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Alta dirección farmacéutica nacional

Alta dirección farmacéutica nacional, Total: 10 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Alta dirección farmacéutica nacional son: TECNOLOGÍA DE CUIDADO DE LA SALUD, Aplicaciones de la tecnología de la información..

Association Francaise de Normalisation, Alta dirección farmacéutica nacional

AFNOR SPEC S93-250:2022 Neonatología: requisitos para dispositivos médicos destinados a alimentación enteral y administración de medicamentos.

US-CFR-file, Alta dirección farmacéutica nacional

CFR 24-92.505-2013 Vivienda y Desarrollo Urbano. Parte 92: Programa de asociaciones de inversión en viviendas. Sección 92.505: Aplicabilidad de requisitos administrativos uniformes.
CFR 26-301.6103(l)(21)-1-2013 Ingreso interno. Parte 301: Procedimiento y administración. Sección 301.6103(l)(21)-1: Divulgación de información de devolución al departamento de salud y servicios humanos para cumplir con los requisitos de elegibilidad para programas de asequibilidad de seguros médicos.
CFR 21-1301.29-2014 Alimentos y drogas. Parte 1301: Registro de fabricantes, distribuidores y dispensadores de sustancias controladas. Sección 1301.29: Renuncias de registro; exención del registro de profesionales para personas autorizadas por un Comité Regulador Nuclear de los Estados Unidos

IX-EU/EC, Alta dirección farmacéutica nacional

EC/2141/96-1996 Reglamento de la Comisión relativo al examen de una solicitud de transferencia de una autorización de comercialización de un medicamento incluido en el ámbito de aplicación del Reglamento (CE) nº 2309/93 del Consejo
1999/104/EC-1999 Por la que se modifica el anexo de la Directiva 81/852/CEE del Consejo sobre la aproximación de las leyes de los Estados miembros relativas a las normas y protocolos analíticos, farmacotoxicológicos y clínicos respecto de las pruebas de medicamentos veterinarios
2007/C 266/06-2007 Medicamentos - Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados AELC del EEE para el segundo semestre de 2006 Subcomité I - Sobre la libre circulación de mercancías
1999/11/EC-1999 Directiva de la Comisión por la que se adaptan al progreso técnico los principios de buenas prácticas de laboratorio especificados en la Directiva 87/18/CEE del Consejo sobre la armonización de las leyes, reglamentos y disposiciones administrativas relativas a la aplicación del principio
2007/47/EC-2007 DIRECTIVA DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO por la que se modifica la Directiva 90/385/CEE del Consejo sobre la aproximación de las legislaciones de los Estados miembros en materia de productos sanitarios implantables activos, la Directiva 93/42/CEE del Consejo sobre productos sanitarios y

German Institute for Standardization, Alta dirección farmacéutica nacional

DIN EN ISO 12052:2011 Informática sanitaria: imágenes y comunicación digitales en medicina (DICOM), incluido el flujo de trabajo y la gestión de datos (ISO 12052:2006); Versión en inglés EN ISO 12052:2011