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혈액 혈액 샘플

모두 500항목의 혈액 혈액 샘플와 관련된 표준이 있다.

국제 분류에서 혈액 혈액 샘플와 관련된 분류는 다음과 같습니다: 생물학, 식물학, 동물학, 의료 장비, 육류, 육류 제품 및 기타 동물성 식품, 실험실 의학, 자루, 가방, 의료 과학 및 의료 기기 통합, 병원 장비, 냉동 기술, 상점 시설, 수의학, 응급 처치, 문자 세트 및 메시지 인코딩, 보호용 장비, 정밀기계, 어휘, 범죄 예방, 항공기 및 우주선 통합, 약국, 파이프 부품 및 파이프, 기르다, 플라스틱, 식품종합, 건물 내 시설.


ES-AENOR, 혈액 혈액 샘플

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, 혈액 혈액 샘플

  • GB/T 38576-2020 인간 혈액 샘플 수집 및 처리
  • GB 9706.216-2021 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특정 요구사항
  • GB 14232.1-2020 사람의 혈액과 혈액성분을 담는 백형 플라스틱 용기 1부: 전통혈액주머니
  • GB 14232.4-2021 인간 혈액 및 혈액성분을 담는 백형 플라스틱 용기 제4부: 특수 성분을 함유한 성분채집 백 시스템

American National Standards Institute （ANSI), 혈액 혈액 샘플

  • CAN/CSA Z902-2020 혈액 및 혈액성분
  • ANSI/AAMI/ISO 8638:2010 심혈관 임플란트 및 인공 장기 체외 순환용 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 혈액 필터
  • ANSI/AAMI/ISO 8637AMD 1:2012 혈액투석기, 혈액투석 필터, 혈액필터 및 혈액농축기 수정 1: 수정 그림 2. 투석액 주입구 및 배출구용 주요 부속품 치수
  • ANSI/AAMI/IEC 60601-2-16,Ed. 4:2012 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 세부 요구사항
  • ANSI/AAMI/ISO 11663:2009 혈액투석 및 관련 치료법을 위한 투석액 솔루션의 품질

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, 혈액 혈액 샘플

  • CNS 14193-1998 혈액투석기, 혈액필터, 혈액농축기
  • CNS 14194-1998 혈액 투석기, 혈액 필터 및 혈액 농축기용 체외 회로 튜브
  • CNS 15036-1-2006 인간 혈액 및 혈액제제용 접이식 플라스틱 용기 - 1부: 일반 용기(혈액주머니)

German Institute for Standardization, 혈액 혈액 샘플

  • DIN 58932-1:2023-08 혈액학 혈액 내 미립자 농도 측정 1부: 혈액 수집, 검체 준비, 영향량, 간섭 요인
  • DIN EN ISO 8637-1:2020-10 체외 혈액 정화 시스템 파트 1: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • DIN EN ISO 8637-2:2018-12 체외 혈액 정화 시스템 파트 2: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 혈액 필터용 체외 혈액 회로
  • DIN EN ISO 8637-2:2023-01 체외 혈액 정화 시스템 - 2부: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기용 체외 혈액 및 수액 회로(ISO/DIS 8637-2:2022)
  • DIN 12750:1969 혈구 계산을 위한 혈액 희석 피펫
  • DIN 58934-1:1997 혈액학 혈액 모니터링 자료 1부: 혈액 모니터링
  • DIN 58931:2010 혈액학혈액의 헤모글로빈 농도 결정벤치마크 방법독일어 및 영어 텍스트
  • DIN 58932-1:2023 혈액학 혈액 내 혈구 농도 측정 1부: 혈액 수집, 시료 준비, 생물학적 영향 요인, 간섭 요인
  • DIN 58931:1995 혈액학혈액 내 헤모글로빈 농도 측정벤치마크 방법
  • DIN EN ISO 8637-1:2020 혈액 정화를 위한 체외 시스템 1부: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기(ISO 8637-1:2017)
  • DIN 58931:2021 혈액 내 헤모글로빈 농도 측정을 위한 혈액학 참고 방법
  • DIN 58931:2021-09 혈액학 - 혈액 내 헤모글로빈 농도 측정 - 참조 방법
  • DIN 12750:1969-02 혈구 계산을 위한 혈액 희석 피펫
  • DIN EN ISO 8638:2014 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 혈액 필터용 체외 회로(ISO 8638-2010), 독일 버전 EN ISO 8638-2014
  • DIN 58905-1:2016-12 혈액학 혈액 수집 파트 1: 응고 테스트를 위한 구연산 함유 정맥혈 혈장 준비
  • DIN 58932-3:2017 혈액학 혈액 내 혈구 농도 측정 3부: 적혈구 농도 측정을 위한 표준 방법, 독일어 및 영어 텍스트
  • DIN EN ISO 8637:2014 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기(ISO 8637-2010, 개정 1-2013-04-01 포함) 독일어 버전 EN ISO 8637 -2014
  • DIN 58934-1:1997-12 혈액학 - CBC 품질 관리 재료 - 1부: 품질 관리 혈액
  • DIN 58932-3:1994 혈액학 혈액 내 혈액 세포 농도 측정 적혈구 농도 측정 파트 3: 벤치마크 방법
  • DIN 58903:2020 혈액학 혈장 불충분 요건, 준비
  • DIN 58903:2020-04 혈액학 혈장 불충분 요건, 준비
  • DIN 58932-5:2007-10 혈액학 혈액 내 혈구 농도 측정 5부: 혈소판 농도 측정을 위한 참고 방법
  • DIN EN ISO 8637-2:2018 혈액 정화용 체외 시스템 파트 2: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 혈액 필터용 체외 혈액 회로(ISO 8637-2:2018), 독일어 버전 EN ISO 8637-2:2018
  • DIN 58932-5:2007 혈액학 혈액 내 혈구 농도 측정 파트 5: 혈소판 농도 측정을 위한 참조 방법.
  • DIN 58932-1:2012 혈액학 혈액 세포 농도 측정 1부: 혈액 수집, 시료 준비, 생물학적 영향 요인, 간섭 요인
  • DIN 58932-1:1996 혈액학 혈액 세포 농도 측정 1부: 혈액 수집, 시료 준비, 생물학적 영향 요인, 간섭 요인
  • DIN 58932-4:2003 혈액학 혈액 세포 농도 측정 파트 4: 백혈구 농도 측정을 위한 비교 절차.
  • DIN EN 60601-2-16:2016 의료 전기 장비 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특정 요구사항(IEC 60601-2-16-2012), 독일 버전 EN 60601-2-16-2015
  • DIN 58987:2023-04 혈액 효소학 von Willebrand 인자 항원에 대한 참조 방법
  • DIN EN 12022:1999 혈액 가스 교환기
  • DIN 58988:2023-04 혈액 효소학 von Willebrand 인자 다량체에 대한 참조 방법
  • DIN 58932-3:2017-01 혈액학 혈액 내 혈구 농도 측정 3부: 적색 효소 농도 측정을 위한 참고 방법
  • DIN 58930:2002-08 혈액학 INR 보정 혈장 요구 사항, 준비 및 사용
  • DIN 58939-1:2000-03 혈액학 - 참조 혈장 - 1부: 요구 사항, 준비
  • DIN EN 60601-2-16:1999 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석기, 혈액여과기, 혈액여과 장비의 안전에 대한 특별 요구사항
  • DIN 58935-1:1997 혈액학 혈액 내 적혈구 침강 측정 파트 1: 선택된 방법.
  • DIN 58369:1996 수혈/주입 수혈병 및 주입병용 일회용 걸이 장치 요구사항, 테스트
  • DIN 58932-2:1998 혈액학 혈액 내 혈액 세포 농도 측정 파트 2: 적혈구의 특징적인 양(적혈구 지수)
  • DIN 58932-2:1998-06 혈액학 혈액 내 혈구 농도 측정 2부: 적혈구의 특성량(적혈구 지수)
  • DIN 58932-3:2023-07 혈액학 혈액 내 혈구 농도 측정 3부: 적혈구 농도 측정을 위한 참고 방법
  • DIN 58932-4:2003-07 혈액학 - 혈액 내 혈구 농도 측정 - 파트 4: 백혈구 농도 측정을 위한 참조 절차
  • DIN 58932-3:2023 혈액학 혈액 내 혈구 농도 측정 3부: 적혈구 농도 측정을 위한 참고 방법
  • DIN 58932-6:2021 혈액학 혈액 내 세포 농도 측정 6부: CD4 양성 림프구 농도 측정을 위한 참조 방법
  • DIN 58932-6:2021-08 혈액 내 혈액 세포 농도 측정 6부: CD4 양성 림프구 농도 측정을 위한 참조 방법
  • DIN 58910-4:2000-03 혈액 효소학 - 트롬보플라스틴(프로트롬빈) 시간 측정 - 4부: 모세혈관 측정을 위한 참조 측정 절차
  • DIN EN ISO 3826-4:2015 인간 혈액 및 혈액성분용 플라스틱 접이식 용기 파트 4: 통합된 기능성 분리형 혈액백 시스템(ISO 3826-4-2015), 독일어 버전 EN ISO 3826-4-2015
  • DIN EN ISO 3826-3:2008 인간 혈액 및 혈액 성분을 위한 접이식 플라스틱 용기 파트 3: 통합 기능을 갖춘 혈액 수집 백 시스템(ISO 3826-3-2006)
  • DIN EN ISO 3826-4:2015-12 인간 혈액 및 혈액 성분을 위한 플라스틱 접이식 용기 파트 4: 통합 기능을 갖춘 성분채집 백 시스템
  • DIN EN ISO 23500-4:2019-11 혈액투석 및 관련 치료용 수액의 제조 및 품질 관리 4부: 혈액투석 및 관련 치료용 농축액
  • DIN EN ISO 23500-4:2022-12 혈액투석 및 관련 치료용 수액의 제조 및 품질 관리 4부: 혈액투석 및 관련 치료용 농축액
  • DIN 58933-1:1995 혈액학 혈액 내 적혈구의 부피 비율(캡슐화된 세포 부피)을 결정하는 절차 파트 1: 원심분리에 기반한 벤치마크 방법
  • DIN 58910-1:2016-02 혈액효소학 트롬보플라스틴(프로트롬빈) 시간 측정 파트 1: 시트르산 첨가 정맥 혈장 측정을 위한 참조 측정 절차
  • DIN 58910-3:2000-03 혈액 효소학 - 트롬보플라스틴(프로트롬빈) 시간 측정 - 3부: 시트르화 모세혈관 측정을 위한 참조 측정 절차

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), 혈액 혈액 샘플

  • KS P ISO 8638:2012 혈액 투석기, 혈액 필터 및 혈액 농축기용 체외 혈액 회로
  • KS P 4907-2013 혈액투석기, 혈액여과기 및 혈액농축기
  • KS P ISO 8637:2012 혈액투석기, 혈액여과기 및 혈액농축기
  • KS P 4907-2011 혈액투석기, 혈액정화기 및 주혈흡충증
  • KS P ISO 8638-2012(2017) 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 필터 및 혈액 필터용 체외 혈액 회로
  • KS P ISO 8637:2018 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 - 혈액 투석기, 혈액 필터, 치질 및 주혈흡충증 약물
  • KS C IEC 60601-2-16:2018 의료 전기 장비 - 2-16부: 혈액투석 및 혈액여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특별 요구사항
  • KS C IEC 60601-2-16:2002 의료 전기 장비 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 안전에 대한 특별 요구사항
  • KS K ISO 16603:2012 혈액 및 체액과의 접촉을 방지하기 위한 보호복 혈액 및 체액에 대한 보호복 소재의 저항성 측정 인공 혈액을 이용한 시험 방법
  • KS P ISO 3826-4:2019 인간 혈액 및 혈액성분용 플라스틱 접이식 용기 - 4부: 통합 기능을 갖춘 성분채혈 혈액백 시스템
  • KS K ISO 16603-2012(2017) 혈액 및 체액 접촉보호복 보호복 소재에 대한 저항성 판정 합성 혈액을 이용한 혈액 및 체액 침투 시험방법
  • KS P ISO 3826-1:2021 인간 혈액 및 혈액성분을 위한 플라스틱 접이식 용기 파트 1: 기존 용기
  • KS P ISO 23500-4:2021 혈액투석 및 관련 치료용 수액 제조 및 품질 관리 파트 4: 혈액투석 및 관련 치료용 농축액

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), 혈액 혈액 샘플

  • JIS T 3250:2022 혈액투석기, 혈액투석 필터, 혈액여과기 및 혈액농축기
  • JIS T 3250:2005 혈액 투석기, 혈액 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • JIS T 3250:2011 혈액 투석기, 혈액 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • JIS T 3250:2013 혈액 투석기, 혈액 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • JIS T 3232:2005 심장외 혈액 순환 시스템용 혈액 필터
  • JIS T 3217:2011 사람의 혈액 및 혈액성분을 담는 백형 플라스틱 용기
  • JIS T 3217:2016 사람의 혈액 및 혈액성분을 담는 백형 플라스틱 용기
  • JIS T 3217:2005 인간의 혈액 및 혈액 성분을 담는 플라스틱 접이식 용기
  • JIS T 3254:2007 일회용 주사기를 사용한 혈액 가스 샘플 수집
  • JIS T 3254:2013 일회용 주사기를 사용한 혈액 가스 샘플 수집
  • JIS T 0601-2-16:2022 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특별 요구사항
  • JIS T 3248:2022 체외 혈액 순환
  • JIS T 3248:2005 체외 혈액 순환
  • JIS T 3248:2011 체외 혈액 순환
  • JIS T 3248:2012 체외 혈액 순환
  • JIS T 8060:2007 혈액 및 체액 접촉용 보호복 혈액 및 체액 침투용 보호복 소재의 저항성 측정 인공혈액을 이용한 시험방법
  • JIS T 8060:2015 혈액 및 체액 접촉용 보호복 혈액 및 체액 침투용 보호복 소재의 저항성 측정 인공혈액을 이용한 시험방법
  • JIS T 0601-2-16:2014 의료 전기 장비 2-16부: 혈액 투석 장비, 전체 혈액 여과 장비 및 혈액 여과 장비의 기본 안전 및 기본 성능에 대한 세부 요구 사항
  • JIS T 3232:2011 심폐우회수술 혈액순환시스템용 혈액필터
  • JIS T 3232:2016 심폐우회수술 혈액순환시스템용 혈액필터
  • JIS T 0601-2-16:2008 의료 전기 장비 2-16부: 혈액 투석 장비, 전체 혈액 여과 장비 및 혈액 여과 장비의 안전에 대한 특별 요구 사항
  • JIS T 1603:1995 인공심폐용 전동 혈액펌프

International Organization for Standardization (ISO), 혈액 혈액 샘플

  • ISO 8638:1989 혈액 투석기, 혈액 필터 및 혈액 농축기용 체외 혈액 회로
  • ISO 8637:1989 혈액투석기, 혈액여과기 및 혈액농축기
  • ISO/FDIS 8637-2:2023 체외 혈액 정화 시스템 파트 2: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기용 체외 혈액 및 수액 회로
  • ISO/DIS 8637-1 체외 혈액 정화 시스템 파트 1: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • ISO/CD 8637-1 체외 혈액 정화 시스템 파트 1: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • ISO/FDIS 8637-1:2023 체외 혈액 정화 시스템 파트 1: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • ISO 8637-1:2017 혈액 정화를 위한 체외 순환 시스템 1부: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • ISO 8637:2004 심혈관 임플란트 및 인공 장기 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • ISO 8637:2010 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • ISO 8637-2:2018 혈액 정화를 위한 체외 순환 시스템 파트 2: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 혈액 필터를 갖춘 체외 혈액 회로
  • ISO 8638:2004 심혈관 임플란트 및 인공장기 혈액투석기, 혈액투석 필터 및 혈액필터용 체외 혈액 회로
  • ISO 8638:2010 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 혈액 필터용 체외 혈액 회로
  • ISO/DIS 8637-2 혈액 정화를 위한 체외 시스템 파트 2: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기를 위한 체외 혈액 및 수액 회로
  • ISO 3826:1993 인간 혈액 및 혈액 성분을 담는 접이식 플라스틱 용기
  • ISO/CD 3826-2:2024 인간 혈액 및 혈액성분용 플라스틱 접이식 용기
  • ISO/CD 3826-4:2024 인간 혈액 및 혈액성분용 플라스틱 접이식 용기
  • ISO/CD 3826-3:2024 인간 혈액 및 혈액성분용 플라스틱 접이식 용기
  • ISO 8637:2010/Amd 1:2013 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기 수정 1: 그림 2의 개정. 투석액 입구 및 출구 포트의 주요 피팅 치수
  • ISO 16603:2004 혈액 및 체액과의 접촉을 방지하기 위한 보호복 혈액 및 체액에 대한 보호복 소재의 저항성 측정 인공 혈액을 이용한 시험 방법
  • ISO/FDIS 8637-3:2023 체외 혈액 정화 시스템
  • ISO 8637-2:2023 체외 혈액 정화 시스템
  • ISO 3826-3:2006 인간 혈액 및 혈액 성분을 위한 플라스틱 접이식 용기 파트 3: 통합 기능을 갖춘 혈액 수집 백 시스템
  • ISO 13958:2014 혈액투석 및 관련 치료용 농축액
  • ISO 3826-1:2003 인간 혈액 및 혈액성분을 위한 플라스틱 접이식 용기 파트 1: 기존 용기
  • ISO 18242:2016 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 원심 혈액 펌프
  • ISO 3826-1:2013 인간 혈액 및 혈액성분을 위한 플라스틱 접이식 용기 파트 1: 기존 용기
  • ISO 3826-4:2015 인간 혈액 및 혈액 성분을 위한 플라스틱 접이식 용기 파트 4: 통합 기능을 갖춘 혈액 수집 백 시스템
  • ISO/DIS 23500-4 혈액투석 및 관련 치료용 액제의 제조 및 품질 관리 제4부: 혈액투석 및 관련 치료용 농축액
  • ISO 8637-3:2018 혈액 정화를 위한 체외 순환 시스템 3부: 플라즈마 필터
  • ISO 23500-4:2019 혈액투석 및 관련 치료용 액제의 제조 및 품질 관리 제4부: 혈액투석 및 관련 치료용 농축액
  • ISO/FDIS 23500-4:2011 혈액투석 및 관련 치료용 액제의 제조 및 품질 관리 제4부: 혈액투석 및 관련 치료용 농축액
  • ISO 4822:1981 용량이 25ml 미만인 일회용 채혈 용기
  • ISO 3826-1:2019/Amd 1:2023 인간 혈액 및 혈액성분을 담는 플라스틱 접이식 용기 제1부: 기존 용기의 변형 1
  • ISO 11663:2014 혈액투석 및 관련 치료용 투석액의 품질
  • ISO 13959:2009 혈액투석 및 관련 치료용 물
  • ISO 13959:2002 혈액투석수 및 관련 치료법

European Committee for Standardization (CEN), 혈액 혈액 샘플

  • EN ISO 8637:2014 혈액투석기, 혈액여과기 및 혈액농축기
  • EN ISO 8637-1:2020 혈액 정화를 위한 체외 순환 시스템 1부: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • EN 1283:1996 혈액투석기·혈액여과기·혈액여과기·혈액농축기 및 이들의 체외순환장치
  • prEN ISO 8637-2 혈액 정화용 체외 시스템 파트 2: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기용 체외 혈액 및 수액 회로(ISO/DIS 8637-2:2022)
  • EN ISO 8638:2014 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 혈액 필터를 위한 체외 혈액 순환(ISO 8638:2010)
  • EN 12022:1999 혈액 가스 교환기
  • EN ISO 3826-1:2003 인간 혈액 및 혈액 성분을 위한 백형 플라스틱 용기 파트 1: 전통적인 혈액 백 ISO 3826-1-2003
  • EN ISO 3826-3:2007 인간 혈액 및 혈액 성분을 위한 플라스틱 접이식 용기 파트 3: 통합 기능을 갖춘 혈액 수집 백 시스템
  • EN ISO 3826-1:2019 인간 혈액 및 혈액성분을 위한 플라스틱 접이식 용기 파트 1: 기존 용기
  • EN ISO 3826-1:2013 인간 혈액 및 혈액성분을 위한 플라스틱 접이식 용기 파트 1: 기존 용기

RU-GOST R, 혈액 혈액 샘플

  • GOST 33674-2015 혈액 및 혈액제제 사양
  • GOST R 52938-2008 혈액 및 혈액 성분 혈액 또는 혈액 성분이 담긴 용기 라벨링
  • GOST R 53470-2009 혈액 및 혈액성분, 기증된 혈액성분의 사용 관리
  • GOST ISO 8638-2012 혈액 투석기, 혈액 필터 및 혈액 농축기용 체외 혈액 순환기 기술 요구 사항 및 테스트 방법
  • GOST R ISO 8638-1999 혈액투석기, 혈액여과기, 혈액농축기를 이용한 체외혈액순환 기술요구사항 및 시험방법
  • GOST ISO 8637-2012 혈액 투석기, 혈액 필터 및 혈액 농축기 일반 요구 사항 및 테스트 방법
  • GOST R IEC 60601-2-16-2016 의료전기기기 제2-16부 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 세부 요구사항
  • GOST R ISO 8637-1999 혈액 투석기, 혈액 필터 및 혈액 농축기 기술 요구 사항 및 테스트 방법
  • GOST R 53420-2009 혈액 및 혈액성분 혈액 및 혈액성분 수집 및 처리에 대한 품질 보증에 대한 일반 요구사항.
  • GOST R 50267.16-2003 의료 전기 설비 2부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 안전을 위한 특별 요구사항
  • GOST R 50267.16-1993 의료 전기 설비 2부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 안전에 대한 특별 요구사항
  • GOST R 52556-2006 혈액투석용 물 사양

Professional Standard - Medicine, 혈액 혈액 샘플

British Standards Institution (BSI), 혈액 혈액 샘플

  • BS EN ISO 8637-1:2020 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 필터, 혈액 필터 및 혈액 정화용 혈액 농축기
  • BS EN ISO 8637:2014 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • BS EN 1283:1996 혈액투석기·혈액여과기·혈액여과기·혈액농축기 및 이들의 체외순환장치
  • BS EN ISO 8637-2:2018 혈액 정화용 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 혈액 필터용 체외 혈액 회로
  • 23/30470631 DC BS ISO 8637-1 체외 혈액 정화 시스템 파트 1: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • 12/30254337 DC BS ISO 8637 AMD1 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • 22/30456450 DC BS EN ISO 8637-2 혈액 정화용 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기용 체외 혈액 및 체액 회로
  • 16/30331650 DC BS EN ISO 8637-1 혈액 정화용 체외 시스템 파트 1: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • BS EN 60601-2-16:2015 의료 전기 장비 혈액 투석, 혈액 투석 여과 및 혈액 여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특정 요구 사항
  • BS EN IEC 60601-2-16:2019 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비용 의료 전기 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특별 요구사항
  • BS EN ISO 8638:2014 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 혈액 필터용 체외 혈액 회로
  • BS EN ISO 3826-3:2007 사람의 혈액 및 혈액성분을 담는 백형 플라스틱 용기 종합적인 기능을 갖춘 채혈백 장비
  • BS EN ISO 3826-3:2006 사람 혈액 및 혈액성분을 담는 백형 플라스틱 용기 종합적인 기능을 갖춘 채혈백 장비
  • BS ISO 3826-3:2006 인체 혈액 및 혈액성분을 담는 플라스틱 접이식 용기 통합 기능을 갖춘 혈액 수집 백 시스템
  • BS EN 12022:1999 혈액 가스 교환기
  • BS ISO 16603:2004 혈액 및 체액과의 접촉을 방지하기 위한 보호복 혈액 및 체액에 대한 보호복 소재의 저항성 측정 인공 혈액을 이용한 시험 방법
  • 21/30433073 DC BS EN IEC 60601-2-16 의료 전기 장비 파트 2-16 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특정 요구사항
  • BS EN ISO 3826-1:2013 인간의 혈액 및 혈액 성분을 담는 플라스틱 접이식 용기.기존 용기
  • BS EN ISO 3826-4:2015 인체 혈액 및 혈액성분을 담는 플라스틱 접이식 용기 통합 기능을 갖춘 혈액 수집 백 시스템
  • BS EN ISO 3826-1:2019+A1:2023 플라스틱 접이식 용기 인간의 혈액 및 혈액성분을 담는 기존의 용기
  • BS ISO 18242:2016 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 원심 혈액 펌프
  • BS EN 60601-2-16:1998 의료 전기 장비 세부 안전 요구 사항 혈액 투석 장비, 전체 혈액 여과 장비 및 혈액 여과 장비에 대한 세부 안전 요구 사항
  • BS EN ISO 23500-3:2019 혈액투석 및 관련 치료에 사용되는 수액의 준비 및 품질 관리 혈액투석 및 관련 치료에 사용되는 물
  • BS EN ISO 23500-5:2019 혈액투석 및 관련 치료용 수액의 제조 및 품질 관리 혈액투석 및 관련 치료용 투석액의 품질
  • BS ISO 13959:2014 혈액투석 및 관련 치료용 물

US-FCR, 혈액 혈액 샘플

IN-BIS, 혈액 혈액 샘플

  • IS 13878-1993 혈액투석기, 혈액여과기 및 혈액농축기용 체외 혈액 회로 사양
  • IS 13890-1994 혈액 투석기, 혈액 필터 및 혈액 농축기 사양
  • IS 10916-1984 혈액 검체 채취용 진공관 규격(진공 채혈관)
  • IS 10867-1984 용량이 25ml를 초과하지 않는 일회용 혈액 샘플 용기 사양
  • IS 7652-1988 무혈압계 사양
  • IS 4364-1967 피펫 사양 혈청학

CZ-CSN, 혈액 혈액 샘플

未注明发布机构, 혈액 혈액 샘플

  • DIN EN 1283:1996 혈액투석기, 혈액투석 필터, 혈액여과기, 혈액농축기 및 관련 LJ 혈관 시스템
  • JIS T 3217:2023 인간 혈액 및 혈액성분용 플라스틱 접이식 용기
  • DIN EN ISO 3826-1:2004 인체 혈액용 비닐봉지 및 혈액성분제 1부 : 일반봉투
  • DIN EN 14252:2004 체외 진단용 혈액 샘플을 제외한 인체 샘플용 일회용 용기, 독일 버전 EN 14254:2004
  • DIN EN ISO 8362-5:2014 의료 및 의약품 수액, 수액주사 및 혈액 처리 장비
  • BS EN ISO 3826-3:2007(2008) 인간 혈액 및 혈액성분용 플라스틱 접이식 용기 - 3부: 통합 기능을 갖춘 혈액백 시스템
  • BS EN ISO 3826-1:2019 인간 혈액 및 혈액성분제용 플라스틱 접이식 용기 제1부: 일반용기
  • BS EN ISO 11663:2015 혈액투석 및 관련 치료용 투석액의 품질

Danish Standards Foundation, 혈액 혈액 샘플

  • DS/EN ISO 8637-1:2021 체외 혈액 정화 시스템 파트 1: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • DS/EN 1283:1997 혈액투석기, 혈액투석필터, 혈액여과기, 혈액농축기 및 이들의 체외회로
  • DS/ISO 16603:2005 혈액 및 체액 접촉 보호복 보호복 소재의 혈액 및 체액 투과성에 대한 저항성 측정 합성 혈액을 이용한 시험 방법
  • DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 안전을 위한 특별 요구사항
  • DS/EN 60601-2-16:1999 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 안전을 위한 특별 요구사항
  • DS/EN ISO 3826-3:2008 인체 혈액 및 혈액성분용 플라스틱 접이식 용기 3부: 통합 기능을 갖춘 혈액백 시스템
  • DS/EN ISO 3826-1:2013 인체 혈액 및 혈액성분용 플라스틱 접이식 용기 1부: 기존 용기

Association Francaise de Normalisation, 혈액 혈액 샘플

  • NF EN ISO 8637-1:2020 체외 혈액 정화 시스템 - 파트 1: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • NF EN ISO 8637-2:2018 체외 혈액 정화 시스템 - 2부: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 혈액 필터용 체외 혈액 회로
  • NF S93-302*NF EN ISO 8637:2014 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 혈액 정화를 위한 체외 시스템 1부: 혈액투석기, 혈액투석여과기, 혈액여과기 및 혈액농축기
  • NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 혈액 정화를 위한 체외 순환 시스템 2부: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 체외 혈액 회로용 혈액 필터
  • NF S93-303:2014 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 혈액 필터용 체외 혈액 회로
  • NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특별 요구사항
  • NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특별 요구사항
  • NF EN IEC 60601-2-16:2019 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장치의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특별 요구사항
  • NF S93-230-3*NF EN ISO 3826-3:2008 인체 혈액 및 혈액성분용 플라스틱 접이식 용기 3부: 통합 기능을 갖춘 혈액백 장비
  • NF EN ISO 1135-3:2017 의료 수혈 장비 파트 3: 재사용이 불가능한 혈액 샘플링 장치
  • NF S93-300:1999 혈액 가스 교환기
  • NF EN ISO 3826-1:2019 혈액 및 혈액성분용 부드러운 비닐봉지 - 1부: 일반봉투
  • NF EN ISO 3826-3:2008 혈액 및 혈액성분용 부드러운 비닐봉지 - 3부: 액세서리가 통합된 혈액백 시스템
  • NF C74-322:2002 의료용 전기 장비 2-16부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 안전에 대한 특별 요구사항
  • NF S93-230-4*NF EN ISO 3826-4:2015 인간 혈액 및 혈액 성분을 위한 플라스틱 접이식 용기 파트 4: 통합 기능을 갖춘 성분채집 백 시스템
  • NF EN ISO 3826-4:2015 혈액 및 혈액 성분용 부드러운 비닐 봉투 - 4부: 액세서리가 통합된 성분채집 백 시스템
  • NF EN ISO 23500-4:2019 혈액투석 용액 및 관련 치료법의 준비 및 품질 관리 파트 4: 혈액투석 및 관련 치료법을 위한 농축액
  • NF S93-230-1:2013 인간 혈액 및 혈액성분용 플라스틱 접이식 용기 - 1부: 기존 용기
  • NF S93-315:2008 혈액투석액 요구사항 및 사용자 권장사항
  • NF EN ISO 3826-1/A1:2023 혈액 및 혈액성분용 유연한 비닐봉지 - 1부: 일반 봉지 - 수정안 1

ES-UNE, 혈액 혈액 샘플

  • UNE-EN ISO 8637-1:2020 체외 혈액 정화 시스템 파트 1: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • UNE-EN ISO 8637-2:2019 체외 혈액 정화 시스템 파트 2: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 혈액 필터용 체외 혈액 회로
  • UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특별 요구사항
  • UNE-EN ISO 3826-4:2015 인간 혈액 및 혈액 성분을 위한 플라스틱 접이식 용기 파트 4: 통합 기능을 갖춘 성분채집 백 시스템
  • UNE-EN ISO 3826-1:2020 인체 혈액 및 혈액성분용 플라스틱 접이식 용기 1부: 기존 용기
  • UNE-EN ISO 23500-4:2019 혈액투석 및 관련 치료용 수액의 제조 및 품질 관리 4부: 혈액투석 및 관련 치료용 농축액

Lithuanian Standards Office , 혈액 혈액 샘플

  • LST EN 1283-2001 혈액투석기, 혈액투석필터, 혈액여과기, 혈액농축기 및 이들의 체외회로
  • LST EN 60601-2-16+AC-2000 의료 전기 장비 파트 2-16: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 안전에 대한 특정 요구사항(IEC 60601-2-16:1998)

Canadian Standards Association (CSA), 혈액 혈액 샘플

  • CSA Z8637-08-CAN/CSA-2008 심혈관 임플란트 및 인공 장기 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • CAN/CSA-ISO 8637:2012 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기(초판)
  • CAN/CSA-ISO 8638:2013 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 혈액 필터용 체외 혈액 회로(제1판)
  • CAN/CSA-ISO 8638:2012 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 혈액 필터용 체외 혈액 회로(제1판)
  • CSA Z902-04-CAN/CSA-2004 혈액 및 혈액제제의 대사 제1판
  • CSA ISO 8637-1:2021 체외 혈액 정화 시스템 1부: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기(ISO 8637-1:2017, 초판, 2017-11에서 채택)
  • CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94-1994 혈액투석기, 혈액여과기 및 혈액농축기 제2판 일반 지침 1호
  • CSA Z8638-08-CAN/CSA-2008 심혈관 임플란트 및 인공장기 혈액투석기, 혈액투석필터, 체외혈액순환용 혈액필터 제1판(교체: CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94, CSA Z364.1.1/Z364.1.2 -94)
  • CSA Z902-2004 대사 혈액 및 혈액제제 제1판 업데이트 번호 1
  • CAN/CSA-ISO 8637A:2015 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액투석기, 혈액투석필터, 혈액필터 및 혈액농축기 수정안 1: 그림 2의 개정판 투석액 주입구 및 배출구의 주요 설치 치수(초판)
  • CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 의료 전기 장비 - 파트 2-16: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 안전에 대한 특별 요구사항 제2판 IEC 60601-2-16:1998
  • CAN/CSA-ISO 13958:2015 혈액투석 및 관련 치료용 농축액(제2판)

US-AAMI, 혈액 혈액 샘플

  • ANSI/AAMI/ISO 8637:2010 심혈관 임플란트 및 인공 장기 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • ANSI/AAMI RD16-2007 심혈관 임플란트 및 인공 장기 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기
  • ANSI/AAMI RD17-2007 심혈관 임플란트 및 인공장기, 체외혈액순환용 혈액투석기, 혈액투석필터, 혈액필터
  • ANSI/AAMI/ISO 8637:2010/A1:2013 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기 수정안 1: 그림 2의 개정 투석액 주입구 및 배출구의 주요 조립 치수
  • ANSI/AAMI 11663-2014 혈액투석 및 관련 치료를 위한 투석액 품질

SE-SIS, 혈액 혈액 샘플

KR-KS, 혈액 혈액 샘플

  • KS P ISO 8637-2-2022 혈액 정화를 위한 체외 시스템 파트 2: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 혈액 필터용 체외 혈액 회로
  • KS P ISO 8637-2018 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 - 혈액 투석기, 혈액 필터, 치질 및 주혈흡충증 약물
  • KS C IEC 60601-2-16-2018 의료 전기 장비 - 2-16부: 혈액투석 및 혈액여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특별 요구사항
  • KS C IEC 60601-2-16-2022 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특별 요구사항
  • KS K ISO 16603-2012(2022) 혈액 및 체액 접촉에 대한 보호복 혈액 및 체액 침투에 대한 보호복 재료의 저항성 측정 합성 혈액에 대한 시험 방법
  • KS P ISO 3826-4-2019 인간 혈액 및 혈액성분용 플라스틱 접이식 용기 - 4부: 통합 기능을 갖춘 성분채혈 혈액백 시스템
  • KS P ISO 3826-1-2021 인간 혈액 및 혈액성분을 위한 플라스틱 접이식 용기 파트 1: 기존 용기
  • KS P ISO 8637-3-2022 혈액 정화를 위한 체외 시스템 3부: 플라즈마 필터
  • KS P ISO 23500-4-2021 혈액투석 및 관련 치료용 수액 제조 및 품질 관리 파트 4: 혈액투석 및 관련 치료용 농축액

CEN - European Committee for Standardization, 혈액 혈액 샘플

  • EN ISO 8637-2:2018 혈액 정화를 위한 체외 순환 시스템 파트 2: 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 혈액 필터를 갖춘 체외 혈액 회로
  • EN ISO 23500-4:2019 혈액투석 및 관련 치료용 액제의 제조 및 품질 관리 제4부: 혈액투석 및 관련 치료용 농축액

AT-ON, 혈액 혈액 샘플

  • ONORM EN 1283-1996 혈액투석기, 혈액투석필터, 혈액필터, 혈액농축기 및 체외순환장치

Indonesia Standards, 혈액 혈액 샘플

AENOR, 혈액 혈액 샘플

  • UNE-EN ISO 8638:2014 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터 및 혈액 필터용 체외 혈액 회로(ISO 8638:2010)
  • UNE-EN ISO 8637:2014 심혈관 임플란트 및 체외 시스템 혈액 투석기, 혈액 투석 필터, 혈액 필터 및 혈액 농축기(ISO 8637:2010, 2013-04-01의 수정안 1 포함)
  • UNE 111225:1990 혈액 샘플 수집용 진공관
  • UNE-EN 60601-2-16:1999 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 안전을 위한 특별 요구사항
  • UNE 81594:1992 혈액 직접 판독 방법(혈액형광계)에서 아연 프로토포르피린(ZPP)의 생물학적 제어 결정
  • UNE 111301:1990 혈액투석용 물 요구량
  • UNE-EN 14254:2004 체외진단용 의료기기 인체 시료(혈액 제외) 수집용 일회용 용기

American Society for Testing and Materials (ASTM), 혈액 혈액 샘플

HU-MSZT, 혈액 혈액 샘플

Standard Association of Australia （SAA）, 혈액 혈액 샘플

  • AS/NZS IEC 60601.2.16:2015 의료 전기 장비 - 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특별 요구사항
  • AS 3864:1997 의료용 냉동 장비. 혈액 및 혈액제제 보관용
  • AS 3864:1997/Amdt 1:1998 의료용 냉동 장비 - 혈액 및 혈액 제제 보관용
  • AS 3864.1:2012 혈액 보관용 의료용 냉동 장비 및 혈액제제 제조 요건
  • AS/NZS 3200.2.16:1999 의료 전기 장비 - 세부 안전 요구 사항 - 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액투석여과 장비

YU-JUS, 혈액 혈액 샘플

  • JUS B.E4.095-1981 보존된 인간 혈액, 혈액 파생물, 주사제 및 주입제
  • JUS G.F1.050/1-1993 의료 및 약용 고무. 사람의 혈액 저장용 고무마개, 혈액추출물, 주사제, 주사용수. 수정

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, 혈액 혈액 샘플

卫生健康委员会, 혈액 혈액 샘플

TH-TISI, 혈액 혈액 샘플

  • TIS 1298-2012 인체 혈액 및 혈액성분용 멸균 플라스틱 용기

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, 혈액 혈액 샘플

  • GB/T 21278-2007 혈액 냉장고
  • GB 14232.1-2004 사람 혈액 및 혈액 성분을 담는 백형 플라스틱 용기 - 1부: 전통 혈액백
  • GB/T 14232.1-2020 사람의 혈액과 혈액성분을 담는 백형 플라스틱 용기 1부: 전통혈액주머니
  • GB/T 13074-2009 혈액 정화 용어
  • GB 9706.2-2003 의료 전기 장비 2-16부, 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비에 대한 특별 안전 요구사항
  • GB 14232.3-2011 사람 혈액 및 혈액성분을 담는 백형 플라스틱 용기 제3부: 특수성분을 함유한 혈액백 시스템

RO-ASRO, 혈액 혈액 샘플

  • STAS 11326/6-1985 주사 및 수액용 혈액, 혈장, 수용액용 고무마개. 독성 테스트 없음
  • STAS 11326/3-1984 주사 및 수액용 혈액병, 혈장병, 수용액병 고무마개, 독성시험
  • STAS 5442-1987 혈액과 혈장이 담긴 유리병. 오크 마개
  • STAS 11327/3-1983 혈액, 혈장 및 용액의 주사 및 관류 병용 고무 마개. pH수추출물 확인
  • STAS 5327-1978 혈액 및 혈장용 유리병용 나사산
  • STAS 11326/2-1985 혈액, 혈장 및 수용액의 주사 및 관류 병용 고무 마개. 기상 불순물 검사
  • STAS 11327/9-1983 혈액, 혈장, 주사액 및 관류병 마개. 유기물의 결정
  • STAS 11326/8-1985 피. 혈장 및 혈관 주사 및 PERFUSABLE 수용액. 미생물에 항균효과가 있는 독성물질
  • STAS 5328-1989 피가 담긴 유리병
  • STAS 5877-1958 혈액 수송용 인큐베이터
  • STAS 11326/4-1984 혈액, 혈장, 수용액의 주사 및 관류용기용 고무마개. 균질성 불순물 검사
  • STAS 11327/2-1983 혈액, 혈장 및 용액의 주사 및 관류 병용 고무 마개. 외관, 냄새, 맛 검사
  • STAS 11327/8-1983 혈액, 혈장, 주사액 및 관류병 마개. 휘발성 황 화합물 측정
  • STAS 11327/4-1983 혈액, 혈장 및 충전된 주사액 병용 고무 마개입니다. 수성 추출물의 산소 환원 종 측정
  • STAS 11327/5-1983 혈액, 혈장 및 충전된 주사액 병용 고무 마개입니다. 수성 추출물의 중금속 및 아연 측정

Professional Standard - Hygiene , 혈액 혈액 샘플

National Health Commission of the People's Republic of China, 혈액 혈액 샘플

  • WST 359:2011 혈장 응고 검사를 위한 혈액 검체 수집 및 처리에 대한 지침
  • WS/T 806-2022 임상 혈액 및 체액 검사의 기본 기술 표준

International Electrotechnical Commission (IEC), 혈액 혈액 샘플

  • IEC 60601-2-16/COR1:2008 의료 전기 장비 2-16부: 혈액 투석기, 혈액 필터 및 혈액 여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특별 요구 사항
  • IEC 60601-2-16:2018 RLV 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특별 요구사항
  • IEC 60601-2-16:2018 의료 전기 장비 - 파트 2-16: 혈액 투석, 혈액 여과 및 혈액 제거 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특별 요구 사항
  • IEC 60601-2-16:2012 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특별 요구사항
  • IEC 60601-2-16:1998 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석 및 혈액여과 장비에 대한 특별 안전 요구사항

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, 혈액 혈액 샘플

  • EN 60601-2-16:2015 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특별 요구사항
  • EN 60601-2-16:1998 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 안전을 위한 특정 요구사항(1999년 12월 수정 사항 포함)

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, 혈액 혈액 샘플

  • EN IEC 60601-2-16:2019 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특별 요구사항

VN-TCVN, 혈액 혈액 샘플

  • TCVN 7611-2007 인간 혈액 및 혈액성분용 플라스틱 접이식 용기
  • TCVN 7303-2-16-2007 의료 전기 장비 2-16부: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비에 대한 특별 안전 요구사항

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, 혈액 혈액 샘플

Group Standards of the People's Republic of China, 혈액 혈액 샘플

IEC - International Electrotechnical Commission, 혈액 혈액 샘플

  • IEC 60601-2-16:2008 의료 전기 장비 파트 2-16: 혈액투석, 혈액투석여과 및 혈액여과 장비의 기본 안전 및 필수 성능에 대한 특별 요구사항(버전 3.0)

国家药监局, 혈액 혈액 샘플

Military Standards (MIL-STD), 혈액 혈액 샘플

NATO - North Atlantic Treaty Organization, 혈액 혈액 샘플

Professional Standard - Agriculture, 혈액 혈액 샘플

未注明发布机构, 혈액 혈액 샘플

  • DIN EN 1283:1996 혈액투석기, 혈액투석 필터, 혈액여과기, 혈액농축기 및 관련 LJ 혈관 시스템
  • JIS T 3217:2023 인간 혈액 및 혈액성분용 플라스틱 접이식 용기
  • DIN EN ISO 3826-1:2004 인체 혈액용 비닐봉지 및 혈액성분제 1부 : 일반봉투
  • DIN EN 14252:2004 체외 진단용 혈액 샘플을 제외한 인체 샘플용 일회용 용기, 독일 버전 EN 14254:2004
  • DIN EN ISO 8362-5:2014 의료 및 의약품 수액, 수액주사 및 혈액 처리 장비
  • BS EN ISO 3826-3:2007(2008) 인간 혈액 및 혈액성분용 플라스틱 접이식 용기 - 3부: 통합 기능을 갖춘 혈액백 시스템
  • BS EN ISO 3826-1:2019 인간 혈액 및 혈액성분제용 플라스틱 접이식 용기 제1부: 일반용기
  • BS EN ISO 11663:2015 혈액투석 및 관련 치료용 투석액의 품질

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, 혈액 혈액 샘플

  • WS/T 226-2002 휴대용 혈당계를 이용한 혈당 측정 가이드
  • WS/T 92-1996 혈액 내 아연 프로토포르피린 측정을 위한 혈액형광측정법

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, 혈액 혈액 샘플

Professional Standard - Public Safety Standards, 혈액 혈액 샘플

  • GA 656-2006 사람 혈액(추적) ABO 혈액형 검출 응집법, 해리법
  • GA 473-2004 항인간 정액 혈청 시약
  • GA/T 2073-2023 혈액 분광 광도법의 법의학 카르복시 헤모글로빈 테스트

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, 혈액 혈액 샘플

  • DB33/T 918.6-2021 혈액정보시스템 기본구축시방서 제6부: 혈액검사소와 혈장교환술소 간 정보공유를 위한 기본데이터 세트
  • DB33/T 918.2-2014 혈액정보시스템 기본구성시방서 제2부: 혈액정보시스템 기본 데이터셋
  • DB33/T 918.1-2014 혈액정보시스템 기본 구성 사양 제1부: 혈액정보시스템 기본 기능 사양
  • DB33/T 918.4-2021 혈액정보시스템 기본구축시방서 제4부 : 혈액소와 병원간 정보공유를 위한 기본데이터 세트

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, 혈액 혈액 샘플

US-CLSI, 혈액 혈액 샘플

  • CLSI H18-A4-2010 일반 실험실 테스트용 혈액 샘플의 취급 및 처리 절차

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, 혈액 혈액 샘플

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, 혈액 혈액 샘플

国家药品监督管理局, 혈액 혈액 샘플

Professional Standard - Commodity Inspection, 혈액 혈액 샘플

  • SN/T 0323.3-2007 수출입 의료기기 검사 규정 제3부: 인체 혈액용 봉지형 플라스틱 용기 및 혈액 성분 전통 혈액백

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, 혈액 혈액 샘플

  • DB32/T 3545.6-2023 혈액정화치료기술관리 제6부 : 독립혈액정화센터 설립기준
  • DB32/T 3545.1-2019 혈액정화치료기술관리제1부 혈액정화치료기관 감염관리기준
  • DB32/T 3545.5-2023 혈액정화치료기술관리 5편: 혈액정화의료기관 응급처치
  • DB32/T 4413-2022 적격 혈액 보관 은행에 대한 무선 주파수 식별(RFID) 기술 적용 사양

PL-PKN, 혈액 혈액 샘플

农业农村部, 혈액 혈액 샘플

  • NY/T 3471-2019 가축 및 가금류의 혈액 수집에 대한 기술 사양

GOSTR, 혈액 혈액 샘플

  • GOST R EN 14254-2010 체외진단용 의료기기 인체 시료(혈액 제외) 수집용 일회용 용기

Defense Logistics Agency, 혈액 혈액 샘플

  피, 동물의 피, 혈액 분석, 혈액 아이템, 혈액핵, 인간의 피, 혈액 지지자, 할랄 혈액, 혈액 진단, 혈액 검사, 혈통, 혈액 정화, 혈액 회로, 혈액 질환, 혈액 검사, 혈중 알코올, 혈액 샘플, 혈류 샘플, 혈액 샘플, 혈액 혈액 샘플.

 



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