interstitielle Medizin

Für die interstitielle Medizin gibt es insgesamt 374 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst interstitielle Medizin die folgenden Kategorien: Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Wortschatz, Labormedizin, Mikrobiologie, Zahnheilkunde, Lärm (im Zusammenhang mit Menschen), Qualität, Informationstechnologie (IT) umfassend, Anwendungen der Informationstechnologie, medizinische Ausrüstung, Tierheilkunde, Akustik und akustische Messungen, Gebäudeschutz, Aufschlag, Strahlenschutz, Patente, geistiges Eigentum, Integrierte Luft- und Raumfahrzeuge, Informatik, Verlagswesen, Bergbauausrüstung, Wasserqualität, analytische Chemie, Apotheke, Luft- und Raumfahrtsysteme und Betriebsgeräte, Organisation und Führung von Unternehmen (Enterprises), erziehen, Arbeitssicherheit, Arbeitshygiene, Desinfektion und Sterilisation, Ergonomie, Chemikalien, Krankenhausausrüstung, fotografische Fähigkeiten, Drahtlose Kommunikation, Geologie, Meteorologie, Hydrologie, füttern.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, interstitielle Medizin

GB/T 30114.6-2014(英文版) Terminologie für Weltraumwissenschaft und -anwendung – Teil 6: Weltraummedizin
GB/T 30114.6-2014 Terminologie für Weltraumwissenschaft und -anwendung. Teil 6: Weltraummedizin
GB/T 22576-2008 Medizinische Labore. Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz
GB 16361-2012 Spezifikation für den Strahlenschutz und die Qualitätskontrolle von Patienten in der Nuklearmedizin
GB/T 42218-2022 Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung der Benutzerqualitätskontrollverfahren durch den Hersteller

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, interstitielle Medizin

DB22/T 3025-2019 TCM-Diagnose- und Behandlungsnormen für interstitielle Lungenerkrankungen
DB22/T 3058-2023 Gegenseitige Anerkennung und Weitergabe von Qualitätskontrollspezifikationen für die medizinische Bildgebung
DB22/T 3058.1-2019 Qualitätskontrollspezifikation für die gegenseitige Anerkennung und Weitergabe medizinischer Bilder, Teil 1: Allgemeine Regeln
DB22/T 3058.3-2020 Spezifikation zur Qualitätskontrolle für die gegenseitige Anerkennung und Weitergabe medizinischer Bilder, Teil 3: Gegenseitige Anerkennung und Weitergabe von DR
DB22/T 3058.2-2019 Qualitätskontrollspezifikation für die gegenseitige Anerkennung und gemeinsame Nutzung medizinischer Bildgebung, Teil 2: Gegenseitige Anerkennung und gemeinsame Nutzung von CT

German Institute for Standardization, interstitielle Medizin

DIN 18041:2016-03 Akustische Qualität in Räumen – Vorgaben und Hinweise zur raumakustischen Gestaltung
DIN 58959-3:2014 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
DIN 58959-3:2014-08 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
DIN EN ISO 15189:2023-03 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2022); Deutsche Fassung EN ISO 15189:2022
DIN 58959-2:2021 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN 6870-100:2012 Qualitätsmanagementsystem in der medizinischen Radiologie – Teil 100: Allgemeines
DIN 6870-100:2012-11 Qualitätsmanagementsystem in der medizinischen Radiologie – Teil 100: Allgemeines
DIN 58959-2:2021-09 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN 58959-17:2011-03 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien; Text in Deutsch und Englisch
DIN 18041:2016 Akustische Qualität in Räumen – Vorgaben und Hinweise zur raumakustischen Gestaltung
DIN 58959 Bb.1:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Übersicht und Index
DIN EN ISO 15189:2007 Medizinische Laboratorien – Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2007); Englische Fassung der DIN EN ISO 15189:2007-08
DIN EN ISO 15189:2023 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2022)
DIN 58959-17:2011 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien; Text in Deutsch und Englisch
DIN 6870-2:2012-11 Qualitätsmanagementsystem in der medizinischen Radiologie – Teil 2: Radiologische Diagnostik und Intervention / Hinweis: Gilt in Verbindung mit DIN 6870-100 (2012-11).
DIN EN ISO 13131:2023-02 Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Qualitätsplanungsrichtlinien (ISO 13131:2021); Englische Version EN ISO 13131:2022
DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019-06 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung; Beilage 1: Empfohlene Testkeime für häufig verwendete Nährmedien; Text in Deutsch und Englisch...
DIN 58959-6:2019-06 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung
DIN 58959-4:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 4: Anforderungen an lichtmikroskopische Untersuchungen
DIN 58959-1:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 1: Anforderungen an das QM-System
DIN 58936-1:2000 Qualitätsmanagement in der Laboratoriumsmedizin – Teil 1: Grundbegriffe
DIN 58959-4:1997-06 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 4: Anforderungen an lichtmikroskopische Untersuchungen / Hinweis: Wird durch DIN 58959-6 Beiblatt 2 (2021-08, t) ersetzt.
DIN 58936-2:2001 Qualitätsmanagement in der Laboratoriumsmedizin – Teil 2: Terminologie für Qualität und Anwendung von Testverfahren
DIN 58959-6:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 6: Anforderungen an Kontrollstämme
DIN 6862-1:1992-12 Identifizierung und Charakterisierung radiologischer Bilder in der medizinischen Diagnostik; direkte und indirekte Radiographie
DIN EN ISO 12381:2019-12 Gesundheitsinformatik – Explizite zeitbezogene Ausdrücke für gesundheitsspezifische Probleme (ISO 12381:2019); Englische Version EN ISO 12381:2019
DIN 6870-1:2009 Qualitätsmanagementsystem in der medizinischen Radiologie – Teil 1: Strahlentherapie
DIN 58959-9 Bb.2:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 9: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Prüfung von Kulturmedien; maximale Lagerzeiten für gebrauchsfertige Kulturmedien
DIN 58959-3:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
DIN EN ISO 15189:2013 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2012); Deutsche Fassung EN ISO 15189:2012
DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung; Beilage 1: Empfohlene Testkeime für häufig verwendete Nährmedien; Text in Deutsch und Englisch
DIN 6870-2:2012 Qualitätsmanagementsystem in der medizinischen Radiologie – Teil 2: Radiologische Diagnose und Intervention
DIN 58959-19:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 19: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Pilzen
DIN 58942-4:2003 Medizinische Mikrobiologie – Kulturmedien – Teil 4: Transportsysteme für bakterienhaltige Proben
DIN 58959-8:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 8: Anforderungen an die Verwendung von Kontrollstämmen zum Testen von Abstrichtupfern, Transportmedien, Medien von Tauchobjektträgern und Blutkulturmedien
DIN 58959-2:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN 58959-7:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 7: Allgemeine Anforderungen für den Einsatz von Kontrollstämmen
DIN 58959-9:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 9: Anforderungen an die Verwendung von Kontrollstämmen zur Prüfung von Kulturmedien
DIN 58959-20:1997-06 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 20: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollmaterial zur Untersuchung von Protozoen und Mikroorganismen höherer Ordnung
DIN 58959-18:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 18: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykoplasmen
DIN EN ISO 10993-17:2009-08 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Festlegung zulässiger Grenzwerte für auslaugbare Substanzen (ISO 10993-17:2002); Deutsche Fassung EN ISO 10993-17:2009 / Hinweis: DIN EN ISO 10993-17 (2003-06) bleibt neben dieser Norm bis zum 20.
DIN 58959-17:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien
DIN EN ISO 15189:2011 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz (ISO/DIS 15189:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 15189:2011
DIN EN ISO 13131:2023 Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Qualitätsplanungsrichtlinien (ISO 13131:2021); Englische Version EN ISO 13131:2022
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung; Beilage 2: Empfohlene Testkeime für häufig verwendete Testreagenzien, Farbstoffe und biologische Substanzen
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2021 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung; Beilage 2: Empfohlene Testkeime für häufig verwendete Testreagenzien, Farbstoffe und biologische Substanzen
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022-07 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung; Beilage 2: Empfohlene Testkeime für häufig verwendete Testreagenzien, Farbstoffe und biologische...
DIN 58959-14:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 14: Anforderungen an die Verwendung von Kontrollstämmen zur Empfindlichkeitsprüfung aerober Bakterien
DIN 6844-2:2020-05 Nuklearmedizinische Abteilungen – Teil 2: Regeln für den Aufbau und die Ausstattung von Abteilungen zur therapeutischen Verwendung offener radioaktiver Stoffe
DIN EN IEC 62464-1:2021-10 Magnetresonanzgeräte für die medizinische Bildgebung – Teil 1: Bestimmung wesentlicher Bildqualitätsparameter (IEC 62462-1:2018); Deutsche Fassung EN IEC 62464-1:2019
DIN EN ISO 12381:2019 Gesundheitsinformatik – Explizite zeitbezogene Ausdrücke für gesundheitsspezifische Probleme (ISO 12381:2019); Englische Version EN ISO 12381:2019
DIN 6868-150:2013 Bildqualitätssicherung in diagnostischen Röntgenabteilungen – Teil 150: RöV-Abnahmeprüfung von medizinischen Röntgen- und Durchleuchtungsgeräten
DIN 58959-16:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 16: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Empfindlichkeitsprüfung spezieller Bakterien
DIN 58959-12:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 12: Anforderungen an die Verwendung von Kontrollmaterial zur Prüfung immunologischer Reagenzienkits
DIN 58940-2:2007 Medizinische Mikrobiologie - Empfindlichkeitsprüfung mikrobieller Krankheitserreger gegenüber antimikrobiellen Wirkstoffen - Teil 2: Wirkstoffträger für den Agar-Diffusionstest; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58959-15:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie Teil 15: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Empfindlichkeitsprüfung anaerober Bakterien
DIN EN 62464-1:2019 Magnetresonanzgeräte für die medizinische Bildgebung – Teil 1: Bestimmung wesentlicher Bildqualitätsparameter (IEC 62B/1068/CDV:2017); Deutsche und englische Version prEN 62464-1:2017
DIN EN ISO 15189:2014 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2012, korrigierte Fassung 2014-08-15); Deutsche Fassung EN ISO 15189:2012
DIN 58942-3:2003 Medizinische Mikrobiologie – Nährmedien – Teil 3: Tauchobjektträger für die mikrobiologische Urinanalyse
DIN 6856-1:2007-10 Radiologische Filmbetrachtungsboxen und Betrachtungsbedingungen – Teil 1: Anforderungen und Maßnahmen der Qualitätssicherung in der medizinischen Diagnostik
DIN 58943-7:1995 Medizinische Mikrobiologie – Diagnose von Tuberkulose – Teil 7: Modifiziertes Loewenstein-Jensen-Medium für das Wachstum von Mykobakterien
DIN EN ISO 9241-394:2023-08 Ergonomie der Mensch-System-Interaktion – Teil 394: Ergonomische Anforderungen zur Reduzierung unerwünschter biomedizinischer Auswirkungen visuell induzierter Reisekrankheit beim Betrachten elektronischer Bilder (ISO 9241-394:2020); Deutsche Fassung EN ISO 9241-394:2022
DIN 58959-2 Bb.1:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme; Eigenschaften für besondere Exemplare
DIN 6856-1:2007 Radiologische Filmbetrachtungsboxen und Betrachtungsbedingungen – Teil 1: Anforderungen und Maßnahmen der Qualitätssicherung in der medizinischen Diagnostik
DIN 58959-7 Bb.1:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 7: Allgemeine Anforderungen für den Einsatz von Kontrollstämmen; Bezugsquellen für Kontrollstämme
DIN 58959-10:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 10: Anforderungen an die Verwendung von Kontrollstämmen zum Testen von Reagenzien, Farbstoffen und biologischen Materialien
DIN 58942-4 Beiblatt 1:2004-01 Medizinische Mikrobiologie – Kulturmedien – Teil 4: Transportsysteme für bakterienhaltige Proben – Systeme, Medien und Bedingungen für den Transport ausgewählter Krankheitserreger in klinischen Proben

US-CLSI, interstitielle Medizin

CLSI QMS20-2020 Die Kosten der Qualität in medizinischen Labors

European Committee for Standardization (CEN), interstitielle Medizin

DD ENV 12 381-1996 Gesundheitsinformatik – Zeitstandards für gesundheitsspezifische Probleme
EN ISO 15189:2022/A11:2023 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz
DD ENV 12967-1-1998 Medizinische Informatik – Healthcare Information System Architecture (HISA) – Teil 1: Healthcare Middleware Layer
EN ISO 15189:2012 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2012, korrigierte Fassung 2014-08-15)
EN ISO 15189:2003 Medizinische Labore – Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz ISO 15189:2003
EN ISO 15189:2022 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2022)
prEN ISO 15189:2021 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz (ISO/DIS 15189:2021)
EN ISO 13131:2022 Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Qualitätsplanungsrichtlinien (ISO 13131:2021)
CEN/TR 17223:2018 Leitlinien zum Zusammenhang zwischen EN ISO 13485: 2016 (Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke) und der europäischen Medizinprodukteverordnung und der Verordnung über In-vitro-Diagnostika
EN 15030:2012 Chemikalien zur Aufbereitung von Wasser für den menschlichen Gebrauch – Silbersalze zur zeitweiligen Verwendung (Enthält Änderung A1: 2015)
EN 15030:2012+A1:2015 Chemikalien zur Aufbereitung von Wasser für den menschlichen Gebrauch – Silbersalze zur zeitweiligen Verwendung

CEN - European Committee for Standardization, interstitielle Medizin

DD ENV 12381-1996 Health Care Informatics - Time Standards for Healthcare Specific Problems
EN ISO 15189:2007 Medizinische Labore – Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz
PD CEN/TR 17223:2018 Leitlinien zum Zusammenhang zwischen EN ISO 13485: 2016 (Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke) und der europäischen Medizinprodukteverordnung und der Verordnung über In-vitro-Diagnostika

CU-NC, interstitielle Medizin

NC 20-26-02-1988 Krankentragen für medizinische Wissenschaften. Qualitätsspezifikationen
NC 20-28-1987 Allgemeine Qualitätsspezifikationen für metallische medizinische Instrumente von Medical Sciences
NC 20-06-19-1987 Medizinische Wissenschaften. Färbelösung „Giemsa“. Qualitätsspezifikationen
NC 20-24-3-1988 Medizinische Wissenschaften. Hilfstechnische Methoden und Mittel. Laktose-Bouillon-Medium. Qualitätsspezifikationen
NC 20-24-2-1988 Medizinische Wissenschaften. Klinische Hilfsmethoden und -mittel Thioglicatmedium. Qualitätsspezifikationen
NC 20-69-16-1987 Medizinische Wissenschaften. Ethylhydrocuproin-Scheiben für Diagnosen. Ouality-Spezifikationen

U.S. Military Regulations and Norms, interstitielle Medizin

ARMY MIL-W-52875 B NOTICE 1-1999 WASSERQUALITÄTSANALYSE-SET: PRÄVENTIVE MEDIZIN
ARMY MIL-W-52875 B (1)-1986 WASSERQUALITÄTSANALYSE-SET: PRÄVENTIVE MEDIZIN
ARMY MIL-W-52875 B-1983 WASSERQUALITÄTSANALYSE-SET: PRÄVENTIVE MEDIZIN

Professional Standard - Medicine, interstitielle Medizin

YY/T 1172-2010 Begriff für Qualitätsmanagement im medizinischen Labor
YY/T 0127.18-2016 Biologische Bewertung von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten. Teil 18: Test auf Dentinbarriere-Zytotoxizität

GOSTR, interstitielle Medizin

GOST R 58265-2018 Medizinisch-soziale Expertise. Qualitätssicherungssystem medizinisch-sozialer Untersuchungseinrichtungen
GOST R 58265-2020 Medizinisch-soziale Expertise. Qualitätssicherungssystem medizinisch-sozialer Untersuchungseinrichtungen
GOST R 58444-2019 Medizinisch-soziale Expertise. Allgemeine Anforderungen an Gebäuderäume der medizinisch-sozialen Fachinstitute der Länder
GOST R 58262-2020 Medizinisch-soziale Expertise. Qualitätskontrolle medizinisch-sozialer Gutachterleistungen
GOST R 58262-2018 Medizinisch-soziale Expertise. Qualitätskontrolle medizinisch-sozialer Gutachterleistungen
GOST R 59092-2020 Magnetresonanzgeräte für die medizinische Bildgebung. Qualitätskontrolle von Bildern. Testmethoden

International Organization for Standardization (ISO), interstitielle Medizin

ISO 3246:1977 Zahnheilkunde – Arbeitsbereich des Zahnarztes – Definitionen und Grundsätze
ISO 22955:2021 Akustik – Akustische Qualität offener Büroräume
IWA 35-2020 Qualität der Lernumgebungen für Studierende in Gesundheitsberufen – Anforderungen an Gesundheitsbildungsanbieter in Pflegeeinrichtungen
ISO 15189:2012 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz
ISO 15189:2003 Medizinische Labore – Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz
ISO 15189:2007 Medizinische Labore – Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz
ISO 15189:2022 Medizinische Labore – Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz
ISO 23591:2021 Akustische Qualitätskriterien für Musikproberäume und -räume
ISO/TS 13131:2014 Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Richtlinien zur Qualitätsplanung
ISO 13131:2021 Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Richtlinien zur Qualitätsplanung
ISO/TR 10993-55:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 55: Ringversuch zur Zytotoxizität
ISO 23591:2021/AWI Amd 1:2022 Akustische Qualitätskriterien für Musikproberäume und -räume – Änderung 1
ISO 10993-12:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
ISO 10993-12:2012 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
ISO 13084:2018 Chemische Oberflächenanalyse – Sekundärionen-Massenspektrometrie – Kalibrierung der Massenskala für ein Flugzeit-Sekundärionen-Massenspektrometer
IWA 35:2020 Qualität der Lernumgebungen für Studierende in Gesundheitsberufen – Anforderungen an Gesundheitsbildungsanbieter in Pflegeeinrichtungen
ISO/TS 20612:2007 Wasserqualität – Ringvergleiche zur Eignungsprüfung analytischer Chemielabore
ISO 13084:2011 Chemische Oberflächenanalyse – Sekundärionen-Massenspektrometrie – Kalibrierung der Massenskala für ein Flugzeit-Sekundärionen-Massenspektrometer
ISO/TS 21726:2019 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Anwendung des Schwellenwerts für toxikologische Bedenken (TTC) zur Bewertung der Biokompatibilität von Medizinproduktenbestandteilen
ISO/TS 11796:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Anforderungen an Ringversuche zum Nachweis der Anwendbarkeit validierter In-vitro-Methoden zur Beurteilung der Hautsensibilisierung von Medizinprodukten
ISO 178:1975 Chemische Oberflächenanalyse – Sekundärionen-Massenspektrometrie – Linearität der Intensitätsskala in Flugzeit-Massenanalysatoren mit Einzelionenzählung
ISO 17862:2022 Chemische Oberflächenanalyse – Sekundärionen-Massenspektrometrie – Linearität der Intensitätsskala in Flugzeit-Massenanalysatoren mit Einzelionenzählung
ISO 17862:2013 Chemische Oberflächenanalyse – Sekundärionen-Massenspektrometrie – Linearität der Intensitätsskala in Flugzeit-Massenanalysatoren mit Einzelionenzählung
ISO 178:2019 Chemische Oberflächenanalyse – Sekundärionen-Massenspektrometrie – Linearität der Intensitätsskala in Flugzeit-Massenanalysatoren mit Einzelionenzählung

Association Francaise de Normalisation, interstitielle Medizin

NF EN ISO 16409:2017 Oralmedizin - Mundpflegeprodukte - Manuelle Interdentalbürsten
NF S31-210*NF ISO 22955:2021 Akustik – Akustische Qualität offener Büroräume
NF ISO 22955:2021 Akustik – Akustische Qualität offener Büroräume
NF EN ISO 15189:2022 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz
NF S92-060*NF EN ISO 15189:2012 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz
NF S97-524:2005 Gesundheitsinformatik – Zeitstandards für gesundheitsspezifische Probleme.
NF S92-060:2007 Medizinische Labore – Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz.
FD S99-133:2002 Qualitätsmanagement-Leitfaden für medizinische Bildgebungsbüros/-abteilungen
NF S99-300:2021 Ein umfassender Ansatz für die Qualität der medizinischen Bildgebung
NF EN ISO 12381:2019 Gesundheitsinformatik – Explizite Zeitausdrücke, die im Gesundheitswesen verwendet werden
NF S31-106*NF ISO 23591:2022 Akustische Qualitätskriterien für Musikproberäume und -räume
NF EN ISO 13131:2022 Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Richtlinien zur Qualitätsplanung
NF S97-524*NF EN ISO 12381:2019 Gesundheitsinformatik – Explizite zeitbezogene Ausdrücke für gesundheitsspezifische Probleme
NF EN ISO 11073-20701:2020 Gesundheits-IT – Geräteinteroperabilität – Teil 20701: Kommunikation zwischen medizinischen Geräten am Behandlungsort – Serviceorientierte Austauscharchitektur zwischen medizinischen Geräten und Protokollverknüpfung
FD S99-212*FD CEN/TR 17223:2018 Leitlinien zum Zusammenhang zwischen EN ISO 13485:2016 (Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke) und der europäischen Verordnung über Medizinprodukte und die Verordnung über In-vitro-Diagnostika
NF EN ISO 10993-18/A1:2023 Biologische Bewertung medizinischer Geräte – Teil 18: Charakterisierung des chemischen Materials medizinischer Geräte im Rahmen eines Risikomanagementverfahrens – Änderungsantrag 1: Bestimmung des Unsicherheitskoeffizienten
NF EN ISO 10993-12:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 12: Vorbereitung von Proben und Referenzmaterialien
NF IEC EN 62464-1:2019 Magnetresonanzgeräte für die medizinische Bildgebung – Teil 1: Bestimmung der wichtigsten Bildqualitätsparameter
NF EN ISO 11073-10417:2017 Gesundheits-IT – Kommunikation zwischen medizinischen Geräten am Behandlungsort – Teil 10417: Spezialisierung von Geräten – Blutzuckermessgerät
NF X35-122-394*NF EN ISO 9241-394:2022 Ergonomie der Mensch-System-Interaktion – Teil 394: Ergonomische Anforderungen zur Reduzierung unerwünschter biomedizinischer Auswirkungen visuell induzierter Reisekrankheit beim Betrachten elektronischer Bilder
NF EN ISO 11073-10101:2020 Gesundheits-IT – Geräteinteroperabilität – Teil 10101: Kommunikation zwischen medizinischen Geräten am Behandlungsort – Nomenklatur
NF S99-501-17*NF EN ISO 10993-17:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Festlegung zulässiger Grenzwerte für auslaugbare Substanzen
FD CEN/TR 17223:2018 Leitfaden zum Zusammenhang zwischen EN ISO 13485:2016 (Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke) und der europäischen Medizinprodukteverordnung und -verordnung...
NF EN ISO 11073-30200:2006 Gesundheits-IT – Kommunikation zwischen medizinischen Geräten am Behandlungsort – Teil 30200: Transportprofil – Kabelverbindung
NF EN ISO 11073-30300:2006 Gesundheitsinformatik – Kommunikation zwischen medizinischen Geräten am Behandlungsort – Teil 30300: Transportprofil – Infrarotstrahl
NF EN ISO 11073-10103:2014 Gesundheits-IT – Kommunikation zwischen medizinischen Geräten am Behandlungsort – Teil 10103: Nomenklatur – Implantierbares Herzgerät
NF EN ISO 11073-20101:2006 Gesundheitsinformatik – Kommunikation zwischen Medizingeräten am Point of Care – Teil 20101: Anwendungsprofile – Grundnorm
NF ISO 19461-2:2022 Strahlenschutz – Messung der Freisetzung radioisotopenkontaminierter Abfälle bei medizinischen Anwendungen – Teil 2: Entsorgung fester radioaktiver Abfälle in nuklearmedizinischen Anlagen
NF EN ISO/IEEE 11073-10201:2020 Gesundheitsinformatik – Geräteinteroperabilität – Teil 10201: Kommunikation zwischen medizinischen Geräten am Point of Care – Domäneninformationsmodell
NF EN ISO 11073-10442:2017 Gesundheitsinformatik – Kommunikation zwischen medizinischen Geräten am Point of Care – Teil 10442: Gerätespezialisierung – Muskelfitnessgeräte
NF EN ISO 11073-30400:2013 Gesundheits-IT – Kommunikation zwischen medizinischen Geräten am Pflegeort – Teil 30400: Schnittstellenprofil – Kabelgebundenes Ethernet
NF EN 61010-031:2015 Gesundheitsinformatik – Kommunikation zwischen medizinischen Geräten am Point of Care – Teil 30200: Transportprofil – Kabelverbindung – Änderung 1
NF EN ISO 11073-30200/A1:2015 Gesundheitsinformatik – Kommunikation zwischen medizinischen Geräten am Point of Care – Teil 30200: Transportprofil – Kabelverbindung – Änderung 1

Danish Standards Foundation, interstitielle Medizin

DS/ISO 22955:2021 Akustik – Akustische Qualität offener Büroräume
DS/EN ISO 15189:2013 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz
DS/EN 12381:2005 Gesundheitsinformatik – Zeitstandards für gesundheitsspezifische Probleme
DS/EN ISO 15189:2008 Medizinische Labore – Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz
DS/ISO 23591:2021 Akustische Qualitätskriterien für Musikproberäume und -räume
DS/ISO 13131:2021 Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Richtlinien zur Qualitätsplanung
Standardpakke - Musikoevelokaler-2021 Normenpaket – Akustische Qualitätskriterien für Musikproberäume und -räume
DS/ISO 10993-12:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
DS/ISO 8600-5:2020 Optik und Photonik – Medizinische Endoskope und Endotherapiegeräte – Teil 5: Bestimmung der optischen Auflösung starrer Endoskope mit Optik
DS/EN ISO 10993-12:2012 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
DS/CEN/CR 13694:2000 Gesundheitsinformatik – Sicherheitsbezogene Softwarequalitätsstandards für das Gesundheitswesen (SSQS)
DS/EN 62464-1:2007 Magnetresonanzgeräte für die medizinische Bildgebung – Teil 1: Bestimmung wesentlicher Bildqualitätsparameter
DS/EN ISO 10993-12:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien (ISO 10993-12:2021)

British Standards Institution (BSI), interstitielle Medizin

BS ISO 22955:2021 Akustik. Akustische Qualität offener Büroräume
BS EN ISO 15189:2022+A11:2023 Medizinische Labore. Anforderungen an Qualität und Kompetenz
BS EN ISO 15189:2022 Medizinische Labore. Anforderungen an Qualität und Kompetenz
DD ENV 12623-1998 Medizinische Informatik. Medienaustausch in der medizinischen Bildkommunikation (MI-MEDICOM)
BS EN ISO 15189:2012 Medizinische Labore. Anforderungen an Qualität und Kompetenz
20/30369027 DC BS ISO 22955. Akustik. Akustische Qualität offener Büroräume
BS 70000:2017 Medizinische Physik, klinische Technik und damit verbundene wissenschaftliche Dienstleistungen im Gesundheitswesen. Anforderungen an Qualität, Sicherheit und Kompetenz
21/30386856 DC BS EN ISO 15189. Medizinische Labore. Anforderungen an Qualität und Kompetenz
BS ISO 23591:2021 Akustische Qualitätskriterien für Musikproberäume und -räume
BS ISO 13131:2021 Gesundheitsinformatik. Telegesundheitsdienste. Richtlinien zur Qualitätsplanung
BS EN ISO 13131:2022 Gesundheitsinformatik. Telegesundheitsdienste. Richtlinien zur Qualitätsplanung
PD ISO/TR 10993-55:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Ringversuch zur Zytotoxizität
20/30383513 DC BS ISO 23591. Akustische Qualitätskriterien für Musikproberäume und -räume
BS EN ISO 17994:2004 Wasserqualität. Kriterien zur Feststellung der Gleichwertigkeit mikrobiologischer Methoden
PD CR 13694:1999 Gesundheitsinformatik. Sicherheitsbezogene Softwarequalitätsstandards für das Gesundheitswesen (SSQS)
20/30378696 DC BS ISO 13131. Gesundheitsinformatik. Telegesundheitsdienste. Richtlinien zur Qualitätsplanung
BS ISO 16726:2018 Raumfahrtsysteme. Systeme zur Unterstützung menschlicher Lebensaktivitäten und Geräteintegration in der Raumfahrt. Technisch-medizinische Anforderungen an die menschliche Wohnumgebung von Raumfahrzeugen. Anforderungen an die Luftqualität, die durch schädliche Chemikalien beeinträchtigt wird…
BS ISO 13084:2011 Chemische Oberflächenanalyse. Sekundärionen-Massenspektrometrie. Kalibrierung der Massenskala für ein Flugzeit-Sekundärionen-Massenspektrometer
BS EN ISO 10993-17:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Festlegung zulässiger Grenzwerte für auslaugbare Stoffe
BS EN IEC 62464-1:2019 Magnetresonanzgeräte für die medizinische Bildgebung. Bestimmung wesentlicher Bildqualitätsparameter
BS EN ISO 12381:2019 Gesundheitsinformatik. Explizite zeitbezogene Ausdrücke für gesundheitsspezifische Probleme
BS ISO 13084:2018 Chemische Oberflächenanalyse. Sekundärionen-Massenspektrometrie. Kalibrierung der Massenskala für ein Flugzeit-Sekundärionen-Massenspektrometer
BS EN ISO 9241-394:2022 Ergonomie der Mensch-System-Interaktion – Ergonomische Anforderungen zur Reduzierung unerwünschter biomedizinischer Auswirkungen visuell induzierter Reisekrankheit beim Betrachten elektronischer Bilder
BS ISO 17862:2013 Chemische Oberflächenanalyse. Sekundärionen-Massenspektrometrie. Linearität der Intensitätsskala in Flugzeit-Massenanalysatoren mit Einzelionenzählung
PD ISO/TS 11796:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Anforderungen an Ringversuche zum Nachweis der Anwendbarkeit validierter In-vitro-Methoden zur Beurteilung der Hautsensibilisierung von Medizinprodukten
BS ISO 17862:2022 Chemische Oberflächenanalyse. Sekundärionen-Massenspektrometrie. Linearität der Intensitätsskala in Flugzeit-Massenanalysatoren mit Einzelionenzählung
BS EN ISO 10848-3:2006 Akustik - Labormessung der flankierenden Übertragung von Luft- und Trittschall zwischen angrenzenden Räumen - Anwendung auf leichte Elemente, wenn die Verbindungsstelle einen wesentlichen Einfluss hat

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DIN 58959-3 E:2013-12 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
DIN 58959-3 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
DIN 58959-2 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN 58959-2 E:2020-09 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN 58959-2 E:2006-05 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN 58959-17 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien
DIN 58959-17 E:2007-04 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien
DIN EN ISO 15189 E:2021-11 Medical Laboratory Quality and Qualification Requirements (Draft)
DIN EN ISO 15189 E:1999-07 Medical Laboratory Quality and Qualification Requirements (Draft)
DIN 18041 E:2015-02 Akustische Qualität in Räumen – Vorgaben und Hinweise zur raumakustischen Gestaltung
DIN 18041 E:2003-04 Akustische Qualität in Räumen – Vorgaben und Hinweise zur raumakustischen Gestaltung
BS EN ISO 13131:2022(2023) Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Richtlinien zur Qualitätsplanung
DIN 58959-6 E:2016-12 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung
DIN 58959-6 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung
DIN 58959-1 E:2006-04 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 1: Anforderungen an das QM-System
DIN 58959-1 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 1: Anforderungen an das QM-System
DIN 58959-4 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 4: Anforderungen an lichtmikroskopische Untersuchungen
DIN EN ISO 13131 E:2022-08 Health Informatics Telemedicine Service Quality Planning Guidelines (Draft)
DIN EN ISO 12381 E:2018-03 Explicit time-dependent expressions for healthcare-specific problems in health informatics (draft)
DIN 58959-6 Beiblatt 1:1997 Medical microbiology - Quality management in medical microbiology - Part 6: Requirements relating to test organisms and their use in performance testing; Supplement 1: Recommended test organisms for frequently used culture media
DIN 58959-19 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 19: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Pilzen
YY 0127.7-2017 Biologische Bewertung oraler Medizinprodukte Teil 7: Prüfung der Pulpa-Dentin-Anwendung
DIN 58959-8 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 8: Anforderungen an die Verwendung von Kontrollstämmen zum Testen von Abstrichtupfern, Transportmedien, Medien von Tauchobjektträgern und Blutkulturmedien
DIN 58959-9 E:2022-04 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 9: Anforderungen an die Verwendung von Kontrollstämmen zur Prüfung von Kulturmedien
DIN 58959-9 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 9: Anforderungen an die Verwendung von Kontrollstämmen zur Prüfung von Kulturmedien
DIN 58959-7 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 7: Allgemeine Anforderungen für den Einsatz von Kontrollstämmen
DIN 58959-9:2022-12 Quality management in medical microbiology - Part 9: Requirements for the use of control strains for testing culture media
DIN 58959-20 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 20: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollmaterial zur Untersuchung von Protozoen und Mikroorganismen höherer Ordnung
DIN 58959-18 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 18: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykoplasmen
DIN 58959-6 Beiblatt 2:1997 Medical microbiology - Quality management in medical microbiology - Part 6: Requirements relating to test organisms and their use in performance testing; Supplement 2: Recommended test organisms for frequently used testing reagents, dyes and biological...
BS ISO 9241-394:2020 Ergonomie der Mensch-System-Interaktion Teil 394: Ergonomische Anforderungen zur Reduzierung unerwünschter biomedizinischer Auswirkungen visuell induzierter Reisekrankheit beim Betrachten elektronischer Bilder
DIN 6844-2 E:2017-02 Nuklearmedizinische Abteilungen – Teil 2: Regeln für den Aufbau und die Ausstattung von Abteilungen zur therapeutischen Verwendung offener radioaktiver Stoffe
DIN 58959-14 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 14: Anforderungen an die Verwendung von Kontrollstämmen zur Empfindlichkeitsprüfung aerober Bakterien
DIN 58959-16 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 16: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Empfindlichkeitsprüfung spezieller Bakterien
DIN 58959-12 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 12: Anforderungen an die Verwendung von Kontrollmaterial zur Prüfung immunologischer Reagenzienkits
DIN EN ISO 9241-394 E:2021-11 Ergonomics of human-computer interaction Part 394: Ergonomic requirements to reduce the adverse biomedical effects of visually induced motion sickness during viewing of electronic images (Draft)
DIN 58959-15 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie Teil 15: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Empfindlichkeitsprüfung anaerober Bakterien
DIN 58943-7:1987 Medical microbiology - Diagnosis of tuberculosis - Part 7: Modified Loewenstein-Jensen medium for the growth of mycobacteria
DIN 58942-3:1985 Medical microbiology - Culture media - Part 3: Dip slides for microbiological urine analysis
DIN 58959-10 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 10: Anforderungen an die Verwendung von Kontrollstämmen zum Testen von Reagenzien, Farbstoffen und biologischen Materialien

Indonesia Standards, interstitielle Medizin

SNI ISO 15189:2012 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz
SNI ISO 15198:2009 Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung der Benutzerqualitätskontrollverfahren durch den Hersteller

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), interstitielle Medizin

KS P ISO 15189-2013(2019) Medizinische Labore ─ Anforderungen an Qualität und Kompetenz
KS P ISO 15189:2011 Medizinische Labore – Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz
KS P ISO 15189:2013 Medizinische Labore ─ Anforderungen an Qualität und Kompetenz
KS I ISO TS 20612:2019 Wasserqualität – Ringvergleiche zur Eignungsprüfung von Laboren für analytische Chemie
KS P ISO 10993-12:2007 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
KS P ISO 10993-12:2014 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
KS I ISO 20612:2009 Wasserqualität – Laborvergleiche zur Eignungsprüfung von Laboren für analytische Chemie
KS C IEC 61223-2-9-2003(2008) Bewertung und Routineprüfung in medizinischen Bildgebungsabteilungen – Teil 2 – 9: Konstanzprüfungen – Ausrüstung für indirekte Radioskopie und indirekte Radiographie
KS P ISO 10993-17:2006 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Festlegung zulässiger Grenzwerte für auslaugbare Substanzen
KS P ISO 10993-17:2017 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Festlegung zulässiger Grenzwerte für auslaugbare Substanzen
KS I ISO TS 23893-2:2019 Wasserqualität – Biochemische und physiologische Messungen an Fischen – Teil 2: Bestimmung von Ethoxyresorufin-O-deethylase (EROD)

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, interstitielle Medizin

DB11/T 1240-2015 Qualität und technische Anforderungen medizinischer Labore

Standard Association of Australia （SAA）, interstitielle Medizin

AS ISO 15189:2023 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz
AS ISO 15189:2013 Qualitäts- und Kompetenzanforderungen medizinischer Labore
AS 4633:2004 Medizinische Labore – Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz
AS ISO 15189:2009 Besondere Anforderungen an die Qualität und Kompetenz medizinischer Labore
AS ISO 13131:2022 Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Richtlinien zur Qualitätsplanung

ES-UNE, interstitielle Medizin

UNE-EN ISO 15189:2023 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2022)
UNE-EN ISO 13131:2023 Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Qualitätsplanungsrichtlinien (ISO 13131:2021)
UNE-EN ISO 12381:2019 Gesundheitsinformatik – Explizite zeitbezogene Ausdrücke für gesundheitsspezifische Probleme (ISO 12381:2019) (Von der spanischen Vereinigung für Normung im November 2019 gebilligt.)
UNE-EN IEC 62464-1:2019 Magnetresonanzgeräte für die medizinische Bildgebung – Teil 1: Bestimmung wesentlicher Bildqualitätsparameter (Befürwortet von der Asociación Española de Normalización im April 2019.)
UNE-EN ISO 9241-394:2022 Ergonomie der Mensch-System-Interaktion – Teil 394: Ergonomische Anforderungen zur Reduzierung unerwünschter biomedizinischer Auswirkungen visuell induzierter Reisekrankheit beim Betrachten elektronischer Bilder (ISO 9241-394:2020) (gebilligt von der Asociación Española de Normal...

Group Standards of the People's Republic of China, interstitielle Medizin

T/CI 199-2023 Spezifikation zur Qualitätsbewertung medizinischer Wissensgraphen
T/SSFSIDC 010-2023 Standards für hochwertige Patentanmeldungen und Patentinformationsfreigabe für medizinische Fakultäten sowie medizinische und Gesundheitseinrichtungen
T/CHAS 10-2-25-2018 Qualitäts- und Sicherheitsmanagement eines chinesischen Krankenhauses – Teil 2-25: Patientenservice – Ambulante Chirurgie
T/CSBME 038-2021 Qualitätskontrolle von Bildern und Diagnoseberichten im regionalen Remote-Zentrum für medizinische Bildgebung
T/CAGR 007-2022 Richtlinien für den Nachweis von 25-Hydroxyvitamin D mittels Flüssigkeitschromatographie-Tandem-Massenspektrometrie in medizinischen Labors
T/NAHIEM 48-2022 Bildqualitätskontroll- und Verarbeitungsspezifikationen für medizinische Bildgebungsuntersuchungen der neuartigen Coronavirus-Pneumonie
T/CHAS 20-4-2-2022 Apothekenverwaltung und Apothekenpraxis in Gesundheitseinrichtungen – Teil 4-2: Apothekenverwaltung – Arzneimittelqualitätsmanagement und -kontrolle

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, interstitielle Medizin

DB31/T 60.3-1991 Format und Druckqualität des medizinischen und gesundheitsmedizinischen Untersuchungsberichts

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, interstitielle Medizin

GB/T 22576.7-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 7: Anforderungen im Bereich der Transfusionsmedizin
GB/T 40129-2021 Chemische Oberflächenanalyse – Sekundärionen-Massenspektrometrie – Kalibrierung der Massenskala für ein Flugzeit-Sekundärionen-Massenspektrometer
GB/T 22576.1-2018 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
GB/T 22576.4-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 4: Anforderungen im Bereich der klinisch-chemischen Untersuchung
GB/T 22576.2-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 2: Anforderungen im Bereich der klinisch-hämatologischen Untersuchung
GB/T 22576.5-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 5: Anforderungen im Bereich der klinischen immunologischen Untersuchung
GB/T 22576.6-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 6: Anforderungen im Bereich der klinisch-mikrobiologischen Untersuchung
GB/T 22576.3-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 3: Anforderungen im Bereich der Urinuntersuchung

Lithuanian Standards Office , interstitielle Medizin

LST EN 12381-2005 Gesundheitsinformatik – Zeitstandards für gesundheitsspezifische Probleme
LST EN ISO 15189:2013 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2012)
LST 1320-1993 Qualitätssicherung in der Labormedizin. Grundlegende Begriffe und Definitionen
LST EN 62464-1-2007 Magnetresonanzgeräte für die medizinische Bildgebung – Teil 1: Bestimmung wesentlicher Bildqualitätsparameter (IEC 62464-1:2007)

AENOR, interstitielle Medizin

UNE-EN 12381:2005 Gesundheitsinformatik – Zeitstandards für gesundheitsspezifische Probleme
UNE-EN ISO 15189:2013 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2012, korrigierte Fassung 2014-08-15)
UNE-EN 62464-1:2007 Magnetresonanzgeräte für die medizinische Bildgebung – Teil 1: Bestimmung wesentlicher Bildqualitätsparameter (IEC 62464-1:2007).
UNE-EN ISO 10993-17:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Festlegung zulässiger Grenzwerte für auslaugbare Substanzen (ISO 10993-17:2002)

国家药监局, interstitielle Medizin

YY/T 1740.2-2021 Medizinische Massenspektrometrie Teil 2: Matrixunterstützte Laserdesorptions-Ionisations-Flugzeit-Massenspektrometrie
YY/T 0616.7-2020 Medizinische Einweghandschuhe Teil 7: Immunologische Bestimmung des antigenen Proteingehalts

VN-TCVN, interstitielle Medizin

TCVN 7782-2008 Medizinische Labore. Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz
TCVN 7391-16-2007 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 16: Toxikokinetisches Studiendesign für Abbauprodukte und auslaugbare Stoffe

TH-TISI, interstitielle Medizin

TIS 2154-2004 Medizinische Labore. Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz
TIS 2395.17-2008 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 17: Festlegung zulässiger Grenzwerte für auslaugbare Substanzen

NZ-SNZ, interstitielle Medizin

NZS/ISO 15189:2007 Medizinische Labore – Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz

ZA-SANS, interstitielle Medizin

SANS 15189:2009 Medizinische Labore – Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz

RU-GOST R, interstitielle Medizin

GOST R ISO 15189-2006 Medizinische Labore. Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz
GOST R ISO 15189-2015 Medizinische Labore. Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz
GOST R 53928-2017 Medizinisch-soziale Expertise. Hochwertige medizinisch-soziale Dienstleistungen. Allgemeine Bestimmungen
GOST R ISO 10993-12-1999 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 12. Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
GOST ISO 10993-17-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 17. Festlegung zulässiger Grenzwerte für auslaugbare Stoffe
GOST R 54506-2011 Einstufung von Chemikalien, die aufgrund ihrer physikalischen und chemischen Eigenschaften gefährlich sind. Prüfverfahren zur Zündung in einem geschlossenen Raum
GOST R 54506-2011(2019) Einstufung von Chemikalien, die aufgrund ihrer physikalischen und chemischen Eigenschaften gefährlich sind. Prüfverfahren zur Zündung in einem geschlossenen Raum
GOST R 53079.3-2008 Medizinische Labortechnologien. Qualitätssicherung klinischer Labortests. Teil 3. Regeln für die Interaktion zwischen dem Personal der klinischen Abteilungen und dem Personal des klinisch-diagnostischen Labors in medizinischen Einrichtungen während der Erfüllung klinischer Aufgaben
GOST R 53022.1-2008 Medizinische Labortechnologien. Anforderungen an die Qualität klinischer Labortests. Teil 1. Qualitätsmanagementvorschriften für klinische Labortests
GOST R 53133.2-2008 Medizinische Labortechnologien. Qualitätskontrolle klinischer Labortests. Teil 2. Regeln für die laborinterne Qualitätskontrolle quantitativer Methoden klinischer Labortests unter Verwendung von Kontrollmaterialien
GOST R 53101-2008 Medizinische Heilmittel für veterinärmedizinische Zwecke, Futtermittel und Futtermittelzusatzstoffe. Bestimmung des Massenanteils von Arsen durch die Methode der Atomabsorptionsspektrometrie
GOST R 53079.4-2008 Medizinische Labortechnologien. Qualitätssicherung klinischer Labortests. Teil 4. Regeln für die Durchführung der präanalytischen Phase
GOST R 53133.4-2008 Medizinische Labortechnologien. Qualitätskontrolle klinischer Labortests. Teil 4. Regeln für die Durchführung eines klinischen Audits der Effizienz der Laborversorgung der Tätigkeit medizinischer Einrichtungen

American Society for Testing and Materials (ASTM), interstitielle Medizin

ASTM E3255-20 Standardpraxis zur Qualitätssicherung von forensischen Dienstleistern, die forensische chemische Analysen durchführen
ASTM E3255-21 Standardpraxis zur Qualitätssicherung von forensischen Dienstleistern, die forensische chemische Analysen durchführen
ASTM F2347-15 Standardleitfaden zur Charakterisierung und Prüfung von Hyaluronan als Ausgangsmaterialien zur Verwendung in biomedizinischen und gewebetechnologischen medizinischen Produktanwendungen
ASTM E3294-23 Standardhandbuch für die forensische Analyse geologischer Materialien mittels Pulverröntgenbeugung
ASTM F2347-11 Standardleitfaden zur Charakterisierung und Prüfung von Hyaluronan als Ausgangsmaterialien zur Verwendung in biomedizinischen und gewebetechnologischen medizinischen Produktanwendungen
ASTM D5922-18 Standardhandbuch für die Analyse, Interpretation und Modellierung räumlicher Variationen bei geostatistischen Standortuntersuchungen

RO-ASRO, interstitielle Medizin

STAS 1631-1979 MEDIZINISCHE UND AROMATISCHE PI.ANTS Regeln und Methoden zur Qualitätskontrolle

United States Navy, interstitielle Medizin

NAVY MIL-STD-1691 F-1994 Bau- und Materialplan für militärische medizinische und zahnmedizinische Einrichtungen

Military Standards (MIL-STD), interstitielle Medizin

DOD PPP-C-1266 B REINST NOTICE 2-1992 THERMISCHER VERSANDBEHÄLTER FÜR MEDIZINISCHES MATERIAL, DAS KONTROLLIERTE TEMPERATURBEREICHE ERFORDERT
DOD PPP-C-1266 B-1969 THERMISCHER VERSANDBEHÄLTER FÜR MEDIZINISCHES MATERIAL, DAS KONTROLLIERTE TEMPERATURBEREICHE ERFORDERT
DOD MIL-I-36254 A-1986 EINSATZSCHRANK, MEDIZINISCHE INSTRUMENTEN- UND VERSORGUNGSSET-TRUHE, UNTERTEILT, 7 SCHUBLADEN, MIT VIER FUSS, ZWEI ABSTANDSHALTER UND ZWEI BEFESTIGUNGSSTANGEN

American National Standards Institute （ANSI), interstitielle Medizin

ISO 15189:2022[S]: Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz [Standard auf Spanisch]

KR-KS, interstitielle Medizin

KS X ISO 17113-2009 Gesundheitsinformatik – Informationsaustausch zwischen Gesundheitsinformationssystemen – Entwicklung von Nachrichten
KS P ISO 15198-2017 Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung der Benutzerqualitätskontrollverfahren durch den Hersteller
KS P ISO 15198-2017(2022) Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung der Benutzerqualitätskontrollverfahren durch den Hersteller
KS I ISO TS 20612-2019 Wasserqualität – Ringvergleiche zur Eignungsprüfung von Laboren für analytische Chemie
KS P ISO 10993-17-2017 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Festlegung zulässiger Grenzwerte für auslaugbare Substanzen
KS I ISO TS 23893-2-2019 Wasserqualität – Biochemische und physiologische Messungen an Fischen – Teil 2: Bestimmung von Ethoxyresorufin-O-deethylase (EROD)

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), interstitielle Medizin

IEEE 2801-2022 IEEE-empfohlene Praxis für das Qualitätsmanagement von Datensätzen für medizinische künstliche Intelligenz
IEEE Std 2801-2022 IEEE-empfohlene Praxis für das Qualitätsmanagement von Datensätzen für medizinische künstliche Intelligenz
IEEE P2801/D3.0, November 2021 IEEE-Entwurf einer empfohlenen Praxis für das Qualitätsmanagement von Datensätzen für medizinische künstliche Intelligenz

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, interstitielle Medizin

DB13/T 1283.7-2010 Technische Standards für medizinische Bildgebungsdiagnose und -behandlung, Teil 7: Technische Spezifikationen für die Qualitätsbewertung der Anwendung medizinischer Magnetresonanztomographiesysteme
DB13/T 1283.6-2010 Technische Standards für medizinische Bildgebungsdiagnose und -behandlung, Teil 6: Technische Spezifikationen für die angewandte Qualitätsbewertung der Röntgen-Computertomographie (CT).

Professional Standard - Geology, interstitielle Medizin

DZ 57.13-1987 Zeitkontingent für die Bearbeitung optischer Teile für die geologische Instrumentierungsindustrie

Professional Standard - Hygiene , interstitielle Medizin

WS 457-2014 Grundanforderungen des Strahlenschutzes bei der Verwendung offener radioaktiver Stoffe im medizinischen und biologischen Labor
WS/T 253-2005 In-vitro-diagnostische Medizinprodukte Messung von Mengen in Proben biologischen Ursprungs Beschreibung von Referenzmaterialien

IT-UNI, interstitielle Medizin

UNI EN ISO 10993-12:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
UNI 6806-1972 Statistische Methoden zur Qualitätsprüfung. Vergleich zwischen zwei Datenreihen und die Signifikanz der Differenz zwischen zwei Durchschnittswerten
UNI 6809-1972 Statistische Methoden zur Qualitätsprüfung. Vergleichen Sie die Streuung zwischen zwei Serien, indem Sie die Variabilität vergleichen
UNI 6811-1972 Statistische Methoden zur Qualitätsprüfung. Überprüfung der Zusammenhänge zwischen Noten anhand kleiner Stichproben
UNI 6810-1972 Statistische Methoden zur Qualitätsprüfung. Überprüfen Sie die Korrelation zwischen den Ebenen (mittels Frequenzvergleich).

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), interstitielle Medizin

JIS K 0157:2021 Chemische Oberflächenanalyse – Sekundärionen-Massenspektrometrie – Kalibrierung der Massenskala für ein Flugzeit-Sekundärionen-Massenspektrometer
JIS Z 4952:2022 Magnetresonanzgeräte für die medizinische Bildgebung – Teil 1: Bestimmung wesentlicher Bildqualitätsparameter
JIS K 0155:2018 Chemische Oberflächenanalyse – Sekundärionen-Massenspektrometrie – Linearität der Intensitätsskala in Zeitflug-Massenanalysatoren mit Einzelionenzählung

国家食品药品监督管理局, interstitielle Medizin

YY/T 0127.7-2017 Biologische Bewertung oraler Medizinprodukte Teil 7: Prüfung der Pulpa-Dentin-Anwendung

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., interstitielle Medizin

ASHRAE 4635-2003 Methodology for Analyzing the Association Between Student Parformance and Indoor Air Quality

Professional Standard - Public Safety Standards, interstitielle Medizin

GA/T 2054-2023 Forensische Wissenschaft, Ketamin, Probenkorrelation, Diskriminierung, Flüssigkeitschromatographie, Massenspektrometrie
GA/T 2052-2023 Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie zur Bestimmung der Korrelation zwischen Heroinproben in der Forensik
GA/T 2053-2023 Forensische Wissenschaft, Methamphetamin-Probenkorrelationsbestimmung, Flüssigkeitschromatographie, Massenspektrometrie

卫生健康委员会, interstitielle Medizin

WS 694-2020 Technische Anforderungen an den Gesundheitsschutz an temporären Sonderorten zur medizinischen Beobachtung und Behandlung während der COVID-19-Epidemie

International Electrotechnical Commission (IEC), interstitielle Medizin

IEC 62464-1:2018 Magnetresonanzgeräte für die medizinische Bildgebung – Teil 1: Bestimmung wesentlicher Bildqualitätsparameter

PT-IPQ, interstitielle Medizin

NP EN ISO 10993-16:2000 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 16: Toxikokinetisches Studiendesign für Abbauprodukte und auslaugbare Stoffe (ISO 10993-16-1998)

US-AAMI, interstitielle Medizin

ANSI/AAMI/ISO 10993-17:2002 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Festlegung zulässiger Grenzwerte für auslaugbare Substanzen

Professional Standard - Agriculture, interstitielle Medizin

395兽药质量标准2017年版 Band I der Qualitätsstandards für chemische Arzneimittel für Tierarzneimittel Sechzehn zeichnet Sulfamethoxinpulver
396兽药质量标准2017年版 Band I der Qualitätsstandards für chemische Arzneimittel für Tierarzneimittel. Sechzehn zeichnet Sulfamethoxin-Vormischung
394兽药质量标准2017年版 Band 1 der Qualitätsstandards für chemische Arzneimittel für Tierarzneimittel Sechzehn Bilder Sulfamethoxin (Monohydrat)
194兽药质量标准2017年版 Chemische Arzneimittel, Band 1, Qualitätsstandard für Veterinärarzneimittel, Jiuhua-Verbindung, Sulfamethoxin-Natrium-Pulver
195兽药质量标准2017年版 Chemische Arzneimittel, Band 1, Qualitätsstandard für Veterinärarzneimittel, Jiuhua-Verbindung, Sulfamethoxin-Natrium-Lösung
190兽药质量标准2017年版 Chemische Arzneimittel, Band 1, Qualitätsstandard für Veterinärarzneimittel, Jiuhua-Verbindung, Sulfamethoxin-Injektion
191兽药质量标准2017年版 Chemische Medikamente Band 1 Veterinärarzneimittel-Qualitätsstandard Jiuhua Compound Sulfamethoxine Premix
397兽药质量标准2017年版 Band I der Qualitätsstandards für chemische Arzneimittel für Tierarzneimittel Sechzehn Zeichnungen Sulfamethoxin-natriumlösliches Pulver
193兽药质量标准2017年版 Chemische Arzneimittel, Band 1, Qualitätsstandard für Veterinärarzneimittel, Jiuhua-Verbindung, Sulfamethoxin-Natrium-Injektion
189兽药质量标准2017年版 Band I der Qualitätsstandards für chemische Arzneimittel für Tierarzneimittel. Jiuhua Compound Sulfamethoxin-lösliches Pulver
398兽药质量标准2017年版 Chemische Arzneimittel, Band 1, Qualitätsstandard für Veterinärarzneimittel, 16 Züge, Sulfamethoxin-Natrium-Pulver (für Wasserprodukte)
192兽药质量标准2017年版 Chemische Medikamente Band 1 Veterinärarzneimittel-Qualitätsstandard Jiuhua Compound Sulfamethoxin Natriumlösliches Pulver

IAEA - International Atomic Energy Agency, interstitielle Medizin

WS-G-2.7-2005 Abfallmanagement aus der Verwendung radioaktiven Materials in der Medizin@ Industrie@ Landwirtschaft@ Forschung und Bildung

International Telecommunication Union (ITU), interstitielle Medizin

ITU-R SA.1346-1998 Gemeinsame Nutzung zwischen dem Meteorological Aids Service und Medical Implant Communication Systems (MICS), die im Mobilfunkdienst auf der Frequenz 401–406 MHz betrieben werden

US-CFR-file, interstitielle Medizin

CFR 14-61.23-2013 Luft- und Raumfahrt. Teil 61: Zertifizierung: Piloten, Fluglehrer und Bodenlehrer. Abschnitt 61.23: Ärztliche Atteste: Anforderungen und Dauer.

Professional Standard - Culture, interstitielle Medizin

WH/T 99.2-2023 Digitaler Schutz des immateriellen Kulturerbes Sammlung und Beschreibung digitaler Ressourcen Teil 2: Volksliteratur