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Equipo de hematología

Equipo de hematología, Total: 399 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Equipo de hematología son: Equipo medico, Aplicaciones de la tecnología de la información., Equipo hospitalario, Tecnología de refrigeración, Microbiología, Medicina de laboratorio, Vocabularios, Ayudas para personas discapacitadas o discapacitadas, Optoelectrónica. Equipo láser, Educación, Máquinas, implementos y equipos agrícolas., Odontología, Óptica y medidas ópticas., Servicios, Ruido respecto a los seres humanos, Dibujos tecnicos, Equipo óptico, Comunicaciones de fibra óptica., Calidad, Ciencias de la información. Publicación, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general..


US-FCR, Equipo de hematología

German Institute for Standardization, Equipo de hematología

  • DIN 58903:2020 Hemostasiatología - Plasma deficiente - Requisitos, preparación; Texto en alemán e inglés.
  • DIN 58903:2020-04 Hemostasiatología - Plasma deficiente - Requisitos, preparación; Texto en alemán e inglés.
  • DIN 58930:2002-08 Hemostasiatología - Plasmas de calibración INR - Requisitos, preparación y uso
  • DIN 58939-1:2000-03 Hemostaseología - Plasma de referencia - Parte 1: Requisitos, preparación
  • DIN EN ISO 11073-10417:2014 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10417: Especialización de dispositivos - Medidor de glucosa (ISO/IEEE 11073-10417:2014); Versión en inglés EN ISO 11073-10417:2014
  • DIN 58905-1:2016-12 Hemostaseología - Extracción de sangre - Parte 1: Preparación de plasma a partir de sangre venosa citratada para pruebas de coagulación; Texto en alemán e inglés.
  • DIN 58932-1:2023 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 1: Extracción de sangre, preparación de muestras, factores de influencia biológica, factores de interferencia; Texto en alemán e inglés.
  • DIN 58932-1:2023-08 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 1: Extracción de sangre, preparación de muestras, cantidades de influencia, factores de interferencia; Texto en alemán e inglés.
  • DIN EN ISO 11073-10417:2018-03 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10417: Especialización de dispositivos - Medidor de glucosa (ISO/IEEE 11073-10417:2017); Versión en inglés EN ISO 11073-10417:2017
  • DIN EN 60601-2-16:1999 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:1998); Versión alemana EN 60601-2-16:1998
  • DIN 58942-2:2004 Microbiología médica - Medios de cultivo - Parte 2: Sistemas de hemocultivo listos para usar
  • DIN EN ISO/IEEE 11073-10407:2023-04 Informática de la salud - Interoperabilidad de dispositivos - Parte 10407: Comunicación de dispositivos de salud personal - Especialización de dispositivos - Monitor de presión arterial (ISO/IEEE 11073-10407:2022); Versión en inglés EN ISO/IEEE 11073-10407:2022
  • DIN EN ISO 11073-10425:2019-09 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10425: Especialización de dispositivos - Monitor continuo de glucosa (CGM) (ISO/IEEE 11073-10425:2019); Versión en inglés EN ISO 11073-10425:2019
  • DIN 58932-1:2012 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 1: Extracción de sangre, preparación de muestras, factores de influencia biológica, factores de interferencia; Texto en alemán e inglés.
  • DIN 58932-1:1996 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 1: Extracción de sangre, preparación de muestras, factores de influencia biológica, factores de interferencia
  • DIN EN ISO 1135-4:2016-06 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad (ISO 1135-4:2015); Versión alemana EN ISO 1135-4:2015
  • DIN EN 60601-2-16:2016 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:2012); Versión alemana EN 60601-2-16:2015
  • DIN EN ISO 1135-5:2016-06 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparatos de infusión a presión (ISO 1135-5:2015); Versión alemana EN ISO 1135-5:2015
  • DIN 45470:1979 Laboratorios de idiomas y grabadoras; terminología
  • DIN EN ISO 23500-2:2019-11 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-2:2019); Versión alemana EN ISO 23500-2:2019 / Nota: Para ser reemplazado...
  • DIN EN ISO 23500-2:2022-12 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-2:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-2:2022 / No...
  • DIN EN ISO 11073-10417:2011 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10417: Especialización de dispositivos - Medidor de glucosa (ISO/IEEE 11073-10417:2010); Versión en inglés EN ISO 11073-10417:2011
  • DIN EN ISO 11073-10417:2018 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10417: Especialización de dispositivos - Medidor de glucosa (ISO/IEEE 11073-10417:2017); Versión en inglés EN ISO 11073-10417:2017
  • DIN EN ISO 11073-10407:2011 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10407: Especialización de dispositivos - Monitor de presión arterial (ISO/IEEE 11073-10407:2010); Versión en inglés EN ISO 11073-10407:2011
  • DIN EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-2:2019)
  • DIN EN ISO 1135-4:2023-11 Transfusion equipment for medical use - Part 4: Transfusion sets for single use, gravity feed (ISO/DIS 1135-4:2023); German and English version prEN ISO 1135-4:2023 / Note: Date of issue 2023-09-29*Intended as replacement for DIN EN ISO 1135-4 (2016-06).
  • DIN EN ISO 11073-10425:2019 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10425: Especialización de dispositivos - Monitor continuo de glucosa (CGM) (ISO/IEEE 11073-10425:2019); Versión en inglés EN ISO 11073-10425:2019
  • DIN EN ISO 1135-5:2023-11 Transfusion equipment for medical use - Part 5: Transfusion sets for single use with pressure infusion apparatus (ISO/DIS 1135-5:2023); German and English version prEN ISO 1135-5:2023 / Note: Date of issue 2023-09-29*Intended as replacement for DIN EN ...
  • DIN EN ISO 23500-2:2017 Guía para la preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-2:2017); Versión alemana e inglesa prEN ISO 2350
  • DIN EN ISO/IEEE 11073-10404:2023-04 Informática de la salud - Interoperabilidad de dispositivos - Parte 10404: Comunicación de dispositivos de salud personal - Especialización de dispositivos - Oxímetro de pulso (ISO/IEEE 11073-10404:2022); Versión en inglés EN ISO/IEEE 11073-10404:2022
  • DIN EN ISO 15253:2022-05 Óptica e instrumentos oftálmicos. Dispositivos ópticos y electroópticos para mejorar la baja visión (ISO 15253:2021); Versión alemana EN ISO 15253:2021
  • DIN ISO 12858-3:2019 Óptica e instrumentos ópticos. Dispositivos auxiliares para instrumentos geodésicos. Parte 3: Bases nivelantes (ISO 12858-3:2005)

Professional Standard - Medicine, Equipo de hematología

  • YY 0054-2003 Equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • YY 0054-2010 Equipos de hemodiálisis
  • YY 0790-2010 Equipo de hemoperfusión
  • YY 0645-2008 Equipos de purificación de sangre continua.
  • YY/T 1545-2017 Evaluación de concentrados para hemodiálisis en conexión con equipos de hemodiálisis.
  • YY 1413-2016 Equipo centrífugo de separación de componentes sanguíneos.
  • YY/T 1414-2016 Electroválvula de línea de líquido para equipos de hemodiálisis.
  • YY/T 1895-2023 Dispositivo de obtención de imágenes por tomografía de coherencia óptica intravascular
  • YY 0784-2010 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de oxímetro de pulso para uso médico.
  • YY/T 1269-2015 Requisitos de control de rutina para equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas

国家药监局, Equipo de hematología

  • YY 0054-2023 equipo de hemodiálisis
  • YY/T 1834-2022 Equipo de irradiación de sangre por rayos X.
  • YY/T 0793.1-2022 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y tratamientos relacionados. Parte 1: Equipos de tratamiento de agua para hemodiálisis y tratamientos relacionados.

British Standards Institution (BSI), Equipo de hematología

  • BS EN ISO 11073-10417:2017 Informática de la salud. Comunicación de dispositivos de salud personal - Especialización en dispositivos. medidor de glucosa
  • BS EN 60601-2-16:1998 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares de seguridad. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • BS EN ISO 11073-10407:2011 Informática de la salud. Comunicación de dispositivos de salud personal. Especialización en dispositivos. Monitor de presión arterial
  • BS EN 60601-2-16:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • BS EN IEC 60601-2-16:2019 Cambios rastreados. Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • BS EN ISO/IEEE 11073-10404:2022 Cambios rastreados. Informática de la salud. Interoperabilidad de dispositivos. Comunicación de dispositivos de salud personal. Especialización en dispositivos. Oxímetro de pulso
  • BS EN ISO/IEEE 11073-10407:2022 Cambios rastreados. Informática de la salud. Interoperabilidad de dispositivos. Comunicación de dispositivos de salud personal. Especialización en dispositivos. Monitor de presión arterial
  • BS ISO/IEEE 11073-10441:2015 Informática de la salud. Comunicación de dispositivos de salud personal. Especialización en dispositivos. Monitor de actividad y fitness cardiovascular.
  • BS EN ISO 3826-3:2007 Contenedores plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos - Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas
  • BS EN ISO 3826-3:2006 Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas
  • BS EN ISO 11073-10425:2019 Cambios rastreados. Informática de la salud. Comunicación de dispositivos de salud personal. Especialización en dispositivos. Monitor continuo de glucosa (MCG)
  • BS 2463-1:1990
  • 21/30433073 DC BS EN IEC 60601-2-16. Equipos eléctricos médicos. Parte 2-16. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • BS EN ISO 11551:2004 Óptica e instrumentos ópticos - Láseres y equipos relacionados con el láser - Método de prueba para la absorbancia de componentes de láser óptico
  • BS ISO 26722:2014 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • BS ISO 26722:2009 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • PD IEC TR 62653:2020 Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
  • BS EN ISO 1135-5:2015 Cambios rastreados. Equipos de transfusión para uso médico. Equipos de transfusión de un solo uso con aparato de infusión a presión
  • BS EN ISO 8536-9:2004 Equipos de infusión para uso médico - Líneas de fluidos para uso con equipos de infusión a presión
  • BS EN ISO 23500-2:2019 Cambios rastreados. Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias afines. Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • BS EN ISO 11073-10404:2011 Informática de la salud. Comunicación de dispositivos de salud personal. Especialización en dispositivos. Oxímetro de pulso
  • 22/30449648 DC BS EN ISO 23500-2. Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2. Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas
  • BS EN ISO 8536-10:2004 Equipos de infusión para uso médico - Accesorios para líneas de fluidos para uso con equipos de infusión a presión
  • BS EN ISO 8536-11:2004 Equipos de infusión para uso médico - Filtros de infusión para uso con equipos de infusión a presión
  • BS ISO 18250-7:2018 Dispositivos médicos. Conectores para sistemas de administración de reservorios para aplicaciones sanitarias - Conectores para infusión intravascular
  • BS EN ISO 11073-10441:2017 Informática de la salud. Comunicación de dispositivos de salud personal - Especialización en dispositivos. Monitor de actividad y fitness cardiovascular.
  • BS EN ISO 80601-2-85:2021 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de oxímetro de tejido cerebral.
  • BS 1000[681.7]:1975 Clasificación Decimal Universal - Edición completa en inglés - Aparatos e instrumentos ópticos
  • PD IEC/PAS 63023:2016 Sistema eléctrico médico. Interfaz de entrada para equipos de hemodiálisis para uso de dispositivo de alarma externo

Indonesia Standards, Equipo de hematología

  • SNI 16-4774-1998 Equipos de transfusión para uso médico - Set de toma de sangre
  • SNI 16-4774.3-2002 Equipos de transfusión para uso médico - Parte 3: Equipos de transfusión para un solo uso

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Equipo de hematología

  • JIS T 0601-2-16:2008 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemodiafiltración.
  • JIS T 0601-2-16:2014 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • JIS T 0601-2-16:2022 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Equipo de hematología

  • KS C IEC 60601-2-16:2002 Equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • KS X ISO 11073-10417:2010 Informática de la salud-Comunicación de dispositivos de salud personal-Parte 10417: Especialización en dispositivos-Medidor de glucosa
  • KS X ISO 11073-10417:2014 Informática de la salud-Comunicación de dispositivos de salud personal-Parte 10417: Especialización en dispositivos-Medidor de glucosa
  • KS X ISO 11073-10417:2016 Informática sanitaria. Comunicación de dispositivos sanitarios personales. Parte 10417: Especialización en dispositivos. Medidor de glucosa.
  • KS X ISO/IEEE 11073-10417:2014 Informática sanitaria. Comunicación de dispositivos sanitarios personales. Parte 10417: Especialización en dispositivos. Medidor de glucosa.
  • KS X ISO/IEEE 11073-10404:2015 Informática de la salud. Comunicación de dispositivos de salud personal. Parte 10404: Especialización en dispositivos. Oxímetro de pulso.
  • KS X ISO/IEEE 11073-10404-2015(2020) Informática de la salud. Comunicación de dispositivos de salud personal. Parte 10404: Especialización en dispositivos. Oxímetro de pulso.
  • KS C IEC 60601-2-16:2018 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • KS P ISO 1135-3:2009 Equipo de transfusión para uso médico-Parte 3: Equipo de extracción de sangre
  • KS X ISO IEEE 11073-10422:2022 Informática sanitaria. Comunicación de dispositivos sanitarios personales. Parte 10422: Especialización en dispositivos. Analizador de orina.
  • KS X ISO/IEEE 11073-10407:2015 Informática de la salud. Comunicación de dispositivos de salud personales. Parte 10407: Especialización en dispositivos. Monitor de presión arterial.
  • KS X ISO/IEEE 11073-10407-2015(2020) Informática de la salud. Comunicación de dispositivos de salud personales. Parte 10407: Especialización en dispositivos. Monitor de presión arterial.
  • KS B ISO 11149:2008 Óptica e instrumentos ópticos-Láseres y equipos relacionados con el láser-Conectores de fibra óptica para aplicaciones láser distintas de las de telecomunicaciones
  • KS B ISO 11149:2013 ¿Óptica e instrumentos ópticos?; ¿Láseres y equipos relacionados con el láser?; Conectores de fibra óptica para aplicaciones láser no relacionadas con las telecomunicaciones
  • KS C ISO 80601-2-61:2020 Equipos electromédicos. Parte 2-61: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de oxímetro de pulso.
  • KS C ISO 80601-2-61:2014 Equipos electromédicos. Parte 2-61: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de oxímetro de pulso.
  • KS B ISO 10110-7:2007 Óptica e instrumentos ópticos -Preparación de dibujos para elementos y sistemas ópticos -Parte 7: Tolerancias de imperfecciones de la superficie
  • KS B ISO 11145-2015(2020) Óptica e instrumentos ópticos. Láseres y equipos relacionados con el láser. Vocabulario y símbolos.
  • KS B ISO 17526:2020 Óptica e instrumentos ópticos. Láseres y equipos relacionados con el láser. Vida útil de los láseres.
  • KS B ISO 17526:2015 Óptica e instrumentos ópticos ― Láseres y equipos relacionados con el láser ― Vida útil de los láseres

Standard Association of Australia (SAA), Equipo de hematología

  • AS 3864:1997 Equipos de refrigeración médica - Para el almacenamiento de sangre y productos sanguíneos.
  • AS 3864:1997/Amdt 1:1998 Equipos de refrigeración médica - Para el almacenamiento de sangre y productos sanguíneos.
  • AS/NZS 3200.2.16:1999 Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • AS/NZS IEC 60601.2.16:2015
  • AS 3864.1:2012 Equipos de refrigeración médica - Para el almacenamiento de sangre y productos sanguíneos - Requisitos de fabricación
  • AS 3864.2:2012 Equipos de refrigeración médica - Para el almacenamiento de sangre y productos sanguíneos - Requisitos relacionados con el usuario para el cuidado, mantenimiento, verificación del rendimiento y calibración
  • AS IEC 60645.4:2002 Electroacústica - Equipos audiológicos - Equipos para audiometría extendida de alta frecuencia
  • AS IEC 60645.1:2002 Electroacústica - Equipos audiológicos - Audiómetros de tonos puros (IEC 60645-1:2001, MOD)

European Committee for Standardization (CEN), Equipo de hematología

  • EN ISO 11073-10417:2017 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10417: Especialización de dispositivos - Medidor de glucosa
  • EN ISO 11073-10417:2014 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10417: Especialización de dispositivos - Medidor de glucosa (ISO/IEEE 11073-10417:2014, versión corregida 2014-06-01)
  • EN ISO 11073-10417:2011 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10417: Especialización de dispositivos - Medidor de glucosa
  • EN ISO 11073-10407:2011 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10407: Especialización de dispositivos - Monitor de presión arterial (ISO/IEEE 11073-10407:2010)
  • EN ISO/IEEE 11073-10407:2022 Informática de la salud - Interoperabilidad de dispositivos - Parte 10407: Comunicación de dispositivos de salud personal - Especialización de dispositivos - Monitor de presión arterial (ISO/IEEE 11073-10407:2022)
  • EN ISO/IEEE 11073-10404:2022 Informática de la salud - Interoperabilidad de dispositivos - Parte 10404: Comunicación de dispositivos de salud personal - Especialización de dispositivos - Oxímetro de pulso (ISO/IEEE 11073-10404:2022)
  • EN ISO 11073-10404:2011 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10404: Especialización de dispositivos - Oxímetro de pulso
  • prEN ISO 23500-2 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-2:2022)
  • prEN ISO 1135-4 rev Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad.
  • EN ISO 1135-3:2017 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 3: Equipos de extracción de sangre de un solo uso.
  • EN ISO 26722:2015 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • EN ISO 80601-2-85:2021 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-85: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de oxímetro de tejido cerebral (ISO 80601-2-85:2021)
  • EN ISO 11149:1997 Óptica e instrumentos ópticos - Láseres y equipos relacionados con láser - Conectores de fibra óptica para aplicaciones láser distintas de las de telecomunicaciones ISO 11149: 1997
  • EN ISO 11073-10425:2019 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10425: Especialización del dispositivo - Monitor continuo de glucosa (CGM) (ISO/IEEE 11073-10425:2019)

国家药品监督管理局, Equipo de hematología

Danish Standards Foundation, Equipo de hematología

  • DS/EN ISO 11073-10417:2011 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10417: Especialización de dispositivos - Medidor de glucosa
  • DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000
  • DS/EN 60601-2-16:1999
  • DS/EN ISO 11073-10404:2011 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10404: Especialización de dispositivos - Oxímetro de pulso
  • DS/EN ISO 11073-10407:2011 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos personales de salud - Parte 10407: Especialización de dispositivos - Monitor de presión arterial
  • DS/ISO 1135-3:1993 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 3: Conjuntos de toma de sangre.
  • DS/IEC/TR 62653:2012 Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
  • DS/ISO 26722:2009 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • DS/EN ISO 15253/AC:2002 Óptica e instrumentos oftálmicos - Dispositivos ópticos para mejorar la baja visión.
  • DS/EN ISO 15253:2001 Óptica e instrumentos oftálmicos - Dispositivos ópticos para mejorar la baja visión.
  • DS/EN ISO 80601-2-61:2011
  • DS/ISO 80601-2-85:2021 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-85: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial del equipo de oxímetro de tejido cerebral
  • DS/ISO 15253:2021 Óptica e instrumentos oftálmicos: dispositivos ópticos y electroópticos para mejorar la baja visión.

IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc., Equipo de hematología

  • IEEE 11073-10417-2010 Informática sanitaria. Comunicación de dispositivos sanitarios personales. Parte 10417: Especialización en dispositivos. Medidor de glucosa.
  • IEEE 11073-10417-2009 Informática de la salud: comunicación con dispositivos de salud personal. Parte 10417: Especialización en dispositivos: medidor de glucosa.
  • IEEE 11073-10417-2011 Informática de la salud: comunicación con dispositivos de salud personal. Parte 10417: Especialización en dispositivos: medidor de glucosa.
  • IEEE 11073-10417-2015 Informática de la salud-Comunicación de dispositivos de salud personal Parte 10417: Especialización de dispositivos-Medidor de glucosa
  • IEEE 11073-10404-2010 Informática de la salud: comunicación con dispositivos de salud personal. Parte 10404: Especialización en dispositivos: oxímetro de pulso.
  • IEEE P11073-10407/D8-2019 BORRADOR Informática de la salud-Comunicación de dispositivos de salud personal Parte 10407: Especialización en dispositivos-Monitor de presión arterial
  • IEEE P11073-10404/D6-2019 BORRADOR Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal Parte 10404: Especialización de dispositivos - Oxímetro de pulso
  • IEEE P11073-10404/D4-2018 BORRADOR Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal Parte 10404: Especialización de dispositivos - Oxímetro de pulso
  • IEEE P11073-10404/D5-2018 BORRADOR Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal Parte 10404: Especialización de dispositivos - Oxímetro de pulso
  • IEEE P11073-10407/D7-2019 BORRADOR Informática de la salud-Comunicación de dispositivos de salud personal Parte 10407: Especialización de dispositivos - Monitor de presión arterial
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  • IEEE P11073-10407/D3-2018 BORRADOR Informática de la salud-Comunicación de dispositivos de salud personal Parte 10407: Especialización de dispositivos - Monitor de presión arterial
  • IEEE P11073-10407/D6-2019 BORRADOR Informática de la salud-Comunicación de dispositivos de salud personal Parte 10407: Especialización de dispositivos - Monitor de presión arterial
  • IEEE P11073-10407/D2-2018 BORRADOR Informática de la salud-Comunicación de dispositivos de salud personal Parte 10407: Especialización de dispositivos - Monitor de presión arterial
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Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), Equipo de hematología

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  • IEEE P11073-10404/D2, March 2018 Borrador de estándar IEEE - Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10404: Especialización de dispositivos - Oxímetro de pulso
  • IEEE P11073-10404/D8, July 2019 Borrador de estándar IEEE - Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10404: Especialización de dispositivos - Oxímetro de pulso
  • IEEE P11073-10404/D9, September 2019 Borrador de estándar IEEE - Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10404: Especialización de dispositivos - Oxímetro de pulso
  • IEEE P11073-10404/D10,October 2019 Borrador de estándar IEEE - Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10404: Especialización de dispositivos - Oxímetro de pulso
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  • IEEE/ISO 11073-10404-2022 Norma internacional IEEE/ISO--Informática de la salud--Interoperabilidad de dispositivos--Parte 10404: Comunicación de dispositivos de salud personal--Especialización del dispositivo--Oxímetro de pulso
  • IEEE/ISO 11073-10407-2022 Norma internacional IEEE/ISO--Informática de la salud--Interoperabilidad de dispositivos--Parte 10407: Comunicación de dispositivos de salud personal--Especialización de dispositivos--Monitor de presión arterial
  • ISO/IEEE 11073-10407:2022(E) Norma internacional IEEE/ISO--Informática de la salud--Interoperabilidad de dispositivos--Parte 10407: Comunicación de dispositivos de salud personal--Especialización de dispositivos--Monitor de presión arterial
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  • IEEE P11073-10425/D3, November 2022 Borrador de estándar IEEE para informática de la salud - Interoperabilidad de dispositivos Parte 10425: Comunicación de dispositivos de salud personal - Especialización de dispositivos - Monitor continuo de glucosa (CGM)
  • IEEE P11073-10422/D05, February 2016 Borrador del estándar IEEE para informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Especialización de dispositivos - Analizador de orina
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  • IEEE/ISO 11073-10425-2019 Norma internacional ISO/IEEE - Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10425: Especialización de dispositivos - Monitor continuo de glucosa (CGM)
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  • IEEE P11073-10407/D11, October 2019 Borrador del estándar IEEE - Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Especialización de dispositivos - Monitor de presión arterial
  • IEEE P11073-10407/D4, September 2018 Borrador del estándar IEEE - Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Especialización de dispositivos - Monitor de presión arterial
  • IEEE P11073-10407/D10, September 2019 Borrador del estándar IEEE - Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Especialización de dispositivos - Monitor de presión arterial
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  • IEEE Unapproved Draft Std P11073-10404/D06, Apr 2008 Borrador de norma ISO/IEEE para informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Especialización de dispositivos - Oxímetro de pulso
  • IEEE Unapproved Draft Std P11073-10404/D11, Oct 2008 ISO/IEEE Health Informatics - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10404: Especialización de dispositivos - Oxímetro de pulso
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Association Francaise de Normalisation, Equipo de hematología

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  • NF C74-322:2002 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisito particular para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • NF S97-518-10407*NF EN ISO 11073-10407:2011 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos personales de salud - Parte 10407: especialización de dispositivos - Monitor de presión arterial
  • NF S97-518-10404*NF EN ISO 11073-10404:2011 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10404: especialización de dispositivos - Oxímetro de pulso
  • NF C74-322:1986 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisito particular de seguridad de los equipos de hemodiálisis.
  • NF EN ISO 11073-10417:2017 TI en Salud - Comunicación entre dispositivos médicos en el lugar de atención - Parte 10417: especialización de dispositivos - Glucómetro
  • NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • NF S97-518-10425:2016 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10425: especialización de dispositivos - monitor continuo de glucosa (CGM)
  • NF S93-230-3*NF EN ISO 3826-3:2008 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas.
  • NF EN ISO 11073-10425:2019 Informática de la salud - Comunicación entre dispositivos personales de salud - Parte 10425: especialización del dispositivo - Monitor continuo de glucosa (CGM)
  • NF EN ISO/IEEE 11073-10407:2022 Informática de la salud - Interoperabilidad de dispositivos - Parte 10407: comunicación entre dispositivos personales de salud - Especialización de dispositivos - Monitor de presión arterial
  • NF S93-308:1992 CIRCUITOS EXTRACORPORAL. IDENTIFICACIÓN DE SOLUCIONES CONCENTRADAS PARA HEMODIÁLISIS.
  • NF EN ISO 1135-3:2017 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 3: dispositivos de toma de muestras de sangre no reutilizables.
  • NF S12-200:2000 Óptica e instrumentos oftálmicos - Dispositivos ópticos para baja visión.
  • NF S93-305-2*NF EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • NF EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias afines - Parte 2: equipos de tratamiento de agua para aplicaciones en hemodiálisis y terapias afines
  • NF EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • NF S93-253-4*NF EN ISO 1135-4:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad.
  • NF EN ISO 1135-5:2016 Equipos de transfusión para uso médico - Parte 5: dispositivos de transfusión no reutilizables con dispositivos de infusión a presión
  • NF S95-186-2-61*NF EN ISO 80601-2-61:2019 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-61: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial del equipo de oxímetro de pulso
  • NF S95-158:2011 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-61: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial del equipo de oxímetro de pulso.
  • NF S95-186-2-85*NF EN ISO 80601-2-85:2021 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-85: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial del equipo de oxímetro de tejido cerebral
  • NF S31-001-1:2015 Electroacústica - Equipos audiométricos - Parte 1: equipos para audiometría de tonos puros
  • NF S90-230:1978 Equipo médico y quirúrgico. Aparatos de transfusión para uso médico. Propiedades físicas y dimensionales de bolsas plásticas flexibles simples para sangre y sus derivados.
  • NF C74-382:1995 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitorización directa de la presión arterial.
  • NF EN ISO/IEEE 11073-10404:2022 Informática de la salud - Interoperabilidad de dispositivos - Parte 10404: comunicación entre dispositivos personales de salud - Especialización de dispositivos - Oxímetro de pulso
  • NF S10-102:1997 Óptica e instrumentos ópticos. Láseres y equipos relacionados con el láser. Conectores de fibra óptica para aplicaciones láser no relacionadas con las telecomunicaciones.
  • NF EN ISO 15253:2021 Óptica e instrumentos oftálmicos - Dispositivos ópticos y electroópticos para personas con discapacidad visual
  • NF S10-008-7:2008 Óptica y fotónica. Elaboración de planos de elementos y sistemas ópticos. Parte 7: Tolerancias de imperfecciones superficiales.
  • NF S10-128*NF EN ISO 17526:2003 Óptica e instrumentos ópticos - Láseres y equipos relacionados con el láser - Vida útil de los láseres.

ES-UNE, Equipo de hematología

  • UNE-EN ISO 11073-10417:2017 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10417: Especialización de dispositivos - Medidor de glucosa (ISO/IEEE 11073-10417:2017) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en junio de 2017.)
  • UNE-EN ISO/IEEE 11073-10407:2022 Informática de la salud - Interoperabilidad de dispositivos - Parte 10407: Comunicación de dispositivos de salud personal - Especialización de dispositivos - Monitor de presión arterial (ISO/IEEE 11073-10407:2022) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en febrero de 2023.)
  • UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en julio de 2019.)
  • IEEE 11073-10425-2023 Estándar IEEE - Informática de la salud - Interoperabilidad de dispositivos Parte 10425: Comunicación de dispositivos de salud personal - Especialización de dispositivos - Monitor continuo de glucosa (CGM)
  • UNE-EN ISO 11073-10425:2019 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10425: Especialización de dispositivos - Monitor continuo de glucosa (CGM) (ISO/IEEE 11073-10425:2019) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en junio de 2019.)
  • UNE-EN ISO 1135-4:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad (ISO 1135-4:2015)
  • UNE-EN ISO 1135-5:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparatos de infusión a presión (ISO 1135-5:2015)
  • UNE-EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-2:2019)
  • ISO/FDIS 23500-2:2023 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • UNE-EN ISO/IEEE 11073-10404:2022 Informática de la salud - Interoperabilidad de dispositivos - Parte 10404: Comunicación de dispositivos de salud personal - Especialización del dispositivo - Oxímetro de pulso (ISO/IEEE 11073-10404:2022) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en febrero de 2023.)
  • UNE-EN ISO 15253:2021 Óptica e instrumentos oftálmicos - Dispositivos ópticos y electroópticos para mejorar la baja visión (ISO 15253:2021) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en septiembre de 2021.)

VN-TCVN, Equipo de hematología

  • TCVN 7303-2-16-2007 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.

AENOR, Equipo de hematología

  • UNE-EN 60601-2-16:1999 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. PARTE 2-16: REQUISITOS PARTICULARES PARA LA SEGURIDAD DE LOS EQUIPOS DE HEMODIÁLISIS, HEMODIAFILTRACIÓN Y HEMOFILTRACIÓN.
  • UNE-EN ISO 15253:2001 Óptica e instrumentos oftálmicos - Dispositivos ópticos para mejorar la baja visión. (ISO 15253:2000)

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Equipo de hematología

  • GB 9706.2-2003 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • GB 21746-2008 Requisitos de seguridad para el equipamiento educativo. Principios generales.
  • GB 9706.2-1991 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis.
  • GB 21749-2008 Requisitos de seguridad para el equipo educativo. Equipos y accesorios vítreos.
  • GB 21748-2008 Requisitos de seguridad para el equipamiento educativo. Requisitos básicos para equipos y repuestos.
  • GB/T 32847-2016 Infraestructura general de ciencia y tecnología: clasificación y códigos de los principales instrumentos y equipos científicos.

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, Equipo de hematología

  • STANAG 2939-2000 REQUISITOS MÉDICOS PARA SANGRE, DONANTES DE SANGRE Y EQUIPOS ASOCIADOS

International Electrotechnical Commission (IEC), Equipo de hematología

  • IEC 60601-2-16:1998 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • IEC 60601-2-16/COR1:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • IEC 60601-2-16:2012 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • IEC 60601-2-16:2018 RLV Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • IEC 60601-2-16:2018 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • IEC TR 62653:2020 RLV Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
  • IEC TR 62653:2020 Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
  • IEC 60601-2-16:1989 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis
  • IEC PAS 63023:2016 Sistema eléctrico médico: interfaz de entrada para equipos de hemodiálisis para uso de dispositivo de alarma externo

GOSTR, Equipo de hematología

  • GOST R 57846-2017 Informática de la salud. Comunicación de dispositivos de salud personal. Parte 10404. Especialización de dispositivos. Oxímetro de pulso
  • GOST R 58501-2019 Informática de la salud. Comunicación de dispositivos de salud personal. Parte 10425. Especialización del dispositivo: monitor continuo de glucosa (CGM)

US-CFR-file, Equipo de hematología

  • CFR 21-864.1-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 864: Dispositivos para hematología y patología. Sección 864.1: Alcance.
  • CFR 21-876.5870-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 876: Dispositivos de gastroenterología-urología. Sección 876.5870: Sistema absorbente de hemoperfusión.

US-AAMI, Equipo de hematología

  • AAMI RD62-2006 Equipos de tratamiento de agua para aplicación de hemodiálisis.
  • AAMI 26722-2014 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.

International Organization for Standardization (ISO), Equipo de hematología

  • ISO/IEEE 11073-10407:2010 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos personales de salud - Parte 10407: Especialización de dispositivos - Monitor de presión arterial
  • ISO/IEEE 11073-10417:2010 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10417: Especialización de dispositivos - Medidor de glucosa
  • ISO/IEEE 11073-10417:2014 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10417: Especialización de dispositivos - Medidor de glucosa
  • ISO/IEEE 11073-10417:2017 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10417: Especialización de dispositivos - Medidor de glucosa
  • ISO/IEEE 11073-10422:2017 Informática sanitaria. Comunicación de dispositivos sanitarios personales. Parte 10422: Especialización en dispositivos. Analizador de orina.
  • ISO/DIS 23500-2 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • IEC TR 62653:2012 Directrices para el uso seguro de productos médicos en el tratamiento de diálisis
  • ISO 26722:2014 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO 12858-2:2020 Óptica e instrumentos ópticos. Dispositivos auxiliares para instrumentos geodésicos. Parte 2: Trípodes.
  • ISO/IEEE 11073-10407:2022 Informática de la salud. Interoperabilidad de dispositivos. Parte 10407: Comunicación de dispositivos de salud personal. Especialización de dispositivos. Monitor de presión arterial.
  • ISO/IEEE 11073-10404:2022 Informática de la salud. Interoperabilidad de dispositivos. Parte 10404: Comunicación de dispositivos de salud personal. Especialización de dispositivos. Oxímetro de pulso.
  • ISO/IEEE 11073-10404:2010 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10404: Especialización de dispositivos - Oxímetro de pulso
  • ISO 80601-2-85:2021 Equipos electromédicos. Parte 2-85: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de oxímetro de tejido cerebral.

Lithuanian Standards Office , Equipo de hematología

  • LST EN 60601-2-16+AC-2000 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:1998).
  • LST EN ISO 11073-10417:2011 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10417: Especialización de dispositivos - Medidor de glucosa (ISO/IEEE 11073-10417:2010)
  • LST EN ISO 11073-10407:2011 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10407: Especialización de dispositivos - Monitor de presión arterial (ISO/IEEE 11073-10407:2010)
  • LST EN ISO 11073-10404:2011 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10404: Especialización del dispositivo - Oxímetro de pulso (ISO/IEEE 11073-10404:2010)
  • LST EN ISO 15253+AC:2002 Óptica e instrumentos oftálmicos. Dispositivos ópticos para mejorar la baja visión (ISO 15253:2000)

KR-KS, Equipo de hematología

  • KS C IEC 60601-2-16-2018 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • KS C IEC 60601-2-16-2022 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • KS X ISO IEEE 11073-10422-2022 Informática sanitaria. Comunicación de dispositivos sanitarios personales. Parte 10422: Especialización en dispositivos. Analizador de orina.
  • KS C ISO 80601-2-61-2020 Equipos electromédicos. Parte 2-61: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de oxímetro de pulso.
  • KS B ISO 17526-2020 Óptica e instrumentos ópticos. Láseres y equipos relacionados con el láser. Vida útil de los láseres.

NATO - North Atlantic Treaty Organization, Equipo de hematología

  • STANAG 2939-2010 REQUISITOS MÍNIMOS PARA SANGRE@ DONANTES DE SANGRE Y EQUIPOS ASOCIADOS (ED 5; Para obtenerlos, comuníquese con su Oficina de Normalización de Defensa nacional o el sitio web de la Oficina de Normalización de la OTAN: http:/ so.nato.int so@ Teléfono: +32 (0)2 – 707 5556@ correo electrónico: nso@ns

未注明发布机构, Equipo de hematología

  • DIN EN ISO 8362-5:2014 Equipos de transfusión, infusión e inyección y procesamiento de sangre para uso médico y farmacéutico.
  • DIN EN ISO 11073-10425:2016 Informática médica – Comunicación de dispositivos de salud personales – Parte 10425: Especificación del dispositivo – Monitor continuo de glucosa
  • BS ISO/IEEE 11073-10425:2019 Informática de la salud. Comunicación de dispositivos de salud personal. Parte 10425: Especialización en dispositivos. Monitor continuo de glucosa (MCG).
  • BS EN ISO 1135-4:2015(2016) Equipos de transfusión para uso médico Parte 4: Equipos de transfusión para un solo uso, alimentación por gravedad
  • BS EN ISO 26722:2015 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • BS EN ISO 9919:2009 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de oxímetro de pulso para uso médico.
  • JIS T 1553:2023 Óptica e instrumentos ópticos -- Endoscopios médicos y dispositivos de endoterapia

Canadian Standards Association (CSA), Equipo de hematología

  • CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración Segunda edición; CEI 60601-2-16:1998
  • CSA Z364.2.1-2013 Sistemas de monitorización de equipos de hemodiálisis (Tercera Edición)
  • CSA Z364.2.2-03-2003 Equipos de tratamiento de agua y requisitos de calidad del agua para hemodiálisis Tercera edición
  • CAN/CSA-C22.2 NO.80601-2-61-2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-61: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de oxímetro de pulso (Primera edición)

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, Equipo de hematología

  • EN 60601-2-16:2015 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis@, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • EN 60601-2-16:1998 Equipo eléctrico médico Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis@ Hemodiafiltración y hemofiltración (que incorpora el corrigendum de diciembre de 1999)

European Committee for Electrotechnical Standardization(CENELEC), Equipo de hematología

  • EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • HD 395.2.16 S1-1989 Equipos eléctricos médicos Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Equipo de hematología

  • GB 9706.216-2021 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.

RU-GOST R, Equipo de hematología

  • GOST R 50267.16-2003 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • GOST R 50267.16-1993 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares de seguridad de los equipos de hemodiálisis.
  • GOST 30324.16-1995 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis.
  • GOST R IEC 60601-2-16-2016 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-16. Requisitos particulares para la seguridad básica y la realización esencial de la hemodiálisis, la hemodiafiltración y la hemofiltración.
  • GOST R ISO 10993.4-1999 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 4. Selección de pruebas para interacciones con la sangre.
  • GOST R 55991.6-2014 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Parte 6. Analizadores automáticos para pruebas de hematología. Requisitos técnicos para la contratación pública.
  • GOST R 55992.1-2014 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para análisis fluorescente e inmunofluorescente de ?manchas secas? de la sangre del recién nacido. Parte 1. Instrumentos y accesorios para análisis fluorescente e inmunofluorescente de ?mancha seca? de la sangre del recién nacido. Requerimiento técnico

IEC - International Electrotechnical Commission, Equipo de hematología

  • IEC 60601-2-16:2008 Equipos electromédicos – Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis@, hemodiafiltración y hemofiltración (Edición 3.0)

American National Standards Institute (ANSI), Equipo de hematología

  • ANSI/AAMI/IEC 60601-2-16,Ed. 4:2012 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • ANSI/AAMI/ISO 26722:2009 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ANSI/AAMI RD62-2006/A1-2009 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis, Enmienda 1 - 4.2.6, Desionización
  • ANSI/IEEE 11073-10420:2010 Informática de la Salud - Comunicación de Dispositivos de Salud Personal - Especialización de Dispositivos - Analizador de Composición Corporal

Professional Standard - Commodity Inspection, Equipo de hematología

  • SN/T 1672.3-2005 Reglas para la inspección de equipos médicos para importación y exportación. Parte 3: Analizador de flujo sanguíneo Doppler transcraneal.

SE-SIS, Equipo de hematología

  • SIS SS-IEC 601-2-16:1991 Equipos electromédicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiáfisis

ZA-SANS, Equipo de hematología

  • SANS 10993-4:2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 4: Selección de pruebas para interacciones con la sangre
  • SANS 1775-1:2009 Equipos de infusión y transfusión intravenosa (envasados esterilizados para un solo uso) Parte 1: Equipos de infusión, alimentación por gravedad
  • SANS 1775-2:2009 Equipos de infusión y transfusión intravenosa (envasados esterilizados para un solo uso) Parte 2: Conjuntos de buretas, alimentación por gravedad
  • SANS 1775-4:2009 Equipos de infusión y transfusión intravenosa (envasados de forma estéril para un solo uso) Parte 4: Equipos de monitorización de la presión venosa central (PVC)

CZ-CSN, Equipo de hematología

CEN - European Committee for Standardization, Equipo de hematología

  • EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, Equipo de hematología

  • DB51/T 1780-2014 Especificación de inspección de productos para instrumentos y equipos de enseñanza.
  • DB51/T 1568-2013 Especificaciones para el desarrollo de nuevos productos de instrumentos y equipos didácticos para escuelas primarias y secundarias.

NL-NEN, Equipo de hematología

  • NEN-ISO 10993-4:1994 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 4: Selección de pruebas para la interacción con la sangre (ISO 10993-4:1992)

HU-MSZT, Equipo de hematología

  • MNOSZ 15580-1953 GEOD?ZIAI M?R?ESZK?Z?KM?SZER?LLV?NY
  • MSZ 11029/11-1983 ELEKTRONIKUS K?SZ?L?KEK ELEKTROMECHANIKUS ALKATR?SZEINEK VIZSGALATI ELJ?R?SAI ?lettartam vizsgálata mechanikai igénybevétellel

Professional Standard - Education, Equipo de hematología

  • JY 0002-2003 Normas de prueba para productos de equipos educativos.
  • JY 0026-1991 Métodos de designación de tipos para productos de instrumentos y equipos de enseñanza.
  • JY 0001-2003 Requisitos generales de calidad para productos de equipos educativos.
  • JY/T 0599-2017 Especificaciones para equipos y equipos para carreras de tecnología forestal en escuelas vocacionales superiores.
  • JY/T 0601-2017 Especificaciones para instrumentos y equipos profesionales de ingeniería de conservación del agua en escuelas vocacionales superiores.
  • JY/T 0461-2014 Especificaciones para equipos y equipos para tecnología de control numérico en escuelas profesionales superiores.
  • JY/T 0459-2014 Especificaciones para instrumentos y equipos profesionales de mecatrónica en escuelas de formación profesional superior
  • JY/T 0597-2017 Especificaciones para instrumentos y equipos para la aplicación de tecnología de equipos agrícolas en escuelas vocacionales superiores.

Professional Standard - Agriculture, Equipo de hematología

  • NY/T 1959-2010 Clasificación y códigos de instrumentos y equipos en ciencias agrícolas.

CU-NC, Equipo de hematología

  • NC 57-100-1986 Equipos y Ayudas Didácticas Estuche de Instrumentos Matemáticos para Escuelas. Especificaciones generales de calidad

Group Standards of the People's Republic of China, Equipo de hematología

  • T/SHDSGY 086-2022 Especificación de servicio al cliente para instrumentos y equipos bioquímicos.
  • T/CHIA 14.4-2018 IOT médico y de salud: códigos de nomenclatura para datos de comunicación de dispositivos sensores. Parte 4: oxímetro de pulso
  • T/CHIA 14.6-2018 Tabla de nomenclatura para datos de comunicación de dispositivos de detección de IoT médicos y de salud Parte 6: Medidor de glucosa en sangre

未注明发布机构, Equipo de hematología

  • DIN EN ISO 8362-5:2014 Equipos de transfusión, infusión e inyección y procesamiento de sangre para uso médico y farmacéutico.
  • DIN EN ISO 11073-10425:2016 Informática médica – Comunicación de dispositivos de salud personales – Parte 10425: Especificación del dispositivo – Monitor continuo de glucosa
  • BS ISO/IEEE 11073-10425:2019 Informática de la salud. Comunicación de dispositivos de salud personal. Parte 10425: Especialización en dispositivos. Monitor continuo de glucosa (MCG).
  • BS EN ISO 1135-4:2015(2016) Equipos de transfusión para uso médico Parte 4: Equipos de transfusión para un solo uso, alimentación por gravedad
  • BS EN ISO 26722:2015 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • BS EN ISO 9919:2009 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de oxímetro de pulso para uso médico.
  • JIS T 1553:2023 Óptica e instrumentos ópticos -- Endoscopios médicos y dispositivos de endoterapia

IT-UNI, Equipo de hematología

  • UNI EN ISO 80601-2-85:2021 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-85: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial del equipo de oxímetro de tejido cerebral

教育部, Equipo de hematología

  • JY/T 0405-2010 Normas para el equipamiento de material didáctico y de rehabilitación médica en las escuelas de Peizhi durante la etapa de educación obligatoria

BE-NBN, Equipo de hematología

  • NBN-HD 395.2.16-1994 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis

Professional Standard - Certification and Accreditation, Equipo de hematología

  • RB/T 160-2017 Orientación sobre la verificación y evaluación general de instrumentos de química analítica.

国家认证认可监督管理委员会, Equipo de hematología

  • RB/T 143-2018 Guía de verificación del período de equipos e instrumentos de pruebas químicas de laboratorio




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