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celularidad

celularidad, Total: 110 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en celularidad son: Agricultura y silvicultura, Odontología, Medicina de laboratorio, Calidad del aire, Seguridad Ocupacional. Higiene industrial, Biología. Botánica. Zoología, Microbiología, Componentes de tuberías y tuberías., Materiales celulares, Calidad del agua, Materiales y artículos en contacto con productos alimenticios, Materiales y accesorios de embalaje., Química analítica, Papel y cartón, Equipo medico, Pesca y cría de peces., Esterilización y desinfección, Productos de la industria química., Materiales de construcción, Productos de caucho y plástico., Plástica, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general..


Professional Standard - Pharmaceutical Packaging, celularidad

国家质量监督检验检疫总局, celularidad

  • SN/T 4748-2017 Especificaciones técnicas para la cuarentena de coriomeningitis linfocítica

Association Francaise de Normalisation, celularidad

  • NF S91-142:1988 Implantes dentales. Citocompatibilidad. Estudio de la proliferación celular.
  • NF S91-143:1988 Implantes dentales. Citocompatibilidad. Estudio de proteínas celulares totales.
  • NF S91-146:1988 Implantes dentales. Citocompatibilidad. Estudio de la multiplicación, migración y adherencia celular.
  • NF S91-144:1988 Implantes dentales. Citocompatibilidad. Evaluación de la liberación extracelular de 51CR.
  • NF EN 15845:2010 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos
  • NF Q03-098*NF EN 15845:2010 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos
  • NF S91-145:1988 Odontología. Implantes dentales. Citocompatibilidad. Estudio de la fijación y diseminación de las células sobre el biomaterial.
  • NF Q03-111*NF EN 16418:2014 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos utilizando una línea celular de hepatoma metabólicamente competente (HepG2)
  • NF EN ISO 10993-5:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: pruebas de citotoxicidad in vitro
  • NF EN 16418:2014 Papel y cartón - Determinación del efecto citotóxico de extractos acuosos utilizando una línea celular de hepatoma que posee enzimas metabólicas (células HepG2)
  • NF S99-501-5*NF EN ISO 10993-5:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: pruebas de citotoxicidad in vitro.

Professional Standard - Commodity Inspection, celularidad

Standard Association of Australia （SAA）, celularidad

  • AS 2567:2002 Cabinas de seguridad para medicamentos citotóxicos de flujo laminar
  • AS 2252.5:2017 Entornos controlados, Parte 5: Gabinetes de seguridad para medicamentos citotóxicos (CDSC): diseño, construcción, instalación, pruebas y uso

Group Standards of the People's Republic of China, celularidad

  • T/CSTE 0379-2023 Identificación y determinación de citoactividad de péptidos bioactivos.
  • T/ZZB 1653-2020 Viales criogénicos de células desechables (polipropileno)
  • T/ZHCA 021-2022 Método de prueba de actividad de fibroblastos humanos in vitro para prueba de eficacia reafirmante cosmética
  • T/CAB 0063-2020 Método de detección de colágeno tipo III que promueve la adhesión celular Espectrofotometría
  • T/SHRH 032-2020 Prueba de eficacia lifting antiarrugas y reafirmante de cosméticos: método de prueba in vitro de inhibición de especies reactivas de oxígeno (ROS) con queratinocitos

American Society for Testing and Materials (ASTM), celularidad

  • ASTM F895-11(2016) Método de prueba estándar para la detección de citotoxicidad en cultivos celulares por difusión en agar
  • ASTM F895-84(2001) Método de prueba estándar para la detección de citotoxicidad en cultivos celulares por difusión en agar
  • ASTM F2739-08 Guía estándar para cuantificar la viabilidad celular dentro de estructuras de biomateriales
  • ASTM E2526-22 Método de prueba estándar para la evaluación de la citotoxicidad de materiales nanoparticulados en células de riñón porcino y células de hepatocarcinoma humano
  • ASTM F1027-86(2007) Práctica estándar para la evaluación de la compatibilidad celular y tisular de materiales y dispositivos protésicos orofaciales
  • ASTM E2526-08 Método de prueba estándar para la evaluación de la citotoxicidad de materiales nanoparticulados en células de riñón porcino y células de hepatocarcinoma humano
  • ASTM E1482-23 Práctica estándar para el uso de columnas de filtración en gel para la reducción y neutralización de la citotoxicidad
  • ASTM E1482-12(2017) Práctica estándar para el uso de columnas de filtración en gel para la reducción y neutralización de la citotoxicidad
  • ASTM E1482-12 Práctica estándar para el uso de columnas de filtración en gel para la reducción y neutralización de la citotoxicidad
  • ASTM D3576-20 Método de prueba estándar para el tamaño de celda de plásticos celulares rígidos
  • ASTM E2945-14(2021) Método de prueba estándar para la determinación de la permeabilidad de la película utilizando celdas de permeabilidad estática
  • ASTM F3206-17 Guía estándar para evaluar la citocompatibilidad de dispositivos médicos con terapias celulares administradas
  • ASTM E1280-97 Guía estándar para realizar el ensayo de mutagenicidad en células de mamíferos en linfoma de ratón
  • ASTM E1280-97(2003) Guía estándar para realizar el ensayo de mutagenicidad en células de mamíferos en linfoma de ratón
  • ASTM D6226-21 Método de prueba estándar para el contenido de celdas abiertas de plásticos celulares rígidos

United States Navy, celularidad

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), celularidad

  • KS M ISO 1926-2013(2018) Plásticos celulares rígidos. Determinación de las propiedades de tracción.
  • KS P ISO 10993-5:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro.
  • KS M ISO 1922-2013(2018) Plásticos celulares rígidos. Determinación de la resistencia al corte.
  • KS M ISO 4898:2018 Plásticos celulares rígidos. Productos de aislamiento térmico para la edificación. Especificaciones.
  • KS M ISO 4590:2018 Plásticos celulares rígidos. Determinación del porcentaje en volumen de células abiertas y de células cerradas.

European Committee for Standardization (CEN), celularidad

  • EN 15845:2010 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos
  • EN 16418:2014 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos utilizando una línea celular de hepatoma metabólicamente competente (HepG2)
  • EN ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ISO 10993-5:2009)
  • EN 12885:1999 Biotecnología: criterios de rendimiento para los disruptores celulares

Danish Standards Foundation, celularidad

  • DS/EN 15845:2010 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos
  • DS/EN 30993-5:1994 Evaluación biológica de dispositivos médicos-Parte 5:Pruebas de citotoxicidad-Métodos in vitro

Lithuanian Standards Office , celularidad

  • LST EN 15845-2010 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos

AENOR, celularidad

  • UNE-EN 15845:2010 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos
  • UNE-EN 16418:2014 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos utilizando una línea celular de hepatoma metabólicamente competente (HepG2)
  • UNE-EN ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ISO 10993-5:2009)

German Institute for Standardization, celularidad

  • DIN EN 15845:2010-05 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos; Versión alemana EN 15845:2010
  • DIN 12980:2005 Mobiliario de laboratorio - Armarios de seguridad para manipulación de sustancias citotóxicas
  • DIN EN ISO 10993-5:2009-10 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ISO 10993-5:2009); Versión alemana EN ISO 10993-5:2009
  • DIN EN 15845:2010 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos; Versión alemana EN 15845:2010
  • DIN EN 16418:2014 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos utilizando una línea celular de hepatoma metabólicamente competente (HepG2); Versión alemana EN 16418:2014
  • DIN EN 16418:2014-07 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos utilizando una línea celular de hepatoma metabólicamente competente (HepG2); Versión alemana EN 16418:2014
  • DIN 12980:2017 Instalaciones de laboratorio - Armarios de seguridad y guanteras para sustancias citotóxicas y otros fármacos CMR
  • DIN 12980:2016 Instalaciones de laboratorio - Armarios de seguridad y guanteras para sustancias citotóxicas y otros fármacos CMR
  • DIN 12980:2017-05 Instalaciones de laboratorio - Armarios de seguridad y cajas de guantes para sustancias citotóxicas y otros fármacos CMR / Nota: La norma DIN 12980 (2005-06) sigue vigente junto con esta norma hasta el 01-04-2017.

British Standards Institution (BSI), celularidad

  • BS EN 15845:2010 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos
  • BS EN ISO 10993-5:1999 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Pruebas de citotoxicidad in vitro
  • BS EN 16418:2014 Papel y cartón. Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos utilizando una línea celular de hepatoma metabólicamente competente (HepG2)
  • PD ISO/TR 10993-55:2023 Evaluación biológica de equipos médicos. Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad.
  • BS ISO 19007:2018 Nanotecnologías. Ensayo MTS in vitro para medir el efecto citotóxico de nanopartículas.
  • BS EN ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ISO 10993-5:2009)

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, celularidad

  • GB/T 41915-2022 Nanotecnologías: ensayo MTS in vitro para medir el efecto citotóxico de nanopartículas
  • GB/T 16886.5-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
  • GB/T 16886.5-2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Prueba de citotoxicidad in vitro.
  • GB/T 14926.2-2001 Animal de laboratorio. Método para el examen de Listeria monocytogenes.

International Telecommunication Union (ITU), celularidad

  • ITU-T I.356 AMD 1-2004 Calidad de transferencia de células de la capa ATM de RDSI-BA Enmienda 1: Nuevo Apéndice V Soporte de las clases 0 y 2 de QoS Y.1541 en redes basadas en ATM Comisión de Estudio 13

Professional Standard - Agriculture, celularidad

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, celularidad

  • CNS 14393-5-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
  • CNS 14393.5-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro

Professional Standard - Aquaculture, celularidad

  • SC/T 7016.10-2012 Líneas celulares de peces. Parte 10: Línea celular de gónadas de lucio (PG)
  • SC/T 7016.4-2012 Líneas celulares de peces. Parte 4: Línea celular de gónadas de trucha arcoíris (RTG-2)

VN-TCVN, celularidad

  • TCVN 7391-5-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro

TH-TISI, celularidad

  • TIS 2395.5-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.parte 5: pruebas de citotoxicidad in vitro

ZA-SANS, celularidad

  • SANS 10993-5:2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro

American National Standards Institute （ANSI), celularidad

PH-BPS, celularidad

  • PNS ISO 19007:2021 Nanotecnologías: ensayo MTS in vitro para medir el efecto citotóxico de nanopartículas
  • PNS ISO 10993-5:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro

International Organization for Standardization (ISO), celularidad

  • ISO 10993-5:1999
  • ISO 19007:2018 Nanotecnologías: ensayo MTS in vitro para medir el efecto citotóxico de nanopartículas
  • ISO 10993-5:1992 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad: métodos in vitro.
  • ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad: métodos in vitro.
  • ISO/TR 10993-55:2023 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 55: Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad.
  • ISO 4898:2018 Plásticos celulares rígidos. Productos de aislamiento térmico para la edificación. Especificaciones.

KR-KS, celularidad

  • KS P ISO 10993-5-2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro.
  • KS M ISO 4898-2018 Plásticos celulares rígidos. Productos de aislamiento térmico para la edificación. Especificaciones.
  • KS M ISO 4590-2018 Plásticos celulares rígidos. Determinación del porcentaje en volumen de células abiertas y de células cerradas.

国家食品药品监督管理局, celularidad

  • YY/T 1562-2017 Directrices para pruebas de actividad celular de armazones de biomateriales para productos de dispositivos médicos de ingeniería tisular

Professional Standard - Medicine, celularidad

  • YY/T 0127.18-2016 Evaluación biológica de dispositivos médicos utilizados en odontología. Parte 18: Prueba de citotoxicidad de la barrera dentinaria.
  • YY/T 0993-2015 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Nanomaterial: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ensayo MTT y ensayo LDH)

RU-GOST R, celularidad

  • GOST ISO 10993-5-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 5. Pruebas de citotoxicidad in vitro
  • GOST 32031-2012 Productos alimenticios. Métodos para la detección de Listeria monocytogenes.
  • GOST R ISO 10993.5-1999 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 5. Pruebas de citotoxicidad: métodos in vitro.

农业农村部, celularidad

  • NY/T 3426-2019 Reglamento técnico para la producción de híbridos citoplasmáticos androestériles de maíz.

Professional Standard - Public Safety Standards, celularidad

  • GA/T 2056-2023 Evaluación de neurotoxicidad en ciencias forenses de feniletilaminas y catinonas Ensayo de neurotoxicidad in vitro

Canadian Standards Association (CSA), celularidad

  • CSA Z316.6-02-2002 Evaluación de recipientes de un solo uso para objetos punzantes médicos para residuos citotóxicos y biopeligrosos, segunda edición

BE-NBN, celularidad

  • NBN-EN 30993-5-1994 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad. Métodos in vitro (ISO 10993-5:1992).

RO-ASRO, celularidad

  • STAS SR EN 30993-5-1996 Evaluación biológica de productos sanitarios -Parte 5: Pruebas de citotoxicidad: métodos in vitro

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, celularidad

  • GB/T 38792-2020 Especificación técnica para la evaluación citológica de la alergenicidad de las proteínas.

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