ZH
RU
EN
ES

創薬研究用ペプチド

創薬研究用ペプチドは全部で 347 項標準に関連している。

創薬研究用ペプチド 国際標準分類において、これらの分類：医療科学とヘルスケア機器の統合、 薬局、 水質、 医療機器、 包括的なテスト条件と手順、 品質、 穀物、豆類およびその製品、 標準化の一般原則、 獣医学、 生物学、植物学、動物学、 液体貯蔵装置、 会社（エンタープライズ）の組織と経営、 光ファイバー通信、 微生物学、 道路工事、 社会学、人口学、 歯科、 検査医学、 放射線測定、 食品技術、 環境を守ること、 エネルギー・伝熱工学総合、 語彙、 地質学、気象学、水文学、 採掘と発掘、 石油と天然ガスの抽出と処理、 石油およびガス産業の機器、 潤滑剤、工業用油および関連製品、 物理学、化学、 無駄、 建物内の設備、 農林、 プラスチック、 繊維製品、 情報技術の応用、 油圧工学。


RU-GOST R, 創薬研究用ペプチド

  • GOST R 56700-2015 医療用医薬品 ヒト用医薬品の安全性薬理学研究
  • GOST R 57679-2017 医療用途で使用される医薬品の生物学的同等性研究
  • GOST R 57146-2016 医療用医薬品、医薬品および賦形剤の発がん性の研究
  • GOST R 56702-2015 医療用医薬品、非臨床毒性学および薬物動態学的安全性研究
  • GOST R 56701-2015 医療用医薬品：ヒト臨床試験の実施および医薬品の販売承認のための非臨床安全性研究に関するガイドライン
  • GOST 27777-1988 凍結雄牛精液 生物学的研究方法
  • GOST 31580.7-2012 眼科インプラント、眼内レンズ、パート 7、臨床研究
  • GOST R ISO 7218-2008 食品および動物飼料の微生物学 - 微生物研究の一般要件とガイドライン
  • GOST 22609-1977 掘削の地球物理学的研究 用語、定義、およびアルファベット記号
  • GOST 32358-2013 油井およびガス井 油井およびガス井に関する地球物理学的調査作業 一般要件
  • GOST 32645-2014 化学物質の試験に関する OECD ガイドライン げっ歯類の神経毒性研究
  • GOST R 53709-2009 油井およびガス井 油井の地球物理学研究および操業 一般要件
  • GOST R ISO 14199-2016 健康情報学、情報モデル、生物医学研究統合ドメイングループ (BRIDG) モデル

Group Standards of the People's Republic of China, 創薬研究用ペプチド

  • T/CACM 015.10-2017 漢方薬臨床研究医薬品管理基準
  • T/CACM 015.12-2017 中医学の臨床研究の検証基準
  • T/CGCPU 002-2016 臨床治験薬の一元管理のための現場評価基準
  • T/SHPPA 001-2020 化学物質に関する製薬研究の品質管理に関するガイドライン
  • T/CNPPA 3009-2020 医薬品包装材料の変化に関する研究に関する技術指針
  • T/CACM 015.8-2017 漢方薬の臨床研究文書管理基準
  • T/CACM 015.3-2017 漢方薬の臨床研究の品質管理基準
  • T/CACM 015.9-2017 漢方薬の臨床研究成果管理に関する技術仕様書
  • T/CATCM 011-2021 独自の漢方薬に関する実際の研究のための技術的指針原則
  • T/CACM 1323-2019 漢方薬の臨床研究データをモニタリングするための技術仕様
  • T/HBST 002-2023 動物用化学物質の薬物動態研究とその代謝物の安全性評価の基本手順
  • T/CACM 015.1-2017 漢方薬のランダム化対照臨床試験のプロトコール策定基準
  • T/CACM 015.7-2017 漢方薬臨床研究の統計解析に関する技術仕様書
  • T/CACM 015.6-2017 中医学臨床研究コーディネーターの研修および管理基準
  • T/CACM 015.11-2017 漢方薬の臨床研究概要報告書の技術仕様書の策定
  • T/CACM 1335.3-2020 伝統的な中国医学に関する全体的な証拠研究のための標準化された作業手順 パート 3: 現代の研究証拠のレビュー
  • T/CACM 1371.4-2021 伝統的な中国医学における実際の研究のための技術仕様の倫理審査
  • T/CNPPA 3017-2021 プラスチックおよびゴム製医薬品包装材料の自己安定性に関する研究ガイドライン
  • T/CAS 601-2022 漢方薬注射剤の品質および安全性試験指標に関する研究のための技術仕様書
  • T/CACM 015.2-2017 漢方薬の臨床研究の倫理審査の標準業務手順書
  • T/GDATCM 0001-2021 煎じた漢方薬粉末片の品質基準に関する研究の指導原則と技術的要件
  • T/CACM 1371.5-2021 漢方薬に関する実際の研究のための技術仕様 漢方薬の有効性と安全性の証拠に基づく評価
  • T/CNPPA 3019-2022 市販医薬品の包装変更の同等性・代替性及び適合性に関する研究に関する指導
  • T/CACM 1335.1-2020 伝統的な中国医学における全体的な証拠研究のための標準化された作業手順 パート 1: 一般原則
  • T/CACM 1371.1-2021 現実世界の漢方薬研究のための技術仕様データベースの構築とデータ前処理
  • T/CACM 015.4-2017 伝統的な中国医学の臨床研究の電子データ収集と管理のための標準的な操作手順。
  • T/GTM 001-2023 微生物肥料技術研究推進センターの保存管理対策
  • T/CACM 1335.2-2020 中医学の総合的証拠研究の標準化された作業手順 第２部：古書からの証拠の整理

国家食品药品监督管理局, 創薬研究用ペプチド

  • YY/T 1550.1-2017 使い捨て輸液装置と薬剤の適合性試験ガイドライン 第 1 部：薬剤吸着試験

US-FCR, 創薬研究用ペプチド

GOSTR, 創薬研究用ペプチド

  • GOST R 58173-2018 ヒト用医薬品の免疫毒性研究
  • GOST R 57800-2017 微細構造研究のための複合ポリマーのサンプル調製
  • GOST 34558-2019 人体に有害な化学物質の試験方法 28 日間反復投与後の有機リン物質の遅延神経毒性研究

Professional Standard - Agriculture, 創薬研究用ペプチド

国家药监局, 創薬研究用ペプチド

  • YY/T 1550.2-2019 使い捨て輸液セットと薬剤の適合性研究のガイドライン パート 2: 浸出性研究の既知物質
  • YY/T 1754.1-2020 医療機器の前臨床動物研究パート 1: 一般要件

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, 創薬研究用ペプチド

  • DB34/T 4619-2023 医薬品第I相臨床試験のためのインテリジェントリサーチラボの構築に関するガイドライン

National Health Commission of the People's Republic of China, 創薬研究用ペプチド

VDI - Verein Deutscher Ingenieure, 創薬研究用ペプチド

American National Standards Institute （ANSI), 創薬研究用ペプチド

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., 創薬研究用ペプチド

  • ASHRAE CH-06-14-2006 システム化学と汚染物質研究セミナー
  • ASHRAE 3998-1996 選択された食品抽出物の凝固点降下研究
  • ASHRAE DA-00-14-2000 静的マイクロアイソレータを使用した動物研究施設の換気設計に関するワークショップ
  • ASHRAE CI-01-9-5-2001 NIST の冷媒プログラムの歴史: II 熱物性の研究
  • ASHRAE PH-97-15-2-1997 建物の受動的冷却の開発に関する最近の研究結果
  • ASHRAE DA-00-14-1-2000 静的マイクロアイソレーターを使用した動物研究施設の換気設計
  • ASHRAE KC-03-4-2-2003 大規模渦シミュレーションを使用して建物内およびその周囲の空気の流れを研究する
  • ASHRAE 4491-2001 局所的な気流によって乱される物体の対流熱伝達に関する実験的研究
  • ASHRAE 4504-2002 断熱毛細管の実験的研究: 冷媒/油混合物の臨界流

International Organization for Standardization (ISO), 創薬研究用ペプチド

  • ISO/TR 29263:2021 シリアルおよびシリアル製品 - サンプリング調査
  • ISO/TS 23105:2021 バイオテクノロジー、バイオバンク、研究開発のための植物生体材料に対するバイオバンク要件。
  • ISO/ASTM 51900:2023 食品および農産物の放射線照射研究のための線量測定ガイドライン
  • ISO/ASTM 51900:2009 食品および農産物の放射線照射研究のための線量測定ガイドライン
  • ISO/TR 22019:2019 ナノテクノロジー - ナノマテリアルを使用した毒性動態研究に関する考慮事項
  • ISO 14199:2015 健康情報学、情報モデル、生物医学研究統合ドメイン グループ (BRIDG) モデル

British Standards Institution (BSI), 創薬研究用ペプチド

  • BS PD CEN ISO/TR 29263:2021 シリアルおよびシリアル製品のサンプリング調査
  • PD CEN ISO/TR 29263:2021 シリアルおよびシリアル製品のサンプリング調査
  • BS EN ISO 11979-7:2014 眼科インプラント、眼内レンズ、臨床研究
  • BS EN ISO 11979-7:2006+A1:2012 眼科インプラント、眼内レンズ、臨床研究
  • BS PD ISO/TS 23105:2021 バイオテクノロジー バイオバンク 研究開発に使用される植物生体材料のバイオバンキング要件
  • BS EN 13441:2002 バイオテクノロジー、研究、開発および分析研究所、植物の遺伝的変化を抑制するためのガイドライン。
  • BS EN ISO 10993-16:2010 医療機器の生物学的評価、分解生成物および浸出物の毒性動態研究の設計
  • PD ISO/TS 23105:2021 バイオテクノロジー バイオバンキング 研究開発のための植物生体材料のバイオバンキングの要件
  • BS EN 12741:1999 バイオテクノロジー 研究、開発、分析研究所 バイオテクノロジー研究所での作業に関するガイドライン
  • BS EN ISO 14155:2011 医学研究対象に使用される医療機器の臨床調査 医薬品の適正臨床基準
  • BS EN ISO 10993-16:2017 医療機器の生物学的評価 分解生成物および浸出物の毒性動態研究デザイン
  • PD ISO/TR 10993-55:2023 医療機器の生物学的評価 細胞毒性の共同研究
  • BS ISO 14199:2015 健康情報学、情報モデル、生物医学研究統合ドメイン グループ (BRIDG) モデル

European Committee for Standardization (CEN), 創薬研究用ペプチド

  • EN ISO/TR 29263:2021 シリアルおよびシリアル製品のサンプリング調査
  • CEN ISO/TR 29263:2021 シリアルおよびシリアル製品のサンプリング研究 (ISO/TR 29263:2021)
  • EN 13441:2001 バイオテクノロジー - 研究、開発、分析研究所における遺伝子組み換え植物の容器に関するガイドライン
  • EN ISO/TS 12025:2015 ナノマテリアル：エアロゾル生成されたナノオブジェクトからの放出の定量的研究
  • EN ISO 14155:2020 医学研究対象に使用される医療機器の臨床調査 医薬品の適正臨床基準
  • EN ISO 14155:2011 医学研究対象に使用される医療機器の臨床調査 医薬品の適正臨床基準
  • EN 12741:1999 バイオテクノロジー 研究、開発、分析のための研究所 バイオテクノロジー研究所の取扱説明書

Association Francaise de Normalisation, 創薬研究用ペプチド

  • FD V03-738*FD CEN ISO/TR 29263:2021 シリアルおよびシリアル製品のサンプリング調査
  • FD CEN ISO/TR 29263:2021 シリアルおよびシリアル製品 – サンプリング調査
  • NF EN 14184:2014 水質 - 水路の水生植物の研究ガイド
  • NF EN 15460:2008 水質 - 湖沼水生植物の研究ガイド
  • NF EN ISO 19493:2007 水質 - 硬質基質個体群に関する海洋生物学研究へのガイド
  • NF S91-142:1988 歯科インプラント、細胞適合性、細胞再生の研究
  • NF EN 15972:2011 水質 海洋植物プランクトンの定量的および定性的研究へのガイド
  • FD CEN/TR 16193:2013 土壌、処理生物廃棄物および土壌大腸菌の調査と数え上げ
  • NF EN 13441:2002 バイオテクノロジーの研究、開発、分析研究所における遺伝子組み換え植物の封じ込めに関するガイドライン
  • NF S91-143:1988 歯科インプラント、細胞適合性、総細胞タンパク質の研究
  • NF X42-070:1989 バイオエンジニアリング：微生物および高度な有機細胞の応用分野における研究開発
  • NF X42-075:1990 生物工学：動的健康における分析実験および微生物学的研究のガイドライン
  • NF X42-053*NF EN 12741:1999 バイオテクノロジー研究・開発・分析研究所 バイオテクノロジー研究所業務案内
  • NF EN 12740:1999 バイオテクノロジーの研究、開発、分析研究所における廃棄物の取り扱い、不活化、管理に関するガイドライン
  • NF EN 12741:1999 バイオテクノロジー研究・開発・分析研究所 バイオテクノロジー研究所業務案内
  • NF S91-145:1988 歯科インプラント、細胞適合性、生体材料上の細胞付着と細胞拡散の研究
  • NF P98-125:1994 道路基礎、未処理の砂と砂利の混合物、実験室研究の方法論
  • NF EN 15708:2010 浅い水路における底生植物の研究、サンプリング、および実験室分析のための水質ガイドライン
  • NF X42-070*NF EN 13441:2002 遺伝子組み換え植物の阻害に関するバイオテクノロジー研究、開発および分析研究所のガイドライン
  • NF S91-146:1988 歯科インプラント、細胞適合性、細胞の増殖、遊走、接着の研究

PL-PKN, 創薬研究用ペプチド

  • PN A86508-1993 卵製品の微生物研究
  • PN A82200-1989 冷凍調理製品の微生物学的研究
  • PN A86730-1989 魚および魚製品の微生物学的研究
  • PN A99007-05-1987 紙巻きタバコの化学的研究 紙巻きタバコの煙に含まれるアルカロイド含有量の測定
  • PN C77025-01-1991 化粧品および香水製品、微生物検査による微生物研究の一般要件

API - American Petroleum Institute, 創薬研究用ペプチド

  • API REPORT 84-51-1985 管用ねじ配合物の研究
  • API REPORT 91-51-1992 管用ねじ配合物の研究
  • API REPORT 86-51-1987 管用ねじ配合物の研究
  • API REPORT 88-51-1989 管用ねじ配合物の研究
  • API REPORT 88-51-1992 管用ねじコンパウンドの研究 (PN4875)
  • API PUBL 33-31226-1986 ラットにおける急性経口毒性試験 ウサギ急性皮膚毒性試験 ウサギ一次皮膚刺激性試験 ウサギ一次眼刺激性試験 モルモット皮膚感作性試験 API 83-16 軽鎖アルカン留出物溶媒抽出物 CAS
  • API PUB 33-32639-1986 ラット急性経口毒性試験 ウサギ急性経皮毒性試験 ウサギ一次皮膚 IRA IT 研究 ウサギ一次色素眼刺激性試験 モルモット皮膚感作性試験 API 83-15 水素化重質シクロアルカン留出物 CAS
  • API PUBL 33-30592-1986 ラットにおける急性経口毒性試験 ウサギ急性経皮毒性試験 ウサギ一次皮膚刺激性試験 ウサギ一次眼刺激性試験 モルモット皮膚感作性試験 API 83-12 水素化軽質ナフテン留出物 CAS 64
  • API 4009-1968 排ガスからの硫黄酸化物の除去に関する工学的研究
  • API PUBL 4654-1997 BTEXおよびMTBEの固有バイオレメディエーションのフィールド研究
  • API PUBL 309-1992 バイオ炭化水素に関する現状と研究ニーズ
  • API PUBL 27-30765-1979 7種の動物におけるベンゼンの12週間吸入毒性研究
  • API PUBL 4249-1975 海洋生物に対する石油の影響に関する実験室研究: 概要
  • API PUBL 34-33036-1987 炭化水素蒸気の吸入吸収に関する研究の最終報告書
  • API PUBL 4549-1994 製油所出口付近の堆積物品質の現地調査
  • API 37-32486-1990 飲料水に入れてマウスに投与したベンゼンの14日間の嗜好性と安定性に関する研究の最終報告書
  • API PUBL 7100-1996 自然発生放射性物質 (NORM) 処分コスト調査 (初版)
  • API PUBL 4389-1985 過酸化水素を使用したガソリンの微生物分解促進に関する実現可能性研究
  • API PUBL 4346-1981 製油所廃水中の主要汚染物質の研究のためのサンプル分析とデータ評価
  • API PUBL 27-00325-1979 新しいオイルコンプレックスの in vitro および in vivo 変異原性研究に関する最終報告書
  • API 4238- 超音波渦電流効果とトレーサガス法を用いた自動車排ガス測定に関する研究
  • API 4267-1975 ディーゼル排ガス有機化合物の光化学スモッグ反応性研究会

German Institute for Standardization, 創薬研究用ペプチド

  • DIN 19747:2009-07 固体研究化学、生物学、物理学研究のためのサンプルの前処理、調製、処理
  • DIN EN ISO 11979-7:2012 眼科インプラント、眼内レンズ、パート 7: 臨床研究
  • DIN EN 13441:2002-04 バイオテクノロジーの研究、開発、分析研究所における遺伝子組み換え植物の封じ込めに関するガイドライン
  • DIN EN 13441:2002 バイオテクノロジー、研究、開発および分析研究所、遺伝子組み換え植物の抑制に関するガイドライン。
  • DIN EN 12740:1999-10 バイオテクノロジー研究、開発および分析研究所における廃棄物の取り扱い、不活化および試験に関するガイドライン
  • DIN EN 12741:1999-10 バイオテクノロジー研究・開発・分析研究所 バイオテクノロジー研究所業務案内
  • DIN EN 12741:1999 バイオテクノロジー、研究、開発、分析のための研究所、バイオテクノロジー研究所運営ガイドライン

American Society of Civil Engineers (ASCE), 創薬研究用ペプチド

International Telecommunication Union (ITU), 創薬研究用ペプチド

  • ITU-T Y.2063-2012 モノのインターネットのフレームワーク 研究グループ 13
  • ITU-T Y.2060-2012 モノのインターネットの概要.研究グループ 13
  • ITU-T H.623-2015 IoT サービス アーキテクチャ (研究グループ 16)
  • ITU-T Y.4414-2015 IoT サービス アーキテクチャ (研究グループ 16)
  • ITU-T G.959.1-2016 光伝送ネットワーク物理層インタフェース（研究会15）
  • ITU-T SERIES Q SUPP 64-2014 次世代ネットワークに関する物質的理解（研究11）
  • ITU-T G.959.1-2006 光伝送ネットワーク物理層インタフェース - 研究会15
  • ITU-T Y.4552-2016 IoTアプリケーション支援モデル（研究会13）
  • ITU-T Y.2078-2016 IoTアプリケーション支援モデル（研究会13）
  • ITU-T Y.2069-2012 モノのインターネットの用語と定義。 研究グループ 13
  • ITU-T Q.1205-1993 IN 物理プラットフォームの構造 (研究グループ 11) 10 ページ
  • ITU-T Y.2068-2015 モノのインターネットの機能フレームワークと機能 (研究グループ 13)
  • ITU-T Q.1205 FRENCH-1993 インテリジェントネットワーク物理プレーンアーキテクチャ (研究グループ第6) 10pp
  • ITU-T Q.1205 SPANISH-1993 インテリジェントネットワーク物理プレーンアーキテクチャ (研究グループ第6) 10pp
  • ITU-T G.959.1-2012 光トランスポートネットワークの物理層インターフェース 第15研究グループ
  • ITU-T Y.4112-2016 IoT プラグアンドプレイ機能の要件 (研究グループ 13)
  • ITU-T Y.2077-2016 IoT プラグアンドプレイ機能の要件 (研究グループ 13)
  • ITU-T K.73-2008 建物間のケーブルの保護と接続 研究グループ 5
  • ITU-T G.680-2007 光ネットワークコンポーネントの物理伝送機能 研究グループ15
  • ITU-T X.1082-2007 人間の生理機能に関連するバイオアッセイ 研究グループ 17
  • ITU-T Y.2076-2016 モノのインターネットのためのセマンティックベースの要件とフレームワーク (研究グループ 13)
  • ITU-T SERIES Y SUPP 68-2021 IoTエコシステムマスタープランフレームワーク（研究グループ3）
  • ITU-T G.997.1-2012 デジタル加入者線送受信機の物理層管理 研究グループ 15
  • ITU-T G.997.1-2006 デジタル加入者線 (DSL) トランシーバーに関する物理層管理研究会 15
  • ITU-T G.703 CORR 1-2008 レイヤードデジタルインターフェースの物理的/電気的特性 修正事項 1.15 研究グループ
  • ITU-T G.997.1 NOTE-2016 デジタル加入者線送受信機の物理層管理（研究会15）
  • ITU-T F.748.1-2014 IoTサービス識別子の要件と共通特性（研究会16）
  • ITU-T X.1368 FRENCH-2021 IoT デバイスの安全なファームウェアまたはソフトウェアのアップデート (研究グループ 17)
  • ITU-T X.1368 SPANISH-2021 IoT デバイスの安全なファームウェアまたはソフトウェアのアップデート (研究グループ 17)
  • ITU-T Y.4702-2016 モノのインターネットにおけるデバイス管理の一般的な要件と機能 (研究グループ 20)
  • ITU-T L.46 FRENCH-2000 通信ケーブルを保護し、生物攻撃から保護するための装置 研究グループ 6
  • ITU-T L.46 SPANISH-2000 通信ケーブルを保護し、生物攻撃から保護するための装置 研究グループ 6
  • ITU-T SERIES L SUPP 4-2014 持続可能な電子廃棄物管理システムを開発するためのガイドライン (研究グループ 5)
  • ITU-T H.845.9-2015 ITU-T H.810 個人用健康機器の適合性: PAN/LAN/TAN インターフェイス パート 5I: 服薬遵守モニター: エージェント (研究グループ 16)
  • ITU-T X.1081 CORR 1-2007 コミュニケーション生物学マルチステートモード - コミュニケーション生物学安全仕様フレームワーク修正事項 1 研究グループ 17
  • ITU-T J.212 SPANISH-2006 モジュラー端末システムのためのダウンリンク外部物理層インターフェース 研究グループ No.9
  • ITU-T X.1091-2012 パワーバイオメトリックテンプレート保護技術を評価するためのガイドライン 研究グループ 17

American Society of Mechanical Engineers (ASME), 創薬研究用ペプチド

American Welding Society (AWS), 創薬研究用ペプチド

  • WRC 021:1955 改良型18-8オーステナイト系電極の皮膜含水率に関する研究

ITU-T - International Telecommunication Union/ITU Telcommunication Sector, 創薬研究用ペプチド

  • ITU-T Y.4113-2016 モノのインターネットのネットワーク要件 (Study Group 20)
  • ITU-T X.1094-2019 生体信号を用いた遠隔生体認証（研究会17）
  • ITU-T G.959.1-2009 光伝送ネットワーク物理層インタフェース（研究会15）
  • ITU-T G.959.1-2018 光伝送ネットワーク物理層インタフェース（研究会15）
  • ITU-T L.1030-2018 国家電子廃棄物管理枠組み (研究グループ 5)
  • ITU-T G.997.2-2015 G.fastトランシーバーの物理層管理（研究グループ15）
  • ITU-T Y.4418-2018 IoT アプリケーション ゲートウェイの機能アーキテクチャ (研究グループ 20)
  • SERIES L SUPP 27-2016 電子廃棄物管理の成功事例 (研究グループ 5)
  • SERIES Y SUPP 53-2018 ITU-T Y.4000シリーズのIoTユースケース（Study Group 20）
  • ITU-T Y.4806-2017 IoTセキュリティを支えるセキュリティ機能（研究会20）
  • ITU-T Y.4120-2018 スマートリテールストアにおけるIoTアプリケーションの要件（研究グループ20）
  • ITU-T Q.1215-1993 インテリジェントサイバーフィジカルプレーン CS-1 (研究グループ XI) 12 ページ
  • ITU-T Y.4455-2017 モノのインターネット ネットワーク機能のオープン リファレンス アーキテクチャ (Study Group 20)
  • ITU-T Y.4453-2016 IoTデバイス向け適応型ソフトウェアフレームワーク（研究会20）
  • ITU-T X.1362-2017 モノのインターネット（IoT）環境における簡易暗号化手順（研究会17）
  • ITU-T X.1089-2008 遠隔生体認証基盤（TAI）（研究会17）
  • ITU-T G.997.2 CORR 2-2016 G.fast トランシーバーの物理層管理正誤表 2 (研究グループ 15)
  • ITU-T G.997.2 CORR 3-2017 G.fast トランシーバーの物理層管理正誤表 3 (研究グループ 15)
  • ITU-T G.959.1 AMD 1-2011 光伝送ネットワーク物理層インターフェース修正 1 (研究グループ 15)
  • ITU-T X.1083-2007 情報技術「生体認証」BioAPI相互運用協定（研究会17）
  • ITU-T Y.4417-2018 モノのインターネット環境における自己組織化ネットワークフレームワーク（研究会20）
  • ITU-T G.9701 ERTA 1-2016 高速アクセスユーザー端末 (G.fast) 物理層仕様 (研究グループ 15)
  • ITU-T G.997.1-2016 デジタル加入者線送受信機の物理層管理（研究会15）
  • ITU-T G.997.2 AMD 4-2017 G.fast トランシーバーのための物理層管理修正 4 (研究グループ 15)
  • ITU-T G.997.2 AMD 5-2018 G.fast トランシーバーのための物理層管理修正 5 (研究グループ 15)
  • ITU-T G.997.2 AMD 2-2016 G.fast トランシーバーのための物理層管理修正 2 (研究グループ 15)
  • ITU-T G.997.2 CORR 4-2018 G.fast トランシーバーの物理層管理正誤表 4 (研究グループ 15)
  • ITU-T G.997.2 AMD 3-2017 G.fast トランシーバーのための物理層管理修正 3 (研究グループ 15)
  • ITU-T Q.3952-2018 IoTテストモデルネットワークのアーキテクチャと設備（研究会11）
  • ITU-T Y.4101-2017 モノのインターネット アプリケーション ゲートウェイの一般要件と機能 (研究グループ 20)
  • ITU-T Y.4451-2016 IoT環境における制約のあるデバイスのネットワーク化のためのフレームワーク（研究グループ20）
  • ITU-T Y.2067-2014 モノのインターネット アプリケーション ゲートウェイの一般要件と機能 (研究グループ 13)
  • ITU-T Y.2067-2017 モノのインターネット アプリケーション ゲートウェイの一般要件と機能 (研究グループ 20)
  • ITU-T Y.4114-2017 モノのインターネットにおけるビッグデータの特定の要件と機能 (研究グループ 20)
  • ITU-T X.1080.0-2017 リモート生体認証データ保護のためのアクセス制御 (研究グループ 17)
  • ITU-T Y.4416-2018 次世代ネットワーク進化を踏まえたIoTアーキテクチャ（研究会20）
  • ITU-T G.997.1-2003 デジタル加入者線 (DSL) トランシーバーの物理層管理 (研究グループ 15)
  • ITU-T G.997.1-2009 デジタル加入者線 (DSL) トランシーバーの物理層管理 (研究グループ 15)
  • ITU-T G.997.1-1999 デジタル加入者線 (DSL) トランシーバーの物理層管理 (研究グループ 15)
  • ITU-T G.997.1-2005 デジタル加入者線 (DSL) トランシーバーの物理層管理 (研究グループ 15)
  • ITU-T G.703-1991 積層型デジタルインターフェースの物理的・電気的特性 (研究グループ XVIII) 42 ページ
  • ITU-T Y.4003-2018 産業用モノのインターネットにおけるスマートマニュファクチャリングの概要 (研究グループ 20)
  • ITU-T I.432-1991 B-ISDN ユーザー ネットワーク インターフェイスの物理層仕様 (研究グループ XVIII) 20 ページ
  • ITU-T H.845.9-2017 ITU-T H.810 個人用健康システム適合性: 個人用健康機器インターフェイス パート 5I: 服薬遵守モニタリング (研究グループ 16)
  • ITU-T Y.4121-2018 地球の地球規模のプロセスをサポートするためのモノのインターネットのアプリケーションの要件 (研究グループ 20)
  • ITU-T Q.3716-2018 物理ネットワークと仮想ネットワーク間のマッピングのシグナリング要件 (研究グループ 11)
  • SERIES L SUPP 4-2016 持続可能な電子廃棄物管理システムを開発するためのガイドライン (研究グループ 5)
  • SERIES L SUPP 4-2014 持続可能な電子廃棄物管理システムを開発するためのガイドライン (研究グループ 5)
  • ITU-T H.845.9-2016 ITU-T H.810 個人用健康機器の適合性: PAN/LAN/TAN インターフェイス パート 5I: 服薬遵守モニター: エージェント (研究グループ 16)
  • ITU-T Y.4118-2018 IoT要件と課金・課金をサポートする技術力（研究グループ20）
  • ITU-T G.997.1 CORR 1-2018 デジタル加入者線トランシーバの物理層管理修正案 1 (研究グループ 15)
  • ITU-T G.997.1 CORR 1-2016 デジタル加入者線トランシーバの物理層管理修正案 1 (研究グループ 15)
  • ITU-T G.9701 CORR 4-2017 高速アクセスユーザー端末 (G.fast) 物理層仕様修正案 4 (研究グループ 15)
  • ITU-T G.9701 CORR 5-2018 高速アクセスユーザー端末 (G.fast) 物理層仕様修正案 5 (研究グループ 15)
  • ITU-T G.9701CORR 3-2017 高速アクセスユーザー端末 (G.fast) 物理層仕様修正案 3 (研究グループ 15)

Danish Standards Foundation, 創薬研究用ペプチド

  • DS/CEN ISO/TR 29263:2021 シリアルおよびシリアル製品のサンプリング研究 (ISO/TR 29263:2021)
  • DS/EN ISO 11979-7/A1:2012 眼科インプラントと眼内レンズ パート 7: 臨床研究
  • DS/EN ISO 11979-7:2006 眼科インプラントと眼内レンズ パート 7: 臨床研究
  • DS/EN 13441:2002 バイオテクノロジーの研究、開発、分析研究所における遺伝子組み換え植物の封じ込めに関するガイドライン
  • DS/EN 12740:2000 バイオテクノロジー研究、開発および分析研究所における廃棄物の取り扱い、不活化および試験に関するガイドライン
  • DS/EN 12741:2000 バイオテクノロジー研究・開発・分析研究所 バイオテクノロジー研究所業務案内
  • DS/ISO/TS 23105:2021 バイオテクノロジー「バイオバンク」 研究開発に使用される植物生体材料のバイオバンクの要件

Hunan Provincial Standard of the People's Republic of China, 創薬研究用ペプチド

  • DB43/T 2896-2023 医薬品の臨床試験における主任研究者のための実習拠点の建設及び運営管理に関する基準
  • DB43/T 2561-2023 人間を対象とした生物医学研究の倫理審査規範

American Society for Testing and Materials (ASTM), 創薬研究用ペプチド

  • ASTM E1372-95(1999) ラットにおける90日間の経口中毒試験を実施するための試験方法
  • ASTM E1372-95(2003) ラットにおける90日間の経口中毒試験を実施するための試験方法
  • ASTM D7847-17 微生物検査法に関する臨床研究のための標準ガイド
  • ASTM D7847-22 微生物検査法の研究室間研究のための標準ガイド
  • ASTM D7847-12e1 微生物検査法の研究室間研究のための標準ガイド
  • ASTM D7847-12 微生物学的検査方法に関する研究室間研究のための標準ガイド
  • ASTM E1464-92(1999) 商業施設および研究施設のエネルギー開発監視協定
  • ASTM D542-22 繊維材料のメンテナンス研究で使用する裏生地の前処理の標準的な方法
  • ASTM D5429-04 繊維材料のメンテナンス研究で使用する裏生地の前処理の標準的な方法
  • ASTM E1464-92(2005) 商業施設および研究施設のエネルギー開発監視協定

US-USDA, 創薬研究用ペプチド

IX-SA, 創薬研究用ペプチド

  • AS 613:1972 河川研究、水理物理モデル、数理モデル

Canadian General Standards Board （CGSB), 創薬研究用ペプチド

PT-IPQ, 創薬研究用ペプチド

  • NP 2263-1987 動物性食品。 クロルテトラサイクリンとオキシテトラサイクリンに関する研究

SAE - SAE International, 創薬研究用ペプチド

  • SAE PT-150-2011 妊婦のバイオメカニクス自動車の安全性に関する研究の進展

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, 創薬研究用ペプチド

  • DB4403/T 86-2020 人間を対象とした生物医学研究の倫理審査規範

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, 創薬研究用ペプチド

  • DB31/T 899-2015 人間を対象とした生物医学研究の倫理審査規範

AENOR, 創薬研究用ペプチド

  • UNE 41805-13:2010 IN 建物診断 第13部 建物内の病理学研究施設
  • UNE 41805-9:2009 IN 建物診断その9 建物屋根の病理学的研究
  • UNE-EN 13441:2002 バイオテクノロジーの研究、開発、分析研究所における遺伝子組み換え植物の封じ込めに関するガイドライン
  • UNE 41805-12:2009 IN 建物の診断 第 12 部 建物の病理学的研究 内部の間仕切りと装飾
  • UNE-EN 12740:2000 バイオテクノロジー研究、開発および分析研究所における廃棄物の取り扱い、不活化および試験に関するガイドライン
  • UNE-EN 12741:2000 バイオテクノロジー研究・開発・分析研究所 バイオテクノロジー研究所業務案内
  • UNE 41805-11:2009 IN 建物診断その11：建物の病理学的研究 窓と鍵の大工仕事
  • UNE-EN ISO 11979-7:2015 眼科インプラントおよび眼内レンズ パート 7: 臨床研究 (ISO 11979-7:2014)

KR-KS, 創薬研究用ペプチド

  • KS J ISO TS 23105-2023 バイオテクノロジー - バイオバンク - 研究開発で使用される植物生体材料に対するバイオバンクの要件

未注明发布机构, 創薬研究用ペプチド

  • NF P98-125:2009 路盤内の未処理の砂と砂利の混合物の実験室研究方法
  • DIN EN 13503-7:2002 眼科インプラントと眼内レンズ パート 7: 臨床研究
  • DIN EN 27828:1994 水質生物学研究のための水生および底生大型無脊椎動物のサンプリングに関する DIN 指示

ES-UNE, 創薬研究用ペプチド

  • UNE 51135:2019 IN:2019 ディーゼルブレンドのバイオディーゼル気候評価に関する研究結果

ITE - Institute of Transportation Engineers, 創薬研究用ペプチド

  • 74-1982 ショッピングセンターの駐車場要件: 推奨事項の概要と調査レポート

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), 創薬研究用ペプチド

CN-QIYE, 創薬研究用ペプチド

  • Q/PWEG 3003-2018 バイオ天然ガスプロジェクトの実現可能性調査報告書の作成手順

国家能源局, 創薬研究用ペプチド

  • NB/T 10865-2021 バイオ天然ガスプロジェクトの実現可能性調査報告書の作成手順
  • NB/T 34039-2017 バイオマス練炭燃料暖房事業事業化調査報告書の作成手順

Professional Standard - Commodity Inspection, 創薬研究用ペプチド

  • SN/T 2748-2010 液体クロマトグラフィー・質量分析法/質量分析法による輸出入動物由来食品中のポリペプチド動物用医薬品残留物の定量

Lithuanian Standards Office , 創薬研究用ペプチド

  • LST EN 13441-2002 バイオテクノロジーの研究、開発、分析研究所における遺伝子組み換え植物の封じ込めに関するガイドライン
  • LST EN 12741-2000 バイオテクノロジー研究・開発・分析研究所 バイオテクノロジー研究所業務案内
  • LST EN 12740-2000 バイオテクノロジー研究、開発および分析研究所における廃棄物の取り扱い、不活化および試験に関するガイドライン
  • LST EN ISO 11979-7:2006 眼科インプラントおよび眼内レンズ パート 7: 臨床研究 (ISO 11979-7:2006)

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, 創薬研究用ペプチド

  • GB/Z 43193-2023 ナノテクノロジーおよびナノマテリアルの毒性代謝に関する研究の要素

CU-NC, 創薬研究用ペプチド

  • NC 20-06-24-1987 医学。 電気分解と塩基性酸平衡の研究。 カリウムイオン濃度の測定。 化学分析

US-CFR-file, 創薬研究用ペプチド

  • CFR 40-152.83-2014 環境保護、パート 152: 農薬の登録および分類プロセス、セクション 152.83: 特定の定義研究。

RO-ASRO, 創薬研究用ペプチド

  • STAS 10859-1984 廃棄物処理。 人口密集したセンターによってもたらされた廃水処理ステーション。 デザインリサーチ

IAEA - International Atomic Energy Agency, 創薬研究用ペプチド

  • NS-G-4.6-2009 研究炉の設計と運転における放射線防護と放射性廃棄物の管理

American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers (ASHRAE), 創薬研究用ペプチド

  • ASHRAE OR-10-032-2010 人間の呼吸に含まれる特殊汚染物質の屋内線量に関する数値流体力学 CFD 研究

GB-REG, 創薬研究用ペプチド

  • REG NASA-LLIS-1110-1999 国際宇宙ステーション計画/放射線被ばく/健康物理学の研究から得られた教訓

  薬物研究, 医薬品の臨床研究, シグナルペプチドの研究, 薬物研究, ペプチド薬物分析, ペプチド医薬品, 低分子ペプチド薬, 臨床治験薬, ペプチド医薬品, バイオペプチド研究, タンパク質ペプチド医薬品, ペプチド研究, 薬物ペプチドの品質, 創薬研究用ペプチド, 創薬研究用ペプチド, 研究薬, 薬物研究, ペプチド研究, 臨床薬研究, 臨床薬研究.

 



©2007-2024 著作権所有