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血流解析

血流解析は全部で 250 項標準に関連している。

血流解析 国際標準分類において、これらの分類：検査医学、 医療機器、 精密機械、 袋、バッグ、 消防、 流体動力システム、 放射線防護、 有機化学、 分析化学、 品質、 地質学、気象学、水文学、 流体の流れの測定、 獣医学、 農林、 医療科学とヘルスケア機器の統合、 水質。


Professional Standard - Medicine, 血流解析

  • YY/T 0653-2008 血液分析装置
  • YY/T 0653-2017 血液分析装置
  • YY/T 1452-2016 乾血球分析装置（遠心法）
  • YY/T 0456.2-2014 血液分析装置用試薬その2：溶血剤
  • YY/T 0456.1-2014 血液分析装置用試薬 その1: 洗浄液
  • YY 0593-2005 超音波経頭蓋ドップラー血流分析装置
  • YY/T 0593-2015 超音波経頭蓋ドップラー血流分析装置
  • YY/T 0593-2022 超音波経頭蓋ドップラー血流分析装置
  • YY 1413-2016 遠心血液成分分離装置
  • YY/T 0456.3-2014 血液分析装置用試薬 その 3: 希釈剤
  • YY 0793.2-2023 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 2 部: 血液透析および関連治療用の水
  • YY 0793.3-2023 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 パート 3: 血液透析および関連治療用の濃縮液
  • YY/T 0653-2017/XG1-2022 YY/T 0653-2017「血液分析装置」修正第 1 号
  • YY/T 0456.1-2003 血液分析装置アプリケーション試薬パート 1: 洗浄液
  • YY/T 0456.3-2003 血液分析装置のアプリケーション試薬パート 3: 希釈剤
  • YY 0584-2005 ディスポーザブル遠心カップ血液成分分離器
  • YY 0613-2007 ディスポーザブル遠心バッグ血液成分分離器
  • YY/T 0456.4-2014 血液分析装置用試薬その4：有核赤血球検出試薬
  • YY/T 0456.5-2014 血液分析装置用試薬 その5: 網赤血球検出試薬
  • YY 0793.1-2010 血液透析および関連治療用水処理装置の技術要件 パート 1: 多床透析用
  • YY 0793.2-2011 血液透析および関連処理用の水処理装置の技術要件パート 2: 単床透析での使用向け
  • YY 0286.6-2009 特殊な輸液セット パート 6: 使い捨て流量設定の微調整輸液セット

International Organization for Standardization (ISO), 血流解析

  • ISO/DIS 8637-2 血液浄化のための体外システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置用の体外血液および流体回路
  • ISO/DIS 8637-1 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
  • ISO/CD 8637-1 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
  • ISO/FDIS 8637-1:2023 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
  • ISO 8637-1:2017 血液浄化のための体外循環システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
  • ISO/FDIS 8637-2:2023 体外血液浄化システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、血液濃縮装置用の体外血液および流体回路
  • ISO 8637-2:2018 血液浄化のための体外循環システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、および血液フィルターを備えた体外血液回路
  • ISO 3826:1993 人間の血液および血液成分用の折りたたみ可能なプラスチック容器
  • ISO/DIS 23500-5 血液透析および関連治療のための輸液の調製と品質管理 第 5 部：血液透析および関連治療のための透析液の品質
  • ISO 23500-5:2019 血液透析および関連治療のための輸液の調製と品質管理 第 5 部：血液透析および関連治療のための透析液の品質
  • ISO/FDIS 23500-5:2011 血液透析および関連治療のための輸液の調製と品質管理 第 5 部：血液透析および関連治療のための透析液の品質
  • ISO/DIS 23500-4 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 4 部：血液透析および関連治療用の濃縮液
  • ISO/DIS 23500-3 血液透析および関連治療用液体の調製と品質管理 第 3 部：血液透析および関連治療用水
  • ISO 23500-4:2019 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 4 部：血液透析および関連治療用の濃縮液
  • ISO/FDIS 23500-4:2011 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 4 部：血液透析および関連治療用の濃縮液
  • ISO 23500-3:2019 血液透析および関連治療用液体の調製と品質管理 第 3 部：血液透析および関連治療用水
  • ISO/DIS 23500-2 血液透析および関連治療用液の調製と品質管理 第2部：血液透析および関連治療用水処理装置
  • ISO 23500-2:2019 血液透析および関連処理用液の調製および品質管理 第2部 血液透析および関連処理用水の処理設備
  • ISO 23500:2014 血液透析および関連治療用の輸液の準備と品質管理に関するガイド
  • ISO 8536-14:2016 輸液用医療機器 パート 14: 輸血および輸液装置用のフローコンタクトクランプおよび流体レギュレータ
  • ISO 27368:2008 窒息を引き起こす毒物の血液分析 一酸化炭素とシアン化水素
  • ISO/DIS 23500-1 血液透析および関連治療用の輸液の調製と品質管理 パート 1: 一般要件
  • ISO 23500-1:2019 血液透析および関連治療用の輸液の調製と品質管理 パート 1: 一般要件
  • ISO/FDIS 23500-1:2011 血液透析および関連治療用の輸液の調製と品質管理 パート 1: 一般要件
  • ISO/TS 24154:2005 比重測定 ドップラー流量計を使用した河川水の流速と流量の測定

European Committee for Standardization (CEN), 血流解析

  • prEN ISO 8637-2 血液浄化用の体外システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、および血液濃縮装置用の体外血液および流体回路 (ISO/DIS 8637-2:2022)
  • EN ISO 8637-1:2020 血液浄化のための体外循環システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
  • EN ISO 3826-1:2003 人間の血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器パート 1: 従来の血液バッグ ISO 3826-1-2003
  • prEN ISO 23500-5 血液透析および関連治療のための液体の調製および品質管理パート 5: 血液透析および関連治療のための透析液の品質 (ISO/DIS 23500-5:2022)
  • prEN ISO 23500-4 血液透析および関連治療用の液体の調製および品質管理パート 4: 血液透析および関連治療用の濃縮物 (ISO/DIS 23500-4:2022)
  • prEN ISO 23500-3 血液透析および関連治療用の液体の調製および品質管理パート 3: 血液透析および関連治療用の水 (ISO/DIS 23500-3:2022)
  • EN ISO 23500:2015 血液透析および関連治療用の輸液の準備と品質管理に関するガイダンス (ISO 23500:2014)
  • prEN ISO 23500-2 血液透析および関連処理用の流体の調製および品質管理パート 2: 血液透析および関連処理用水の処理装置 (ISO/DIS 23500-2:2022)
  • EN ISO 8536-14:2018 輸液用医療機器 パート 14: 輸血および輸液装置用のフローコンタクトクランプおよび流体レギュレータ
  • EN ISO 23500-1:2019 血液透析および関連治療用の輸液の調製と品質管理 パート 1: 一般要件
  • prEN ISO 23500-1 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理パート 1: 一般要件 (ISO/DIS 23500-1:2022)

Danish Standards Foundation, 血流解析

  • DS/EN ISO 8637-1:2021 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
  • DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
  • DS/EN 60601-2-16:1999 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
  • DS/ISO 3938:1989 油圧伝動、汚染分析、分析データ報告方法
  • DS/ISO 4021:1989 油圧トランスミッション、粒子汚染分析、作動システムパイプラインにおける液体流サンプリングの提案

Association Francaise de Normalisation, 血流解析

  • NF EN ISO 8637-1:2020 体外血液浄化システム - パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、および血液濃縮装置
  • NF EN ISO 8637-2:2018 体外血液浄化システム - パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター用の体外血液回路
  • NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 血液浄化のための体外システム パート 1: 血液透析器、血液透析フィルター、血液濾過器、および血液濃縮器
  • NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 血液浄化のための体外循環システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、体外血液回路用血液フィルター
  • NF C74-322:2002 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
  • NF EN ISO 23500-4:2019 血液透析液および関連療法の調製と品質管理 第 4 部: 血液透析および関連療法用の濃縮液
  • NF EN ISO 23118:2021 分子体外診断アッセイを使用した尿および静脈血（血清および血漿）のメタボローム分析のための分析前手順の仕様
  • NF S93-305-5*NF EN ISO 23500-5:2019 血液透析および関連治療のための輸液の調製と品質管理 第 5 部：血液透析および関連治療のための透析液の品質
  • NF EN ISO 23500-5:2019 血液透析および関連治療のための輸液の調製と品質管理 第 5 部：血液透析および関連治療のための透析液の品質
  • NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
  • NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
  • NF EN IEC 60601-2-16:2019 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
  • NF S93-305-3*NF EN ISO 23500-3:2019 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 3 部: 血液透析および関連治療用の水
  • NF EN ISO 23500-3:2019 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 3 部: 血液透析および関連治療用の水
  • NF S93-305-4*NF EN ISO 23500-4:2019 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 パート 4: 血液透析および関連治療用の濃縮液
  • NF S93-305-2*NF EN ISO 23500-2:2019 血液透析および関連処理用液の調製および品質管理 第2部 血液透析および関連処理用水の処理設備
  • NF EN ISO 23500-2:2019 血液透析および関連する治療用途のための液体の調製と品質管理 - パート 2: 血液透析および関連する治療用途のための水処理装置
  • NF U47-210:2016 動物の健康分析方法：卵培養による血球凝集性鳥ミクソウイルスの分離と血球凝集活性の検出
  • NF EN ISO 23500-1:2019 血液透析液および補助療法の調製と品質管理 第 1 部: 一般要件
  • NF C74-322:1986 医用電気機器 パート 2: 血液分析装置の安全性に関する特別規則
  • NF S93-305-1*NF EN ISO 23500-1:2019 血液透析および関連治療用の輸液の調製と品質管理 パート 1: 一般要件
  • NF S93-310:2004 血液透析用の濃縮溶液を希釈するための水を分配および処理するシステム、設計要件、操作、性能および安全性
  • NF X10-340*NF ISO 9195:1992 開水路液体流量測定 砂利床材料の分析とサンプリング
  • NF U47-012:2001 動物健康分析法血清中のマイコプラズマ・ガリセプティクム、マイコプラズマ・メレアグリディスおよびマイコプラズマ滑液に対する特異的抗体を検出するための迅速血清凝集試験
  • NF U47-012:2009 迅速血清凝集試験を使用して、血清中のマイコプラズマ・ガリセプチクム、マイコプラズマ・メレアグリディス、またはマイコプラズマ滑液に対する特異的抗体を検出するための動物健康分析方法
  • NF EN ISO 8536-14:2018 医療輸液装置 パート 14: 非接触輸液および輸液セット用のクランプおよび流量制限器
  • NF E48-430*NF ISO 7368:2016 油圧流体動力デュアルポート分割カートリッジバルブキャビティ
  • NF E48-430:1990 油圧流体動力 ダブルポート分割円筒カートリッジバルブ バルブチャンバー
  • NF E48-660:1991 光学顕微鏡および画像分析による油圧作動油および動力作動油の固体粒子汚染の測定

German Institute for Standardization, 血流解析

  • DIN EN ISO 8637-1:2020-10 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
  • DIN EN ISO 8637-2:2018-12 体外血液浄化システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター用の体外血液回路
  • DIN EN ISO 8637-1:2020 血液浄化のための体外システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置 (ISO 8637-1:2017)
  • DIN EN ISO 8637-2:2023-01 体外血液浄化システム - パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、血液濃縮装置用の体外血液および流体回路 (ISO/DIS 8637-2:2022)
  • DIN EN ISO 8637-2:2018 血液浄化用の体外システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター用の体外血液回路 (ISO 8637-2:2018)、ドイツ語版 EN ISO 8637-2:2018
  • DIN EN ISO 23500-5:2019-11 血液透析および関連治療のための輸液の調製と品質管理 第 5 部：血液透析および関連治療のための透析液の品質
  • DIN EN ISO 23500-5:2022-12 血液透析および関連治療のための輸液の調製と品質管理 第 5 部：血液透析および関連治療のための透析液の品質
  • DIN EN ISO 23500-4:2019-11 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 パート 4: 血液透析および関連治療用の濃縮液
  • DIN EN ISO 23500-4:2022-12 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 パート 4: 血液透析および関連治療用の濃縮液
  • DIN EN ISO 23500-3:2019-11 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 3 部: 血液透析および関連治療用の水
  • DIN EN ISO 23500-3:2022-12 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 3 部: 血液透析および関連治療用の水
  • DIN EN ISO 23500-5:2019 血液透析および関連治療用の液体の調製および品質管理パート 5: 血液透析および関連治療用の透析液の品質 (ISO 23500-5:2019)
  • DIN EN 60601-2-16:1999 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析器、血液濾過器、血液濾過装置の安全性に関する特別要件
  • DIN EN ISO 23500-4:2019 血液透析および関連治療用の液体の調製および品質管理パート 4: 血液透析および関連治療用の濃縮物 (ISO 23500-4:2019)
  • DIN EN ISO 23500-5:2017 血液透析および関連治療のための液体の調製および品質管理に関するガイドライン パート 5: 血液透析および関連治療のための透析液の品質 (ISO/DIS 23500-5:2017)
  • DIN EN ISO 23500-3:2019 血液透析および関連処理用の液体の調製および品質管理パート 3: 血液透析および関連処理用の水 (ISO 23500-3:2019)
  • DIN EN ISO 23500-2:2019-11 血液透析および関連処理用の流体の調製と品質管理 第 2 部：血液透析および関連処理用の水処理装置
  • DIN EN ISO 23500-2:2022-12 血液透析および関連処理用の流体の調製と品質管理 第 2 部：血液透析および関連処理用の水処理装置
  • DIN EN ISO 23500-4:2017 血液透析および関連治療用の液体の調製および品質管理に関するガイドライン パート 4: 血液透析および関連治療用の濃縮物 (ISO/DIS 23500-4:2017)
  • DIN EN ISO 23500-3:2017 血液透析および関連治療用の液体の調製および品質管理に関するガイドライン パート 3: 血液透析および関連治療用の水 (ISO/DIS 23500-3:2017)
  • DIN EN ISO 23500-2:2019 血液透析および関連処理用流体の調製および品質管理 第 2 部：血液透析および関連処理用水の処理装置 (ISO 23500-2:2019)
  • DIN EN ISO 23500-2:2017 血液透析および関連する治療用途のための液体の調製および品質管理に関するガイド パート 2: 血液透析および関連する治療用途のための水処理装置 (ISO/DIS 23500-2:2017)
  • DIN EN ISO 23500-1:2019-11 血液透析および関連治療用の輸液の調製と品質管理 パート 1: 一般要件
  • DIN EN ISO 23500-1:2019 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理パート 1: 一般要件 (ISO 23500-1:2019)
  • DIN EN ISO 23500-1:2023-01 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 - パート 1: 一般要件 (ISO/DIS 23500-1:2022)
  • DIN EN ISO 23500:2015 血液透析および関連治療用の液体の準備と品質管理に関するガイド (ISO 23500-2014)、ドイツ語版 EN ISO 23500-2015
  • DIN EN ISO 8536-14:2018 輸液用医療機器パート 14: 流体接触のない輸血および輸液装置用の流れ停止クランプおよび流体レギュレータ (ISO 8536-14-2016)、ドイツ語版 EN ISO 8536-14-2018
  • DIN EN ISO 23500-1:2017 血液透析および関連治療用の輸液の準備と品質管理に関するガイド パート 1: 一般要件 (ISO/DIS 23500-1:2017)
  • DIN 58356-3:2005 メンブレンフィルターエレメント パート 3: 液体比流量のテスト
  • DIN 24550-8:1999-04 Fluid Power - 油圧フィルター - パート 8: スピンオン フィルター

ES-UNE, 血流解析

  • UNE-EN ISO 8637-1:2020 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
  • UNE-EN ISO 8637-2:2019 体外血液浄化システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター用の体外血液回路
  • UNE-EN ISO 23500-5:2019 血液透析および関連治療のための輸液の調製と品質管理 第 5 部：血液透析および関連治療のための透析液の品質
  • UNE-EN ISO 23500-4:2019 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 パート 4: 血液透析および関連治療用の濃縮液
  • UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
  • UNE-EN ISO 23500-3:2019 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 3 部: 血液透析および関連治療用の水
  • ISO/FDIS 23500-3:2023 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 3 部: 血液透析および関連治療用の水
  • UNE-EN ISO 23500-2:2019 血液透析および関連処理用の流体の調製と品質管理 第 2 部：血液透析および関連処理用の水処理装置
  • ISO/FDIS 23500-2:2023 血液透析および関連処理用の流体の調製と品質管理 第 2 部：血液透析および関連処理用の水処理装置
  • UNE-EN ISO 23500-1:2019 血液透析および関連治療用の輸液の調製と品質管理 パート 1: 一般要件

British Standards Institution (BSI), 血流解析

  • 22/30456450 DC BS EN ISO 8637-2 血液浄化用体外システム 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、および血液濃縮装置用の体外血液および流体回路
  • 23/30470631 DC BS ISO 8637-1 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置および血液濃縮装置
  • 16/30331650 DC BS EN ISO 8637-1 血液浄化用体外システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置および血液濃縮装置
  • BS EN ISO 3826-3:2007 ヒト血液および血液成分を収容するバッグ型プラスチック容器 総合機能を備えた採血バッグ装置
  • BS EN ISO 3826-3:2006 ヒト血液および血液成分用バッグ型プラスチック容器 総合的な機能を備えた採血バッグ装置
  • 22/30449721 DC BS EN ISO 23500-5 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 パート 5: 血液透析および関連治療用の透析液の品質
  • 22/30449717 DC BS EN ISO 23500-4 血液透析および関連治療用液体の調製および品質管理 パート 4: 血液透析および関連治療用の濃縮物
  • 21/30433073 DC BS EN IEC 60601-2-16 医用電気機器パート 2-16 血液透析、血液透析濾過、血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
  • 22/30449652 DC BS EN ISO 23500-3 血液透析および関連治療用液体の調製と品質管理 パート 3: 血液透析および関連治療用の水
  • BS ISO 27368:2011 窒息性毒物の血液分析 一酸化炭素とシアン化水素
  • BS ISO 27368:2008 血液の窒息毒である一酸化炭素とシアン化水素の分析
  • 22/30449648 DC BS EN ISO 23500-2 血液透析および関連処理用液体の調製および品質管理 パート 2: 血液透析および関連処理用の水処理装置
  • BS DD ISO/TS 24154:2006 比重測定 ドップラー流量計を使用した河川水の流速と流量の測定
  • 22/30449644 DC BS EN ISO 23500-1 血液透析および関連治療用液体の調製と品質管理 パート 1: 一般要件

Military Standards (MIL-STD), 血流解析

KR-KS, 血流解析

  • KS P ISO 8637-2-2022 血液浄化のための体外システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、および血液フィルター用の体外血液回路
  • KS P ISO 23500-5-2022 血液透析および関連治療のための輸液の調製と品質管理 パート 5: 血液透析および関連治療のための透析液の品質
  • KS C IEC 60601-2-16-2018 医療用電気機器 - パート 2-16: 血液透析および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
  • KS P ISO 23500-4-2021 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理パート 4: 血液透析および関連治療用の濃縮液
  • KS C IEC 60601-2-16-2022 医療用電気機器 パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
  • KS P ISO 23500-3-2021 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 3 部: 血液透析および関連治療用の水

CEN - European Committee for Standardization, 血流解析

  • EN ISO 8637-2:2018 血液浄化のための体外循環システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、および血液フィルターを備えた体外血液回路
  • EN ISO 23500-5:2019 血液透析および関連治療のための輸液の調製と品質管理 第 5 部：血液透析および関連治療のための透析液の品質
  • EN ISO 23500-4:2019 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 4 部：血液透析および関連治療用の濃縮液
  • EN ISO 23500-3:2019 血液透析および関連治療用液体の調製と品質管理 第 3 部：血液透析および関連治療用水
  • EN ISO 23500-2:2019 血液透析および関連処理用液の調製および品質管理 第2部 血液透析および関連処理用水の処理設備

American National Standards Institute （ANSI), 血流解析

国家药监局, 血流解析

  • YY/T 0701-2021 血液分析装置用キャリブレーター
  • YY/T 0793.4-2022 血液透析および関連治療における透析液の調製と品質管理 第 4 部：血液透析および関連治療における透析液の品質
  • YY/T 0793.1-2022 血液透析および関連治療用液の調製と品質管理 第1部：血液透析および関連治療用水処理装置
  • YY/T 0286.6-2020 特別な輸液セット パート 6: 使い捨てのスケール調整可能な流量調整可能な輸液セット

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), 血流解析

  • JIS T 3217:2011 ヒト血液および血液成分用の袋型プラスチック容器
  • JIS T 3217:2016 ヒト血液および血液成分用の袋型プラスチック容器
  • JIS T 3232:2011 心肺バイパス手術血液循環システム用血液フィルター
  • JIS T 3232:2016 心肺バイパス手術血液循環システム用血液フィルター
  • JIS T 0601-2-16:2022 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
  • JIS T 0601-2-16:2008 医療用電気機器 パート 2-16: 血液透析装置、全血液濾過装置、および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
  • JIS T 0601-2-16:2014 医用電気機器 パート 2-16: 血液透析装置、全血液濾過装置、および血液濾過装置の基本的な安全性および基本性能に関する詳細要件
  • JIS B 9936:2001 油圧流体動力 粒子汚染分析 作業システムの作業ラインからの流体サンプルの採取
  • JIS B 8668:2006 油圧流体動力 ダブルポート分割円筒カートリッジバルブ バルブチャンバー

Canadian Standards Association (CSA), 血流解析

  • CSA ISO 8637-1:2021 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置 (ISO 8637-1:2017、初版、2017-11 から採用)
  • CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 医療用電気機器 - パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件、第 2 版、IEC 60601-2-16:1998

VN-TCVN, 血流解析

  • TCVN 7303-2-16-2007 医療用電気機器 パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置に対する特別な安全要件

AENOR, 血流解析

  • UNE-EN 60601-2-16:1999 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, 血流解析

  • GB 9706.2-2003 医療用電気機器パート 2-16; 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置に対する特別な安全要件
  • GB 14232.1-2004 ヒト血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器 - その 1: 従来の血液バッグ
  • GB/T 14232.1-2020 ヒト血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器 その1：従来の血液バッグ
  • GB 14232.3-2011 ヒト血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器 その3：特殊成分を含む血液バッグシステム
  • GB/T 43277.2-2023 医療用輸液（輸血）機器用ストップクランプおよび流量調整器 その2：接液スケール流量調整器
  • GB/T 43277.1-2023 医療用輸液（輸血）機器用ストップクランプと流量調整器 第1部：非接液ストップクランプと流量調整器
  • GB/T 14232.2-2015 ヒト血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器 - パート 2: ラベル表示および使用説明のための図記号
  • GB/T 14233.1-1998 医療用輸液・輸血・注射器具の試験方法 第1部 化学分析方法
  • GB/T 14233.1-2008 医療用輸液、輸血及び注射器具の試験方法 第1部：化学分析方法
  • GB/T 14233.1-2022 医療用輸液・輸血・注射器具の検査方法 第1部 化学分析方法
  • GB/T 14233.2-1993 輸液・輸血・シリンジ用医療機器の試験方法 第2部：生物分析法

Group Standards of the People's Republic of China, 血流解析

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, 血流解析

  • GB 14232.1-2020 ヒト血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器 その1：従来の血液バッグ
  • GB 9706.216-2021 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
  • GB 14232.4-2021 ヒト血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器 その4：特殊成分を含むアフェレーシスバッグシステム

Lithuanian Standards Office , 血流解析

  • LST EN 60601-2-16+AC-2000 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件 (IEC 60601-2-16:1998)

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), 血流解析

  • KS C IEC 60601-2-16:2018 医療用電気機器 - パート 2-16: 血液透析および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
  • KS P ISO 23500-4:2021 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理パート 4: 血液透析および関連治療用の濃縮液
  • KS P ISO 23500-3:2021 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 3 部: 血液透析および関連治療用の水
  • KS P 6123-2006 人工心肺（体外循環）用電動血液ポンプ
  • KS B ISO 3938:2007 油圧トランスミッション、汚染分析、データ分析および報告方法

RU-GOST R, 血流解析

  • GOST R IEC 60601-2-16-2016 医療用電気機器 パート 2-16. 血液透析、血液透析濾過、血液濾過の基本的な安全性と必須性能に関する詳細要件
  • GOST R 50267.16-2003 医療用電気設備 パート 2: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
  • GOST R 50267.16-1993 医療用電気設備 パート 2: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
  • GOST 30324.16-1995 医用電気機器パート 2 血液透析機器の特定の安全要件
  • GOST R 59745-2021 血液循環を補助するために使用される能動植込み型医療機器軸流ポンプの一般的な技術要件
  • GOST 4.370-1985 生体液体機械分析装置 指標項目
  • GOST R 55992.1-2014 新生児血液「ドライスポット」の蛍光および免疫蛍光分析用の体外診断用医療機器 パート 1. 新生児血液「ドライスポット」の蛍光および免疫蛍光分析用の機器および付属品 州購入の技術要件
  • GOST R 55992.2-2014 新生児血液およびドライスポットの蛍光および免疫蛍光分析用の体外診断用医療機器 パート 2. 新生児血液およびドライスポットの蛍光および免疫蛍光分析用の消耗品 (キット) 州購入の技術要件
  • GOST R 55991.6-2014 体外診断用医療機器 第6部 血液検査用自動分析装置 公共調達の技術要件
  • GOST 26449.2-1985 定置式脱塩装置用の蒸留装置、留出物の化学分析方法

National Metrological Verification Regulations of the People's Republic of China, 血流解析

  • JJG 553-1988 血液ガス酸塩基分析装置の校正手順

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, 血流解析

International Electrotechnical Commission (IEC), 血流解析

  • IEC 60601-2-16:2012 医療用電気機器 パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
  • IEC 60601-2-16:2018 RLV 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
  • IEC 60601-2-16:1998 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析および血液濾過装置に対する特別な安全要件
  • IEC 60601-2-16/COR1:2008 医療用電気機器 パート 2-16: 血液透析器、血液濾過器、血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
  • IEC 60601-2-16:2018 医療用電気機器 - パート 2-16: 血液透析、血液濾過、および血液除去装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
  • IEC 60601-2-16:1989 医療用電気機器、パート 2、セクション 16: 血液透析装置の安全性に関する特別要件

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, 血流解析

  • EN 60601-2-16:2015 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析濾過および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
  • EN 60601-2-16:1998 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特定要件 (1999 年 12 月の訂正を含む)

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, 血流解析

  • EN IEC 60601-2-16:2019 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
  • HD 395.2.16 S1-1989 医療用電気機器 パート 2: 血液透析機器の安全性に関する特定の要件

IEC - International Electrotechnical Commission, 血流解析

  • IEC 60601-2-16:2008 医用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の基本的な安全性および必須性能に関する特別要件 (バージョン 3.0)

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, 血流解析

  • DB32/T 3545.2-2020 血液浄化処理技術管理編 第2部 血液透析用水処理装置の品質管理仕様書

Professional Standard - Commodity Inspection, 血流解析

  • SN/T 0323.3-2007 輸出入医療機器検査規則 第 3 部：ヒト血液及び血液成分用バッグ型プラスチック容器 従来の血液バッグ
  • SN/T 1672.3-2005 輸出入医療機器検査規則 第 3 部：経頭蓋ドップラー血液分析装置

Professional Standard - Hygiene , 血流解析

SE-SIS, 血流解析

CZ-CSN, 血流解析

  • CSN IEC 601-2-16:1994 医療用電気機器。 パート 2: 血液透析装置の安全性に関する特別要件

BE-NBN, 血流解析

  • NBN-HD 395.2.16-1994 電気治療装置。 パート 2: 血液透析装置の安全性に関する特別規則

American Society for Testing and Materials (ASTM), 血流解析

  • ASTM UOP960-06 液体炭化水素ストリーム中の微量の酸素化炭化水素の GC による分析
  • ASTM UOP960-16 ガス状、液化石油ガスおよび液体炭化水素ストリーム中の微量酸素化炭化水素の GC による分析

Universal Oil Products Company (UOP), 血流解析

  • UOP 960-2006 液体炭化水素ストリーム中の微量の酸素化炭化水素の GC による分析
  • UOP 960-2016 ガス状 LPG および液体炭化水素ストリーム中の微量酸素化炭化水素の GC による分析

Professional Standard - Petroleum, 血流解析

  • SY/T 6890.1-2012 流量計の操作およびメンテナンス手順 パート 1: 液体容積流量計

U.S. Air Force, 血流解析

Professional Standard - Environmental Protection, 血流解析

  • HJ 1056-2019 原子力発電所排水中の14Cの分析法 - 湿式酸化法

Professional Standard - Aviation, 血流解析

  • HB 5931.6-1986 航空機油圧システム汚染試験汚染度分析報告書フォーマット

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, 血流解析

  • GJB 380.6-1987 航空機油圧システム汚染試験汚染度分析報告書フォーマット
  • GJB 380.6A-1999 航空機油圧システム汚染試験 - 汚染度分析報告書

US-CFR-file, 血流解析

  • CFR 21-876.5870-2014 食品および医薬品、パート 876: 消化器・泌尿器科機器、セクション 876.5870: 吸着性血液灌流システム。

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, 血流解析

  • STANAG 3713-2008 粒子径分析装置を使用した航空宇宙用作動油中の粒子状物質の測定

  血液分析, 血液 + 流れ +, 血流, 血液分析, 血流解析, 血流, フローサイトメトリー血液検査, 血流解析, 血が流れる, 流動血液冷凍保存, 血液 + フローサイトメトリー, 血流検査, 流動血液処理, 血液量サイトメトリー, 血液学およびフローサイトメトリー, 血液量サイトメトリー, 流れる血液量, 血流のグループ分け, 血流図, フローサイトメトリーの血液.

 



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