Terapia+

Terapia+, Total: 500 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Terapia+ son: Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Aplicaciones de la tecnología de la información., Servicios, Cantidades y unidades, Equipo medico, Equipamiento e instalaciones deportivas., Vocabularios, Residuos, Productos de caucho y plástico., Medicina Veterinaria, Esterilización y desinfección, Farmacia, Medicina de laboratorio, Finanzas. Bancario. Sistemas monetarios. Seguro, Calidad, Física. Química, Odontología, Organización y gestión de la empresa., Agricultura y silvicultura, Edificios, Elementos de edificios., Materiales de construcción, Mediciones de radiación, Primeros auxilios, Sistemas de alarma y alerta., Tratamiento superficial y revestimiento., Componentes electromecánicos para equipos electrónicos y de telecomunicaciones., Equipo para el cuidado del cuerpo, Seguridad doméstica, Electrodomésticos en general, Equipos diversos domésticos y comerciales., Llantas, Ciencias de la información. Publicación.

Group Standards of the People's Republic of China, Terapia+

T/CAGR 015-2024 Terapia de manantial mineral en sanatorio.
T/LEECH 001-2019 Tratamiento estándar de hirudoterapia de acupuntura china.
T/NAHIEM 56-2022 Normas de construcción para centros de radioterapia de instituciones médicas.
T/CACM 1407-2022 Directrices para el diagnóstico y tratamiento del cáncer colorrectal durante la quimioterapia con intervención de la medicina tradicional china
T/GDMA 17-2019 Evaluación de la calidad del servicio de vacaciones en sanatorio.
T/GDWJ 020-2023 Especificación del servicio de auxiliar de enfermería médica en una institución médica.
T/SZKJKH 015-2023 Estándar de tratamiento médico inteligente para pacientes ambulatorios de enfermedades anorrectales
T/CACM 023-2017 Directrices para el diagnóstico clínico y tratamiento de los trastornos de ansiedad con acupuntura y moxibustión.
T/NJYL 001-2021 cinta de kinesología
T/SAAM 0001-2023 acupuntura moxibustión
T/CAGR 013-2024 Terapia de medicina tradicional china en sanatorio Introducción general
T/CAS 842-2024 Evaluación de la madurez de la gestión de calidad de equipos médicos en instituciones médicas.
T/CIATCM 049-2019 Conjuntos de datos básicos para la salud Información del sistema de información de atención médica básica en la sección de Medicina Tradicional China en una institución de atención médica y de salud primaria
T/HSIPA 001-2021 Almohadilla de fisioterapia multifuncional
T/HYBX 0002-2023 Zapatos de terapia de infrarrojos lejanos
T/SZBX 126-2023 Dispositivo de terapia muscular del suelo pélvico.
T/TIC 017-2024 Medicina dental sistemática.
T/CASME 700-2023 Aparato de terapia con luz roja y azul.
T/NAHIEM 95-2023 Dispositivo de terapia de ondas milimétricas

Standard Association of Australia （SAA）, Terapia+

AS 2610.2:2007/Amdt 1:2011 Piscinas de spa - Spas privados
AS 2610.1:2007/Amdt 1:2011 Piscinas de spa - Spas públicos
AS/NZS 3824:1998 Directrices para el diseño de salas de tratamiento de radioterapia.
AS 3979:2006 Piscinas de hidroterapia
AS 2610.1:1993 Piscinas de spa Parte 1: Spas públicos
AS 2610.2:1993 Piscinas de spa Parte 2: Spas privados
ISO 5741:2023 Gestión de organizaciones sanitarias — Respuesta a la pandemia — Instalación médica temporal
AS/NZS 2500:2020 Uso seguro de equipos electromédicos en la atención sanitaria.
AS ISO 14971:2020 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
AS/NZS 4434.1:1996 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
AS/NZS 4537:1999 Equipos electromédicos: dosímetros con cámaras de ionización utilizados en radioterapia.

未注明发布机构, Terapia+

AS 2610.2:2007(R2016) piscina de hidroterapia spa privado
AS 2610.1:2007(R2016) piscina de hidroterapia spa público
DIN EN ISO 14971:2022 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
CAN/CSA-ISO 17664:2018 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos.
ANSI/AAMI/ISO 14971:2019 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
DIN EN ISO 14971:2001 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
ANSI/AAMI/ISO 15225:2016 Dispositivos médicos—Gestión de calidad—Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
DIN 96056 E:2015-09 Instrumentos médicos - raspador de huesos
DIN 58852 E:2020-06 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 96056 E:2022-08 Instrumentos médicos - raspador de huesos
DIN 58852 E:2014-02 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 13119 E:2008-09 Instrumentos medicos; tijeras intestinales
IEC 80601-2-77:2023 Equipos electricos medicos
DIN 96056:2023-03 Instrumentos médicos - Raspado óseo
DIN 96056:2016-03 Instrumentos médicos - Raspado óseo

SCC, Terapia+

AS 2610.2:1983 Piscinas de spa - Spas privados
AS 2610.1:1983 Piscinas de spa - Spas públicos
BS 3232:1968 Especificación de requisitos de seguridad para lámparas de tratamiento médico.
BS 3232:1960 Especificación de requisitos de seguridad para lámparas de tratamiento médico.
AS 3979:1993 Piscinas de hidroterapia
AS 3979:1991 Piscinas de hidroterapia
AS 3003:1976 Normas para cableado y equipos eléctricos en áreas de tratamiento electromédico de hospitales (conocido como código SAA para instalaciones eléctricas en áreas de tratamiento electromédico)
CAN/HSO 83001:2018 Telesalud
IAPMO IGC 281-2015 Accesorios de pedicura
NS 683:1980 tubos de ensayo medicos
DANSK DS/ISO 21426:2018 Turismo y servicios conexos – Balnearios medicinales – Requisitos de servicio
NS-ENV 12612:1997 Informática médica — Mensajes para el intercambio de información administrativa sanitaria.
CSA ISO 17664-2:2023 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 2: Productos sanitarios no críticos.
DANSK DS/ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos.
AAMI/ISO 17664-2:2022 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos.
CAN/CSA-ISO 17664-2-2023 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 2: Productos sanitarios no críticos.
DIN V ENV 12967-1:1998 Informática médica - Arquitectura del sistema de información sanitaria (HISA) - Parte 1: Capa de middleware sanitario; Versión en inglés ENV 12967-1:1998
AAMI/ISO 17664-1:2022 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos.
CSA Z317.10-2009(R2014) Manipulación de materiales de desecho en centros sanitarios y centros de atención sanitaria veterinaria.
CAN/CSA-ISO 14971:2001(C2006) Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
CAN/CSA-ISO 14971:2007(C2012) Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
CAN/CSA-ISO 14971:2001(R2006) Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
CAN/CSA-ISO 14971:2007(R2012) Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
BS PD IEC TR 62653:2020 Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
DANSK DS/IEC TR 62653:2020 Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
DANSK DS/ISO 14971:2020 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
ISO 14971:2019 Plus Redline Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
CEI UNI EN ISO 14971:2020 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
AAMI/ISO 14971:2019 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
DANSK DS/EN ISO 14971:2012 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
CEI 62-17:1998 Equipos médicos eléctricos - Normas especiales de seguridad para equipos de terapia con microondas.
DANSK DS/IEC/TR 62653:2012 Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
AAMI/ISO 17664:2017 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud - Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos.
CEI 62-252:2017 Guía para la gestión de software y redes de TI médicas en el contexto sanitario Parte 2: Redes de TI médicas
CEI UNI EN ISO 15223-1:2018 Dispositivos médicos: símbolos que se utilizarán en las etiquetas, el etiquetado y la información que se debe proporcionar de los dispositivos médicos. Parte 1: Requisitos generales
CAN/CSA-ISO 17664-1-2023 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 1: Productos sanitarios críticos y semicríticos.
NS-EN ISO 17664-2:2023 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos (ISO 17664-2:2021)
CSA Z314-2023 Reprocesamiento de dispositivos médicos en Canadá en todos los entornos sanitarios
AAMI/ISO 15225:2016 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
CEI UNI EN/ISO 15225:2016 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
DANSK DS/EN ISO 15225:2016 Dispositivos médicos – Gestión de calidad – Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
AAMI EQ93:2019 Gestión de equipos médicos: vocabulario utilizado en programas de equipos médicos.
BS EN 62366:2008+A1:2015 Dispositivos médicos. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
BS EN ISO 17510-1:2007 Terapia respiratoria para la apnea del sueño-Equipo de terapia respiratoria para la apnea del sueño
DANSK DS/EN 62366:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
DANSK DS/EN 62366/A1:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
BS EN ISO 17510-1:2002 Terapia respiratoria para la apnea del sueño-Dispositivos de terapia respiratoria para la apnea del sueño
AAMI/IEC 62366:2007 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
CEI EN 62366/A1:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
CEI EN 62366:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
AAMI/ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
CSA Z317.10-15:2016 Manejo de residuos sanitarios.
CAN/HSO 13001:2020 Servicios de cuidados paliativos
CSA C22.2 No.125-M1984-1984(R2004) Equipo electromédico
CSA C22.2 No.125-1973 Equipo electromédico
CSA C22.2 No.125-1979 Equipo electromédico
CSA C22.2 No.125-M1984-1984(C2004) Equipo electromédico
CAN/CSA-Z305.8-2003(R2013) Unidades de Suministros Médicos
DIN 58857:2019 Instrumentos médicos - Directores
DANSK DS/ISO 11197:2019 Unidades de suministros médicos
BS EN ISO 11197:2016 Unidades de suministros médicos
DIN 96056:2016 Instrumentos médicos - Raspado óseo
BS EN ISO 11197:2004 Unidades de suministros médicos
SN-CR 14060:2000 Trazabilidad de dispositivos médicos
CAN/CSA Z305.8-2003(R2023) Unidades de Suministros Médicos
BS 1882:1966 Tubos flexibles para uso médico.
AS T43:1970 Equipo de diatermia
AS T40:1969 Equipo terapéutico ultrasónico.
NS 632:1980 Jeringas para uso medico
DIN EN ISO 17664-2 E:2023 Borrador de documento - Procesamiento de productos para el cuidado de la salud - Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos - Parte 2: Dispositivos médicos no críticos (ISO 17664-2:2021); Versión alemana e inglesa prEN ISO 176...

AT-ON, Terapia+

ONORM K 2202-1999 Informática médica - Referencia de pacientes
ONORM S 2104-1999 Residuos de instituciones médicas.
OENORM EN ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos (ISO/FDIS 17664-1:2021)

British Standards Institution (BSI), Terapia+

DD ENV 12610-1998 Informática Médica. Identificación de productos médicos
DD ENV 12052-1998 Informática Médica. Comunicación de imágenes médicas (MEDICOM)
DD ENV 12017-1998 Informática Médica. Vocabulario de informática médica (MIVoc)
BS DD ENV 12443:2001 Informática médica - Marco de información sanitaria (HIF)
BS EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
BS EN 62366-1:2015+A1:2020 Dispositivos médicos. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
BS EN ISO 14971:2009 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
BS EN ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
BS EN ISO 14971:2012 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
DD ISO/TS 80004-7:2011 Nanotecnologías. Vocabulario. Diagnóstico y terapéutica para la atención sanitaria.
DD ENV 12538-1998 Informática Médica. Mensajes para derivación y alta de pacientes.
DD ENV 12435-2000 Informática Médica. Expresión de resultados de mediciones en ciencias de la salud.
BS EN 62366:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
BS DD ISO/TS 80004-7:2011 Nanotecnologías. Vocabulario. Diagnóstico y terapéutica para la atención sanitaria.
PD IEC/TR 62266:2002 Equipos eléctricos médicos. Directrices para la implementación de DICOM en radioterapia
BS PD IEC/TR 62366-2:2016 Dispositivos médicos. Orientación sobre la aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
BS EN ISO 14971:2001
BS EN ISO 14971:2019+A11:2021 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
BS DD ENV 12538:1998 Informática médica - Mensajes para derivación y alta de pacientes
DD ENV 13607-2000 Informática de la salud. Mensajes para el intercambio de información sobre prescripciones de medicamentos
PD IEC TR 62653:2020 Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
BS ISO 21426:2018 Turismo y servicios relacionados. Balnearios medicinales. Requisitos de servicio
BS PD IEC/TR 60601-4-1:2017 Equipos eléctricos médicos. Orientación e interpretación. Equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos que emplean cierto grado de autonomía.
BS EN 556-2:2004 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES". Requisitos para productos sanitarios procesados asépticamente
BS EN ISO 15225:2016 Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
DD ENV 12611-1998 Informática Médica. Estructura categórica de sistemas de conceptos. Dispositivos médicos
DD ENV 12623-1998 Informática Médica. Intercambio de medios en comunicaciones de imágenes médicas (MI-MEDICOM)
BS DD ENV 12611:1998 Informática médica - Estructura categórica de sistemas de conceptos - Dispositivos médicos
BS DD ENV 12612:1998 Informática médica - Mensajes para el intercambio de información administrativa sanitaria
BS EN ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
BS EN 16686:2015 Prestación de atención sanitaria osteopática
PD ISO/TR 25555:2024 Sociedades que envejecen. Consideraciones de accesibilidad y usabilidad para productos de atención médica domiciliaria, servicios relacionados y entornos.
BS EN ISO 11197:2019 Unidades de suministros médicos
BS ISO 24163-2:2024 Válvulas de neumáticos con abrazadera para sistemas de control de la presión de los neumáticos: métodos de prueba y rendimiento
BS EN 556-2:2015 Cambios rastreados. Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados 'ESTERILES'. Requisitos para productos sanitarios procesados asépticamente
BS DD CEN/TS 14463:2003 Informática de la salud: una sintaxis para representar el contenido de los sistemas de clasificación médica (CIaML)

European Committee for Standardization (CEN), Terapia+

EN 16686:2015 Prestación de atención sanitaria osteopática
CENELEC EN 62353-2008
EN ISO 14971:2012 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2007, versión corregida 2007-10-01)
DD ENV 12967-1-1998 Informática médica: arquitectura del sistema de información sanitaria (HISA): parte 1: capa de middleware sanitario
EN ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos (ISO 17664-1:2021)
CENELEC EN 62366-2008
EN ISO 11197:2019 Unidades de suministro médico (ISO 11197:2019)
EN ISO 11197:2009 Unidades de suministros médicos
EN ISO 17510:2020 Dispositivos médicos - Terapia respiratoria para la apnea del sueño - Mascarillas y accesorios de aplicación (ISO 17510:2015)
EN 16872:2016 Servicios de Médicos con calificación adicional en Homeopatía (MDQH) - Requisitos para la prestación de atención médica por parte de Médicos con calificación adicional en Homeopatía

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, Terapia+

DB4401/T 67-2020 Especificaciones del servicio del sanatorio.
DB4403/T 332-2023 Especificaciones técnicas para cuidados paliativos en instituciones médicas.

Association Francaise de Normalisation, Terapia+

NF X30-507:2018 Embalaje para residuos médicos - Residuos médicos - Caja de cartón con bolsa interior para residuos médicos infecciosos
NF S99-401:1994 Dispositivos médicos - Elastomère de silicona de calidad médica
NF EN 16844/IN2:2019 Servicios de medicina estética - Tratamientos médicos, no quirúrgicos.
NF EN 16844+A2:2019 Servicios de medicina estética - Tratamientos médicos, no quirúrgicos.
NF S99-211:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
NF S99-211:2013 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
NF S98-116-2*NF ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: dispositivos médicos no críticos.
NF S98-136:2009 Esterilización de dispositivos médicos - Gestión de riesgos relacionados con la preparación de dispositivos médicos estériles dentro de los establecimientos de salud.
NF C74-054:2008 Dispositivos médicos - Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
NF S98-116-1*NF EN ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: dispositivos médicos críticos y semicríticos.
NF S99-211/A11*NF EN ISO 14971/A11:2021 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
NF EN ISO 14971/A11:2021 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
NF EN ISO 14971:2019 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
NF S99-012:2010 Dispositivos médicos - Gestión de la calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos.
NF EN IEC 62667:2018 Dispositivos electromédicos - Dispositivos médicos con haz de iones luminosos - Características de rendimiento
NF S99-801*NF EN 16686:2015 Prestación de atención sanitaria osteopática

Professional Standard - Agriculture, Terapia+

173药典三部-2020 Monografía Ⅱ Clase Terapéutica BCG Terapéutico

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Terapia+

DB3301/T 0407-2023 Especificaciones del Servicio de Diagnóstico y Tratamiento del Circuito Médico Rural
DB3311/T 237-2023 Especificaciones técnicas para la cría artificial de boca de caballo.
DB33/T 2568-2023 Estándares de servicio y gestión de seguridad médica para instituciones médicas designadas

Tianjin Provincial Standard of the People's Republic of China, Terapia+

DB12/T 773-2018 Código de artículo de diagnóstico y tratamiento del seguro médico básico
DB12/ 597-2015 Reglamento sobre el tratamiento de desechos médicos en instituciones médicas y de salud

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, Terapia+

DB1301/T 490-2023 Estándares para servicios de cuidados paliativos en instituciones médicas

Professional Standard - Medicine, Terapia+

YY 1301-2016 Equipo de terapia con láser Máquina de terapia con láser de erbio
YY 0983-2016 Equipo de terapia con láser Máquina de terapia con láser Ruby
YY/T 0316-2016 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
YY/T 0316-2008 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
YY/T 0316-2003 Dispositivos médicos-Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
YY 0780-2018 Dispositivo de terapia de electroacupuntura
YY/T 1306-2016 Aparato de terapia de vapor
YY 0097-1992 Taza magnética para el cuidado de la salud.
YY/T 1043-2004 Unidades dentales
YY 91092-1999 Aparato médico magnético fenotipo.
YY 0780-2010 Dispositivo de terapia de electroacupuntura
YY 91094-1999 máquina de electroterapia musical
YY 91093-1999 Máquina de electroterapia de media frecuencia.
YY/T 1306--2016 Dispositivo de tratamiento de fumigación
YY 0844-2011 Equipo terapéutico con láser. Instrumento de tratamiento con láser de dióxido de carbono pulsado.
YY 0845-2011 Equipo terapéutico láser. Equipo láser de diodo para terapia fotodinámica.
YY/T 0844-2011 Equipo terapéutico con láser: instrumento de tratamiento con láser de dióxido de carbono pulsado
YY 0599-2015 Equipo láser terapéutico. Sistema de curación de ametropía de córnea con láser excimer.
YY 0846-2011 Equipo terapéutico láser. Equipo láser Ho:YAG
YY 0307-2022 Equipo de tratamiento con láser Máquina de tratamiento con láser de granate de aluminio y itrio dopado con Nd
YY/T 1090-2004 Sistema de fisioterapia ultrasónica
YY/T 0165-2007 Equipo de terapia con almohadilla térmica médica
YY 1090-2009 Equipos de fisioterapia ultrasónica.
YY 0777-2010 Equipos de hipertermia por radiofrecuencia.
YY 0901-2013 Equipo de terapia ultravioleta.
YY 0839-2011 Equipo de hipertermia por microondas.
YY/T 0901-2013 Equipo de terapia ultravioleta.
YY 0649-2016 Equipo de terapia potencial
YY/T 0165-2016 Aparato de terapia con almohadilla térmica
YY 0165-1994 Aparato de terapia con almohadilla térmica
YY/T 0671-2021 Dispositivos médicos—Terapia respiratoria para la apnea del sueño—Máscaras y accesorios de aplicación

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Terapia+

DB14/T 2996-2024 Requisitos para establecer lugares de tratamiento de moxibustión en instituciones médicas
DB14/T 2992-2024 Estándares para el diagnóstico y tratamiento multidisciplinario de la oncología médica.

Military Standards (MIL-STD), Terapia+

DOD A-A-51984-1987 MESA DE TRATAMIENTO
DOD A-A-53498-1988 MESA DE TRATAMIENTO
DOD A-A-54214-1990 MESA DE ANESTESIA

US-FCR, Terapia+

FCR VA 13 17 23-2011 PISCINAS TERAPÉUTICAS
FCR AF 91-8-1998 INSTALACIONES MEDICAS
FCR VA 11 79 13-2011 EQUIPO DE HIDROTERAPIA
FCR UFGS-13 17 43-2011 EQUIPO DE HIDROTERAPIA
FCR FED H-08-1 SEC 11491-2002 EQUIPO DE HIDROTERAPIA
FCR FED FCGS 11716-1981 EQUIPO DE HIDROTERAPIA
FCR VA 13 17 23.11-2011 ACCESORIOS TERAPÉUTICOS PARA PISCINAS
FCR FED H-08-1 SEC 13154-2003 ACCESORIOS TERAPÉUTICOS PARA PISCINAS
FCR FED H-08-1 SEC 15460-2002 EQUIPO DE PISCINA TERAPÉUTICA
FCR FED H-08-3 305-1-1988 EQUIPO DE PISCINA TERAPÉUTICA
FCR FED H-08-1 SEC 16665-2005 SISTEMAS MÉDICOS VARIOS
FCR VA 27 52 41-2005 SISTEMAS MÉDICOS VARIOS
FCR COE EP 385-1-58-1982 MANUAL DE VIGILANCIA MÉDICA
FCR FED H-08-5 CHAP 246-1978 SERVICIO DE ADMINISTRACIÓN MÉDICA
FCR FED H-08-9 CHAP 246-1980 SERVICIO DE ADMINISTRACIÓN MÉDICA
FCR UFGS-11 72 13-2006 EQUIPO MÉDICO VARIOS
FCR FED FCGS 11702-1986 EQUIPO MÉDICO VARIOS
FCR FED H-08-9 CHAP 261-1991 CENTRO DE TRATAMIENTO DE DÍA
FCR FED H-08-5 CHAP 277-1988 SERVICIO DE RADIOTERAPIA
FCR FED H-08-9 CHAP 277-1988 SERVICIO DE RADIOTERAPIA
FCR NAV MIL-HDBK-1191-1991 CRITERIOS DE DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN DE INSTALACIONES DE TRATAMIENTO MÉDICO Y DENTAL, DEPARTAMENTO DE DEFENSA

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Terapia+

KS P 2603-2008(2018) Ganchos médicos
KS P 2603-1978 Ganchos médicos
KS C 9705-2001 Equipo de terapia con microondas.
KS P 3502-2019 Cinceles medicos
KS P 2009-2009(2019) fórceps médicos
KS P 2615-2008(2018) retractor medico
KS P 2604-2008(2018) curetas medicas
KS P 2615-1980 retractor medico
KS P 3502-1985 Cinceles medicos
KS P ISO 14971:2018 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
KS P ISO 14971:2021 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
KS C IEC 60601-2-10:2008 Equipos de terapia de baja frecuencia.
KS P 6120-2006 Cámaras hiperbáricas de oxígeno.
KS P IEC 60601-2-22:2002 Equipos láser de diagnóstico y terapéuticos.
KS P 8405-2018 Cintas de correr médicas
KS P IEC 60601-2-22:2003 Equipos láser de diagnóstico y terapéuticos.
KS P 8405-1987 Cintas de correr médicas
KS C IEC 62266:2007 Equipos eléctricos médicos－Directrices para la implementación de DICOM en radioterapia
KS P ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 1: Productos sanitarios críticos y semicríticos.
KS P ISO 15225-2023 Dispositivos médicos — Gestión de la calidad — Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
KS C IEC 60601-2-11:2007 Equipos de terapia con rayos gamma
KS C 9705-2001(2011) Equipo de terapia con microondas.
KS C 9705-2014 Equipo de terapia con microondas.

CZ-CSN, Terapia+

CSN 65 6544-1959 L?KA?SK? BENZÍN BeH3HH MejUmHHCKHfl
CSN 66 4710-1974 Yeso medico
CSN 36 4830-1967 Dispositivos de iluminación médica
CSN 36 4800-1966 Instrumentos médicos eléctricos.
CSN 86 7027-1959 KO?EN MYDLICE L?KA?SK?

BE-NBN, Terapia+

NBN-HD 534-1994 Equipos eléctricos médicos. Dosímetros con cámaras de ionización utilizados en radioterapia.
NBN C 74-788-1990 RADIOLOGIE MEDICALE - TERMINOLOGIE Medische radiologie - Terminologie
NBN 327-1959 IDENTIFICACIÓN DE GAS M?DICAUX

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Terapia+

GB/T 12257-2023 Equipo de terapia con láser Máquina de terapia con láser He-Ne
GB/T 11748-2023 Equipo terapéutico láser: equipo láser de dióxido de carbono
GB/T 42062-2022 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos

石家庄市市场监督管理局, Terapia+

DB1301/T 377-2021 Gestión de residuos médicos en clínicas de animales.

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, Terapia+

DB34/T 4622-2023 Especificaciones de servicio para terapeutas de rehabilitación en instituciones médicas.
DB34/T 4425-2023 Lineamientos para la construcción de laboratorios de monitoreo de medicamentos terapéuticos en instituciones médicas.
DB34/T 4621-2023 Guía de formación previa al empleo para técnicos en tratamientos de rehabilitación en instituciones médicas.

International Electrotechnical Commission (IEC), Terapia+

IEC 62366:2007/AMD1:2014 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
IEC 62366:2014 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
IEC TR 60930:2008 Directrices para el personal administrativo, médico y de enfermería relacionado con el uso seguro de equipos y sistemas eléctricos médicos
IEC TR 62653:2020 RLV Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
IEC TR 62653:2020 Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
ISO/TS 80004-7:2011 Nanotecnologías - Vocabulario - Parte 7: Diagnóstico y terapéutica para la atención sanitaria
ISO TS 80004-7:2011 Nanotecnologías - Vocabulario - Parte 7: Diagnóstico y terapéutica para la atención sanitaria

Professional Standard - Hygiene , Terapia+

WS/T 314-2009 Principios de manejo y criterios para evaluar los efectos curativos de la enfermedad de Keshan.
WS 307-2009 Estándar de símbolos para instituciones médicas.

Danish Standards Foundation, Terapia+

DS/ENV 12443:2000 Informática Médica - Marco de Información Sanitaria (HIF)
DS/IEC/TR 62653:2012 Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
DS/EN ISO 14971:2013 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
DS/ISO/TS 22421:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos comunes para esterilizadores para la esterilización terminal de dispositivos médicos en instalaciones de atención médica
DS/EN ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
DS/EN 62366:2008
DS/EN ISO 11197:2009 Unidades de suministros médicos
DS/CEN/CR 14060:2001 Trazabilidad de dispositivos médicos
DS/EN ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos (ISO 17664-1:2021)

AENOR, Terapia+

UNE-ENV 12443:2000 Informática Médica - Marco de Información Sanitaria (HIF)
UNE-EN 62366:2009 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.

RU-GOST R, Terapia+

GOST ISO 14971-2011 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
GOST R ISO 14971-2009 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
GOST R ISO 14971-2006 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
GOST R IEC 62366-2013 Dispositivos médicos. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
GOST R IEC/TR 62266-2009 Equipos eléctricos médicos. Directrices para la implementación de DICOM en radioterapia
GOST R 56318-2014 Equipos eléctricos médicos. Equipos distantes de gammaterapia para radioterapia. Requisitos técnicos para compras gubernamentales.
GOST R 56319-2014 Equipos eléctricos médicos. Equipos de gammaterapia para braquiterapia. Requisitos técnicos para compras gubernamentales.
GOST R ISO 15225-2014 Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Terapia+

DB22/T 3460-2023 Estándar de diagnóstico y tratamiento de la MTC para la mielosupresión después de la radioterapia y la quimioterapia
DB22/T 3462-2023 Procedimientos operativos de masoterapia para niños con tortícolis muscular.

Qinghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Terapia+

DB63/T 979-2011 Especificaciones técnicas para las actividades de diagnóstico y tratamiento de las instituciones de diagnóstico y tratamiento animal.

American Railway Engineering and Maintenance-of-Way Association (AREMA), Terapia+

AREMA CH 3-9-1995 Especificaciones para el tratamiento

International Maritime Organization (IMO), Terapia+

IMO TA114E-2001 Primeros auxilios

International Organization for Standardization (ISO), Terapia+

ISO 11197:2019 Unidades de suministros médicos
ISO/CD 20417:2024 Dispositivos médicos
ISO 15223-1:2021/CD Amd 1:2024 Dispositivos médicos
ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
ISO 21426:2018 Turismo y servicios conexos — Balnearios medicinales — Requisitos de servicio
IEC TR 62653:2012 Directrices para el uso seguro de productos médicos en el tratamiento de diálisis
IEC/TR 62653:2012 Directrices para el uso seguro de productos médicos en el tratamiento de diálisis
IEC TR 62653:2012 Directrices para el uso seguro de productos médicos en el tratamiento de diálisis
ISO 14971:2019 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos. Enmienda 1: Justificación de los requisitos.
ISO 14971:2000 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
IEC TR 62653:2012 Directrices para el uso seguro de productos médicos en el tratamiento de diálisis
ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 1: Productos sanitarios críticos y semicríticos.
ISO/IEEE 11073-20702:2018 Informática sanitaria. Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención. Parte 20702: Perfil de comunicación de dispositivos médicos para servicios web.
IEC 62366:2007 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
ISO/ASTM TR 52916:2022 Fabricación aditiva para uso médico — Datos — Datos de imágenes médicas optimizados
ISO/DIS 11197:2024 Unidades de suministros médicos
ISO/TS 17371:2023 Gestión de organizaciones sanitarias.
ISO 80601-2-55:2018/Amd 1:2023 Equipos electricos medicos
IEC 80601-2-77:2019/AMD1:2023 Equipos electricos medicos
IEC 80601-2-58:2024 Equipos electricos medicos
IEC 80601-2-26:2019/AMD1:2024 Equipos electricos medicos
ISO/DIS 5092:2024 Fabricación aditiva para uso médico.
ISO/CD 80601-2-90.2:2024 Equipos electricos medicos
ISO/FDIS 80601-2-79:2024 Equipos electricos medicos
ISO 80601-2-13:2022/AWI Amd 1:2024 Equipos electricos medicos
ISO/CD 80601-2-74.2:2024 Equipos electricos medicos
ISO/FDIS 80601-2-80:2024 Equipos electricos medicos
ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos.
ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Terapia+

CNS 6286-1980 Ganchos médicos
CNS 13358-1994 Equipo de terapia por microondas
CNS 6628-1989 Saco de dedo para uso médico
CNS 7329-1981 Cinta Adhesiva Médica
CNS 5941-1980 Diapasones (para uso médico)
CNS 6283-1980 Pinzas médicas
CNS 6282-1980 Pinzas para vendajes médicos

GSO, Terapia+

GSO OIML R26:2007 jeringas medicas
GSO ISO 14971:2015 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
GSO ISO 17664-2:2023 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 2: Productos sanitarios no críticos.
BH GSO ISO 17664-2:2023 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 2: Productos sanitarios no críticos.
GSO IEC 62366:2014 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
OS GSO ISO 14971:2015 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
BH GSO ISO 14971:2017 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
GSO ISO 15225:2016 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
OS GSO IEC 62366:2014 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
BH GSO ISO 15225:2017 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
GSO ISO 11197:2021 Unidades de suministros médicos
BH GSO ISO 11197:2022 Unidades de suministros médicos

ZA-SANS, Terapia+

SANS 10248-1:2008 Gestión de residuos sanitarios - Parte 1: Gestión de residuos de riesgo sanitario procedentes de un centro sanitario
SANS 18308:2007 Informática de la salud: requisitos para una arquitectura de historia clínica electrónica
SANS 14971:2008 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
SANS 10248-2:2009 Gestión de residuos sanitarios - Parte 2: Gestión de residuos de riesgo sanitario para centros sanitarios y proveedores de atención sanitaria en entornos rurales y remotos

US-AAMI, Terapia+

ANSI/AAMI/ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos

CEN - European Committee for Standardization, Terapia+

EN ISO 14971:2019 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
EN ISO 14971:2009 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
EN ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
EN ISO 14971:2000 Dispositivos Médicos - Aplicación de la Gestión de Riesgos a los Dispositivos Médicos (Incorpora la Enmienda A1: 2003)
EN ISO 11197:2004 Unidades de suministros médicos

NATO - North Atlantic Treaty Organization, Terapia+

STANAG 2060-2006 Identificación de Material Médico para Instalaciones Médicas de Campo (ED 3)
AJMEDP-3-2008 DOCTRINA MÉDICA CONJUNTA ALIADA PARA LA INTELIGENCIA MÉDICA
STANAG 2060-2014 IDENTIFICATION DES MAT?RIELS M?DICAUX DES UNIT?SM?DICALES OP?RATIONNELLES (ED 5)
STANAG 7112-2011 EQUIPO MÉDICO RECOMENDADO PARA EVACUACIONES AEROMÉDICAS (ED 1)

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Terapia+

JIS T 14971:2003 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
JIS T 14971:2012 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
JIS T 2008:2005 Equipos de termoterapia para uso doméstico.
JIS T 2008:2011 Aparatos de terapia de calor para uso doméstico.

KR-KS, Terapia+

KS P ISO 14971-2018 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
KS P ISO 14971-2021 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
KS P ISO 17664-2-2022 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 2: Productos sanitarios no críticos.
KS P IEC 60601-2-22-2002 Equipos láser de diagnóstico y terapéuticos.
KS P ISO 17664-1-2021 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 1: Productos sanitarios críticos y semicríticos.
KS C IEC 62083-2017 Equipos electromédicos. Requisitos para la seguridad de los sistemas de planificación de tratamientos de radioterapia.

American National Standards Institute （ANSI), Terapia+

ANSI/AAMI/ISO 17664-2:2022 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos.
ANSI/AAMI/IEC 62366:2007 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
AAMI TIR18:2010 Guía sobre compatibilidad electromagnética de dispositivos médicos en instalaciones sanitarias
ANSI/AAMI/ISO 17664-1:2022 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud - Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos - Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos
IEC/TR 62653:2020 RLV Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
ANSI P1073.1.3.7/D4.0-1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: presión arterial
ANSI P1073.1.3.8/D4.0-1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: temperatura

TH-TISI, Terapia+

TIS 14971-2013 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
TIS 2610-2013 Unidades dentales

SE-SIS, Terapia+

SIS SS IEC 601-2-3:1988 Equipos eléctricos y médicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta.
SIS SS IEC 601-2-6:1988 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con microondas.
SIS SS 486 03 31-1990 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma.
SIS SS IEC 601-2-8:1988 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad de los generadores de rayos X terapéuticos.
SIS SS-IEC 976:1991 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional.

German Institute for Standardization, Terapia+

DIN VDE 0753-4:2009 Directriz para el uso seguro de productos médicos en tratamientos de diálisis - Texto en alemán e inglés
DIN EN 62366:2008 Dispositivos médicos - Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (IEC 62366:2007); Versión alemana EN 62366:2008
DIN 58133:2008 Medias de compresión médica
DIN 58846:2017-11 Instrumentos médicos - Raspatorios
DIN EN ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2007); Versión alemana EN ISO 14971:2007
DIN 58852:2008 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 96056:2009 Instrumentos médicos - Raspado óseo
DIN EN 16686:2015 Prestación de atención sanitaria osteopática
DIN 13119:2010 Instrumentos médicos - Tijeras intestinales
DIN 13117:2013 Instrumentos médicos. Cizallas para huesos.
DIN 58852:2021 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 58794:1982 Instrumentos medicos; pinzas para los oídos
DIN 58852:1976 Instrumentos medicos; sondas
DIN 13117:1980 Instrumentos medicos; tijeras para huesos
DIN 13119:1980 Instrumentos medicos; tijeras intestinales
DIN 58852:2021-02 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 58133:2008-07 Medias de compresión médica
DIN 58794:2010 Instrumentos médicos - Pinzas para oídos
DIN 58852:2014 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 58857:2019-12 Instrumentos médicos - Directores
DIN EN ISO 17664-1:2021-11 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos (ISO 17664-1:2021); Versión alemana EN ISO 17664-1:2021

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, Terapia+

STANAG 2060-2008 IDENTIFICACIÓN DE MATERIAL MÉDICO PARA INSTALACIONES MÉDICAS DE CAMPO
STANAG 2347-2008 ETIQUETA DE ADVERTENCIA MÉDICA
STANAG 3204-2007 EVACUACIÓN AEROMÉDICA
STANAG 2453-2004 EL ALCANCE DEL TRATAMIENTO DENTAL Y MAXILOFACIAL EN LAS FUNCIONES 1-3 APOYO MÉDICO
STANAG 2132-1974 DOCUMENTACIÓN RELATIVA A EVACUACIÓN MÉDICA, TRATAMIENTO Y CAUSAS DE MUERTE DE PACIENTES

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, Terapia+

DB37/T 4379-2021 Acuerdo Instituciones médicas designadas Especificaciones del servicio de seguridad médica
DB37/T 4236-2020 Acuerdo de seguro médico recientemente agregado especificaciones de administración de instituciones médicas designadas

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Terapia+

DB3212/T 1065-2021 Estándares para la evaluación de la calidad de dispositivos médicos utilizados en instituciones médicas
DB32/T 4199-2022 Especificaciones para la creación de departamentos de radioterapia tumoral en instituciones médicas.
DB32/T 3545.4-2021 Gestión técnica de la terapia de purificación de sangre Parte 4: Estándares de gestión de calidad médica para instituciones médicas de purificación de sangre
DB32/T 4553-2023 Directrices para el seguimiento de eventos adversos de dispositivos médicos en instituciones médicas

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, Terapia+

DB21/T 3683-2022 Reglamento sobre Gestión Higiénica de Desechos Médicos en Instituciones Médicas y de Salud

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Terapia+

GJB 4574-1990*GJBz 20032-1990 Disposición de la cabina médica del buque de servicio e instalación de equipos médicos.
GJB 162-1986 Disposición de cabinas médicas en buques de superficie e instalación de equipos médicos.

国家卫生计生委, Terapia+

WS/T 527-2016 Denominación de ubicaciones de servicios médicos generales dentro de instituciones médicas.

US-VA, Terapia+

VA 13 17 23.11-2011 ACCESORIOS TERAPÉUTICOS PARA PISCINAS

National Fire Protection Association (NFPA), Terapia+

NFPA 1500H PART 1 CH 8-1998 Médico y físico
NFPA 99H CHAPTER 17-2002 Requisitos del hogar de ancianos
NFPA FPH SECTION 13-8-2003 Ocupaciones de atención médica
NFPA FPH SECTION 7-13-2003 Servicios médicos de emergencia

IN-BIS, Terapia+

IS 10550-1983 ESPECIFICACIÓN PARA LÁMPARAS DE TRATAMIENTO MÉDICO
IS 12311-1987

HU-MSZT, Terapia+

MNOSZ 10340-1952 ORVOSI K?R?MKEFE
MNOSZ 14708-1955 K?RH?ZBERENDEZ?S HORD?GY, G?RD?L? ?LLV?NNYAL
MSZ 2105/6-1983 TEXTILANYAGOK SZ?NTART?SAGA NEDVES KEZELESEKKEL SZEMBEN Lúgcsepp hatásának vizsgálata

IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc., Terapia+

IEEE 11073-10207-2017 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10207: Información de dominio y modelo de servicio para la comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención orientada al servicio
IEEE P11073-10101/D8-2019 Estándar de informática sanitaria: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención: nomenclatura

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Terapia+

DB31/T 1344-2022 Especificaciones para la clasificación y eliminación de desechos médicos en instituciones de diagnóstico y tratamiento animal.

ES-UNE, Terapia+

UNE-EN ISO 14971:2020 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019)
UNE-EN ISO 14971:2020/A11:2022 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019)
UNE-ISO 21426:2019 Turismo y servicios relacionados. Balnearios medicinales. Requisitos de servicio.
UNE-EN ISO/ASTM/TR 52916:2022 Fabricación aditiva para uso médico - Datos - Datos de imagen médica optimizados (ISO/ASTM TR 52916:2022) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en marzo de 2022.)
UNE-EN ISO 17664-1:2022 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos (ISO 17664-1:2021)
ISO 7101:2023 Gestión de organizaciones sanitarias. Sistemas de gestión de la calidad en organizaciones sanitarias. Requisitos.
UNE-EN ISO 11197:2020 Unidades de suministro médico (ISO 11197:2019)

国家食品药品监督管理局, Terapia+

YY/T 1474-2016 Aplicación de la ingeniería de usabilidad de dispositivos médicos a dispositivos médicos.
YY/T 1496-2016 Equipo de terapia de luz roja.

Gansu Provincial Standard of the People's Republic of China, Terapia+

DB62/T 4735-2023 Especificaciones técnicas para la eliminación de desechos médicos en instituciones de diagnóstico y tratamiento animal.

ES-AENOR, Terapia+

UNE 20-613 Pt.2-6-1988 Equipos electromédicosREQUISITOS PARTICULARES PARA LA SEGURIDAD DE LOS EQUIPOS DE TERAPIA DE MICROONDAS

GOST, Terapia+

GOST ISO 14971-2021 Productos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
GOST R IEC 62366-1-2023 Dispositivos médicos. Parte 1. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), Terapia+

IEEE P1073.1.3.11/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual especializado en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), capnómetro
IEEE P1073.1.3.6/D6.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: ECG
IEEE P1073.1.3.7/D4.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Presión arterial
IEEE P1073.1.3.8/D4.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: temperatura
IEEE Std 11073-10207-2017 IEEE Informática de la salud: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención Parte 10207: Información de dominio y modelo de servicio para la comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención orientada al servicio
IEEE P1073.1.3.5/D04:2000 Estándar para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Dispositivo desfibrilador
IEEE P1073.1.3.10/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: gasto cardíaco
IEEE P1073.1.3.9/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: flujo de vías respiratorias
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