ZH
EN
JP
ES
RU
DE

어느 부서의 식품

모두 43항목의 어느 부서의 식품와 관련된 표준이 있다.

국제 분류에서 어느 부서의 식품와 관련된 분류는 다음과 같습니다: 식품 테스트 및 분석의 일반적인 방법, 상자, 상자, 상자, 미생물학, 초콜릿, 육류, 육류 제품 및 기타 동물성 식품.

US-CFR-file, 어느 부서의 식품

CFR 21-803.42-2013 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.42: 수입업자인 경우 개별 부작용 보고서에 어떤 정보를 제출해야 합니까?
CFR 21-803.52-2013 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.52: 수입업자인 경우 개별 부작용 보고서에 어떤 정보를 제출해야 합니까?
CFR 21-803.32-2013 식품 및 의약품 파트 803: 의료 기기 보고 섹션 803.32: 내가 기기 사용자인 경우 개별 부작용 보고서에 어떤 정보를 제출해야 합니까?
CFR 21-803.33-2013 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.33: 사용자 기기인 경우 연례 보고서에 무엇을 포함해야 합니까?
CFR 21-4.3-2013 식품 및 의약품 파트 4: 복합 제품에 대한 규정 섹션 4.1: 현재 당사의 복합 제품에 적용되는 우수제조관리기준(GMP) 요건은 무엇입니까?
CFR 21-803.11-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.11: 개별 부작용을 제출하려면 어떤 양식을 사용해야 하며 이러한 양식에 대한 보고서는 어디서 얻을 수 있습니까?
CFR 7-247.8-2014 농업 파트 247: 필수품 보충 식품 프로그램 섹션 247.8: CSFP 참여를 위한 개별 신청
CFR 21-803.23-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.23: MDR을 전자적으로 준비하고 제출하는 방법에 대한 정보를 어디서 찾을 수 있습니까?
CFR 7-210.7-2014 농업 파트 210: 전국 학교 급식 프로그램 섹션 210.7: 학교 식품부 환급.
CFR 21-803.21-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료 기기 보고 섹션 803.21: 의료 기기 사용과 관련하여 보고하는 이상 사례에 대한 보고 코드를 어디서 찾을 수 있습니까?
CFR 21-880.1-2013 식품 및 의약품 파트 880: 일반 병원 및 개인용 장치 섹션 880.1: 범위
CFR 21-801.40-2013 식품 및 의약품 파트 801: 라벨링 섹션 801.40: 고유 식별자의 형성
CFR 21-1307.11-2014 식품 및 의약품 파트 1307: 기타 섹션 1307.11: 약사에 의한 다른 직업 배정
CFR 21-880.6305-2013 식품 및 의약품 파트 880: 일반 병원 및 개인용 장치 섹션 880.6305: 섭취 이벤트 마커
CFR 7-2.57-2014 농업 2부: 농업부 장관의 권한 있는 부서 및 공무원 하위 파트 I: 식품, 영양 및 소비자 서비스 차관의 권한 있는 부서 섹션 2.57: 식품 및 영양 서비스 관리
CFR 21-316.20-2013 식품 및 의약품 파트 316: 희귀의약품 섹션 316.20: 희귀의약품 지정 요청의 내용 및 형식
CFR 21-830.120-2013 식품 및 의약품 파트 830: 고유 기기 식별 섹션 830.120: FDA 인증 발급 기관의 책임
CFR 21-830.20-2013 식품 및 의약품 파트 830: 고유 기기 식별 섹션 830.20: 고유 기기 식별자에 대한 요구 사항
CFR 21-803.20-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.20: 개별 부작용 보고서를 어떻게 작성하고 제출합니까?
CFR 21-830.220-2013 식품 및 의약품 파트 830: 고유 기기 식별 섹션 830.220: FDA는 발급 기관으로서의 서비스를 종료합니다.
CFR 21-803.32-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료 기기 보고 섹션 803.32: 사용자 시설인 경우 개별 유해 사례 보고서에 제출해야 하는 정보는 무엇입니까?
CFR 21-803.42-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.42: 수입업자인 경우 개별 부작용 보고서에 어떤 정보를 제출해야 합니까?
CFR 21-803.52-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.52: 제조업체인 경우 개별 부작용 보고서에 어떤 정보를 제출해야 합니까?
CFR 21-514.11-2014 식품 및 의약품 파트 514: 새로운 동물 의약품의 적용 섹션 514.11: 새로운 동물 의약품의 적용에 관한 데이터 및 정보의 기밀 문서
CFR 21-801.55-2013 식품 및 의약품 파트 801: 라벨링 섹션 801.55: 고유 기기 식별자에 대한 예외 또는 대체 요청.
CFR 21-803.40-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.40: 수입자인 경우 어떤 보고 요건이 적용됩니까?
CFR 21-803.50-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.50: 제조업체인 경우 어떤 보고 요건이 적용됩니까?
CFR 21-803.30-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.30: 사용자 기기인 경우 어떤 보고 요건이 적용됩니까?

Association Francaise de Normalisation, 어느 부서의 식품

FD V01-020:2010 농업 및 식품 산업 농업 및 식품 부문 내 추적성 방법 확립을 위한 지침

海关总署, 어느 부서의 식품

SN/T 5439.1-2022 수출식품 내 식인성 병원균의 신속한 검출법 PCR-테스트 스트립법 1부 : 살모넬라

国家质量监督检验检疫总局, 어느 부서의 식품

SN/T 1059.6-2016 수출식품 중 살모넬라균 검출방법 제6부 : 수직막여과법
SN/T 4525.1-2016 수출식품 중 병원성 세균의 분자형 분석을 위한 MLST 방법 1부: 살모넬라

RU-GOST R, 어느 부서의 식품

GOST 11354-1993 산업 및 농업 식품 분야의 제품을 위한 목재 다중 회전 상자 및 목재 재료 다중 회전 상자 기술 조건
GOST 11354-1982 산업 및 농업 식품 부문 제품에 대한 목재 다중 회전 상자 및 목재 재료 다중 회전 상자의 기술 조건

Professional Standard - Agriculture, 어느 부서의 식품

卫生部等5部门公告2014年第8号 알루미늄 함유 식품 첨가물 사용에 관한 규정 조정에 관한 국민건강가족계획위원회 및 기타 5개 부서의 발표
SN/T 5516.1-2023 수출식품 내 병원성 세균에 대한 형광재조합효소 매개 가닥 대체 핵산 증폭(RAA) 검출 방법 1부: 살모넬라

International Organization for Standardization (ISO), 어느 부서의 식품

ISO/TS 6579-2:2012 식품 및 동물성 식품의 미생물학 수평 방법에 의한 살모넬라균의 검출, 계수 및 혈청형 분석 2부: 소형 Moss 무작위 계산 기술을 사용한 계수
ISO 16140-3:2021 먹이 사슬의 미생물학 방법 검증 파트 3: 단일 실험실에서 참조 방법 검증 및 대체 방법 검증을 위한 프로토콜

European Committee for Standardization (CEN), 어느 부서의 식품

PD CEN/TS 15634-4:2016 식품 - 분자 생물학 방법을 사용한 식품 알레르기 유발 물질 검출 - 파트 4: 땅콩 - 실시간 형광 PCR을 통한 초콜릿의 특정 DNA 서열의 정성 검출
EN ISO 16140-3:2021 먹이 사슬의 미생물학 방법 검증 파트 3: 단일 실험실에서 참조 방법 검증 및 대체 방법 검증을 위한 프로토콜
PD CEN/TS 15634-5:2016 식품 - 분자 생물학 방법을 사용한 식품 알레르기 항원 검출 - 파트 5: 겨자잎 및 콩 - 실시간 형광 PCR을 통한 조리된 소시지의 특정 DNA 서열의 정성 검출
PD CEN/TS 15634-3:2016 식품 - 분자 생물학 방법을 사용한 식품 알레르기 유발 물질 검출 - 파트 3: 헤이즐넛(Filbert) - 실시간 형광 PCR을 통한 초콜릿의 특정 DNA 서열의 정성 검출

British Standards Institution (BSI), 어느 부서의 식품

BS EN ISO 16140-3:2021 식품 사슬 내 미생물학적 방법 검증 파트 3: 단일 실험실에서 참조 방법 검증 및 대체 방법 검증을 위한 프로토콜