ZH

RU

EN

analizador nocturno de sangre

analizador nocturno de sangre, Total: 173 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en analizador nocturno de sangre son: Medicina de laboratorio, Equipo medico, Mecánica de precisión, Química analítica, Calidad, Óptica y medidas ópticas., Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Protección contra el fuego.


Professional Standard - Medicine, analizador nocturno de sangre

国家药监局, analizador nocturno de sangre

  • YY/T 0701-2021 Calibradores para analizadores de sangre.
  • YY/T 1784-2021 analizador de gases en sangre
  • YY/T 0793.4-2022 Preparación y gestión de la calidad de los fluidos para hemodiálisis y tratamientos relacionados. Parte 4: Calidad de los fluidos de diálisis para hemodiálisis y tratamientos relacionados.
  • YY/T 0793.1-2022 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y tratamientos relacionados. Parte 1: Equipos de tratamiento de agua para hemodiálisis y tratamientos relacionados.

National Metrological Verification Regulations of the People's Republic of China, analizador nocturno de sangre

  • JJG 553-1988 Regulación de verificación del analizador ácido-base de gases en sangre
  • JJG 714-1990 Reglamento de verificación del analizador de células sanguíneas
  • JJG 714-2012 Reglamento de verificación de analizadores de células sanguíneas

Indonesia Standards, analizador nocturno de sangre

Danish Standards Foundation, analizador nocturno de sangre

International Organization for Standardization (ISO), analizador nocturno de sangre

  • ISO/DIS 8637-1 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
  • ISO/CD 8637-1 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
  • ISO 8637-1:2017 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
  • ISO/FDIS 8637-2:2023 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
  • ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
  • ISO/DIS 8637-2 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
  • ISO/DIS 23500-5 Preparación y gestión de la calidad de los líquidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO 23500-5:2019 Preparación y gestión de la calidad de los líquidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO/FDIS 23500-5:2011 Preparación y gestión de la calidad de los líquidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO/DIS 23500-4 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO/DIS 23500-3 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO 23500-4:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO/FDIS 23500-4:2011 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO 23500-3:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO/DIS 23500-2 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.

Association Francaise de Normalisation, analizador nocturno de sangre

  • NF EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 1: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
  • NF EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
  • NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
  • NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
  • NF S90-304:1989 EQUIPO MEDICOQUIRÚRGICO. EQUIPOS DE HEMODIÁLISIS. DATOS OPERATIVOS.
  • NF C74-322:1986 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisito particular de seguridad de los equipos de hemodiálisis.
  • NF C74-322:2002 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisito particular para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • NF EN ISO 23500-4:2019 Preparación y gestión de calidad de líquidos de hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 4: concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas
  • NF EN ISO 23118:2021 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro: especificaciones de procesos preanalíticos para análisis de metabolomas en orina y sangre venosa (suero y plasma)
  • NF S93-305-5*NF EN ISO 23500-5:2019 Preparación y gestión de la calidad de los líquidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • NF EN ISO 23500-5:2019 Preparación y gestión de la calidad de los líquidos de hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 5: calidad de los líquidos de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas
  • NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • NF EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • NF S93-305-3*NF EN ISO 23500-3:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 3: agua para hemodiálisis y terapias relacionadas
  • NF EN ISO 23500-3:2019 Preparación y gestión de la calidad de los líquidos de hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 3: agua para hemodiálisis y terapias relacionadas
  • NF S93-305-4*NF EN ISO 23500-4:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • NF S93-305-2*NF EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • NF EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias afines - Parte 2: equipos de tratamiento de agua para aplicaciones en hemodiálisis y terapias afines

German Institute for Standardization, analizador nocturno de sangre

  • DIN EN ISO 8637-1:2020-10 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017); Versión alemana EN ISO 8637-1:2020
  • DIN EN ISO 8637-2:2018-12 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018); Versión alemana EN ISO 8637-2:2018 / Nota: Se sustituirá por DIN EN ISO 8637-2 (2023-01).
  • DIN EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
  • DIN EN ISO 8637-2:2023-01 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO/DIS 8637-2:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 8637-2:2022 / Nota: Fecha...
  • DIN EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018); Versión alemana EN ISO 8637-2:2018
  • DIN EN ISO 23500-5:2019-11 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 5: Calidad del fluido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-5:2019); Versión alemana EN ISO 23500-5:2019 / Nota: Se sustituirá por DIN EN ISO...
  • DIN EN ISO 23500-5:2022-12 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 5: Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-5:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-5:2022 / Nota: Fecha de emisión...
  • DIN EN ISO 23500-4:2019-11 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-4:2019); Versión alemana EN ISO 23500-4:2019 / Nota: Se sustituirá por DIN EN ISO 23500-4 (202...
  • DIN EN ISO 23500-4:2022-12 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-4:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-4:2022 / Nota: Fecha de emisión 2022-11-1...
  • DIN EN ISO 23500-3:2019-11 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-3:2019); Versión alemana EN ISO 23500-3:2019 / Nota: Se sustituirá por DIN EN ISO 23500-3 (2022-12).
  • DIN EN ISO 23500-3:2022-12 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-3:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-3:2022 / Nota: Fecha de emisión 2022-11-18*Inten...
  • DIN EN ISO 23500-5:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: Calidad del fluido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-5:2019)
  • DIN EN 60601-2-16:1999 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:1998); Versión alemana EN 60601-2-16:1998
  • DIN EN ISO 23500-4:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-4:2019)
  • DIN EN ISO 23500-5:2017 Guía para la preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 5: Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-5:2017); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-5:2017
  • DIN EN ISO 23500-3:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-3:2019)
  • DIN EN ISO 23500-2:2019-11 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-2:2019); Versión alemana EN ISO 23500-2:2019 / Nota: Para ser reemplazado...
  • DIN EN ISO 23500-2:2022-12 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-2:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-2:2022 / No...
  • DIN EN ISO 23500-4:2017 Guía para la preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-4:2017); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-4:2017
  • DIN EN ISO 23500-3:2017 Guía para la preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-3:2017); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-3:2017
  • DIN EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-2:2019)

ES-UNE, analizador nocturno de sangre

  • UNE-EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
  • UNE-EN ISO 8637-2:2019 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018)
  • UNE-EN ISO 23500-5:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: Calidad del fluido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-5:2019)
  • UNE-EN ISO 23500-4:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-4:2019)
  • UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en julio de 2019.)
  • UNE-EN ISO 23500-3:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-3:2019)
  • ISO/FDIS 23500-3:2023 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • UNE-EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-2:2019)
  • ISO/FDIS 23500-2:2023 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, analizador nocturno de sangre

  • JJF 1541-2015 Especificación de calibración para el probador de equipos de hemodiálisis
  • JJF 1945-2021 Especificación de calibración para analizadores de coagulación sanguínea
  • JJF 1383-2012 Especificación de calibración para medidores portátiles de glucosa en sangre
  • JJF 2054-2023 Especificación de calibración para analizadores de gases en sangre multifuncionales
  • JJF 1841-2020 Especificación de calibración para analizadores de glucohemoglobina
  • JJF 1129-2005 Especificación de calibración de analizadores de orina (explicación)

European Committee for Standardization (CEN), analizador nocturno de sangre

  • EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
  • prEN ISO 8637-2 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO/DIS 8637-2:2022)
  • prEN ISO 23500-5 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-5:2022)
  • prEN ISO 23500-4 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-4:2022)
  • prEN ISO 23500-3 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-3:2022)

Military Standards (MIL-STD), analizador nocturno de sangre

KR-KS, analizador nocturno de sangre

  • KS P ISO 8637-2-2022 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
  • KS P ISO 23500-5-2022 Preparación y gestión de la calidad de los líquidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • KS C IEC 60601-2-16-2018 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • KS P ISO 23500-4-2021 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • KS C IEC 60601-2-16-2022 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • KS P ISO 23500-3-2021 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas.

CEN - European Committee for Standardization, analizador nocturno de sangre

  • EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores@ hemodiafiltros y hemofiltros
  • EN ISO 23500-5:2019 Preparación y gestión de la calidad de los líquidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 5: Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas
  • EN ISO 23500-4:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias afines - Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias afines
  • EN ISO 23500-3:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias afines - Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias afines
  • EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas

British Standards Institution (BSI), analizador nocturno de sangre

  • 23/30470631 DC BS ISO 8637-1. Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
  • 16/30331650 DC BS EN ISO 8637-1. Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
  • 22/30449721 DC BS EN ISO 23500-5. Preparación y gestión de la calidad de los líquidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 5. Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas
  • 22/30449717 DC BS EN ISO 23500-4. Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias afines - Parte 4. Concentrados para hemodiálisis y terapias afines
  • 21/30433073 DC BS EN IEC 60601-2-16. Equipos eléctricos médicos. Parte 2-16. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • 22/30449652 DC BS EN ISO 23500-3. Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias afines - Parte 3. Agua para hemodiálisis y terapias afines
  • BS ISO 27368:2011 Análisis de sangre para detectar tóxicos asfixiantes. Monóxido de carbono y cianuro de hidrógeno.
  • BS ISO 27368:2008 Análisis de sangre para detectar tóxicos asfixiantes. Monóxido de carbono y cianuro de hidrógeno.

Canadian Standards Association (CSA), analizador nocturno de sangre

  • CSA ISO 8637-1:2021 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (Adoptada ISO 8637-1:2017, primera edición, 2017-11)
  • CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración Segunda edición; CEI 60601-2-16:1998

VN-TCVN, analizador nocturno de sangre

  • TCVN 7303-2-16-2007 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.

AENOR, analizador nocturno de sangre

  • UNE-EN 60601-2-16:1999 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. PARTE 2-16: REQUISITOS PARTICULARES PARA LA SEGURIDAD DE LOS EQUIPOS DE HEMODIÁLISIS, HEMODIAFILTRACIÓN Y HEMOFILTRACIÓN.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, analizador nocturno de sangre

  • GB 9706.2-2003 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • GB/T 30097-2013 Analizador térmico para hierro fundido.

Group Standards of the People's Republic of China, analizador nocturno de sangre

Professional Standard - Commodity Inspection, analizador nocturno de sangre

  • SN/T 1672.3-2005 Reglas para la inspección de equipos médicos para importación y exportación. Parte 3: Analizador de flujo sanguíneo Doppler transcraneal.

Professional Standard - Education, analizador nocturno de sangre

  • JY/T 018-1996 Reglas generales para los métodos analíticos del analizador de centelleo líquido.

Lithuanian Standards Office , analizador nocturno de sangre

  • LST EN 60601-2-16+AC-2000 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:1998).

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), analizador nocturno de sangre

  • KS C IEC 60601-2-16:2018 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • KS P ISO 23500-4:2021 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas.
  • KS P ISO 23500-3:2021 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas.

RU-GOST R, analizador nocturno de sangre

  • GOST R IEC 60601-2-16-2016 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-16. Requisitos particulares para la seguridad básica y la realización esencial de la hemodiálisis, la hemodiafiltración y la hemofiltración.
  • GOST R 50267.16-2003 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • GOST R 50267.16-1993 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares de seguridad de los equipos de hemodiálisis.
  • GOST 4.166-1985 Sistema de índice de calidad del producto. Analizadores de líquido. Nomenclatura de índices
  • GOST R 55991.6-2014 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Parte 6. Analizadores automáticos para pruebas de hematología. Requisitos técnicos para la contratación pública.
  • GOST R 55992.1-2014 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para análisis fluorescente e inmunofluorescente de ?manchas secas? de la sangre del recién nacido. Parte 1. Instrumentos y accesorios para análisis fluorescente e inmunofluorescente de ?mancha seca? de la sangre del recién nacido. Requerimiento técnico

International Electrotechnical Commission (IEC), analizador nocturno de sangre

  • IEC 60601-2-16:2012 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • IEC 60601-2-16:2018 RLV Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • IEC 60601-2-16:1998 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • IEC 60601-2-16/COR1:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
  • IEC 60601-2-16:2018 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, analizador nocturno de sangre

  • EN 60601-2-16:2015 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis@, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • EN 60601-2-16:1998 Equipo eléctrico médico Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis@ Hemodiafiltración y hemofiltración (que incorpora el corrigendum de diciembre de 1999)

European Committee for Electrotechnical Standardization(CENELEC), analizador nocturno de sangre

  • EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, analizador nocturno de sangre

  • GB 9706.216-2021 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), analizador nocturno de sangre

  • JIS T 0601-2-16:2022 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • JIS T 0601-2-16:2008 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemodiafiltración.

IEC - International Electrotechnical Commission, analizador nocturno de sangre

  • IEC 60601-2-16:2008 Equipos electromédicos – Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis@, hemodiafiltración y hemofiltración (Edición 3.0)

American National Standards Institute (ANSI), analizador nocturno de sangre

  • ANSI/AAMI/IEC 60601-2-16,Ed. 4:2012 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración

GOSTR, analizador nocturno de sangre

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, analizador nocturno de sangre

  • DB32/T 3545.2-2020 Gestión técnica del tratamiento de purificación de sangre parte 2 Especificación de control de calidad para el sistema de tratamiento de agua de hemodiálisis

Professional Standard - Hygiene , analizador nocturno de sangre

  • WS/T 406-2012 Especificaciones de calidad analítica para pruebas de rutina en hematología clínica.

国家食品药品监督管理局, analizador nocturno de sangre

  • YY/T 1530-2017 Sustancias de control para analizadores de componentes formados en orina.




©2007-2023 Reservados todos los derechos.