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Análisis de sangre in vitro

Análisis de sangre in vitro, Total: 462 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Análisis de sangre in vitro son: Equipo medico, Medicina de laboratorio, Medicina Veterinaria, Protección contra el crimen, Biología. Botánica. Zoología, Calidad, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Equipo de proteccion, Agricultura y silvicultura, Mecánica de precisión, Seguridad Ocupacional. Higiene industrial, válvulas, Medición de volumen, masa, densidad, viscosidad., Pinturas y barnices, pruebas de metales, Productos de hierro y acero., Construcción naval y estructuras marinas en general, Pruebas no destructivas, Acústica y mediciones acústicas., Goma, Dispositivos de almacenamiento de fluidos, Métodos generales de pruebas y análisis para productos alimenticios., Calidad del agua, Combustibles, Alimentos para animales, Protección de radiación, Vocabularios, Sistemas de energía fluida, Fertilizantes, Calidad del suelo. Pedología, Química analítica, Productos petrolíferos en general, Termodinámica y mediciones de temperatura., Equipos para industrias de petróleo y gas natural., Componentes de tuberías y tuberías., Apicultura, Frutas. Verduras, Bebidas, Alimentos preenvasados y preparados., Productos de la industria química., Lubricantes, aceites industriales y productos afines., Equipos de manipulación de petróleo, productos derivados del petróleo y gas natural., Equipos eléctricos para trabajar en condiciones especiales., Pruebas ambientales.

International Organization for Standardization (ISO), Análisis de sangre in vitro

ISO/FDIS 8637-2:2023 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO 8638:2010 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
ISO 8638:1989 Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO/DIS 8637-2 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO/DIS 8637-1 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO/CD 8637-1 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO 8637:2010 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
ISO 8637-1:2017 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
ISO 8638:2004 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
ISO 18242:2016 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Bombas de sangre centrífugas
ISO 8637-3:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 3: Filtros de plasma
ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas procedente del plasma.
ISO 11658:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: modificaciones de la superficie de contacto sangre/tejido para sistemas de perfusión extracorpóreos
ISO 16603:2004 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
ISO 8637:2010/Amd 1:2013 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores - Enmienda 1: Revisión de la Figura 2 - Principales dimensiones de montaje de los puertos de entrada y salida del líquido de diálisis
ISO 6717:2021 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro: recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos distintas de la sangre.
ISO/DIS 8637-3 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 3: Filtros de plasma.
ISO/CD 8637-3 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 3: Filtros de plasma.
ISO 4987:2010 Piezas fundidas de acero - Inspección por líquidos penetrantes
ISO 4987:2020 Fundición de acero y hierro. Pruebas de líquidos penetrantes.
ISO 18242:2016/DAmd 1 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Bombas de sangre centrífugas. Enmienda 1: Condiciones de prueba en el peor de los casos.
ISO 16604:2004 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de patógenos transmitidos por la sangre. Método de prueba con el bacteriófago Phi-X 174.
ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
ISO 17593:2007
ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
ISO 18242:2016/Amd 1:2011 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Bombas de sangre centrífugas. Enmienda 1: Condiciones de prueba en el peor de los casos.
ISO 18242:2016/FDAmd 1 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Bombas de sangre centrífugas. Enmienda 1: Condiciones de prueba en el peor de los casos.
ISO 9583:1993 Implantes para cirugía; pruebas no destructivas; Inspección con líquidos penetrantes de implantes quirúrgicos metálicos.
ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado
ISO 3453:1984 Pruebas no destructivas; Inspección de líquidos penetrantes; Medios de verificación
ISO 11755:1996 Cilindros en haces para gases permanentes y licuables (excluido acetileno) - Inspección en el momento del llenado
ISO/TS 23810:2006 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: lista de verificación para la configuración del equipo de circulación extracorpórea preoperatoria
ISO/TS 23810:2012 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: lista de verificación para la configuración del equipo de circulación extracorpórea preoperatoria
ISO/TS 23810:2018 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Listas de verificación para el uso de equipos de circulación extracorpórea
ISO 24431:2006 Cilindros de gas - Cilindros para gases comprimidos y licuados (excluido acetileno) - Inspección en el momento del llenado
ISO 20179:2005 Calidad del agua - Determinación de microcistinas - Método mediante extracción en fase sólida (SPE) y cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) con detección ultravioleta (UV)
ISO 11755:2005 Cilindros de gas - Conjuntos de cilindros para gases comprimidos y licuados (excluido acetileno) - Inspección en el momento del llenado
ISO 15197:2013 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus.
ISO 15197:2003 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
ISO 2812-1:2007 Pinturas y barnices. Determinación de la resistencia a los líquidos. Parte 1: Inmersión en líquidos distintos del agua.
ISO 2812-1:2017 Pinturas y barnices. Determinación de la resistencia a los líquidos. Parte 1: Inmersión en líquidos distintos del agua.
ISO 11369:1997 Calidad del agua - Determinación de agentes de tratamiento vegetales seleccionados - Método mediante cromatografía líquida de alta resolución con detección UV después de extracción sólido-líquido
ISO/TS 17822-1:2014 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Procedimientos de examen cualitativo in vitro basados en ácidos nucleicos para la detección e identificación de patógenos microbianos. Parte 1: Requisitos generales, términos y definiciones.

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Análisis de sangre in vitro

JIS T 3248:2022 Circuito sanguíneo extracorpóreo
JIS T 3248:2005 Circuito sanguíneo extracorpóreo
JIS T 3248:2011 Circuito sanguíneo extracorpóreo
JIS T 3248:2012 Circuito sanguíneo extracorpóreo
JIS T 8060:2007 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
JIS T 8060:2015 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
JIS T 8061:2007 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de patógenos transmitidos por la sangre. Método de prueba utilizando el bacteriófago Phi-X174.
JIS T 8061:2010
JIS T 8061:2015 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de patógenos transmitidos por la sangre. Método de prueba utilizando el bacteriófago Phi-X174.
JIS T 0403:2018 Método para la prueba de trombogenicidad in vitro de la cánula de entrada del sistema de asistencia ventricular izquierda

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Análisis de sangre in vitro

KS P ISO 8638-2012(2017) Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos －Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
KS P ISO 8638:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos －Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
KS P ISO 8637:2018 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
KS P 6123-2006 Bomba de sangre accionada por motor eléctrico para bypass cardiopulmonar
KS P ISO 9583-2009(2019) Implantes para cirugía－Pruebas no destructivas－Inspección con líquidos penetrantes de implantes quirúrgicos metálicos
KS K ISO 16603:2012 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
KS P ISO 15675:2020 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales — Sistemas de derivación cardiopulmonar — Filtros de línea sanguínea arterial
KS K ISO 16603-2012(2017) Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales－Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa protectora a la penetración de sangre y fluidos corporales－Método de prueba con materiales sintéticos
KS B 50117-2005(2020) Sistemas de medición para líquidos distintos del agua.
KS K ISO 16604-2012(2022) Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales－Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa protectora a la penetración de patógenos transmitidos por la sangre－Método de prueba utilizando la bacteria Phi-X174
KS K ISO 16604:2012 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa protectora a la penetración de patógenos transmitidos por la sangre. Método de prueba con el bacteriófago Phi-X174.
KS P ISO 17593:2009 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro－Requisitos para sistemas de monitorización in vitro para la autoevaluación de la terapia con anticoagulantes orales
KS B ISO 3453-2006(2011) Pruebas no destructivas －Inspección de líquidos penetrantes －Medios de verificación
KS P ISO TS 23810:2009 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales－Lista de verificación para la configuración del equipo de circulación extracorpórea preoperatoria
KS P ISO 16256:2017 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro ─ Método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas.
KS P ISO 9583:2009 Implantes para cirugía-Ensayos no destructivos-Inspección con líquidos penetrantes de implantes quirúrgicos metálicos
KS K ISO 16604-2012(2017) Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales－Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa protectora a la penetración de patógenos transmitidos por la sangre－Método de prueba utilizando la bacteria Phi-X174
KS B ISO 11755:2005 Cilindros en haces para gases permanentes y licuables (excluido acetileno)-Inspección en el momento del llenado
KS B ISO 11755:2013 Cilindros en haces para gases permanentes y licuables (excepto acetileno) －Inspección en el momento del llenado
KS M ISO 2812-1-2012(2017) Pinturas y barnices－Determinación de la resistencia a líquidos－ Parte 1: Inmersión en líquidos distintos del agua
KS M ISO 2812-1:2022 Pinturas y barnices. Determinación de la resistencia a los líquidos. Parte 1: Inmersión en líquidos distintos del agua.
KS B 0816-1993 Método de prueba de líquidos penetrantes y clasificación de la indicación.
KS B 0816-1987 Método de prueba de líquidos penetrantes y clasificación de la indicación.
KS P ISO 15197:2010 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro－Requisitos de los sistemas de monitorización de glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
KS P ISO 15197:2017 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus.
KS I ISO 11264-2016(2021) Calidad del suelo－Determinación de herbicidas－Método mediante HPLC con detección UV
KS B 50117-2005 Sistemas de medición para líquidos distintos del agua.
KS M 1920-2002 Hidrocarburos halogenados líquidos para uso industrial-Determinación de la acidez-Método titrimétrico
KS B 5314-1986(2016) Termómetros de líquido en vidrio para pruebas de productos petrolíferos.
KS I ISO 11369:2008 Calidad del agua－Determinación de agentes de tratamiento de plantas seleccionados－Método mediante cromatografía líquida de alta resolución con detección UV después de extracción sólido-líquido
KS B OIMLR 120-2006(2016) Medidas de capacidad estándar para probar sistemas de medición de líquidos distintos del agua.
KS I ISO 11369-2008(2018) Calidad del agua－Determinación de agentes de tratamiento de plantas seleccionados－Método mediante cromatografía líquida de alta resolución con detección UV después de extracción sólido-líquido
KS B 0816-2021 Método para pruebas de líquidos penetrantes y clasificación de la indicación de penetrantes.
KS D ISO 12095-2002(2017) Tubos de acero soldados y sin costura para fines de presión－Pruebas de líquidos penetrantes

ES-UNE, Análisis de sangre in vitro

UNE-EN ISO 8637-2:2019 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018)
UNE-EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
UNE-EN ISO 23118:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)
UNE-EN ISO 6717:2022 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos distintas de la sangre (ISO 6717:2021)
UNE-CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en mayo de 2022.)
UNE-CEN/TS 17747:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en junio de 2022.)
UNE-EN ISO 20186-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019)
UNE-EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019)
UNE-EN ISO 20186-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019)
UNE-EN ISO 4307:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado (ISO 4307:2021)
UNE-EN ISO 2812-1:2018 Pinturas y barnices. Determinación de la resistencia a los líquidos. Parte 1: Inmersión en líquidos distintos del agua (ISO 2812-1:2017)
UNE-EN ISO 15197:2015 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus (ISO 15197:2013)

Association Francaise de Normalisation, Análisis de sangre in vitro

NF EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
NF S93-303:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
NF EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 1: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
NF S93-302*NF EN ISO 8637:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
NF S93-308:1992 CIRCUITOS EXTRACORPORAL. IDENTIFICACIÓN DE SOLUCIONES CONCENTRADAS PARA HEMODIÁLISIS.
NF EN ISO 7199:2017 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Intercambiadores extracorpóreos de sangre/gas (oxigenadores)
NF EN ISO 23118:2021 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro: especificaciones de procesos preanalíticos para análisis de metabolomas en orina y sangre venosa (suero y plasma)
NF EN ISO 7199/A1:2020 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Intercambiadores extracorpóreos de gas/sangre (oxigenadores) - Enmienda 1: conexiones
NF U47-012:2001 Método de análisis zoosanitario - Detección de anticuerpos específicos de Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma meleagridis o Mycoplasma synoviae en suero mediante la Prueba Rápida de Aglutinación Sérica.
NF U47-012:2009 Método de análisis zoosanitario - Detección de anticuerpos específicos de Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma meleagridis o Mycoplasma synoviae en suero mediante la Prueba Rápida de Aglutinación Sérica
NF S92-036:2004 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras, distintas de sangre, de seres humanos.
NF S92-036*NF EN ISO 6717:2021 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro: recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos distintas de la sangre.
NF S92-075-3*NF EN ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma.
NF EN ISO 6717:2021 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de origen humano distintas de la sangre
NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
NF S92-075-2*NF EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
XP S92-075-2*XP CEN/TS 16835-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
NF S92-076*NF EN ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado
NF EN 15856:2010 Ensayos no destructivos - Emisión acústica - Principios generales de los ensayos de emisión acústica para la detección de corrosión en una envolvente metálica llena de líquido
NF U47-210:2016 Métodos de análisis en sanidad animal - Aislamiento de mixovirus aviares hemaglutinantes mediante ovocultivo y detección de su actividad hemaglutinante
NF EN 13365:2002 Cilindros de gas transportables - Armazones de cilindros para gases permanentes y licuados (excepto acetileno) - Inspección al momento del llenado
NF EN 13365/A1:2005 Cilindros de gas transportables - Armazones de cilindros para gases permanentes y licuados (excepto acetileno) - Inspección al momento del llenado
NF E29-782:2000 Cilindros de gas transportables - Cilindros para gases licuados (excepto actileno y GLP) - Inspección en el momento del llenado.
NF EN ISO 11755:2020 Cilindros de gas - Armazones de cilindros para gases comprimidos y licuados (excluido acetileno) - Inspección en el momento del llenado
NF S92-026*NF EN ISO 15197:2015 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
NF T30-053-1:2007 Pinturas y barnices. Determinación de la resistencia a los líquidos. Parte 1: inmersión en líquidos distintos del agua.
NF T30-053-1*NF EN ISO 2812-1:2017 Pinturas y barnices. Determinación de la resistencia a los líquidos. Parte 1: inmersión en líquidos distintos del agua.
NF EN ISO 2812-1:2017 Pinturas y barnices. Determinación de la resistencia a los líquidos. Parte 1: inmersión en líquidos distintos del agua.
NF S92-026:2004 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus.
NF S92-026:2013 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
NF EN ISO 20186-3:2019 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para sangre entera venosa. Parte 3: ADN libre circulante extraído del plasma.
NF EN 238/A1:2005 Productos petrolíferos líquidos - Gasolina - Determinación del contenido de benceno mediante espectrometría infrarroja
NF EN 238:1996 Productos petrolíferos líquidos - Gasolina - Determinación del contenido de benceno mediante espectrometría infrarroja.
NF ISO 11264:2008 Calidad del suelo - Dosificación de herbicidas - Método HPLC con detección UV

German Institute for Standardization, Análisis de sangre in vitro

DIN EN ISO 8637-2:2018-12 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018); Versión alemana EN ISO 8637-2:2018 / Nota: Se sustituirá por DIN EN ISO 8637-2 (2023-01).
DIN EN ISO 8637-2:2023-01 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO/DIS 8637-2:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 8637-2:2022 / Nota: Fecha...
DIN EN ISO 8637-1:2020-10 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017); Versión alemana EN ISO 8637-1:2020
DIN EN ISO 23118:2021-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021); Versión alemana EN ISO 23118:2021
DIN EN ISO 8638:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8638:2010); Versión alemana EN ISO 8638:2014
DIN EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018); Versión alemana EN ISO 8637-2:2018
DIN EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
DIN EN ISO 23118:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO/DIS 23118:2020); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23118:2020
DIN EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021); Versión alemana EN ISO 23118:2021
DIN EN ISO 8637:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637:2010, incluida la enmienda 1:2013-04-01); Versión alemana EN ISO 8637:2014
DIN EN 14254:2004 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras, distintas de sangre, de seres humanos; Versión alemana EN 14254:2004
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DIN CEN/TS 17747:2022-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas; Versión alemana CEN/TS 17747:2022
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DIN EN ISO 20186-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019)
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DIN 58933-1:1995-01 Hematología - Procedimiento para determinar la fracción volumétrica de eritrocitos (volumen concentrado de células) en sangre - Parte 1: Método de referencia basado en la centrifugación
DIN EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019)
DIN EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019)
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DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 1: ARN aislado; Versión alemana CEN/TS 17390-1:2020
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DIN 51762:1974 Pruebas de Combustibles Líquidos; Determinación de la reacción al ácido sulfúrico
DIN 51798:2018 Ensayos de combustibles líquidos. Determinación del punto de cristalización del benceno puro.
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DIN EN ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado (ISO/DIS 4307:2021); Versión alemana e inglesa prEN ISO 4307:2021
DIN 58984-1:1984 Medicina de laboratorio especial; determinación de sustancias inorgánicas en suero, plasma, orina y otros fluidos corporales; determinación de calcio por espectrometría de absorción atómica
DIN EN ISO 6717:2021 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Recipientes de un solo uso para la recolección de muestras de seres humanos distintas de la sangre (ISO 6717:2021); Versión alemana EN ISO 6717:2021
DIN 24550-6:1999 Energía hidráulica - Filtros hidráulicos - Parte 6: Prueba de las carcasas de los filtros; dimensiones
DIN EN ISO 15197:2015-12 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus (ISO 15197:2013); Versión alemana EN ISO 15197:2015 / Nota: DIN EN ISO 15197 (2013-11) sigue siendo válida junto con esta norma...
DIN-Fachbericht 74:1999 Prueba de grasas fluidas para engranajes en una FZG - máquina de prueba de tensión de engranajes
DIN EN ISO 2812-1:2007 Pinturas y barnices. Determinación de la resistencia a los líquidos. Parte 1: Inmersión en líquidos distintos del agua (ISO 2812-1:2007)Versión inglesa de DIN EN ISO 2812-1:2007-05
DIN-Fachbericht CEN/TR 15138:2005 Productos derivados del petróleo y otros líquidos - Guía para las pruebas del punto de inflamación; Versión alemana CEN/TR 15138:2005
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DIN EN 238:2004-04 Productos petrolíferos líquidos - Gasolina - Determinación del contenido de benceno mediante espectrometría infrarroja; Versión alemana EN 238:1996 + A1:2003
DIN 51350-2:2010 Pruebas de lubricantes - Pruebas en el probador de cuatro bolas - Parte 2: Determinación de la carga de soldadura de lubricantes líquidos
DIN 51350-2:2015 Pruebas de lubricantes - Pruebas en el probador de cuatro bolas - Parte 2: Determinación de la carga de soldadura de lubricantes líquidos
DIN EN 1371-2:2015 Fundación - Pruebas de líquidos penetrantes - Parte 2: Fundición de inversión

KR-KS, Análisis de sangre in vitro

KS P ISO 8637-2-2022 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
KS P ISO 8637-2018 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
KS P ISO 8637-3-2022 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre Parte 3: Filtros de plasma
KS K ISO 16603-2012(2022) Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales－Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa protectora a la penetración de sangre y fluidos corporales－Método de prueba con materiales sintéticos
KS P ISO 15675-2020 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales — Sistemas de derivación cardiopulmonar — Filtros de línea sanguínea arterial
KS P ISO 20186-1-2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
KS P ISO 16256-2017 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro ─ Método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas.
KS M ISO 2812-1-2022 Pinturas y barnices. Determinación de la resistencia a los líquidos. Parte 1: Inmersión en líquidos distintos del agua.
KS P ISO 15197-2017 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus.
KS I ISO 11264-2016 Calidad del suelo－Determinación de herbicidas－Método mediante HPLC con detección UV
KS P ISO 15197-2017(2022) Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus.
KS B 0816-2021(英文版) Método para pruebas de líquidos penetrantes y clasificación de la indicación de penetrantes.

Indonesia Standards, Análisis de sangre in vitro

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SNI ISO 15197:2009 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus

CEN - European Committee for Standardization, Análisis de sangre in vitro

EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores@ hemodiafiltros y hemofiltros
EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
PD CEN/TS 17305:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado

American Society for Testing and Materials (ASTM), Análisis de sangre in vitro

ASTM F1830-97(2017) Práctica estándar para la selección de sangre para la evaluación in vitro de bombas de sangre
ASTM F1830-97 Práctica estándar para la selección de sangre para la evaluación in vitro de bombas de sangre
ASTM F1830-97(2005) Práctica estándar para la selección de sangre para la evaluación in vitro de bombas de sangre
ASTM F2888-19 Práctica estándar para el recuento de leucocitos plaquetarios: una medida in vitro para la evaluación de la hemocompatibilidad de materiales cardiovasculares
ASTM F1830-19 Práctica estándar para la recolección y preparación de sangre para la evaluación dinámica in vitro de hemólisis en bombas de sangre
ASTM E2680-09e1 Método de prueba estándar para la apariencia de líquidos claros y transparentes (procedimiento de inspección visual)
ASTM F2477-07 Métodos de prueba estándar para pruebas de durabilidad pulsátil in vitro de stents vasculares
ASTM F2477-19 Métodos de prueba estándar para pruebas de durabilidad pulsátil in vitro de stents vasculares
ASTM E433-71(2023) Fotografías de referencia estándar para la inspección de líquidos penetrantes
ASTM E2680-09 Método de prueba estándar para la apariencia de líquidos claros y transparentes (procedimiento de inspección visual)
ASTM E2680-16 Método de prueba estándar para la apariencia de líquidos claros y transparentes (procedimiento de inspección visual)
ASTM E2680-09(2015)
ASTM D7620-10(2020) Método de prueba estándar para la determinación del azufre total en combustibles líquidos a base de hidrocarburos mediante inyección continua, oxidación del aire y detección de fluorescencia ultravioleta
ASTM UOP678-04 Oxígeno molecular disuelto en hidrocarburos líquidos mediante detección electroquímica

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BS EN ISO 8637-2:2018 Cambios rastreados. Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
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BS EN ISO 8637:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
12/30254337 DC BS ISO 8637 AMD1. Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
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BS EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN celular aislado
PD CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa. ARN libre de células circulantes aislado del plasma
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BS EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ADN genómico aislado
23/30470634 DC BS ISO 8637-3. Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 3. Filtros de plasma
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PD CEN/TS 17811:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de orina y otros fluidos corporales. ADN libre de células aisladas
BS EN 14254:2004 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro: recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos, distintas de la sangre.
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BS ISO 17593:2007 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autocomprobación del tratamiento con anticoagulantes orales
PD CEN/TS 17390-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. ADN aislado
BS EN ISO 6717:2021 Cambios rastreados. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos distintas de la sangre
BS ISO 4987:2020 Fundición de acero y hierro. Pruebas de líquidos penetrantes
PD CEN/TS 17390-1:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. ARN aislado
BS ISO 24431:2007 Cilindros de gas - Cilindros para gases comprimidos y licuados (excluido acetileno) - Inspección en el momento del llenado
BS EN ISO 2812-1:2017 Cambios rastreados. Pinturas y barnices. Determinación de la resistencia a líquidos. Inmersión en líquidos distintos del agua.
PD CEN/TS 17390-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Preparaciones para la tinción analítica de CTC.
21/30421396 DC BS EN ISO 4307. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de saliva. ADN humano aislado
BS EN ISO 4307:2021 Cambios rastreados. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de saliva. ADN humano aislado
BS PD ISO/TS 17822-1:2014 $iI$in $iv$ii$it$ir$io sistemas de pruebas de diagnóstico. Procedimientos de examen cualitativos basados en ácidos nucleicos $ii$in $iv$ii$it$ir$io para la detección e identificación de patógenos microbianos. Requisitos generales, términos y definiciones.
BS EN ISO 15197:2003 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
BS EN ISO 15197:2013 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos de los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
BS PD CEN/TR 15138:2005 Productos derivados del petróleo y otros líquidos: guía para las pruebas del punto de inflamación
BS EN ISO 11755:2020 Cilindros de gas. Conjuntos de botellas para gases comprimidos y licuados (excepto acetileno). Inspección en el momento del llenado.

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CAN/CSA-ISO 8638:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (Primera edición)
CAN/CSA-ISO 8637:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (Primera edición)
CSA ISO 8637-1:2021 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (Adoptada ISO 8637-1:2017, primera edición, 2017-11)
CSA Z8638-08-CAN/CSA-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales ?Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros Primera Edición [Reemplazado: CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94, CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94]
CAN/CSA-ISO 8637A:2015 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores ENMIENDA 1: Revisión de la Figura 2 - Principales dimensiones de ajuste de los puertos de entrada y salida del líquido de diálisis (Primera edición)
CSA ISO 15197-05-CAN/CSA:2005 Systèes d'essais de diagnostic in vitro ?Exigences parientes aux systês d'autosurveillance de la glucésia destiné ?la prise en charge du diabème sucrèmi鑢e 閐ition

AENOR, Análisis de sangre in vitro

UNE-EN ISO 8638:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8638:2010)
UNE-EN ISO 8637:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637:2010, incluida la enmienda 1 2013-04-01)
UNE-EN 14254:2004 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro: recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos, distintas de la sangre.
UNE-EN ISO 15197:2013 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus (ISO 15197:2013)
UNE-EN 13160-3:2004 Sistemas de detección de fugas - Parte 3: Sistemas de líquidos para tanques
UNE-EN 1371-2:2015 Fundación - Pruebas de líquidos penetrantes - Parte 2: Fundición de inversión

ES-AENOR, Análisis de sangre in vitro

UNE 111-350-1989

European Committee for Standardization (CEN), Análisis de sangre in vitro

EN ISO 8638:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores@ hemodiafiltros y hemofiltros
prEN ISO 8637-2 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO/DIS 8637-2:2022)
EN 1283:1996 Hemodializadores, Hemodiafiltros, Hemofiltros, Hemoconcentradores y sus circuitos extracorpóreos
EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)
EN ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019)
PD CEN/TS 16945:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de metabolómica en orina @ suero y plasma sanguíneo venoso
EN 14254:2004 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro: recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos, distintas de la sangre.
FprCEN/TS 17742-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
prEN ISO 18703 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
EN ISO 15197:2003 Sistemas de prueba de diagnóstico in vitro Requisitos para sistemas de monitoreo de glucosa en sangre para autodiagnóstico en el manejo de la diabetes mellitus ISO 15197:2003
EN ISO 6717:2021 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos distintas de la sangre (ISO 6717:2021)
FprCEN/TS 17747-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas
prCEN ISO/TS 18702 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas
CEN/TS 17747:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas
CEN/TS 17811:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de orina y otros fluidos corporales - ADN libre de células aisladas
prEN ISO 18704 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de orina y otros fluidos corporales - ADN libre de células aisladas
EN ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado (ISO 4307:2021)
EN ISO 11755:2020 Cilindros de gas - Conjuntos de cilindros para gases comprimidos y licuados (excluido acetileno) - Inspección en el momento del llenado (ISO 11755:2005)
CEN/TS 17390-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 2: ADN aislado.
EN ISO 15197:2015 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus (ISO 15197:2013)
CEN/TS 17390-1:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 1: ARN aislado.
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EN ISO 10249:1999 Fertilizantes fluidos: examen visual preliminar y preparación de muestras para pruebas físicas
EN ISO 2812-1:1994 Pinturas y barnices Determinación de la resistencia a líquidos Parte 1: Métodos generales ISO 2812-1: 1993
EN ISO 2812-1:2017 Pinturas y barnices. Determinación de la resistencia a los líquidos. Parte 1: Inmersión en líquidos distintos del agua (ISO 2812-1:2017)
EN ISO 2812-1:2007 Pinturas y barnices. Determinación de la resistencia a los líquidos. Parte 1: Inmersión en líquidos distintos del agua (ISO 2812-1:2007)
PD CEN/TS 16835-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
PD CEN/TR 15138:2005 Productos derivados del petróleo y otros líquidos Guía para pruebas de punto de inflamación
PD CEN/TS 16835-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
PD CEN/TS 16835-3:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma.

IN-BIS, Análisis de sangre in vitro

IS 13878-1993 Circuito de sangre extracorpóreo para hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores: especificaciones
IS 12889-1989

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Análisis de sangre in vitro

CNS 14194-1998 Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hasmofiltros y hemoconcentradores.
CNS 15035-2006

RU-GOST R, Análisis de sangre in vitro

GOST R ISO 8638-1999
GOST ISO 8638-2012 Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemoconcentradores. Requisitos técnicos y métodos de prueba.
GOST ISO 17593-2011 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autocomprobación del tratamiento con anticoagulantes orales
GOST R ISO 7199-2010 Intercambiadores sangre-gas (oxigenadores). Requisitos técnicos y métodos de prueba.
GOST 31300-2005 Ruido de máquinas. Bombas de liquido. Pruebas de ruido
GOST 8.470-1982 Sistema estatal para garantizar la uniformidad de las mediciones. Calendario de verificación estatal para medios de medición de volumen de líquido.
GOST R ISO 15197-2015 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
GOST R 55991.6-2014 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Parte 6. Analizadores automáticos para pruebas de hematología. Requisitos técnicos para la contratación pública.
GOST R ISO 10893-4-2014 Tubos de acero soldados y sin costura. Parte 4. Inspección con líquidos penetrantes para la detección de imperfecciones superficiales.
GOST 13005-1967 Interferómetros para determinación de concentración de líquidos y gases. Métodos y medios de verificación.

Professional Standard - Medicine, Análisis de sangre in vitro

YY 0267-1995 Circuito sanguíneo extracorpóreo para dispositivos de purificación de sangre.
YY 0267-2016 Circuito sanguíneo de circulación extracorpórea del dispositivo de purificación de sangre para hemodiálisis y tratamientos relacionados.
YY 0267-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Circuito sanguíneo extracorpóreo para dispositivos de purificación de sangre.
YY/T 0700-2008 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
YY/T 0689-2008 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa protectora a la penetración de patógenos transmitidos por la sangre. Método de prueba con el bacteriófago Phi-X174.
YY/T 0343-2002 Inspección con líquidos penetrantes de implantes quirúrgicos metálicos.
YY/T 0808-2010 Métodos de prueba estándar para pruebas de durabilidad pulsátil in vitro de stents vasculares
YY/T 0456.4-2014 Reactivos para analizador de hematología. Parte 4: Reactivos de enumeración de glóbulos rojos nucleados.
YY/T 0456.5-2014 Reactivos para analizador de hematología. Parte 5: Reactivos de enumeración de reticulocitos.

Danish Standards Foundation, Análisis de sangre in vitro

DS/EN 1283:1997 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros, hemoconcentradores y sus circuitos extracorpóreos
DS/EN ISO 8637-1:2021 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre – Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
DS/ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
DS/ISO 16603:2005 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
DS/ISO 6717:2021 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: recipientes de un solo uso para la recolección de muestras de seres humanos distintas de la sangre.
DS/ISO/TS 23810:2012 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: lista de verificación para la configuración del equipo de circulación extracorpórea preoperatoria
DS/ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva – ADN humano aislado
DS/ISO 16604:2005 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales -Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de patógenos transmitidos por la sangre - Método de prueba utilizando el bacteriófago Phi-X-174
DS/EN ISO 15197:2013 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
DS/EN ISO 2812-1:2007 Pinturas y barnices. Determinación de la resistencia a los líquidos. Parte 1: Inmersión en líquidos distintos del agua.
DS/EN 13160-3:2003 Sistemas de detección de fugas - Parte 3: Sistemas de líquidos para tanques

Lithuanian Standards Office , Análisis de sangre in vitro

LST EN 1283-2001 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros, hemoconcentradores y sus circuitos extracorpóreos
LST EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)
LST EN ISO 15197:2004 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus (ISO 15197:2003)
LST EN ISO 15197:2004/AC:2005 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus (ISO 15197:2003)
LST EN 13160-3-2004 Sistemas de detección de fugas - Parte 3: Sistemas de líquidos para tanques

AT-ON, Análisis de sangre in vitro

ONORM EN 1283-1996 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros, hemoconcentradores y sus circuitos extracorpóreos
OENORM EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)
OENORM EN ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado (ISO/DIS 4307:2021)

IT-UNI, Análisis de sangre in vitro

UNI EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
UNI CEN/TS 17390-1-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 1: ARN aislado.
UNI CEN/TS 17390-2-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 2: ADN aislado.

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Análisis de sangre in vitro

DB22/T 2915-2018 Requisitos técnicos para los análisis de sangre de perros donantes de sangre.

US-AAMI, Análisis de sangre in vitro

ANSI/AAMI RD17-2007 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
ANSI/AAMI/ISO 8637:2010/A1:2013 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores - Enmienda 1: Revisión de la Figura 2 - Principales dimensiones de montaje de los puertos de entrada y salida del líquido de diálisis

Professional Standard - Public Safety Standards, Análisis de sangre in vitro

GA 657-2006 Método de detección del tipo de sangre ABO en manchas de fluidos corporales humanos. Prueba de inhibición de la hemaglutinación
GA 656-2006 Método de detección del tipo de sangre ABO en sangre humana (manchas). Prueba de hemaglutinación, prueba de elución.
GA/T 1630-2019 Espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente para ciencias forenses Análisis de sangre y orina para cinco elementos, incluido el cromo

CH-SNV, Análisis de sangre in vitro

SN EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)
SN EN ISO 6717:2021 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos distintas de la sangre (ISO 6717:2021)

American National Standards Institute （ANSI), Análisis de sangre in vitro

ANSI/AAMI/ISO 8638:2010 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
ANSI/AAMI/ISO 11658:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: modificaciones de la superficie de contacto sangre/tejido para sistemas de perfusión extracorpóreos

Group Standards of the People's Republic of China, Análisis de sangre in vitro

T/CSBT 004-2019 Indicadores de seguimiento de calidad del laboratorio de análisis de sangre en el servicio de transfusión de sangre.
T/SHSYCXH 7-2022 Método de prueba de poblaciones de monocitos humanos a partir de citometría de flujo de sangre periférica.
T/SHDSGY 026-2023 Tubos de circulación extracorpórea de sangre desechables
T/CSBT 007-2019 Requisitos para la evaluación externa de la calidad del laboratorio de análisis de sangre.
T/JPMA 014-2022 Microscopía de filtración de orina para detección de huevos de Schistosoma haematobium
T/CAME 38-2021 Validación del rendimiento de las pruebas de ácido nucleico en el cribado de sangre.
T/CVMA 14-2020 Método de detección de inhibición de la hemaglutinación para el anticuerpo contra el virus Tembusu del pato
T/SHSYCXH 8-2022 Método de prueba de células asesinas naturales humanas y células T asesinas naturales a partir de citometría de flujo de sangre periférica
T/SHSYCXH 11-2022 Determinación de aminoácidos libres en suero: espectrometría de masas en tándem por cromatografía líquida
T/CRHA 006-2022 Especificación para el almacenamiento de recursos de células mononucleares en donantes de sangre sanos Parte 3: Detección de muestras de sangre de donantes
T/SZGIA 6.2-2019 Normalización de datos genómicos, parte 2: datos de pruebas prenatales no invasivas

RO-ASRO, Análisis de sangre in vitro

STAS 11327/2-1983 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES PARA INYECCIONES Y PERFUSIONES Comprobación de apariencia, olor y sabor
STAS 11326/7-1989 TAPONES DE GOMA PARA BOTES DE SANGRE Y PREPARADOS PARA USO PARENTERAL Control de pruebas microbiológicas
STAS 10041-1975 Terminología de DETECCIÓN DE FLUJO DE LÍQUIDO PENETRANTE
STAS SR ISO 9583:1995 Implantes para cirugía. Pruebas no destructivas. Inspección con líquidos penetrantes de implantes quirúrgicos metálicos.
STAS 11326/8-1989 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE Y PREPARADOS PARA USO PARENTERAL Control microbiológico de sustancias tóxicas con acción antibacteriana
STAS SR ISO 9916:1995 Fundición de aleaciones de aluminio y aleaciones de magnesio. Inspección con líquidos penetrantes

National Health Commission of the People's Republic of China, Análisis de sangre in vitro

WS/T 806-2022 Normas técnicas básicas para análisis clínicos de sangre y fluidos corporales.
WST 360:2011 Directrices para la detección de subconjuntos de linfocitos de sangre periférica mediante citometría de flujo
GBZ/T 328-2023 Método de detección de micronúcleos y estándar de estimación de dosis de exposición de linfocitos de sangre periférica en el examen de salud ocupacional de trabajadores radiológicos.

National Metrological Verification Regulations of the People's Republic of China, Análisis de sangre in vitro

JJG 553-1988 Regulación de verificación del analizador ácido-base de gases en sangre

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Análisis de sangre in vitro

GB/T 19634-2021 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos técnicos generales para sistemas de control de glucosa en sangre para autoevaluación
GB/T 38165-2019 Detección de la concentración de ADN libre de células circulantes en sangre periférica humana: método de PCR en tiempo real basado en la secuencia Alu

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Análisis de sangre in vitro

GB/T 19634-2005 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos técnicos generales para los sistemas de monitorización de glucosa en sangre para autodiagnóstico.
GB/T 19634-2005(XG1-2006) Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos técnicos generales para los sistemas de monitorización de glucosa en sangre para la autoprueba AMD 1
GB/T 23209-2008 Determinación de luteína en leche en polvo. Método HPLC-UV
GB/T 18448.1-2001 Animales de laboratorio. Métodos para el examen de ectoparásitos.
GB/T 18089-2008 Prueba de aislamiento, identificación y neutralización sérica de anticuerpos en el virus de la lengua azul
GB/T 30648.1-2014 Pinturas y barnices. Determinación de la resistencia a líquidos. Parte 1: Inmersión en líquidos distintos del agua.
GB/T 32945-2016 Detección in vitro del diagnóstico de tuberculosis bovina Método de interferón-γ
GB/T 20768-2006 Método para la determinación de aminas biógenas en peces y camarones Método de detección LC-UV
GB/T 23196-2008 Determinación del contenido de ácido ferúlico en propóleo. Método HPLC-UV
GB/T 20754-2006 Método para la determinación de fenilbutazona en músculos de ganado y aves de corral Método de detección LC-UV
GB/T 42677-2023 Ensayos no destructivos de tubos de acero Ensayos con líquidos penetrantes de tubos de acero soldados y sin costura para detectar imperfecciones superficiales

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, Análisis de sangre in vitro

JJF 1541-2015 Especificación de calibración para el probador de equipos de hemodiálisis

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, Análisis de sangre in vitro

DB34/T 4240-2022 Especificaciones de servicio para instituciones de análisis de sangre de terceros
DB34/T 3642-2020 Normativa técnica para la detección rápida de Mycoplasma synovialum LAMP

Professional Standard - Commodity Inspection, Análisis de sangre in vitro

SN/T 0323.3-2007 Normas para la inspección de equipos médicos para importación y exportación. Parte 3: Envases de plástico plegables para sangre humana. Envases convencionales de componentes sanguíneos.
SN/T 1224-2003 Prueba rápida de aglutinación sérica para la detección de anticuerpos en la infección por Mycoplasma gallisepticum
SN/T 2987-2011 Detección de puntos de inmunofiltración con oro coloidal para anticuerpos contra la cisticercosis celular
SN/T 1222-2003 Detección de anticuerpos contra (enfermedad del pullorum) -Protocolo de prueba de aglutinación en placa de sangre total
SN/T 1181.2-2003 Detección de anticuerpos contra el virus de la fiebre aftosa-Protocolo de prueba de neutralización de microsueros
SN/T 1498-2004 Determinación de L-ascorbilo-2-fosfato de magnesio en cosmética-Cromatografía líquida
SN/T 3312-2012 Ensayo de liberación de interferón gamma para el diagnóstico de Mycobacterium tuberculosis in vitro

Military Standards (MIL-STD), Análisis de sangre in vitro

DOD A-A-54964-1994 EQUIPO DE MONITOREO, MUESTREO DE GAS EN SANGRE ARTERIAL Y PRESIÓN

未注明发布机构, Análisis de sangre in vitro

DIN EN 14252:2004 Diagnóstico in vitro: recipientes desechables para muestras humanas, excepto muestras de sangre; Versión alemana EN 14254:2004
DIN EN ISO 15197:2004 Sistemas de prueba para diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de medición de glucosa en sangre para uso propio en diabetes mellitus
BS EN ISO 11369:1997(2008)*BS 6068-2.61:1997 Calidad del agua. Determinación de agentes de tratamiento de plantas seleccionados. Método mediante cromatografía líquida de alta resolución con detección UV después de extracción sólido-líquido.

Occupational Health Standard of the People's Republic of China, Análisis de sangre in vitro

GBZ/T 248-2014 Prueba y evaluación de aberraciones cromosómicas en exámenes de salud ocupacional para trabajadores radiológicos.
GBZ/T(卫生) 248-2014 Prueba y evaluación de aberraciones cromosómicas en exámenes de salud ocupacional para trabajadores radiológicos.

Professional Standard - Agriculture, Análisis de sangre in vitro

236药典四部-2015 3300 Método de inspección microbiológica 3306 Requisitos técnicos para la detección de ácidos nucleicos del virus del plasma humano para la producción de productos sanguíneos
227药典四部-2020 3300 Método de inspección microbiológica 3306 Requisitos técnicos para la detección de ácidos nucleicos del virus del plasma humano para la producción de productos sanguíneos
255药典三部-2015 Método de examen microbiológico 3306 Reglas generales para los requisitos técnicos para la detección de ácidos nucleicos del virus del plasma humano en la producción de productos sanguíneos 103
278药典三部-2020 Método de examen microbiológico 3306 Reglas generales para los requisitos técnicos para la detección de ácidos nucleicos del virus del plasma humano en la producción de productos sanguíneos 103
农业部公告第1834号 Nuevos medicamentos veterinarios: 1. Kit de detección de antígenos ELISA para el virus de la leucosis aviar; 2. Líquido oral de hoja de ginseng
农业部1855号公告-1-2012 Kit de detección de anticuerpos ELISA del subtipo J del virus de la leucosis aviar (registro de medicamentos veterinarios importados)

HU-MSZT, Análisis de sangre in vitro

MSZ 18099-1983 V?ZZEL ELEGÍA?THET? H?T?-KEN? FOLYAD?KOK KORR?ZI?S VIZSG?LATA
MSZ 18744-1980 NYOM?SVIZSG?L? ¿CSATLAKOZ? G?PJ?RM?-FOLYAD?KF?KHEZ
MSZ 8614-1971 T?M?RL?GYGUMI VIZSG?LATA FOLYAD?K?LL?SAG
MSZ 11788-1979 FOLY?KONY K?OLAJTERM?KEK KORR?ZI?S HAT?S?NAK VIZSG?LATA R?ZLEMEZEN
MSZ 162/2-1983 H?ZTART?SI VILLAMOS FOLYAD?KMELEGIT? K?SZ?L?KEK Min?ségi vizsgálati módszerek
MNOSZ 19981-1955 FOLY?KONY ?SV?NYOLAJBITUMEN L?GYUL?SI IDEJ?NEK MEGHAT?ROZ?SA ?SZ? M?DSZERREL
MSZ 5718-1987 ANÁLISIS DE EVALUACIÓN DE TRAZA, EVALUACIÓN SÓLIDA Y EVALUACIÓN LÍQUIDA

GOSTR, Análisis de sangre in vitro

GOST R EN 14254-2010 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras, distintas de la sangre, de seres humanos
GOST ISO 15197-2011 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para el autodiagnóstico en el tratamiento de la diabetes mellitus

FI-SFS, Análisis de sangre in vitro

SFS 3287-1975 RIKKOMATON AINEENKOETUS.TUNKEUMANESTETARKASTUS. YLEISET OHJEET

Professional Standard - Hygiene , Análisis de sangre in vitro

WS/T 360-2011 Directrices para subconjuntos de linfocitos periféricos mediante citometría de flujo.
WS/T 792-2021 Estándar de detección de anticuerpos contra Schistosoma japonicum: ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas

Professional Standard - Machinery, Análisis de sangre in vitro

JB/T 6902-2008 Métodos para el examen de válvulas con líquidos penetrantes.
JB/T 9358-1999 Método de prueba para detector UV de longitud de onda fija (254 nm) utilizado en cromatografía líquida

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, Análisis de sangre in vitro

DB51/T 2304-2016 Método de detección del anticuerpo ELISA indirecto contra Haemophilus parasuis

YU-JUS, Análisis de sangre in vitro

JUS C.A7.083-1979 Ensayos no destructivos: ensayos con líquidos penetrantes de uniones soldadas
JUS H.P4.003-1988 Pruebas de pesticidas. Parafina líquida. Requisitos técnicos y pruebas.

Defense Logistics Agency, Análisis de sangre in vitro

DLA A-A-59230 VALID NOTICE 2-2009 Inspección de fluidos, partículas magnéticas y suspensión

Professional Standard - Petroleum, Análisis de sangre in vitro

SY 6826-2011 Inspección computacional de tuberías de líquidos.

Inner Mongolia Provincial Standard of the People's Republic of China, Análisis de sangre in vitro

DB15/T 2741-2022 Método ELISA indirecto para la detección del anticuerpo de Mansonella ovis hemolyticus

国家药监局, Análisis de sangre in vitro

YY/T 1764-2021 Métodos de prueba para la durabilidad axial, de flexión y de torsión de stents vasculares in vitro
YY/T 1649.2-2019 Prueba de interacción entre dispositivo médico y plaquetas Parte 2: Determinación de productos de activación plaquetaria in vitro (β-TG, PF4 y TxB2)
YY/T 1728-2021 Método de referencia para pruebas de actividad in vitro de antimicrobianos fúngicos similares a levaduras relacionados con enfermedades infecciosas sistémicas para pruebas de laboratorio clínico y diagnóstico in vitro.

卫生健康委员会, Análisis de sangre in vitro

WS/T 630-2018 Prueba indirecta de aglutinación de glóbulos rojos para detección de anticuerpos contra Schistosoma japonicum

Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Análisis de sangre in vitro

DB65/T 4668-2023 Método de detección cromatográfica fluorescente de anticuerpos contra el virus de la anemia infecciosa equina

ZA-SANS, Análisis de sangre in vitro

SANS 5289:1987 Cloruros en sólidos y líquidos, detección.

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Análisis de sangre in vitro

DB32/T 3762.15-2021 Especificaciones técnicas para la detección del nuevo coronavirus Parte 15: Procedimientos para la detección de anticuerpos IgM e IgG en suero/plasma Método de quimioluminiscencia de partículas magnéticas
DB32/T 3762.6-2020 Especificaciones técnicas de detección del nuevo coronavirus, Parte 6: Procedimientos de detección inmunocromatográfica de oro coloidal para anticuerpos IgM e IgG en suero
DB32/T 3762.5-2020 Especificaciones técnicas de detección del nuevo coronavirus, Parte 5: Procedimientos de detección de inmunoabsorción ligada a enzimas de anticuerpos IgM e IgG en suero

国家质量监督检验检疫总局, Análisis de sangre in vitro

SN/T 4906-2017 Determinación de disulfuro de alquilfenol en caucho mediante cromatografía líquida-método de detección ultravioleta
SN/T 4828-2017 Método de detección de la prueba de inhibición de la hemaglutinación del anticuerpo de la enfermedad de Wessels-Brown
SN/T 4577-2016 Método de prueba de irritación cutánea cosmética para pruebas in vitro de un modelo epidérmico humano reconstruido

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, Análisis de sangre in vitro

STANAG 4240-2003 COMBUSTIBLE LÍQUIDO/FUEGO EXTERNO, PROCEDIMIENTOS DE PRUEBA DE MUNICIONES

Hubei Provincial Standard of the People's Republic of China, Análisis de sangre in vitro

DB42/T 1110-2015 Procedimientos de prueba de susceptibilidad a medicamentos in vitro para Mycoplasma bovis
DB42/T 733-2011 Ensayo de liberación in vitro de IFN-γ

CN-CNCA, Análisis de sangre in vitro

CNCA 08C-034-2001 Reglas de implementación para la certificación obligatoria de productos de dispositivos médicos Tubería de circulación extracorpórea de dispositivos de purificación de sangre

Professional Standard - Aerospace, Análisis de sangre in vitro

QJ 3109-1999 Reglamento de pruebas de seguridad de propulsores líquidos para satélites
QJ 3108-1999 Reglamento sobre pruebas de seguridad de propulsores líquidos para vehículos de lanzamiento

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Análisis de sangre in vitro

GJB 9359-2018 Métodos de prueba y detección de motores de cohetes líquidos.

BR-ABNT, Análisis de sangre in vitro

ABNT NBR NM 334-2012 Ensayos no destructivos - Líquido penetrante - Detección de discontinuidades

SG-SPRING SG, Análisis de sangre in vitro

CP 85-2000 CÓDIGO DE PRÁCTICAS PARA Cilindros en haces para gases permanentes y licuables (excluido acetileno) -Inspección en el momento del llenado

农业农村部, Análisis de sangre in vitro

NY/T 3144-2017 Determinación de 18 agonistas β en productos sanguíneos crudos para piensos mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem

Professional Standard - Nuclear Industry, Análisis de sangre in vitro

EJ/T 296.2-2014 Determinación de trazas de uranio en orina mediante fluorometría líquida mediante ultravioleta.
EJ/T 20057-2014 Determinación de la concentración de uranio en la lluvia radiactiva atmosférica. Fluorometría líquida por ultravioleta.

国家食品药品监督管理局, Análisis de sangre in vitro

YY/T 1564-2017 Método de prueba para el rendimiento del flujo pulsante in vitro de conductos con válvula de arteria pulmonar de implante cardiovascular

CZ-CSN, Análisis de sangre in vitro

CSN ISO 9916:1994

SE-SIS, Análisis de sangre in vitro

SIS SS IEC 582:1981 Instrumentación nuclear - Dimensiones de vía/s para el recuento de centelleo de líquidos

Professional Standard - Electron, Análisis de sangre in vitro

SJ/T 11826-2022 Método de detección en línea de densidad de carga electrostática en líquidos de tuberías.