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Inspección de Desinfección y Esterilización

Inspección de Desinfección y Esterilización, Total: 216 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Inspección de Desinfección y Esterilización son: Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Esterilización y desinfección, Productos de caucho y plástico., Pruebas no destructivas, Lámparas y equipos relacionados., Productos de la industria química., Microbiología, Edificios, estructuras e instalaciones agrícolas., Vocabularios, Medicina Veterinaria, Biología. Botánica. Zoología, Métodos generales de pruebas y análisis para productos alimenticios., Latas. Latas. tubos, Especias y condimentos. Aditivos alimentarios, Dispositivos de almacenamiento de fluidos, Protección contra el fuego, Equipo medico, Productos alimenticios en general., Calidad del agua, Alimentos para animales, Materiales y accesorios de embalaje..


Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • DB22/T 281-2019 Métodos de esterilización y desinfección de laboratorio de hongos.

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • CNS 5937-1980 Bandejas Esterilizadoras
  • CNS 13759-1996 Método de prueba para residuos de pesticidas en alimentos: prueba de metalaxil, un fungicida de acilalanina
  • CNS 14887-2005 Método de prueba para flumequina, ácido nalidíxico y ácido oxolínico en piensos

British Standards Institution (BSI), Inspección de Desinfección y Esterilización

  • BS EN 285:2015+A1:2021 Esterilización. Esterilizadores a vapor. Esterilizadores grandes
  • 18/30379433 DC BS EN 285 AMD1. Esterilización. Esterilizadores a vapor. Esterilizadores grandes
  • PD ISO/TS 5111:2022 Orientación sobre la calidad del agua para esterilizadores, esterilizadores y lavadoras desinfectadoras para productos sanitarios
  • BS 3970-5:1990 Equipos de esterilización y desinfección para productos médicos. Especificaciones para desinfectadores de vapor a baja temperatura.
  • BS 3970-6:1993
  • BS ISO 11737-3:2023 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Pruebas de endotoxinas bacterianas
  • BS EN 1040:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad bactericida básica de desinfectantes y antisépticos químicos - Método de prueba y requisitos (fase 1)
  • BS EN 14348:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba de suspensión cuantitativa para la evaluación de la actividad micobactericida de desinfectantes químicos en el área médica, incluidos los desinfectantes de instrumentos - Métodos y requisitos de prueba (fase 2, paso 1)
  • BS EN ISO 14937:2010 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • BS EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • BS PD ISO/TS 22421:2021 Esterilización de productos sanitarios. Requisitos comunes para esterilizadores para la esterilización terminal de dispositivos médicos en centros de atención médica
  • BS 3970-1:1990 Equipos de esterilización y desinfección para productos médicos. Especificación de requisitos generales.
  • BS 3970-2:1991 Equipos de esterilización y desinfección para productos médicos. Especificación para esterilizadores de vapor para fluidos acuosos en recipientes rígidos sellados.
  • BS EN ISO 11737-2:2010 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • BS EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • BS EN ISO 11737-2:2009 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • BS PD ISO/TS 13004:2013 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD
  • BS PD CEN ISO/TS 13004:2014 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD
  • 22/30386830 DC BS ISO 11737-3. Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos - Parte 3. Pruebas de endotoxinas bacterianas
  • BS EN 868-7:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura - Requisitos y métodos de prueba
  • BS EN 1275:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida básica o levaduricida básica de desinfectantes y antisépticos químicos - Método de prueba y requisitos (fase 1)
  • BS EN 1275:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos. Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida básica o levaduricida básica de desinfectantes y antisépticos químicos. Método de prueba y requisitos (fase 1)
  • BS EN ISO 17665-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • BS EN 14204:2004 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad micobactericida de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el campo veterinario - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1)
  • BS EN 14204:2012 Desinfectantes y antisépticos químicos. Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad micobactericida de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el área veterinaria. Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1)
  • BS EN 14562:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad fungicida o levaduricida para instrumentos utilizados en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2)
  • BS EN 14563:2008 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad micobactericida o tuberculocida de los desinfectantes químicos utilizados para instrumentos en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2)
  • BS EN 14561:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad bactericida de instrumentos utilizados en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2)

Group Standards of the People's Republic of China, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • T/QGCML 1435-2023 Bolsa de esterilización desechable
  • T/CAME 52-2022 Limpieza, desinfección y mantenimiento de contenedor rígido de esterilización.
  • T/SLDA 02-2020 Especificación técnica para el dispositivo de esterilización y desinfección LED GUV
  • T/CAME 51-2022 Limpieza, desinfección y esterilización de instrumental quirúrgico robótico.
  • T/GDFPA 001-2022 Inspección y evaluación periódica del cilindro de gas extintor.

European Committee for Standardization (CEN), Inspección de Desinfección y Esterilización

  • EN 285:2015 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Esterilizadores grandes
  • EN 285:1996 Esterilización - Esterilizadores a Vapor - Esterilizadores Grandes
  • EN 285:2015+A1:2021 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Esterilizadores grandes
  • EN 1040:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad bactericida básica de desinfectantes y antisépticos químicos - Método de prueba y requisitos (fase 1)
  • EN 1040:1997 Desinfectantes y antisépticos químicos - Actividad bactericida básica - Método de prueba y requisitos (Fase 1)
  • EN ISO/TS 13004:2014 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD
  • EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 14937:2009)
  • EN 12347:1998 Biotecnología: criterios de rendimiento para esterilizadores de vapor y autoclaves
  • EN 1275:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida básica o levaduricida básica de desinfectantes y antisépticos químicos - Método de prueba y requisitos (fase 1)
  • EN 1275:1997 Desinfectantes y antisépticos químicos - Actividad fungicida básica - Método de prueba y requisitos (Fase 1)
  • EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2019)
  • EN 868-2:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
  • EN ISO 11737-2:2000 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización ISO 11737-2: 1998
  • EN 1657:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levaduricida de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el área veterinaria - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1) (Incorpora
  • EN 1657:2016 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levaduricida de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el área veterinaria - Método de prueba y requisitos (fase 2@ paso 1)
  • EN 1657:2000 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el campo veterinario - Método de prueba y requisitos (Fase 2, Paso 1)
  • EN 12791:2016 Desinfectantes y antisépticos químicos - Desinfección quirúrgica de manos - Método de prueba y requisitos (fase 2@paso 2)
  • EN 868-7:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • EN 14348:2005
  • EN 12791:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos Desinfección quirúrgica de manos Método de prueba y requisitos (fase 2/paso 2)
  • EN 1499:1997 Desinfectantes y antisépticos químicos - Lavado de manos higiénico - Método de prueba y requisitos (Fase 2/Paso 2)
  • EN 1499:2013
  • EN 14562:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad fungicida o levaduricida para instrumentos utilizados en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2)
  • EN 14563:2008
  • EN 868-7:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.

Professional Standard - Hygiene , Inspección de Desinfección y Esterilización

  • WS/T 327-2011 Requisitos de evaluación micobactericida para desinfectante en laboratorio.
  • WS 506-2016 Reglamento para la técnica de desinfección y esterilización de instrumentos dentales.
  • WS 310.2-2016 Departamento central de suministros estériles (CSSD). Parte 2: Estándar para el procedimiento operativo de limpieza, desinfección y esterilización.
  • WS 310.3-2016 Departamento central de suministros estériles (CSSD). Parte 3: Norma de vigilancia para la limpieza, desinfección y esterilización.
  • WS 310.2-2009 Departamento central de suministros estériles (CSSD) Parte II: norma para el procedimiento operativo de limpieza, desinfección y esterilización
  • WS 310.3-2009 Departamento central de suministros estériles (CSSD) Parte III: norma de vigilancia para limpieza, desinfección y esterilización

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • GB/T 20130-2006 Instalación de esterilización por haz de electrones con autoprotección
  • GB/T 38502-2020 Método de prueba para el efecto bactericida del desinfectante en laboratorio.
  • GB 15981-1995 Método de evaluación y estándar para la eficacia de la desinfección y esterilización.
  • GB 16383-2014 Control de calidad para la esterilización por radiación de productos médicos e higiénicos.
  • GB/T 8600-1988 Método de inspección para determinar el efecto esterilizante del esterilizador autoclave automático.
  • GB 8600-1988 Método de inspección para determinar el efecto esterilizante del esterilizador autoclave automático.
  • GB 16383-1996 Normas de control de calidad para la esterilización por radiación de productos médicos e higiénicos.
  • GB/T 4789.12-2003 Examen microbiológico de la higiene de los alimentos Examen de Clostridium botulinum y toxina botulínica.
  • GB 4789.12-1984 Examen microbiológico de la higiene de los alimentos. Examen de Clostridium botulinum y toxina botulínica.
  • GB/T 4789.29-2003 Examen microbiológico de la higiene de los alimentos Examen de pseudomonas cocovenenans subsp. farinofermentantes
  • GB/T 5750.11-2006 Métodos de examen estándar para agua potable Parámetros de desinfectantes

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • GB/T 15981-2021 Método de evaluación de la eficacia de la esterilización de equipos de desinfección.

German Institute for Standardization, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • DIN 58953-6:2016 Esterilización - Suministro estéril - Parte 6: Pruebas de barrera microbiana de materiales de embalaje para dispositivos médicos que se van a esterilizar
  • DIN 58953-6:2010 Esterilización - Suministro estéril - Parte 6: Pruebas de barrera microbiana de materiales de embalaje para dispositivos médicos que se van a esterilizar
  • DIN 58953-6:1987 Esterilización; suministro estéril; papel de esterilización para bolsas y envases de tubos; prueba
  • DIN 58949-3:2004 Desinfección. Aparatos de desinfección por vapor. Parte 3: Pruebas de eficiencia.
  • DIN EN 1275:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida básica o levaduricida básica de desinfectantes y antisépticos químicos - Método de prueba y requisitos (fase 1); Versión inglesa de DIN EN 1275:2
  • DIN 10102:1988 Análisis microbiológico de carne y productos cárnicos; Detección de clostridium botulinum y toxina botulínica.
  • DIN EN 13610:2003 Desinfectantes químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad virucida contra bacteriófagos de desinfectantes químicos utilizados en áreas alimentarias e industriales - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1); Versión alemana EN 13610:200
  • DIN EN 1657:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levaduricida de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el área veterinaria - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1); Inglés
  • DIN 58949-4:2006 Desinfección - Aparatos de desinfección por vapor - Parte 4: Indicadores biológicos para pruebas de eficacia
  • DIN 58949-4:2014 Desinfección - Aparatos de desinfección por vapor - Parte 4: Indicadores biológicos para pruebas de eficacia
  • DIN EN 13623:2020-12 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad bactericida contra Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1); Versión alemana EN 13623...
  • DIN EN 14348:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba de suspensión cuantitativa para la evaluación de la actividad micobactericida de desinfectantes químicos en el área médica, incluidos los desinfectantes de instrumentos - Métodos y requisitos de prueba (fase 2, paso 1); germán
  • DIN EN ISO 14937:2010 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 14937:2009); Versión alemana EN ISO 14937:2009
  • DIN EN 1657:2016 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levaduricida de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el área veterinaria - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1); alemán v
  • DIN EN 868-2:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-2:2017
  • DIN EN 13610:2003-06 Desinfectantes químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad virucida contra bacteriófagos de desinfectantes químicos utilizados en áreas alimentarias e industriales - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1); Versión alemana EN 13610:...
  • DIN EN 14562:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos. Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad fungicida o levuricida para instrumentos utilizados en el área médica. Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2) Versión en inglés de DIN EN 14562:2006-08.
  • DIN EN 868-2:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba; Versión en inglés de DIN EN 868-2:2009-09
  • DIN EN 14563:2009-02 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad micobactericida o tuberculocida de los desinfectantes químicos utilizados para instrumentos en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2); G...
  • DIN EN 868-8:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 8: Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conforme a EN 285 - Requisitos y métodos de prueba; Versión en inglés de DIN EN 868-8:2009-09
  • DIN EN 14563:2009 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad micobactericida o tuberculicida de desinfectantes químicos utilizados para instrumentos en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2);
  • DIN EN 12353:2019 Desinfectantes y antisépticos químicos: conservación de los organismos de prueba utilizados para la determinación de la actividad bactericida (incluida Legionella), micobactericida, esporicida, fungicida y virucida (incluidos los bacteriófagos); Versión alemana e inglesa.
  • DIN EN 14561:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos. Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad bactericida de instrumentos utilizados en el área médica. Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2) Versión en inglés de DIN EN 14561:2006-08.

Association Francaise de Normalisation, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • XP ISO/TS 5111:2023 Recomendaciones sobre la calidad del agua para esterilizadores, esterilizadores y lavadoras desinfectadoras de productos sanitarios
  • NF S98-012/IN2:2009 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de vapor y formaldehído de baja temperatura - Requisitos y pruebas.
  • NF T72-281:2014
  • NF T72-152:1997 Desinfectantes y antisépticos químicos. Actividad bactericida básica. Método de prueba y requisitos (fase 1).
  • NF T72-202:1997 Desinfectantes y antisépticos químicos. Actividad fungicida básica. Método de prueba y requisitos (fase 1).
  • NF T72-202*NF EN 1275:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida básica o levaduricida básica de desinfectantes y antisépticos químicos - Método de prueba y requisitos (fase 1)
  • NF T72-183*NF EN 13610:2003 Desinfectantes químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad virucida contra bacteriófagos de desinfectantes químicos utilizados en el sector alimentario e industrial - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1)
  • NF S98-115*NF EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • NF T72-204:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levaduriforme de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el área veterinaria - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1).
  • NF X42-124*NF EN 12347:1998 Biotecnología. Criterios de rendimiento para esterilizadores a vapor y autoclaves.
  • NF S98-052-1:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 1: requisitos para materiales, sistemas de barrera estériles y sistemas de embalaje.
  • NF T72-245*NF EN 14348:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba de suspensión cuantitativa para la evaluación de la actividad micobactericida de desinfectantes químicos en el área médica, incluidos los desinfectantes de instrumentos - Métodos y requisitos de prueba (fase 2, paso 1)
  • NF T72-602*NF EN 14561:2007 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad bactericida de instrumentos utilizados en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2)
  • NF T72-152*NF EN 1040:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad bactericida básica de desinfectantes y antisépticos químicos - Método de prueba y requisitos (fase 1)
  • NF S98-103-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • NF EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 2: controles de esterilidad realizados durante la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • NF EN 14348:2005 Antisépticos y desinfectantes químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad micobactericida de los desinfectantes químicos utilizados en medicina, incluidos los desinfectantes de instrumentos - Método de ensayo y método...
  • NF T72-600:2013 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levaduricida en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1)
  • NF T72-206*NF EN 14562:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad fungicida o levaduricida para instrumentos utilizados en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2)
  • NF T72-246*NF EN 14563:2009 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad micobactericida o tuberculicida de desinfectantes químicos utilizados para instrumentos en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2).
  • NF S98-118-2:2010 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 2: pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.
  • NF T72-145*NF EN 12353:2021 Desinfectantes y antisépticos químicos: conservación de los organismos de prueba utilizados para la determinación de la actividad bactericida (incluida Legionella), micobactericida, esporicida, fungicida y virucida (incluidos los bacteriófagos)
  • NF S98-051-7:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF S90-438-1:1992 EQUIPO MÉDICO QUIRÚRGICO. DIRECTRICES PARA LA LIMPIEZA, ENVASADO Y ESTERILIZACIÓN DE IMPLANTES ORTOPÉDICOS. PARTE 1: IMPLANTES METÁLICOS.

CEN - European Committee for Standardization, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • EN 285:2015/PRA1:2018 Esterilización - Esterilizadores a vapor - Esterilizadores grandes
  • EN ISO 11737-2:2009 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición@validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • PREN 12353-2019 Desinfectantes y antisépticos químicos: conservación de los organismos de prueba utilizados para la determinación de la actividad bactericida (incluida Legionella) @ micobactericida @ esporicida @ actividad fungicida y virucida (incluidos los bacteriófagos)

Military Standards (MIL-STD), Inspección de Desinfección y Esterilización

American Society for Testing and Materials (ASTM), Inspección de Desinfección y Esterilización

  • ASTM E2274-09 Método de prueba estándar para la evaluación de desinfectantes y desinfectantes para ropa
  • ASTM E2406-09 Método de prueba estándar para la evaluación de desinfectantes y sanitizantes para lavandería para uso en operaciones de lavado de alta eficiencia
  • ASTM E2406-04 Método de prueba estándar para la evaluación de desinfectantes y sanitizantes para lavandería para uso en operaciones de lavado de alta eficiencia

未注明发布机构, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • BS 3970-5:1990(2011) Equipos de esterilización y desinfección para productos médicos. Parte 5: Especificaciones para desinfectadores de vapor a baja temperatura.
  • BS 3970-6:1993(1999) Equipos de esterilización y desinfección para productos médicos. Parte 6: Especificaciones para esterilizadores que utilizan vapor a baja temperatura con formaldehído.
  • BS 3970-2:1991(2011) Equipos de esterilización y desinfección para productos médicos. Parte 2: Especificaciones para esterilizadores de vapor para fluidos acuosos en recipientes rígidos sellados.
  • BS 3970-1:1990(1999) Equipos de esterilización y desinfección para productos médicos. Parte 1: Especificaciones de requisitos generales.
  • BS 3970-4:1990(1999) Equipos de esterilización y desinfección para productos médicos. Parte 4: Especificaciones para esterilizadores de vapor transportables para instrumentos y utensilios sin envolver.

RU-GOST R, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • GOST ISO 11737-2-2011 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Parte 2. Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización.
  • GOST 25375-1982 Métodos, medios y condiciones de esterilización y desinfección de productos de uso médico. Términos y definiciones
  • GOST R ISO 11737-2-2003 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Parte 2. Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización.
  • GOST R ISO 17664-2012 Esterilización de dispositivos médicos. Información que debe proporcionar el fabricante para el procesamiento de productos sanitarios reesterilizables
  • GOST EN 556-1-2011 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados «estériles». Parte 1. Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente

Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • DB65/T 2176-2004 Reglas de esterilización desinfectante en el Instituto Médico de Plateau

ZA-SANS, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • SANS 40:1973
  • SANS 5509:2001 Eficacia bactericida de los desinfectantes: prueba de Kelsey Sykes (modificada)
  • SANS 50868-8:2003 Materiales y sistemas de embalaje para dispositivos médicos que se van a esterilizar Parte 8: Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conforme a EN 285 - Requisitos y métodos de prueba
  • SANS 11138-3:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo

国家卫生计生委, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • WS/T 310.2-2016 Centro de suministros de desinfección hospitalaria Parte 2: Especificaciones técnicas de operación para limpieza, desinfección y esterilización

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • DB21/T 2516-2015 Reglamento técnico de funcionamiento de invernadero solar de máquina de esterilización (ozono)

国家食品药品监督管理局, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • YY/T 1478-2016 Información de trazabilidad para la esterilización y esterilización de dispositivos médicos reutilizables.

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • DB37/T 4188-2020 Condiciones de funcionamiento de robots inteligentes aplicados a escenarios de esterilización y desinfección

Professional Standard - Agriculture, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • GB 4789.12-1994 Higiene de los alimentos Pruebas microbiológicas Pruebas de Clostridium botulinum y toxina botulínica
  • GB 4789.29-1994 Prueba de microbiología de higiene alimentaria Pseudomonas Cocos Prueba de subespecies de fideos de arroz fermentados

International Organization for Standardization (ISO), Inspección de Desinfección y Esterilización

  • ISO/FDIS 11737-3 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 3: Pruebas de endotoxinas bacterianas.
  • ISO 11737-3:2023 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 3: Pruebas de endotoxinas bacterianas.
  • ISO 14937:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • ISO 14937:2000 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • ISO 11138-4:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco
  • ISO 11138-3:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo
  • ISO 11138-2:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno
  • ISO 11737-2:2019 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.
  • ISO 11138-5:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 5: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, Inspección de Desinfección y Esterilización

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Inspección de Desinfección y Esterilización

  • KS P ISO 14937:2012 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • KS P ISO 11737-2:2012 Esterilización de dispositivos médicos-Métodos microbiológicos-Parte 2:Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización.
  • KS P ISO 11737-2:2018 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.

工业和信息化部, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • QB/T 5482-2020 Métodos de prueba y requisitos para la actividad de desinfección básica de desinfectantes y bactericidas químicos.
  • QB/T 5483-2020 Métodos de prueba y requisitos para la actividad fungicida de desinfectantes y fungicidas químicos.
  • QB/T 5484-2020 Ensayo de evaluación de la actividad bactericida para la actuación de desinfectantes y bactericidas alimentarios y domésticos.
  • QB/T 5485-2020 Ensayo de evaluación de la actividad fungicida para el desempeño de desinfectantes y bactericidas alimentarios y domésticos.

Canadian Standards Association (CSA), Inspección de Desinfección y Esterilización

  • CSA Z11137-2-07-CAN/CSA-2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud ?Radiación?Parte 2: Establecimiento de la dosis de esterilización Primera edición [Reemplazada: CSA ISO 11137-98-CAN/CSA, CSA ISO 11137-98-CAN/CSA]
  • CSA ISO 11137-98-CAN/CSA:1998 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Requisitos para la validación y el control de rutina - Esterilización por radiación ISO 11137: 1995
  • CSA ISO 14937-01-CAN/CSA:2001 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos Primera edición; ISO 14937:2000
  • CSA Z17664-06-CAN/CSA-2006 Esterilización de productos sanitarios Información que debe proporcionar el fabricante para el procesamiento de productos sanitarios reesterilizables Primera Edición
  • CSA C22.2 No.61010-2-042-98-1998 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio Parte 2-042: Requisitos particulares para autoclaves y esterilizadores que utilizan gases tóxicos para el tratamiento de materiales médicos y para procesos de laboratorio Primera edición

RO-ASRO, Inspección de Desinfección y Esterilización

GOSTR, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • GOST R 59072-2020 Desinfectantes. Prueba de suspensión para la determinación de la eficacia antimicrobiana.

卫生健康委员会, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • WS/T 684-2020 Métodos de detección y requisitos de evaluación de fármacos antibacterianos en desinfectantes y agentes antibacterianos.
  • WS/T 686-2020 Métodos de detección y requisitos de evaluación de medicamentos antivirales en desinfectantes y agentes antibacterianos.
  • WS/T 685-2020 Métodos de detección y requisitos de evaluación de medicamentos antimicóticos en desinfectantes y agentes antibacterianos.

检验方法与规程专业(微生物), Inspección de Desinfección y Esterilización

  • GB 4789.12-2016 Norma Nacional de Seguridad Alimentaria Inspección microbiológica de alimentos Clostridium botulinum e inspección de toxina botulínica

Professional Standard - Commodity Inspection, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • SN/T 3634-2013
  • SN 0191-1993 Método para la determinación de residuos de folpetres en frutos de exportación.
  • SN/T 3061-2011 Procedimientos operativos para la inspección de envases de esterilización de dispositivos médicos importados
  • SN/T 0865-2000 Método de prueba de Clostridium botulinum y su toxina botulínica en alimentos importados y exportados
  • SN/T 1035-2002 Método para la determinación de hongos tóxicos en alimentos para exportación.

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • GB/T 33419-2016 Método de prueba de indicador biológico para procesos de esterilización con óxido de etileno.
  • GB/T 33420-2016 Estándar de evaluación de biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo.
  • GB/T 33418-2016 Método de prueba de indicador químico para procesos de esterilización con óxido de etileno.
  • GB/T 33417-2016 Método de prueba de indicador biológico para procesos de esterilización por vapor de peróxido de hidrógeno.

National Health Commission of the People's Republic of China, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • GBT 33418-2016 Método de prueba para el indicador químico de esterilización con óxido de etileno.

American National Standards Institute (ANSI), Inspección de Desinfección y Esterilización

  • ANSI/AAMI/ISO 14937:2000 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para las características de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización
  • ANSI/AAMI/ISO 11607-1:2006 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 1: Requisitos para materiales, sistemas de barrera estériles y embalaje
  • ANSI/AAMI/ISO 11137-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

KR-KS, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • KS P ISO 11737-2-2018 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.

海关总署, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • SN/T 3244-2020 Reglamento de Inspección para Productos Importados de Protección Contra Incendios Extintores Portátiles

Professional Standard - Medicine, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • YY/T 0618-2007 Endotoxinas bacterianas. Metodologías de prueba, monitoreo de rutina y alternativas a las pruebas por lotes.

Inner Mongolia Provincial Standard of the People's Republic of China, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • DB15/T 353.4-2020 Normas de inspección para instalaciones de protección contra incendios en edificios, parte 4: sistema de extinción de incendios con monitor de incendios

Danish Standards Foundation, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • DS/EN 13623:2010 Desinfectantes y antisépticos químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de ensayo y requisitos (fase 2, paso 1)
  • DS/EN 13623:2020 Desinfectantes y antisépticos químicos – Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida contra Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos – Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1)
  • DS/EN 12353:2013 Desinfectantes y antisépticos químicos: conservación de los organismos de prueba utilizados para la determinación de la actividad bactericida (incluida Legionella), micobactericida, esporicida, fungicida y virucida (incluidos los bacteriófagos)
  • DS/EN 12353:2021 Desinfectantes y antisépticos químicos: conservación de los organismos de prueba utilizados para la determinación de la actividad bactericida (incluida Legionella), micobactericida, esporicida, fungicida y virucida (incluidos los bacteriófagos)

Lithuanian Standards Office , Inspección de Desinfección y Esterilización

  • LST EN 13623-2010 Desinfectantes y antisépticos químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de ensayo y requisitos (fase 2, paso 1)
  • LST EN 13623-2021 Desinfectantes y antisépticos químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de ensayo y requisitos (fase 2, paso 1)

AT-ON, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • OENORM EN 13623-2020 Desinfectantes y antisépticos químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de ensayo y requisitos (fase 2, paso 1)

CH-SNV, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • SN EN 13623-2021 Desinfectantes y antisépticos químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de ensayo y requisitos (fase 2, paso 1)
  • SN EN 12353-2021 Desinfectantes y antisépticos químicos: conservación de los organismos de prueba utilizados para la determinación de la actividad bactericida (incluida Legionella), micobactericida, esporicida, fungicida y virucida (incluidos los bacteriófagos)

IT-UNI, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • UNI EN 13623-2020 Desinfectantes y antisépticos químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de ensayo y requisitos (fase 2, paso 1)
  • UNI EN 12353-2021 Desinfectantes y antisépticos químicos: conservación de los organismos de prueba utilizados para la determinación de la actividad bactericida (incluida Legionella), micobactericida, esporicida, fungicida y virucida (incluidos los bacteriófagos)

PL-PKN, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • PN-EN 13623-2021-03 E Desinfectantes y antisépticos químicos -- Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos -- Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1)

AENOR, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • UNE-EN 13623:2011 Desinfectantes y antisépticos químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de ensayo y requisitos (fase 2, paso 1)
  • UNE-EN 12353:2013 Desinfectantes y antisépticos químicos: conservación de los organismos de prueba utilizados para la determinación de la actividad bactericida (incluida Legionella), micobactericida, esporicida, fungicida y virucida (incluidos los bacteriófagos)

HU-MSZT, Inspección de Desinfección y Esterilización

  • MSZ 4227-1972 LABORAT?RIUMI K?SZ?L?KEK Vizdesztilláló készülék. K?vetelmények. Vizsgálat

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Inspección de Desinfección y Esterilización

  • JIS T 0801:2016 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos




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