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terapia de regeneración celular

terapia de regeneración celular, Total: 253 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en terapia de regeneración celular son: Vocabularios, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Biología. Botánica. Zoología, Medicina de laboratorio, Calidad, Equipo medico, Odontología, Métodos generales de pruebas y análisis para productos alimenticios., Farmacia, Microbiología, Agricultura y silvicultura, Alimentos para animales, Productos de caucho y plástico., Geología. Meteorología. Hidrología, Calidad del aire, Calidad del agua, Materiales de construcción, Protección de radiación, Productos de la industria química., Leche y productos lácteos, Física. Química, ingeniería de energía nuclear.

British Standards Institution (BSI), terapia de regeneración celular

BS PAS 84:2012 Terapia celular y medicina regenerativa. Glosario
BS ISO 20391-1:2018 Biotecnología. Conteo de células. Orientación general sobre métodos de recuento de células.
BS ISO 21973:2020 Biotecnología. Requisitos generales para el transporte de células para uso terapéutico.
BS EN ISO 10993-5:1999 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Pruebas de citotoxicidad in vitro
BS ISO 20404:2023 Biotecnología. Bioprocesamiento. Requisitos generales para el diseño de envases para contener células de uso terapéutico.
BS ISO 20399:2022 Biotecnología. Materiales auxiliares presentes durante la producción de productos terapéuticos celulares y productos de terapia génica.
19/30354962 DC BS ISO 21973. Biotecnología. Requisitos generales para el transporte de células para uso terapéutico.
PD ISO/TR 10993-55:2023 Evaluación biológica de equipos médicos. Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad.
BS EN ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ISO 10993-5:2009)
22/30428167 DC BS ISO 20404. Biotecnología. Bioprocesamiento. Requisitos generales para el diseño de envases para contener células de uso terapéutico.
22/30424231 DC BS ISO 20399. Biotecnología. Materiales auxiliares presentes durante la producción de productos terapéuticos celulares y productos de terapia génica.
20/30369896 DC BS ISO 23033. Biotecnología. Métodos analíticos. Directrices generales para la caracterización y ensayo de productos terapéuticos celulares.
BS ISO 19090:2018 Productos médicos fabricados con ingeniería tisular. Cerámica bioactiva. Método para medir la migración celular en materiales porosos.
BS ISO 23033:2021 Biotecnología. Métodos analíticos. Requisitos y consideraciones generales para el ensayo y caracterización de productos terapéuticos celulares.
PD ISO/TS 23565:2021 Biotecnología. Bioprocesamiento. Requisitos y consideraciones generales para los sistemas de equipos utilizados en la fabricación de células para uso terapéutico.
BS 6068-4.13:2000 Calidad del agua. Métodos microbiológicos. Detección y enumeración de bacteriófagos. Enumeración de colifagos somáticos.
BS ISO 21427-2:2006 Calidad del agua - Evaluación de la genotoxicidad mediante medición de la inducción de micronúcleos - Método de población mixta utilizando la línea celular V79
BS ISO 20391-2:2019 Biotecnología. Recuento de células: diseño experimental y análisis estadístico para cuantificar el rendimiento del método de recuento
BS EN ISO 11290-1+A1:1997 Microbiología de alimentos y piensos para animales. Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes. Método de detección
BS EN ISO 11290-1:1996+A1:2004 Microbiología de alimentos y piensos - Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes - Método de detección
BS 4285-3.15:1993
PD ISO/TS 19006:2016 Nanotecnologías. Ensayo de diacetato de 5-(y 6)-clorometil-2',7'-diclorodihidrofluoresceína (CM-H2DCF-DA) para evaluar la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) intracelulares inducidas por nanopartículas en la línea celular de macrófagos RAW 264.7
PD ISO/TR 19057:2017 Nanotecnologías. Uso y aplicación de pruebas y metodologías in vitro acelulares para evaluar la biodurabilidad de nanomateriales.
BS EN ISO 11290-1:2017 Microbiología de la cadena alimentaria. Método horizontal para la detección y recuento de Listeria monocytogenes y de Listeria spp. Método de detección
BS ISO 21243:2008 Protección radiológica - Criterios de funcionamiento para laboratorios que realizan triaje citogenético para la evaluación de víctimas masivas en emergencias radiológicas o nucleares - Principios generales y aplicación al ensayo dicéntrico

American Society for Testing and Materials (ASTM), terapia de regeneración celular

ASTM F3206-17 Guía estándar para evaluar la citocompatibilidad de dispositivos médicos con terapias celulares administradas
ASTM F2664-07 Guía estándar para evaluar la unión de células a superficies de biomateriales mediante métodos físicos
ASTM F2664-11 Guía estándar para evaluar la unión de células a superficies de biomateriales mediante métodos físicos
ASTM F2664-19 Guía estándar para evaluar la unión de células a superficies de biomateriales mediante métodos físicos
ASTM F2664-19e1 Guía estándar para evaluar la unión de células a superficies de biomateriales mediante métodos físicos
ASTM C796/C796M-19 Método de prueba estándar para agentes espumantes para uso en la producción de hormigón celular utilizando espuma preformada
ASTM E2871-12 Método de prueba estándar para evaluar la eficacia desinfectante contra la biopelícula de Pseudomonas aeruginosa cultivada en un reactor de biopelícula CDC mediante el método de un solo tubo
ASTM E1531-00 Práctica estándar para la detección de la contaminación de cultivos celulares por micoplasma mediante crecimiento en medio de agarosa
ASTM E1531-00(2006) Práctica estándar para la detección de la contaminación de cultivos celulares por micoplasma mediante crecimiento en medio de agarosa
ASTM E3180-18 Método de prueba estándar para la cuantificación de una biopelícula de Bacillus subtilis compuesta por células vegetativas y esporas cultivadas utilizando el modelo de biopelícula de colonias
ASTM F2131-02(2007) Método de prueba estándar para la actividad biológica in vitro de la proteína morfogenética ósea 2 recombinante (rhBMP-2) utilizando la línea celular estromal de ratón W-20
ASTM F2131-21 Método de prueba estándar para la actividad biológica in vitro de la proteína morfogenética ósea 2 recombinante (rhBMP-2) utilizando la línea celular estromal de ratón W-20
ASTM F2131-02(2012) Método de prueba estándar para la actividad biológica in vitro de la proteína morfogenética ósea 2 recombinante (rhBMP-2) utilizando la línea celular estromal de ratón W-20

IT-UNI, terapia de regeneración celular

UNI ISO 21973:2021 Biotecnología - Requisitos generales para el transporte de células para uso terapéutico
UNI ISO 20391-1:2021 Biotecnología - Recuento de células - Parte 1: Orientación general sobre métodos de recuento de células
UNI ISO 20391-2:2021 Biotecnología - Recuento de células - Parte 2: Diseño experimental y análisis estadístico para cuantificar el rendimiento del método de recuento

International Organization for Standardization (ISO), terapia de regeneración celular

ISO 21973:2020 Biotecnología. Requisitos generales para el transporte de células para uso terapéutico.
ISO 20391-1:2018 Biotecnología - Recuento de células - Parte 1: Orientación general sobre métodos de recuento de células
ISO 10993-5:1992 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad: métodos in vitro.
ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad: métodos in vitro.
ISO 20399:2022 Biotecnología: materiales auxiliares presentes durante la producción de productos terapéuticos celulares y productos de terapia génica.
ISO/DIS 24479:2023 Biotecnología. Análisis morfológico celular. Requisitos y consideraciones generales para la morfometría celular para cuantificar las características morfológicas celulares.
ISO 20404:2023 Biotecnología — Bioprocesamiento — Requisitos generales para el diseño de envases que contengan células para uso terapéutico
ISO 10993-5:1999
ISO 19090:2018 Productos médicos de ingeniería tisular - Cerámicas bioactivas - Método para medir la migración celular en materiales porosos
ISO 23033:2021 Biotecnología. Métodos analíticos. Requisitos y consideraciones generales para el ensayo y caracterización de productos terapéuticos celulares.
ISO/TS 20399-1:2018 Biotecnología. Materiales auxiliares presentes durante la producción de productos terapéuticos celulares. Parte 1: Requisitos generales.
ISO/TR 10993-55:2023 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 55: Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad.
ISO/TS 23565:2021 Biotecnología — Bioprocesamiento — Requisitos y consideraciones generales para los sistemas de equipos utilizados en la fabricación de células para uso terapéutico
ISO 13022:2012 Productos médicos que contienen células humanas viables: aplicación de la gestión de riesgos y requisitos para las prácticas de procesamiento
ISO/TS 20399-3:2018 Biotecnología. Materiales auxiliares presentes durante la producción de productos terapéuticos celulares. Parte 3: Guía de mejores prácticas para usuarios de materiales auxiliares.
ISO/TS 20399-2:2018 Biotecnología. Materiales auxiliares presentes durante la producción de productos terapéuticos celulares. Parte 2: Guía de mejores prácticas para proveedores de materiales auxiliares.
ISO 17099:2014 Protección radiológica: criterios de rendimiento para los laboratorios que utilizan el ensayo de micronúcleos de bloqueo de citocinesis (CBMN) en linfocitos de sangre periférica para dosimetría biológica
ISO/CD 17099 Protección radiológica. Criterios de rendimiento para los laboratorios que utilizan el ensayo de micronúcleos de bloqueo de citocinesis (CBMN) en linfocitos de sangre periférica para dosimetría biológica.
ISO 20391-2:2019 Biotecnología. Recuento de células. Parte 2: Diseño experimental y análisis estadístico para cuantificar el rendimiento del método de recuento.
ISO 21427-2:2006 Calidad del agua - Evaluación de la genotoxicidad mediante la medición de la inducción de micronúcleos - Parte 2: Método de población mixta utilizando la línea celular V79
ISO/TR 19057:2017 Nanotecnologías: uso y aplicación de pruebas y metodologías in vitro acelulares para evaluar la biodurabilidad de los nanomateriales.
ISO 11290-2:1998 Microbiología de alimentos y piensos para animales. Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes. Parte 2: Método de enumeración.
ISO 11290-1:1996 Microbiología de alimentos y piensos para animales. Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes. Parte 1: Método de detección.
ISO 21243:2008 Protección radiológica - Criterios de funcionamiento para laboratorios que realizan triaje citogenético para la evaluación de víctimas masivas en emergencias radiológicas o nucleares - Principios generales y aplicación al ensayo dicéntrico

KR-KS, terapia de regeneración celular

KS J ISO 21973-2023 Biotecnología. Requisitos generales para el transporte de células para uso terapéutico.
KS J ISO 20391-1-2019 Biotecnología. Recuento de células. Parte 1: Orientación general sobre métodos de recuento de células.
KS P ISO 10993-5-2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro.
KS J ISO TS 20399-2-2019 Biotecnología. Materiales auxiliares presentes durante la producción de productos terapéuticos celulares. Parte 2: Guía de mejores prácticas para proveedores de materiales auxiliares.
KS J ISO TS 20399-3-2019 Biotecnología. Materiales auxiliares presentes durante la producción de productos terapéuticos celulares. Parte 3: Guía de mejores prácticas para usuarios de materiales auxiliares.
KS J ISO 20391-2-2021 Biotecnología. Recuento de células. Parte 2: Diseño experimental y análisis estadístico para cuantificar el rendimiento del método de recuento.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, terapia de regeneración celular

GB/T 42076.1-2022 Biotecnología—Recuento de células—Parte 1: Orientación general sobre métodos de recuento de células
GB/T 16886.5-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
GB/T 16886.5-2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Prueba de citotoxicidad in vitro.
GB/T 38506-2020 Determinación de parámetros bioquímicos en el proceso de cultivo de células animales.
GB/T 14926.2-2001 Animal de laboratorio. Método para el examen de Listeria monocytogenes.
GB/T 30737-2014 Determinación del picoplancton fotosintético marino. Citometría de flujo
GB/T 28228-2011 Detección de Listeria monocytogenes en agua de lastre de buques de entrada-salida
GB/T 34777-2017(英文版) Detección de ADN residual en un producto biológico que se expresa a partir de células de ovario de hámster chino (CHO): ensayo de reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa fluorescente

Group Standards of the People's Republic of China, terapia de regeneración celular

T/SBX 055-2022 Métodos de prueba para determinar la tumorigenicidad de productos de terapia con células madre.
T/SHPPA 019-2023 Guía para la gestión de la calidad de fabricación de plásmidos utilizados en la producción de productos de terapia celular inmune
T/CMBA 021-2023 Especificación de gestión de calidad para materiales auxiliares presentes durante la producción de productos terapéuticos celulares.
T/SHPPA 012-2022 Requisitos técnicos de validación para el método de prueba rápida de esterilidad de productos de terapia celular y génica.

RU-GOST R, terapia de regeneración celular

GOST R ISO 10993.5-1999 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 5. Pruebas de citotoxicidad: métodos in vitro.
GOST ISO 10993-5-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 5. Pruebas de citotoxicidad in vitro
GOST R 53910-2010 Agua. Métodos de determinación de la toxicidad mediante inhibición del crecimiento de algas marinas unicelulares Phaeodactylum tricornutum Bohlin y Sceletonema costatum (Greville) Cleve

Danish Standards Foundation, terapia de regeneración celular

DS/EN 30993-5:1994 Evaluación biológica de dispositivos médicos-Parte 5:Pruebas de citotoxicidad-Métodos in vitro
DS/ISO 23033:2021 Biotecnología – Métodos analíticos – Requisitos y consideraciones generales para el ensayo y caracterización de productos terapéuticos celulares.
DS/ISO/TS 23565:2021 Biotecnología – Bioprocesamiento – Requisitos y consideraciones generales para los sistemas de equipos utilizados en la fabricación de células para uso terapéutico.
DS/EN ISO 11290-2:1998 Microbiología de alimentos y piensos para animales. Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes. Parte 2: Método de enumeración.
DS/EN ISO 11290-1:1997 Microbiología de alimentos y piensos para animales. Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes. Parte 1: Método de detección.

Professional Standard - Agriculture, terapia de regeneración celular

337药典三部-2020 Ensayo de actividad biológica-potencia 3526 Ensayo de actividad biológica del factor estimulante de macrófagos y granulocitos humanos
NY/T 800-2004 Enumeración de células somáticas en leche cruda.
152药典三部-2020 Monografía Ⅱ Factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino tópico terapéutico
153药典三部-2020 Monografía II Gel Terapéutico del Factor de Crecimiento de Fibroblastos Básico Bovino
1021药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 12 Fármacos antineoplásicos Sección 3 Fármacos de terapia biológica dirigida Factor estimulante de granulocitos y macrófagos humanos recombinantes
154药典三部-2020 Monografía Ⅱ Gotas para los ojos con factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino terapéutico
289药典四部-2015 3500 Ensayo de actividad-potencia biológica 3526 Ensayo de actividad biológica del factor estimulante de macrófagos y granulocitos humanos recombinantes
284药典四部-2020 3500 Ensayo de actividad-potencia biológica 3526 Ensayo de actividad biológica del factor estimulante de macrófagos y granulocitos humanos recombinantes
306药典三部-2020 Bioassay 3426 Ensayo de anticuerpos eritrocitos humanos
247药典三部-2010 Apéndice Ⅹ XF Determinación de la actividad biológica del factor estimulante de macrófagos de granulocitos humanos recombinantes
151药典三部-2020 Monografía Ⅱ Solución terapéutica de factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino para uso externo
144药典三部-2015 Monografía Ⅱ Factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino recombinante terapéutico tópico
145药典三部-2015 Monografía II Gel terapéutico del factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino recombinante
308药典三部-2015 Actividad biológica: ensayo de potencia 3526 Factor estimulante de macrófagos y granulocitos humanos recombinantes Ensayo de actividad biológica Reglas generales 135
262药典四部-2015 3400 ensayo biológico 3426 ensayo de anticuerpos de eritrocitos humanos
255药典四部-2020 3400 ensayo biológico 3426 ensayo de anticuerpos de eritrocitos humanos
146药典三部-2015 Monografía II Colirio terapéutico con factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino recombinante
327药典三部-2020 Ensayo de potencia y actividad biológica 3516 Ensayo de potencia de inmunoglobulina anti-células T humanas (prueba de linfocitotoxicidad)
143药典三部-2015 Monografía II Solución terapéutica del factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino recombinante para uso externo
120药典三部-2010 Capítulo II Factor de Crecimiento de Fibroblastos Básico Bovino Recombinante Terapéutico para Uso Externo
121药典三部-2010 Capítulo II Gel Terapéutico de Factor de Crecimiento de Fibroblastos Básico Bovino Recombinante
279药典四部-2015 3500 Ensayo de potencia de actividad biológica 3516 Ensayo de potencia de inmunoglobulina anti-células T humanas (prueba de linfocitotoxicidad)
274药典四部-2020 3500 Ensayo de potencia de actividad biológica 3516 Ensayo de potencia de inmunoglobulina anti-células T humanas (prueba de linfocitotoxicidad)
281药典三部-2015 Bioensayo 3426 Principios generales del ensayo de anticuerpos eritrocitos humanos 118
SN/T 2521-2018 Método de serotipado de Listeria monocytogenes
149药典四部-2020 1200 Ensayo de actividad biológica 1206 Ensayo de actividad del citocromo C
161药典四部-2015 1200 Ensayo de actividad biológica 1206 Ensayo de actividad del citocromo C
298药典三部-2015 Ensayo de potencia de actividad biológica 3516 Ensayo de potencia de inmunoglobulina anti-células T humanas (prueba de linfocitotoxicidad) General 129
119药典三部-2010 Capítulo II Solución terapéutica del factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino recombinante para uso externo
297药典三部-2020 Prueba de identificación de la vacuna contra la tos ferina acelular Bioassay 3417
253药典四部-2015 3400 Bioensayo 3417 Prueba de identificación de vacuna contra la tos ferina acelular
246药典四部-2020 3400 Bioensayo 3417 Prueba de identificación de vacuna contra la tos ferina acelular
336药典三部-2020 Ensayo de actividad biológica-potencia 3525 Ensayo de actividad biológica del factor estimulante de granulocitos humanos
158兽药典三部-2015 Contenido del Apéndice Actividad biológica Método de determinación de potencia 3403 Método de prueba de aglutinación de eritrocitos
338药典三部-2020 Ensayo de actividad biológica-potencia 3527 ensayo de actividad biológica del factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino
165兽药典三部-2015 Apéndice Tabla de contenidos Materia prima biológica específica Animal 3504 Método de preparación de monocapa de células
272药典三部-2015 Bioensayo 3417 Prueba de identificación de la vacuna contra la tos ferina acelular General 114
159兽药典三部-2015 Contenido del Apéndice Método de determinación de la potencia de la actividad biológica 3404 Método de prueba de inhibición de la aglutinación de eritrocitos
248药典三部-2010 Apéndice Ⅹ XG Ensayo de actividad biológica del factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino recombinante
246药典三部-2010 Apéndice Ⅹ XE Ensayo de actividad biológica del factor estimulante de granulocitos humano recombinante
288药典四部-2015 3500 Ensayo de actividad biológica y potencia 3525 Ensayo de actividad biológica del factor estimulante de granulocitos humano recombinante
283药典四部-2020 3500 Ensayo de actividad biológica y potencia 3525 Ensayo de actividad biológica del factor estimulante de granulocitos humano recombinante
290药典四部-2015 3500 Ensayo de actividad-potencia biológica 3527 Ensayo de actividad biológica del factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino recombinante
285药典四部-2020 3500 Ensayo de actividad-potencia biológica 3527 Ensayo de actividad biológica del factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino recombinante
307药典三部-2015 Ensayo de actividad-potencia biológica 3525 Reglas generales del ensayo de actividad biológica del factor estimulante de granulocitos humano recombinante 134
309药典三部-2015 Ensayo de actividad-potencia biológica 3527 Reglas generales del ensayo de actividad biológica del factor de crecimiento de fibroblastos básico bovino recombinante 136
1020药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 12 Medicamentos antineoplásicos Sección 3 Terapia biológica dirigida Fármaco Estreptococo del grupo A, etc. Interferón α2a Interferón humano recombinante α2b Interferón humano recombinante β Interferón humano recombinante γ Estimulante de granulocitos humano recombinante
326药典三部-2020 Actividad biológica: ensayo de potencia Ensayo de potencia de inmunoglobulina anti-células T humanas 3515 (prueba de inhibición de la formación de roseta E)
278药典四部-2015 3500 Actividad biológica - Ensayo de potencia 3515 Ensayo de potencia de inmunoglobulina anti-células T humanas (prueba de inhibición de la formación de roseta E)
273药典四部-2020 3500 Actividad biológica - Ensayo de potencia 3515 Ensayo de potencia de inmunoglobulina anti-células T humanas (prueba de inhibición de la formación de roseta E)
SN/T 0184.4-2022 Métodos para la detección de Listeria monocytogenes en alimentos para exportación - Parte 4: Método de hibridación in situ por fluorescencia de ácidos nucleicos peptídicos (PNA-FISH)

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), terapia de regeneración celular

KS J ISO 20391-1:2019 Biotecnología. Recuento de células. Parte 1: Orientación general sobre métodos de recuento de células.
KS P ISO 10993-5:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro.
KS J ISO TS 20399-2:2019 Biotecnología. Materiales auxiliares presentes durante la producción de productos terapéuticos celulares. Parte 2: Guía de mejores prácticas para proveedores de materiales auxiliares.
KS J ISO TS 20399-3:2019 Biotecnología. Materiales auxiliares presentes durante la producción de productos terapéuticos celulares. Parte 3: Guía de mejores prácticas para usuarios de materiales auxiliares.
KS J ISO 11290-2-2007(2012) Microbiología de alimentos y piensos－Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes－Parte 2:Método de enumeración
KS J ISO 11290-1-2007(2012) Microbiología de alimentos y piensos－Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes－Parte 1:Método de detección
KS J ISO 20391-2:2021 Biotecnología. Recuento de células. Parte 2: Diseño experimental y análisis estadístico para cuantificar el rendimiento del método de recuento.
KS I ISO 21427-2:2009 Calidad del agua-Evaluación de la genotoxicidad mediante medición de la inducción de micronúcleos-Parte 2:Método de población mixta utilizando la línea celular V79
KS I ISO 21427-2:2014 Calidad del agua. Evaluación de la genotoxicidad mediante la medición de la inducción de micronúcleos. Parte 2: Método de población mixta utilizando la línea celular V79.
KS J ISO 11290-1:2007 Microbiología de alimentos y piensos-Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes-Parte 1: Método de detección
KS J ISO 11290-2:2007 Microbiología de alimentos y piensos－Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes－Parte 2:Método de enumeración

国家药监局, terapia de regeneración celular

YY/T 1688-2021 Métodos de recuento y tinción de células de blastocisto para dispositivos médicos utilizados en tecnología de reproducción asistida por humanos
YY/T 1465.6-2019 Métodos para evaluar la inmunogenicidad de dispositivos médicos Parte 6: Determinación de subpoblaciones de linfocitos del bazo animal mediante citometría de flujo
YY/T 1744-2020 Método para medir la migración celular en materiales porosos cerámicos bioactivos para productos de dispositivos médicos de ingeniería de tejidos
YY/T 0606.15-2023 Métodos de prueba para evaluar la respuesta inmune de matrices y armazones en productos médicos fabricados con ingeniería tisular: prueba de proliferación de linfocitos
YY/T 1636-2018 Método de evaluación de resonancia magnética in vivo para productos de dispositivos médicos de ingeniería de tejidos para regenerar el cartílago de la articulación de la rodilla

VN-TCVN, terapia de regeneración celular

TCVN 7391-5-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
TCVN 7700-1-2007 Microbiología de alimentos y piensos. Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes. Parte 1: Método de detección
TCVN 7700-2-2007 Microbiología de alimentos y piensos. Método horizontal para la detección y recuento de Listeria monocytogenes. Parte 2: Método de recuento

TH-TISI, terapia de regeneración celular

TIS 2395.5-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.parte 5: pruebas de citotoxicidad in vitro

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, terapia de regeneración celular

CNS 14393-5-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
CNS 14393.5-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro

ZA-SANS, terapia de regeneración celular

SANS 10993-5:2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
SANS 11290-1:1996 Microbiología de alimentos y piensos para animales. Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes. Parte 1: Método de detección.
SANS 11290-2:1998 Microbiología de alimentos y piensos para animales. Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes. Parte 2: Método de enumeración.

American National Standards Institute （ANSI), terapia de regeneración celular

ANSI/AAMI/ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro

German Institute for Standardization, terapia de regeneración celular

DIN EN ISO 10993-5:2009-10 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ISO 10993-5:2009); Versión alemana EN ISO 10993-5:2009
DIN ISO 13022:2014 Productos médicos que contienen células humanas viables: aplicación de la gestión de riesgos y requisitos para las prácticas de procesamiento (ISO 13022:2012)
DIN EN ISO 10993-5:2009
DIN EN ISO 17099:2020 Protección radiológica: criterios de rendimiento para laboratorios que utilizan el ensayo de micronúcleos de bloqueo de citocinesis (CBMN) en linfocitos de sangre periférica para dosimetría biológica (ISO 17099:2014)
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DIN EN ISO 11290-1:2005 Microbiología de alimentos y piensos para animales. Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes. Parte 1: Método de detección (ISO 11290-1:1996 + AMD 1:2004); Versión alemana EN ISO 11290-1:1996 + A1:2004
DIN EN ISO 11290-2:2017-09 Microbiología de la cadena alimentaria - Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes y de Listeria spp. - Parte 2: Método de enumeración (ISO 11290-2:2017); Versión alemana EN ISO 11290-2:2017
DIN EN ISO 11290-1:2017-09 Microbiología de la cadena alimentaria - Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes y de Listeria spp. - Parte 1: Método de detección (ISO 11290-1:2017); Versión alemana EN ISO 11290-1:2017

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SN/T 0184.2-2006 Detección de Listeria monocytogenes en alimentos. Parte 2: Método Multi-PCR
SN/T 2552.12-2010 Examen microbiológico para la higiene de la leche y los productos lácteos. Parte 12: Detección y enumeración de listeria monocytogenes.
SN/T 0184.3-2008 Determinación de Listeria monocytogenes en alimentos para importación y exportación. Parte 3: Ensayo de perlas inmunomagnéticas
SN/T 2754.4-2011 Método de detección de amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP) para bacterias patógenas en alimentos para exportación Parte 4: Listeria monocytogenes

PH-BPS, terapia de regeneración celular

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Professional Standard - Medicine, terapia de regeneración celular

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YY/T 0993-2015 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Nanomaterial: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ensayo MTT y ensayo LDH)
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YY/T 0127.17-2014 Evaluación biológica de dispositivos médicos utilizados en odontología.Parte 17: Prueba de mutación del gen de células de linfoma de ratón (TK)
YY/T 1897-2023 Evaluación biológica de dispositivos nanomédicos Prueba de genotoxicidad Prueba de micronúcleos de células de mamíferos in vitro
YY/T 1465.1-2016 Método de evaluación inmunogénica de productos sanitarios.Parte 1: Prueba de transformación de linfocitos T in vitro
YY/T 0606.20-2014 Productos médicos de ingeniería tisular. Parte 20: Práctica estándar para la evaluación de las respuestas inmunitarias de productos de sustrato y soporte: Pruebas de migración celular
YY/T 0127.9-2001 Evaluación biológica de materiales dentales. Parte 2: Método de prueba de evaluación biológica de materiales dentales. Pruebas de citotoxicidad: Prueba de difusión en agar y prueba de disfusión del filtro.
YY/T 0606.15-2014 Productos médicos de ingeniería tisular. Parte 15: Práctica estándar para la evaluación de las respuestas inmunitarias de productos de sustrato y andamios: Pruebas de proliferación de linfocitos.

国家食品药品监督管理局, terapia de regeneración celular

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YY/T 1500-2016 Dispositivo médico Prueba de pirógenos Prueba de activación de monocitos Método ELISA de sangre entera humana
YY/T 1465.3-2016 Métodos para evaluar la inmunogenicidad de dispositivos médicos Parte 3: Método de ensayo de células formadoras de placa en agar en fase sólida

BE-NBN, terapia de regeneración celular

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RO-ASRO, terapia de regeneración celular

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EN ISO 10993-5:1999 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro ISO 10993-5:1999; Reemplaza EN 30993-5:1994
EN 30993-5:1994 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad: métodos in vitro (ISO 10993-5: 1992) ISO 10993-5:1992; Reemplazada por EN ISO 10993-5:1999
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Standard Association of Australia （SAA）, terapia de regeneración celular

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AS 5013.24.1:2020 Microbiología de los alimentos, Método 24.1: Microbiología de la cadena alimentaria. Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes y Listeria spp. — Método de detección (ISO 11290-1:2017, MOD)

国家质量监督检验检疫总局, terapia de regeneración celular

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Lithuanian Standards Office , terapia de regeneración celular

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ES-UNE, terapia de regeneración celular

UNE-EN ISO 11290-2:2018 Microbiología de la cadena alimentaria - Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes y de Listeria spp. - Parte 2: Método de enumeración (ISO 11290-2:2017)
UNE-EN ISO 11290-1:2018 Microbiología de la cadena alimentaria - Método horizontal para la detección y enumeración de Listeria monocytogenes y de Listeria spp. - Parte 1: Método de detección (ISO 11290-1:2017)

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PL-PKN, terapia de regeneración celular

PN-EN ISO 11290-1-2017-07 P Microbiología de la cadena alimentaria--Método horizontal para la detección y recuento de Listeria monocytogenes y de Listeria spp.--Parte 1: Método de detección (ISO 11290-1:2017)