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equipo biológico
equipo biológico, Total: 73 artículos.
En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en equipo biológico son: Vocabularios, Biología. Botánica. Zoología, Química analítica, Equipo medico, Farmacia, Odontología, Medicina de laboratorio, Materiales de construcción, Dibujos tecnicos, Microbiología, Azúcar. Productos de azúcar. Almidón, Plantas y equipos para la industria alimentaria., Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Esterilización y desinfección, Pruebas no destructivas.
Association Francaise de Normalisation, equipo biológico
- NF X42-202:1987 BIOTECNOLOGÍA. EQUIPO CENTRÍFUGO. DEFINICIONES Y CLASIFICACIÓN.
- NF S99-501:1998 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 1: evaluación y pruebas.
- NF S99-502*NF EN ISO 10993-2:2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 2: requisitos de bienestar animal
- NF S99-507:1996 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 7: residuos de esterilización con óxido de etileno.
- NF S99-518:2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: caracterización química de materiales.
- NF S99-511:2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: pruebas de toxicidad sistémica.
- NF S99-511:1996 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 11: pruebas de toxicidad sistémica.
- NF S99-506:1995 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 6: pruebas de efectos locales después de la implantación.
- NF S99-503:1994 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 3: pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción.
- NF S92-051/A1*NF EN 12322/A1:2002 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Medios de cultivo para microbiología - Criterios de rendimiento para medios de cultivo
- NF S92-051*NF EN 12322:1999 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Medios de cultivo para microbiología. Criterios de rendimiento de los medios de cultivo.
- NF S91-224:1998 Odontología. Evaluación preclínica de biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología. Métodos de ensayo para materiales dentales.
- NF S92-021*NF EN ISO 17511:2004 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Medición de cantidades en muestras biológicas - Trazabilidad metrológica de valores asignados a calibradores y materiales de control
- NF S99-516:1997 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
- NF S92-022*NF EN ISO 18153:2004 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Medición de cantidades en muestras biológicas - Trazabilidad metrológica de valores de concentración catalítica de enzimas asignados a calibradores y materiales de control.
- NF S92-019*NF EN ISO 15193:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Medición de cantidades en muestras de origen biológico - Requisitos de contenido y presentación de los procedimientos de medición de referencia
Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, equipo biológico
- CNS 13382-18-1995 Implantes para cirugía-Biocompatibilidad-Selección de métodos de prueba biológica para materiales y dispositivos
- CNS 13382.18-1995 Implantes para cirugía-Biocompatibilidad-Selección de métodos de prueba biológica para materiales y dispositivos
- CNS 14393-11-2005
- CNS 14393-1-2004
- CNS 14393.1-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba
- CNS 14393.11-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica
- CNS 14393-2-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 2: Requisitos de bienestar animal.
- CNS 14393.2-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 2: Requisitos de bienestar animal.
- CNS 14393.12-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia
- CNS 14393-12-2005
- CNS 14393.7-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 7: Residuos de esterilización con óxido de etileno
- CNS 14393-7-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 7: Residuos de esterilización con óxido de etileno
- CNS 14393-5-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
- CNS 14393-13-2005
- CNS 14393.13-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 13: Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos
- CNS 14393.8-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 8: Selección y calificación de materiales de referencia para pruebas biológicas
- CNS 14393-8-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 8: Selección y calificación de materiales de referencia para pruebas biológicas
- CNS 14393.5-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
- CNS 14393.14-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica
- CNS 14393-14-2005
- CNS 14393.6-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 6: Pruebas de efectos locales después de la implantación
- CNS 14393-6-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 6: Pruebas de efectos locales después de la implantación
- CNS 14393-10-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 10: Pruebas de irritación e hipersensibilidad de tipo retardado
- CNS 14393.10-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 10: Pruebas de irritación e hipersensibilidad de tipo retardado
- CNS 14393-3-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva
- CNS 14393.3-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva
- CNS 14393-15-2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones
- CNS 14393.9-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
- CNS 14393-9-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
- CNS 14393.4-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos – Parte 4: Selección de pruebas para interacciones con la sangre.
- CNS 14393-4-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos – Parte 4: Selección de pruebas para interacciones con la sangre.
- CNS 14393-16-2006
U.S. Military Regulations and Norms, equipo biológico
ZA-SANS, equipo biológico
- SANS 10993-11:2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica
German Institute for Standardization, equipo biológico
- DIN 13279:2022 Biotecnología: requisitos para contenedores de muestras para almacenar materiales biológicos en biobancos
- DIN 13279:2022-05 Biotecnología: requisitos para contenedores de muestras para almacenar materiales biológicos en biobancos
RU-GOST R, equipo biológico
- GOST 27543-1987 Confitería. Equipos, materiales, reactivos y medios de cultivo para análisis microbiológicos.
国家食品药品监督管理局, equipo biológico
- YY/T 1532-2017 Prueba de hemólisis de nanomateriales de evaluación biológica de dispositivos médicos
- YY/T 1562-2017 Directrices para pruebas de actividad celular de armazones de biomateriales para productos de dispositivos médicos de ingeniería tisular
- YY/T 1616-2018 Directrices de rendimiento y pruebas para armazones de biomateriales para productos de dispositivos médicos de ingeniería tisular
Group Standards of the People's Republic of China, equipo biológico
- T/CAMDI 033-2020 Guía para la evaluación biológica de materiales de embalaje para dispositivos médicos.
British Standards Institution (BSI), equipo biológico
- PD ISO/TR 10993-22:2017 Evaluación biológica de equipos médicos. Orientación sobre nanomateriales
- BS EN ISO 11737-1:2006 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Determinación de una población de microorganismos en productos
- PD ISO/TS 10993-19:2020 Evaluación biológica de equipos médicos. Caracterización físico-química, morfológica y topográfica de materiales.
American Society for Testing and Materials (ASTM), equipo biológico
- ASTM F1251-89(2003) Terminología estándar relacionada con biomateriales poliméricos en dispositivos médicos y quirúrgicos
- ASTM F2475-20 Guía estándar para la evaluación de biocompatibilidad de materiales de embalaje de dispositivos médicos
- ASTM F2475-05 Guía estándar para la evaluación de biocompatibilidad de materiales de embalaje de dispositivos médicos
Professional Standard - Medicine, equipo biológico
- YY/T 1295-2015 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Nanomaterial: Prueba de endotoxinas
- YY/Y 1576-2017 Prueba de implantación de biomateriales absorbibles para dispositivos médicos de ingeniería tisular
VN-TCVN, equipo biológico
- TCVN 7391-18-2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 18: Caracterización química de materiales.
TH-TISI, equipo biológico
- TIS 2395.18-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: caracterización química de materiales.
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, equipo biológico
- GB/T 16886.18-2011 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 18: Caracterización química de materiales.
American National Standards Institute （ANSI), equipo biológico
- ANSI/AAMI BE83-2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), equipo biológico