Plasma

Für die Plasma gibt es insgesamt 111 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Plasma die folgenden Kategorien: Integrierte Luft- und Raumfahrzeuge, medizinische Ausrüstung, Fleisch, Fleischprodukte und andere tierische Lebensmittel, Präzisionsmaschinen, Materialien für die Luft- und Raumfahrtfertigung, Labormedizin, Tierheilkunde, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, füttern, Lebensmitteltechnologie, Krankenhausausrüstung, Medizin- und Gesundheitstechnik, Land-und Forstwirtschaft.

Military Standards (MIL-STD), Plasma

DOD A-A-55711-1996 Gefrierschrank, Untertisch, Blutplasma
DOD A-A-51826-1987 SEPARATOR, SERUM UND PLASMA
DOD A-A-50812 A-1989 PIPETTE, BLUTVERDÜNNUNG
DOD A-A-51798-1987 PIPETTENSPITZE, BLUT- UND PLASMA-KOAGULATIONS-TIMER

CZ-CSN, Plasma

CSN 86 4810-1964 Menschliches getrocknetes Plasma
CSN ON 85 6263-1964 Kunststoff-Bluttransfusionssystem zur Trockenplasmatransfusion

Group Standards of the People's Republic of China, Plasma

T/CSBME 023-2020 Plasma-Auftaugerät
T/CSBME 022-2020 Plasma-Schnellgefrierschrank
T/TSSP 013-2022 Sansui-Plasma-Ente
T/CSBME 057-2022 Adsorptionsharz für Hämoperfusions- oder Plasmaperfusionsgeräte
T/QLY 038-2021 Spezifikation für die handwerkliche Kunst der Sansui-Ente mit Blutsoße – Guizhou-Küche im Trend

German Institute for Standardization, Plasma

DIN 1326-1:1991-10 Plasmen; physikalische Prinzipien
DIN 58903:2020 Hämostaseologie - Mangelplasma - Anforderungen, Vorbereitung; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58903:2020-04 Hämostaseologie - Mangelplasma - Anforderungen, Vorbereitung; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58905-1:2000 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests
DIN 58903:2000 Hämostaseologie - Mangelplasma - Anforderungen, Vorbereitung
DIN 58930:2002 Hämostaseologie - INR-Kalibrierungsplasmen - Anforderungen, Vorbereitung und Verwendung
DIN 58930:2002-08 Hämostaseologie - INR-Kalibrierungsplasmen - Anforderungen, Vorbereitung und Verwendung
DIN 58939-1:2000-03 Hämostaseologie – Referenzplasma – Teil 1: Anforderungen, Vorbereitung
DIN 58905-1:2016 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58939-1:2000 Hämostaseologie – Referenzplasma – Teil 1: Anforderungen, Vorbereitung
DIN 58905-1:2016-12 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN ISO 23118:2021-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021); Deutsche Fassung EN ISO 23118:2021
DIN 58914-1:2000-03 Hämostaseologie - Bestimmung der Thrombinzeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus citrathaltigem venösem Blut
DIN CEN/TS 17742:2022-07 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma; Deutsche Fassung CEN/TS 17742:2022
DIN EN ISO 23118:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Festlegungen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO/DIS 23118:2020); Deutsche und englische Version prEN ISO 23118:2020

Professional Standard - Medicine, Plasma

YY 0326.3-2005 Plasmapherese-Zentrifugengerät für den einmaligen Gebrauch – Teil 3: Behälter für Plasma
YY/T 1902-2024 Medizinische Plasma-Schnellgefriermaschine
YY 0326.2-2002 Plasmapherese-Zentrifugengerät für den einmaligen Gebrauch----Teil 2: Plasmaschläuche
YY 0326.1-2002 Plasmapherese-Zentrifugengerät für den einmaligen Gebrauch----Teil 1: Zentrifugenschüssel
YY/T 1510-2017 Medizinisches Plasmavirus-inaktiviertes Gerät
YY/T 0326-2017 Einweg-Zentrifugal-Plasma-Separator
YY 1290-2016 Einweg-Bilirubin-Plasmasorber
YY 0465-2003 Membran-Plasmaseparator für den einmaligen Gebrauch
YY 0465-2009 Einweg-Membran-Plasmaseparator

国家药监局, Plasma

YY 0465-2019 Membran-Plasmaseparator für den einmaligen Gebrauch

RO-ASRO, Plasma

STAS 5329-1989 GLASFLASCHEN FÜR PLASMA
STAS 5442-1987 GUMMISTOPFEN FÜR FLÄSCHEN MIT BLUT, PLASMA UND WÄSSRIGEN PERFUSIERBAREN LÖSUNGEN
STAS 5327-1978 SCHRAUBGEWINDE FÜR GLASFLASCHEN FÜR BLUT UND PLASMA
STAS 11326/6-1985 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT, PLASMA UND EINE QUEOUS-LÖSUNGSFLASCHE FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN Unbedenklichkeitsprüfung
STAS 11326/3-1984 Gummistopfen für injizierbare und perfusierbare Blut-, Plasma- und wässrige Lösungsflaschen. Toxizitätsprüfung
STAS 11327/3-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN Überprüfen Sie den pH-Wert des wässrigen Extrakts
STAS 11326/2-1985 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND WÄSSERIGE LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN Überprüfung pyrogener Verunreinigungen
STAS 11327/9-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN Bestimmung organischer Substanzen
STAS 11326/8-1985 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT, PLASMA UND INJIZIERBARE UND PERFUSIERBARE WÄSSRIGE LÖSUNGEN Mikrobiologische Kontrolle giftiger Substanzen mit antibakterieller Wirkung
STAS 11326/4-1984 GUMMISTOPFEN FÜR EMPFÄNGER VON BLUT, PLASMA UND WÄSSRIGEN LÖSUNGEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN. Überprüfung von Hcmolityc-Verunreinigungen
STAS 11327/2-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN Auf Aussehen, Geruch und Geschmack prüfen
STAS 11327/8-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN zur Bestimmung flüchtiger Sulfide
STAS 11327/4-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN. Bestimmung von Oxidationsreduktionssubstanzen in wässrigen Extrakten
STAS 11327/5-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN. Bestimmung von Schwermetallen und Zink in wässrigen Extrakten
STAS 11327/7-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, LASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN ODER INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN Bestimmung von Rückständen bei der Verdampfung von wässrigem Extrakt
STAS 11327/6-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN. Bestimmung von Ammonium-, Chlor- und Sulfat-Ionen in wässrigem Extrakt

未注明发布机构, Plasma

DIN 58905-1 E:2015-12 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests
DIN 58903 E:2019-04 Hämostaseologie - Mangelplasma - Anforderungen, Vorbereitung

RU-GOST R, Plasma

GOST 16445-1978 Hämolytisches Serum für den Komplementfixierungstest. Spezifikationen

Professional Standard - Agriculture, Plasma

8药典三部-2010 Allgemeine Rubriken Humanplasma zur Herstellung von Blutprodukten
20药典三部-2020 Allgemeine Grundsätze biologischer Produkte Humanplasma zur Herstellung von Blutprodukten
23药典三部-2015 Allgemeine Grundsätze biologischer Produkte Humanplasma zur Herstellung von Blutprodukten
627药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Arzneimittel für das Blutsystem Abschnitt IV Plasmaersatzgelatine
628药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Arzneimittel für das Blutsystem Abschnitt IV Plasmaersatz Hydroxyethylstärke
626药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Arzneimittel für das Blutsystem Abschnitt IV Plasmaersatz Dextran 40
163药典三部-2015 Monographie ⅣIn-vitro-Diagnose von syphilitischen schnellen Plasma-Reagin-Diagnosereagenzien
137药典三部-2010 Jeder Monographiekatalog Ⅳ In-vitro-Diagnose von Syphilis-Schnellplasma-Reagin-Diagnosereagenzien
236药典四部-2015 3300 Mikrobiologische Inspektionsmethode 3306 Technische Anforderungen für den Nachweis menschlicher Plasmavirus-Nukleinsäuren zur Herstellung von Blutprodukten
227药典四部-2020 3300 Mikrobiologische Inspektionsmethode 3306 Technische Anforderungen für den Nachweis menschlicher Plasmavirus-Nukleinsäuren zur Herstellung von Blutprodukten
255药典三部-2015 Mikrobiologische Untersuchungsmethode 3306 Allgemeine Regeln für die technischen Anforderungen für den Nukleinsäurenachweis von Humanplasmaviren bei der Herstellung von Blutprodukten 103
278药典三部-2020 Mikrobiologische Untersuchungsmethode 3306 Allgemeine Regeln für die technischen Anforderungen für den Nukleinsäurenachweis von Humanplasmaviren bei der Herstellung von Blutprodukten 103

Professional Standard - Hygiene , Plasma

WS/T 359-2011 Entnahme und Verarbeitung von Blutproben zur Prüfung plasmabasierter Gerinnungstests
WS/T 358-2011 Immunoassay von Serum- oder Plasma-Lipoprotein(a)

National Health Commission of the People's Republic of China, Plasma

WST 359:2011 Richtlinien für die Entnahme und Verarbeitung von Blutproben für Plasmakoagulationstests

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, Plasma

GB/T 33914-2017 Futtermittel: Sprühgetrocknetes Schweineplasmapulver

卫生健康委员会, Plasma

WS/T 786-2021 Grundlegende Funktionsstandards für Plasmapherese-Informationssysteme

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Plasma

KS P ISO 13960:2010 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe-Plasmafilter
KS P ISO 13960:2017 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Plasmafilter

International Organization for Standardization (ISO), Plasma

ISO 13960:2010 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Plasmafilter
ISO 13960:2003 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Plasmafilter
ISO 8637-3:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 3: Plasmafilter
ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma

Association Francaise de Normalisation, Plasma

NF S93-306:1992 Extrakorporale Kreisläufe. Sterile Einwegeinheiten für Filtrations-Plasma-Separatoren (sterile Einweg-Plasmafilter).
NF U47-021:2002 Methoden zur Tiergesundheitsanalyse – Nachweis von Antikörpern gegen Brucellose durch den Serumagglutinationstest.
NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
NF EN ISO 23118:2021 In-vitro-Molekulardiagnostik-Assays – Präanalytische Prozessspezifikationen für die Metabolomanalyse in Urin und venösem Blut (Serum und Plasma)
NF S90-307:1990 Medizinisch-chirurgische Ausrüstung. Eignung von Blutzell- und Plasmaseparatoren vom Zentrifugentyp (Monitore und Einweg-Kits).

HU-MSZT, Plasma

MNOSZ 20309-1955 Plasmaalbumin, Verklebung von Holzspänen, Brettern und Blöcken

KR-KS, Plasma

KS P ISO 8637-3-2022 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung Teil 3: Plasmafilter

Fujian Provincial Standard of the People's Republic of China, Plasma

DB35/T 73-1996 Methode zur Bestimmung von Noradrenalin und Adrenalin im Plasma

British Standards Institution (BSI), Plasma

BS 4376-2:1996 Elektrisch betriebene Blutlagerkühlschränke – Spezifikation für Schränke zur Lagerung von gefrorenem Plasma
BS EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
BS EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
20/30375467 DC BS EN ISO 23118. Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
PD CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut. Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma

American Society for Testing and Materials (ASTM), Plasma

ASTM F1984-99 Standardverfahren zum Testen der vollständigen Komplementaktivierung im Serum durch feste Materialien
ASTM F1984-99(2003) Standardverfahren zum Testen der vollständigen Komplementaktivierung im Serum durch feste Materialien
ASTM F1984-99(2008) Standardverfahren zum Testen der vollständigen Komplementaktivierung im Serum durch feste Materialien
ASTM F2065-00(2010) Standardpraxis zum Testen der Komplementaktivierung alternativer Signalwege im Serum durch feste Materialien

国家食品药品监督管理局, Plasma

YY/T 1422-2016 Serumschwangerschaftsbezogenes Plasmaprotein-A-Nachweisreagenz (Kasten) (quantitativer Markierungsimmunoassay)

Danish Standards Foundation, Plasma

DS/ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma

IT-UNI, Plasma

UNI EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma

Standard Association of Australia （SAA）, Plasma

AS 4195.1:1994 Analyse von Serum und Plasma auf Spurenelemente – Bestimmung des Aluminiumgehalts – Atomabsorptionsspektrometrische Methode im Graphitofen

European Committee for Standardization (CEN), Plasma

PD CEN/TS 16945:2016 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren zur Metabolomik im Urin@venöses Blutserum und -plasma
EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
FprCEN/TS 17742-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
prEN ISO 18703 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma

ES-UNE, Plasma

UNE-EN ISO 23118:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
UNE-CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma (Befürwortung durch die spanische Normungsvereinigung im Mai 2022.)

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, Plasma

WST 358:2011 Immunoassay von Serum-(Plasma-)Lipoprotein(a).pdf

AT-ON, Plasma

OENORM EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)

CH-SNV, Plasma

SN EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)

Lithuanian Standards Office , Plasma

LST EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Plasma

DB33/T 918.6-2021 Grundlegende Konstruktionsspezifikation für Blutinformationssysteme, Teil 6: Basisdatensatz für den Informationsaustausch zwischen Blutstationen und Plasmapheresestationen