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Entorno médico doméstico

Entorno médico doméstico, Total: 174 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Entorno médico doméstico son: Aplicaciones de la tecnología de la información., Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Seguridad Ocupacional. Higiene industrial, Ergonomía, Calidad del aire, Equipo medico, Educación, Aeronaves y vehículos espaciales en general., Electricidad. Magnetismo. Mediciones eléctricas y magnéticas., Mediciones de radiación, Odontología, Compatibilidad electromagnética (CEM), Ocio. Turismo, Equipo hospitalario, Sistemas de alarma y alerta., Esterilización y desinfección, Equipamiento e instalaciones deportivas., Protección del medio ambiente, Sistemas y operaciones espaciales., AMBIENTE. PROTECCION DE LA SALUD. SEGURIDAD.

Compressed Gas Association (U.S.), Entorno médico doméstico

CGA SB-31-2013 Peligros del oxígeno en el entorno sanitario.

American Society for Testing and Materials (ASTM), Entorno médico doméstico

ASTM E2118-00 Guía estándar para la coordinación de servicios de laboratorio clínico dentro del entorno de historia clínica electrónica y arquitecturas en red
ASTM F2761-09(2013) Dispositivos y sistemas médicos. Requisitos de seguridad esenciales para los equipos que componen el entorno clínico integrado (ICE) centrado en el paciente. Parte 1: Requisitos generales y modelo conceptual.
ASTM F2503-20 Práctica estándar para marcar dispositivos médicos y otros artículos para mayor seguridad en el entorno de resonancia magnética
ASTM F2213-17 Método de prueba estándar para medir el par inducido magnéticamente en dispositivos médicos en un entorno de resonancia magnética
ASTM F2213-06(2011) Método de prueba estándar para medir el par inducido magnéticamente en dispositivos médicos en un entorno de resonancia magnética
ASTM F2052-02 Método de prueba estándar para medir la fuerza de desplazamiento inducida magnéticamente en dispositivos médicos en un entorno de resonancia magnética
ASTM F2052-06 Método de prueba estándar para medir la fuerza de desplazamiento inducida magnéticamente en dispositivos médicos en un entorno de resonancia magnética
ASTM F2052-15 Método de prueba estándar para medir la fuerza de desplazamiento inducida magnéticamente en dispositivos médicos en un entorno de resonancia magnética
ASTM F2213-06 Método de prueba estándar para medir el par inducido magnéticamente en dispositivos médicos en un entorno de resonancia magnética
ASTM F2052-06e1 Método de prueba estándar para medir la fuerza de desplazamiento inducida magnéticamente en dispositivos médicos en un entorno de resonancia magnética
ASTM F2503-05 Práctica estándar para marcar dispositivos médicos y otros artículos para mayor seguridad en el entorno de resonancia magnética
ASTM F2503-08 Práctica estándar para marcar dispositivos médicos y otros artículos para mayor seguridad en el entorno de resonancia magnética
ASTM F2052-14 Método de prueba estándar para medir la fuerza de desplazamiento inducida magnéticamente en dispositivos médicos en un entorno de resonancia magnética
ASTM F2503-23 Práctica estándar para marcar dispositivos médicos y otros artículos para mayor seguridad en el entorno de resonancia magnética
ASTM F2503-23e1 Standard Practice for Marking Medical Devices and Other Items for Safety in the Magnetic Resonance Environment
ASTM F2052-21 Método de prueba estándar para medir la fuerza de desplazamiento inducida magnéticamente en dispositivos médicos en un entorno de resonancia magnética
ASTM F2503-13 Práctica estándar para marcar dispositivos médicos y otros artículos para mayor seguridad en el entorno de resonancia magnética
ASTM F2761-09 Dispositivos y sistemas médicos. Requisitos de seguridad esenciales para los equipos que componen el entorno clínico integrado (ICE) centrado en el paciente. Parte 1: Requisitos generales y modelo conceptual.
ASTM E1576-99 Guía estándar para el programa de vigilancia médica de trabajadores con exposición ocupacional a bigotes de carburo de silicio respirable
ASTM E2538-06 Práctica estándar para definir e implementar servicios de información farmacoterapéutica dentro del entorno de registros médicos electrónicos (EHR) y arquitecturas en red

Group Standards of the People's Republic of China, Entorno médico doméstico

T/CHAS 10-3-9-2020 Gestión de calidad y seguridad de un hospital chino—— Parte 3-9: Seguridad médica – instalación ambiental

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, Entorno médico doméstico

STANAG 2478-2006 PLANIFICACIÓN DE APOYO MÉDICO PARA ENTORNOS NUCLEARES, BIOLÓGICOS Y QUÍMICOS
STANAG 2873-2007 CONCEPTO DE OPERACIONES DE APOYO MÉDICO EN AMBIENTES QUÍMICOS, BIOLÓGICOS, RADIOLÓGICOS Y NUCLEARES - AMedP-7(D)

NATO - North Atlantic Treaty Organization, Entorno médico doméstico

STANAG 2549-2011 ATENCIÓN MÉDICA DE EMERGENCIA EN EL ENTORNO OPERACIONAL - AMEDP-24 (ED 1; Para obtenerla, comuníquese con su Oficina de Normalización de Defensa nacional o con el sitio web de la Oficina de Normalización de la OTAN: http:/ so.nato.int so@ Teléfono: +32 (0)2 – 707 5556@ correo electrónico: nso@nso.nat
STANAG 2873-1982 Concepto de operaciones de apoyo médico en entornos nucleares, biológicos y químicos - AMedP-7(A) (ED 2 AMD 0; para obtenerlo, comuníquese con su Oficina de Normalización de Defensa nacional o con el sitio web de la Oficina de Normalización de la OTAN: http:/so.nato.int entonces @ ph
STANAG 2873-1996 Concepto de operaciones de apoyo médico en entornos nucleares, biológicos y químicos - AMedP-7(C) (ED 3 AMD 0; para obtenerlo, comuníquese con su Oficina de Normalización de Defensa nacional o con el sitio web de la Oficina de Normalización de la OTAN: http:/so.nato.int entonces @ ph

Danish Standards Foundation, Entorno médico doméstico

DS/EN ISO 12894:2001 Ergonomía del ambiente térmico - Supervisión médica de personas expuestas a ambientes extremadamente cálidos o fríos.

International Organization for Standardization (ISO), Entorno médico doméstico

ISO 12894:2001 Ergonomía del ambiente térmico - Supervisión médica de personas expuestas a ambientes extremadamente cálidos o fríos.
IWA 35:2020 Calidad de los entornos de aprendizaje para estudiantes de profesiones sanitarias. Requisitos para los proveedores de educación sanitaria en entornos asistenciales.
ISO 80601-2-72:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-72: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los ventiladores para entornos sanitarios domiciliarios para pacientes dependientes de un ventilador
ISO/HL7 27931:2009 Estándares de intercambio de datos: nivel de salud siete, versión 2.5: un protocolo de aplicación para el intercambio electrónico de datos en entornos de atención médica
ISO 80601-2-84:2020 Equipos electromédicos. Parte 2-84: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los ventiladores para el entorno de servicios médicos de emergencia.
ISO 80601-2-84:2023 Medical electrical equipment — Part 2-84: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ventilators for the emergency medical services environment
ISO/FDIS 80601-2-84.2 Equipos electromédicos. Parte 2-84: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los ventiladores para el entorno de servicios médicos de emergencia.
ISO 80601-2-84:2011 Equipos electromédicos. Parte 2-84: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los ventiladores para el entorno de servicios médicos de emergencia.
ISO/DTR 25555:2023 Sociedades que envejecen: consideraciones de accesibilidad y usabilidad para productos de atención médica domiciliaria, servicios relacionados y entornos
ISO 80601-2-72:2023 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-72: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los ventiladores para entornos sanitarios domiciliarios para pacientes dependientes de un ventilador.
ISO/DIS 23402-3 Odontología. Equipos dentales portátiles para uso en entornos sanitarios no permanentes. Parte 3: Equipos de aspiración portátiles.
ISO/CD 23402-2.2 Odontología. Equipos dentales portátiles para uso en entornos sanitarios no permanentes. Parte 2: Unidades dentales portátiles.
ISO/CD TS 14644-19:2023 Salas blancas y entornos controlados asociados. Parte 19: Requisitos técnicos generales de unidades de aislamiento modulares para uso médico de emergencia.
IEC 60601-1-11:2015/AMD 1:2020 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
ISO 16428:2005 Implantes para cirugía: soluciones de prueba y condiciones ambientales para pruebas de corrosión estática y dinámica en materiales implantables y dispositivos médicos.
IEC 60601-1-12:2014/AMD 1:2020 Equipo eléctrico médico. Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
ISO 16157:2018 Sistemas espaciales - Sistemas de apoyo a la actividad humana e integración de equipos en vuelos espaciales - Requisitos tecnomédicos para los entornos de habitación humana de los vehículos espaciales

GOSTR, Entorno médico doméstico

GOST R ISO 12894-2019 Ergonomía del ambiente térmico. Supervisión médica de personas expuestas a ambientes extremadamente cálidos o fríos.

Acoustical Society of America (ASA), Entorno médico doméstico

ASA S12.72-2015 Procedimiento estándar nacional estadounidense para medir el nivel de ruido ambiental en una habitación
ASA S12.9 PART 7-2016 Cantidades y procedimientos estándar nacionales estadounidenses para la descripción y medición del sonido ambiental, Parte 7: Medición de ruido e infrasonidos de baja frecuencia en exteriores en presencia de viento y en interiores en espacios ocupados

American National Standards Institute （ANSI), Entorno médico doméstico

ANSI/ASTM E2538:2007 Práctica para definir e implementar servicios de información farmacoterapéutica dentro del entorno de registros médicos electrónicos y arquitecturas en red
ANSI N42.17C-1989 Instrumentación de radiación: especificaciones de rendimiento para instrumentación de física de la salud: instrumentación portátil para uso en condiciones ambientales extremas

Lithuanian Standards Office , Entorno médico doméstico

LST EN ISO 12894:2002 Ergonomía del ambiente térmico. Supervisión médica de personas expuestas a ambientes extremadamente cálidos o fríos (ISO 12894:2001).
LST EN ISO 23402-1:2020 Odontología. Equipos dentales portátiles para uso en entornos sanitarios no permanentes. Parte 1: Requisitos generales (ISO 23402-1:2020)

AENOR, Entorno médico doméstico

UNE-EN ISO 12894:2002 Ergonomía del ambiente térmico - Supervisión médica de personas expuestas a ambientes extremadamente cálidos o fríos. (ISO 12894:2001)

German Institute for Standardization, Entorno médico doméstico

DIN EN ISO 12894:2002-08 Ergonomía del ambiente térmico - Supervisión médica de personas expuestas a ambientes extremadamente cálidos o fríos (ISO 12894:2001); Versión alemana EN ISO 12894:2001
DIN EN 62570:2016-09 Práctica estándar para marcar dispositivos médicos y otros elementos de seguridad en el entorno de resonancia magnética (IEC 62570:2014); Versión alemana EN 62570:2015
DIN EN 60601-1-12:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a su uso en el servicio médico de emergencia
DIN VDE 0834-2:2000 Sistemas de llamada en hospitales, residencias de ancianos e instituciones similares - Parte 2: Condiciones ambientales y compatibilidad electromagnética
DIN EN ISO 23402-1:2021-01 Odontología. Equipos dentales portátiles para uso en entornos sanitarios no permanentes. Parte 1: Requisitos generales (ISO 23402-1:2020); Versión alemana EN ISO 23402-1:2020
DIN EN ISO 80601-2-72:2016-04 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-72: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los ventiladores para entornos sanitarios domiciliarios para pacientes dependientes de un ventilador (ISO 80601-2-72:2015); Versión alemana EN ISO 80601-2-72:2015 / No...
DIN EN 62570:2016 Práctica estándar para marcar dispositivos médicos y otros elementos de seguridad en el entorno de resonancia magnética (IEC 62570:2014); Versión alemana EN 62570:2015
DIN EN 60601-1-9:2008 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-9: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para un diseño ambientalmente consciente (IEC 60601-1-9:2007); Versión alemana EN 60601-1-9:2008
DIN EN ISO 23402-3:2023-04 Odontología. Equipos dentales portátiles para uso en entornos sanitarios no permanentes. Parte 3: Equipos de succión portátiles (ISO/DIS 23402-3:2023); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23402-3:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-03-17
DIN EN ISO 23402-3:2023 Odontología. Equipos dentales portátiles para uso en entornos sanitarios no permanentes. Parte 3: Equipos de succión portátiles (ISO/DIS 23402-3:2023); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23402-3:2023

British Standards Institution (BSI), Entorno médico doméstico

BS EN 60601-1-11:2015+A1:2021 Equipos eléctricos médicos: requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Estándar colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria.
BS EN 60601-1-12:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a su uso en el entorno de servicios médicos de emergencia.
BS EN ISO 80601-2-84:2020 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los ventiladores para el entorno de servicios médicos de emergencia.
BS EN 60601-1-11:2010 Equipos eléctricos médicos - Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral - Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria
BS EN 60601-1-11:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Estándar colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria.
BS EN ISO 80601-2-72:2015 Cambios rastreados. Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los ventiladores para entornos sanitarios domiciliarios para pacientes dependientes de un ventilador
BS EN 62570:2015 Práctica estándar para marcar dispositivos médicos y otros artículos para la seguridad en el entorno de resonancia magnética
BS EN ISO 23402-1:2020 Odontología. Equipo dental portátil para uso en entornos sanitarios no permanentes: requisitos generales
21/30441457 DC BS ISO 80601-2-72. Equipos eléctricos médicos. Parte 2-72. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los ventiladores para entornos sanitarios domiciliarios para pacientes dependientes de un ventilador
BS EN 60601-1-9:2008+A1:2013 Equipos eléctricos médicos. Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Estándar colateral. Requisitos para un diseño ambientalmente consciente
BS ISO/HL7 27931:2009 Estándares de intercambio de datos. Nivel de salud siete versión 2.5. Un protocolo de aplicación para el intercambio electrónico de datos en entornos sanitarios CD-ROM.
BS ISO 16428:2005 Implantes para cirugía: soluciones de prueba y condiciones ambientales para pruebas de corrosión estática y dinámica en materiales implantables y dispositivos médicos.
20/30378371 DC BS EN ISO 23402-1. Odontología. Equipo dental portátil para uso en entornos sanitarios no permanentes. Parte 1. Requisitos generales
BS EN 17645:2022 Piscinas domésticas. Eficiencia en el desempeño ambiental. Evaluación del desempeño, metodología y clasificación del uso de piscinas al aire libre y sus equipamientos.
23/30424558 DC BS EN ISO 23402-3. Odontología. Equipo dental portátil para uso en entornos sanitarios no permanentes - Parte 3. Equipo de succión portátil

Association Francaise de Normalisation, Entorno médico doméstico

NF EN ISO 12894:2001 Ergonomía de ambientes térmicos - Monitoreo médico de personas expuestas a calor o frío extremo
NF C74-022*NF EN 60601-1-12:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-12: requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: requisitos para equipos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a su uso en entornos de servicios médicos de emergencia
NF EN 60601-1-11/A1:2021 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 1-11: requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: requisitos para dispositivos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el medio ambiente...
NF EN 62570:2015 Prácticas estandarizadas relacionadas con el marcado de dispositivos médicos y diversos elementos de seguridad dedicados a entornos de resonancia magnética.
NF C74-021:2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria.
NF C74-237*NF EN 62570:2015 Práctica estándar para marcar dispositivos médicos y otros artículos para mayor seguridad en el entorno de resonancia magnética
NF S95-186-2-84:2020 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-84: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los ventiladores para el entorno de servicios médicos de emergencia
NF EN ISO 23402-1:2020 Medicina bucal. Equipos dentales portátiles para uso en entornos sanitarios no permanentes. Parte 1: requisitos generales.
NF ISO 80601-2-84:2020 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-84: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los ventiladores utilizados en el entorno de servicios médicos de emergencia
NF S95-186-2-72*NF EN ISO 80601-2-72:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-72: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los ventiladores para entornos sanitarios domiciliarios para pacientes dependientes de un ventilador
NF C74-019*NF EN 60601-1-9:2008 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-9: requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: requisitos para un diseño ambientalmente consciente.
NF C74-019/A1*NF EN 60601-1-9/A1:2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-9: requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: requisitos para un diseño ambientalmente consciente

Canadian General Standards Board （CGSB), Entorno médico doméstico

CGSB 2.161-97-CAN/CGSB-1997 Evaluación de la eficacia de los agentes antimicrobianos utilizados en superficies ambientales e instrumentos médicos.

International Electrotechnical Commission (IEC), Entorno médico doméstico

IEC 60601-1-11:2010/COR1:2011 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria
IEC 60601-1-12:2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a su uso en el servicio médico de emergencia
CISPR/TR 28-1997 Equipos industriales, científicos y médicos (ISM): directrices para los niveles de emisión dentro de las bandas designadas por la UIT
CISPR 28-1997 Equipos industriales, científicos y médicos (ISM): directrices para los niveles de emisión dentro de las bandas designadas por la UIT
IEC 62570:2014 Práctica estándar para marcar dispositivos médicos y otros artículos para la seguridad en el entorno de resonancia magnética
IEC 60601-1-11:2020 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos
IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020 CSV Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos
IEC 60601-1-11:2015/AMD1:2020 Enmienda 1 - Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y equipos médicos
IEC 60601-1-12:2014+AMD1:2020 CSV Equipos eléctricos médicos - Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos
IEC 60601-1-12:2014/AMD1:2020 Enmienda 1 - Equipos eléctricos médicos - Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y equipos médicos
IEC 60601-1-9:2007 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-9: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para un diseño ambientalmente consciente
IEC 60601-1-9:2013 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-9: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para un diseño ambientalmente consciente
IEC 60601-1-9:2007/AMD1:2013 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-9: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para un diseño ambientalmente consciente

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Entorno médico doméstico

KS C IEC 60601-1-11:2018 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
KS C IEC 60601-1-12:2020 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
KS P ISO 80601-2-84:2021 Equipos electromédicos. Parte 2-84: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los ventiladores para el entorno de servicios médicos de emergencia.
KS C IEC 60601-1-11:2021 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
KS X ISO HL 727931:2014 Informática de la salud-Estándares de intercambio de datos-Nivel de salud siete versión 2.6-Un protocolo de aplicación para el intercambio electrónico de datos en entornos sanitarios
KS P ISO 16428-2007(2017) Implantes para cirugía－Soluciones de prueba y condiciones ambientales para pruebas de corrosión estática y dinámica en materiales implantables y dispositivos médicos.
KS P ISO 16428:2007 Implantes para cirugía－Soluciones de prueba y condiciones ambientales para pruebas de corrosión estática y dinámica en materiales implantables y dispositivos médicos.
KS X ISO HL7 27931-2016(2021) Informática sanitaria. Estándares de intercambio de datos. Nivel de salud siete, versión 2.5. Un protocolo de aplicación para el intercambio electrónico de datos en entornos sanitarios.
KS C IEC 60601-1-9:2012 Equipos eléctricos médicos－Parte 1-9: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial－Estándar colateral: Requisitos para un diseño ambientalmente consciente
KS C IEC 60601-1-9:2018 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-9: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para un diseño ambientalmente consciente.

KR-KS, Entorno médico doméstico

KS C IEC 60601-1-11-2018 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
KS C IEC 60601-1-12-2020 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
KS P ISO 80601-2-84-2021 Equipos electromédicos. Parte 2-84: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los ventiladores para el entorno de servicios médicos de emergencia.
KS C IEC 60601-1-11-2021 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
KS X ISO HL7 27931-2016 Informática sanitaria. Estándares de intercambio de datos. Nivel de salud siete, versión 2.5. Un protocolo de aplicación para el intercambio electrónico de datos en entornos sanitarios.
KS P ISO 16428-2007(2022) Implantes para cirugía－Soluciones de prueba y condiciones ambientales para pruebas de corrosión estática y dinámica en materiales implantables y dispositivos médicos.
KS C IEC 60601-1-9-2018 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-9: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para un diseño ambientalmente consciente.

ES-UNE, Entorno médico doméstico

UNE-EN 60601-1-11:2015/A1:2021 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria (Endor...
UNE-EN 60601-1-11:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria (Endor...
UNE-EN 62570:2015 Práctica estándar de marcado de productos sanitarios y otros elementos para la seguridad en el entorno de resonancia magnética (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)
UNE-EN ISO 23402-1:2021 Odontología. Equipos dentales portátiles para uso en entornos sanitarios no permanentes. Parte 1: Requisitos generales (ISO 23402-1:2020)
UNE-EN ISO 80601-2-72:2023 Equipos electromédicos - Parte 2-72: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los ventiladores para entornos sanitarios domiciliarios para pacientes dependientes de ventiladores (ISO 80601-2-72:2023) (Avalado por la Asociación Española de Normal...
UNE-EN ISO 80601-2-72:2015 Equipos electromédicos - Parte 2-72: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de ventiladores en entornos sanitarios domiciliarios para pacientes dependientes de ventilador (ISO 80601-2-72:2015) (Ratificada por AENOR en noviembre de 2015.)

Standard Association of Australia （SAA）, Entorno médico doméstico

AS IEC 60601.1.11:2017 Equipos eléctricos médicos, Parte 1.11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria.
AS/NZS 4815:2006 Instalaciones de atención médica en consultorios: reprocesamiento de instrumentos y equipos médicos y quirúrgicos reutilizables y mantenimiento del entorno asociado.
AS/NZS 4815:2001 Instalaciones de atención médica en consultorios que no participan en procedimientos y procesos complejos para pacientes: limpieza, desinfección y esterilización de instrumentos y equipos médicos y quirúrgicos reutilizables, y mantenimiento del entorno asociado.
AS/NZS 4187:2003 Limpieza, desinfección y esterilización de instrumentos y equipos médicos y quirúrgicos reutilizables, y mantenimiento de entornos asociados en instalaciones de atención médica.
AS 4187:1994 Código de prácticas para la limpieza, desinfección y esterilización de instrumentos y equipos médicos y quirúrgicos reutilizables y el mantenimiento de entornos asociados en instalaciones de atención médica.

US-AAMI, Entorno médico doméstico

AAMI TIR49-2013 Diseño de materiales de capacitación e instrucción para dispositivos médicos utilizados en entornos no clínicos.
AAMI HA60601-1-11-2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria.

RU-GOST R, Entorno médico doméstico

GOST R 50804-1995 Entornos habitables de los cosmonautas a bordo de naves espaciales tripuladas. Requisitos medicotécnicos generales.
GOST R 55719-2013 Equipos eléctricos médicos. Exigencias sobre el contenido y revestimiento de proyectos técnicos para la documentación competitiva en la realización de compras estatales de equipos médicos de alta tecnología.
GOST R ISO 16428-2014 Implantes para cirugía. Soluciones de prueba y condiciones ambientales para pruebas de corrosión estáticas y dinámicas en materiales implantables y dispositivos médicos.
GOST IEC 61689-2016 Sistema estatal para garantizar la uniformidad de las mediciones. Equipo de fisioterapia médica ultrasónica. Requisitos generales para los métodos de medición de la salida acústica en el rango de frecuencia de 0,5 MHz a 5,0 MHz
GOST R IEC 61689-2013 Sistema estatal para garantizar la uniformidad de las mediciones. Equipo de fisioterapia médica ultrasónica. Requisitos generales para los métodos de medición de la salida acústica en el rango de frecuencia de 0,5 MHz a 5,0 MHz

Canadian Standards Association (CSA), Entorno médico doméstico

CSA Z314.14-2015 Selección y uso de envases (sistemas de barrera estériles) en entornos sanitarios (Quinta edición)
CSA Z314.3-2014 Esterilización efectiva en entornos sanitarios mediante el proceso de vapor (Sexta Edición; Incorpora Erta: enero 2015)
CSA Z305.12-98-1998 Guía para el almacenamiento, manipulación y uso seguro de sistemas portátiles de oxígeno en el hogar, el domicilio y entornos sanitarios Primera edición; Instrucción General N° 1; Actualización No. 2

US-CFR-file, Entorno médico doméstico

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CFR 10-51.53-2013 Energía.Parte 51: Normas de protección ambiental para la concesión de licencias nacionales y funciones regulatorias relacionadas. Sección 51.53: Informes ambientales posteriores a la construcción.
CFR 10-51.95-2013 Energía.Parte 51: Normas de protección ambiental para la concesión de licencias nacionales y funciones regulatorias relacionadas. Sección 51.95: Declaraciones de impacto ambiental posteriores a la construcción.
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90/660/EEC-1990 Directiva del Consejo sobre medidas transitorias aplicables en Alemania con respecto a determinadas disposiciones comunitarias relativas a la protección del medio ambiente en relación con el mercado interior
2008/13/EC-2008 DIRECTIVA DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO por la que se deroga la Directiva 84/539/CEE del Consejo sobre la aproximación de las legislaciones de los Estados miembros en materia de aparatos electromédicos utilizados en medicina veterinaria