:2021
  • DIN 58914-1:2000 Hämostaseologie - Bestimmung der Thrombinzeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus citrathaltigem venösem Blut
  • DIN 58910-1:2000 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut
  • DIN 58910-1:2016 Hämostaseologie - Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut; Text in Deutsch und Englisch
  • DIN EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:2013); Deutsche Fassung EN ISO 10555-3:2013
  • DIN CEN/TS 17742:2022-07 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma; Deutsche Fassung CEN/TS 17742:2022
  • DIN 58910-2:2000 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 2: Referenzmessverfahren für die Bestimmung in citrathaltigem venösem Blut
  • DIN EN ISO 23118:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Festlegungen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO/DIS 23118:2020); Deutsche und englische Version prEN ISO 23118:2020
  • DIN EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017); Deutsche Fassung EN ISO 6710:2017
  • DIN EN ISO 20186-3:2020-04 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-3:2019
  • DIN EN ISO 20186-1:2019-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-1:2019
  • DIN EN ISO 20186-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019)
  • DIN EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021); Deutsche Fassung EN ISO 23118:2021
  • DIN EN ISO 20186-2:2019-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-2:2019
  • DIN 12846:1978 Laborglaswaren; Hämatokrit-Kapillaren

Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • DB65/T 3793-2015 Technische Spezifikation für die Blutentnahme aus Ochsenschwanzvenen

卫生健康委员会, Messgerät für venöse Blutgefäße

US-AAMI, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • ANSI/AAMI/ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel

Lithuanian Standards Office , Messgerät für venöse Blutgefäße

  • LST EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
  • LST EN ISO 10555-3:2001 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:1996)
  • LST EN 14820-2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • LST EN ISO 10555-3:2001/AC:2002 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:1996/Cor.1:2002)
  • LST EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)

AENOR, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • UNE-EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
  • UNE-EN 14820:2005 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • UNE-EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:2013)

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Messgerät für venöse Blutgefäße

  • KS P ISO 10555-3:2007 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenenkatheter
  • KS P ISO 6710:2009 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
  • KS P ISO 9919-2007(2012) Pulsoximeter für medizinische Zwecke – Anforderungen
  • KS P ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • KS P ISO 10555-3:2018 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • KS P ISO 15674:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • KS P ISO 6710:2019 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • KS P ISO 18241:2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
  • KS P ISO 15675:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe-Herz-Lungen-Bypass-Systeme-Arterielle Blutleitungsfilter
  • KS P ISO 15675:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Arterielle Blutleitungsfilter
  • KS X ISO/IEEE 11073-10404:2015 Gesundheitsinformatik – Kommunikation mit persönlichen Gesundheitsgeräten – Teil 10404: Gerätespezialisierung – Pulsoximeter
  • KS X ISO/IEEE 11073-10404-2015(2020) Gesundheitsinformatik – Kommunikation mit persönlichen Gesundheitsgeräten – Teil 10404: Gerätespezialisierung – Pulsoximeter

未注明发布机构, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • DIN EN ISO 10555-3 Berichtigung:2003 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • DIN EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • DIN EN ISO 10555-3 E:2011-10 Intravascular Catheters Single Use Sterile Inner Catheters Part 3: Central Venous Catheters (Draft)
  • DIN EN ISO 6710 E:2016-11 Disposable containers for human venous blood sample collection (draft)
  • DIN 58905-1 E:2015-12 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests
  • JIS T 3233:2023 Evakuierte Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • DIN 58910-1 E:2014-12 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut
  • DIN EN ISO 20186-3 E:2018-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 3: Isolation of Circulating Cell-Free DNA from Plasma (Draft)
  • DIN EN ISO 20186-1 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 1: Isolated Cellular RNA (Draft)

Indonesia Standards, Messgerät für venöse Blutgefäße

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • DB3201/T 297-2019 Technische Vorschriften für die venöse Blutentnahme aus Geflügelflügeln

RU-GOST R, Messgerät für venöse Blutgefäße

VN-TCVN, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • TCVN 7612-2007 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
  • TCVN 7609-3-2007 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3: Zentralvenöse Katheter

TH-TISI, Messgerät für venöse Blutgefäße

KR-KS, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • KS P ISO 10555-3-2018 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • KS P ISO 15674-2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
  • KS P ISO 6710-2019 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • KS P ISO 18241-2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
  • KS P ISO 15675-2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Arterielle Blutleitungsfilter
  • KS P ISO 20186-1-2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA

GOSTR, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • GOST ISO 10555-3-2011 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3. Zentralvenöse Katheter
  • GOST R 57846-2017 Gesundheitsinformatik. Kommunikation mit persönlichen Gesundheitsgeräten. Teil 10404. Gerätespezialisierung. Pulsoximeter

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Messgerät für venöse Blutgefäße

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • GBZ 291-2017 Diagnose einer berufsbedingten femoralen Venenthrombose, einer femoralen Verschlusskrankheit oder einer lymphatischen Verschlusskrankheit
  • GB/T 43279.3-2023 Spezifikation für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 3: Isolierung von im Plasma zirkulierender zellfreier DNA
  • GB/T 43279.1-2023 Spezifikation für Vortestverfahren an venösem Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 1: Isolierung zellulärer RNA
  • GB/T 43279.2-2023 Spezifikation für Vortestverfahren an venösem Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 2: Isolierung genomischer DNA

国家药监局, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • YY/T 0314-2021 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • YY/T 1758-2020 Herz-Kreislauf-Implantate, Lungenarterien-Ventilleitungen
  • YY/T 1747-2021 Neurovaskuläre ImplantateIntrakranielle Arterienstents

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • DB22/T 2855-2017 Technische Verfahren zur Katheterisierung und Pflege mittels peripher eingeführtem Zentralkatheter (PICC).
  • DB22/T 3540-2023 Technische Spezifikationen für periphere intravenöse Verweilkatheter bei Kindern mit Dehydration

ES-UNE, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • UNE-EN ISO 6710:2018 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017)
  • UNE-EN ISO 23118:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
  • UNE-CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma (Befürwortung durch die spanische Normungsvereinigung im Mai 2022.)
  • UNE-EN ISO 20186-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019)
  • UNE-EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019)
  • UNE-EN ISO 20186-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019)

ZA-SANS, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • SANS 1775-4:2009 Intravenöse Infusions- und Transfusionsgeräte (steril verpackt für den einmaligen Gebrauch) Teil 4: Überwachungssets für den zentralen Venendruck (CVP).
  • SANS 1775-2:2009 Intravenöse Infusions- und Transfusionsgeräte (steril verpackt zum Einmalgebrauch) Teil 2: Bürettensets, Schwerkraftzufuhr
  • SANS 1775-1:2009 Intravenöse Infusions- und Transfusionsgeräte (steril verpackt für den einmaligen Gebrauch) Teil 1: Infusionsbestecke, Schwerkraftzufuhr

American Society for Testing and Materials (ASTM), Messgerät für venöse Blutgefäße

  • ASTM F2172-02 Standardspezifikation für Blut-/intravenöse Flüssigkeits-/Spülflüssigkeitswärmer
  • ASTM F2172-02(2011) Standardspezifikation für Blut-/intravenöse Flüssigkeits-/Spülflüssigkeitswärmer
  • ASTM F2477-23 Standardtestmethoden für die In-vitro-Pulsfestigkeitsprüfung von Gefäßstents und endovaskulären Prothesen
  • ASTM F700-93(2002) Standardpraxis für die Pflege und Handhabung von Klammern und Instrumenten für intrakranielle Aneurysmen
  • ASTM F2477-07 Standardtestmethoden für die In-vitro-Pulsfestigkeitsprüfung von Gefäßstents

未注明发布机构, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • DIN EN ISO 10555-3 Berichtigung:2003 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • DIN EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter Teil 3: Zentralvenöse Katheter
  • DIN EN ISO 10555-3 E:2011-10 Intravascular Catheters Single Use Sterile Inner Catheters Part 3: Central Venous Catheters (Draft)
  • DIN EN ISO 6710 E:2016-11 Disposable containers for human venous blood sample collection (draft)
  • DIN 58905-1 E:2015-12 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests
  • JIS T 3233:2023 Evakuierte Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
  • DIN 58910-1 E:2014-12 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut
  • DIN EN ISO 20186-3 E:2018-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 3: Isolation of Circulating Cell-Free DNA from Plasma (Draft)
  • DIN EN ISO 20186-1 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 1: Isolated Cellular RNA (Draft)

US-CLSI, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • CLSI H59-P-2010 Quantitatives D-Dimer zum Ausschluss venöser thromboembolischer Erkrankungen

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • DB13/T 5203-2020 Verfahren zur intramuskulären Injektion und zur Blutentnahme aus der vorderen Hohlvene im Schweinehals
  • DB13/T 5733-2023 Klinisch-technische Spezifikationen für die Ligatur von Ösophagus- und Magenvarizen

IT-UNI, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • UNI EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma

AT-ON, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • OENORM EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)

CH-SNV, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • SN EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)

Professional Standard - Agriculture, Messgerät für venöse Blutgefäße

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • DB34/T 4510-2023 Spezifikationen für die Reinraumverwaltung des Zentrums für die Herstellung intravenöser Medikamente

Henan Provincial Standard of the People's Republic of China, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • DB41/T 2563-2023 Technische und betriebliche Spezifikationen für die Wartung von Nabelvenenkathetern für Neugeborene

CEN - European Committee for Standardization, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
  • EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
  • EN ISO 9919:2005 Medizinische elektrische Geräte – Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetergeräten für medizinische Zwecke

Professional Standard - Traffic, Messgerät für venöse Blutgefäße

  • JT/T 683-2007 Statischer Reibungskoeffizient, der das Kommunikationsverhalten misst
  • JT/T 683-2009 Messgerät für den statischen Reibungskoeffizienten des Kommunikationsverhaltens

National Metrological Verification Regulations of the People's Republic of China, Messgerät für venöse Blutgefäße

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), Messgerät für venöse Blutgefäße

IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc., Messgerät für venöse Blutgefäße

  • IEEE 11073-10404-2010 Gesundheitsinformatik – Kommunikation mit persönlichen Gesundheitsgeräten Teil 10404: Gerätespezialisierung – Pulsoximeter

  Gefäßbildgeber, Gerät zur Identifizierung von Fingervenen, venöses Organ, intravenöses Infusionsset, Messgerät für venöse Blutgefäße, intravenöses Infusionsset, Kapillarmessgerät.

 



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