ZH
EN
ES

Диагностическая идентификация устройства

Диагностическая идентификация устройства, Всего: 499 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Диагностическая идентификация устройства, являются: Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Медицинское оборудование, Символы символов, Двигатели внутреннего сгорания для дорожных транспортных средств, Оборудование для диагностики, технического обслуживания и испытаний, Организация и управление компанией, Акустика и акустические измерения, Сети передачи и распределения электроэнергии, Лабораторная медицина, Графические символы, Хозяйственные постройки, сооружения и установки, Характеристики и конструкция машин, аппаратов, оборудования, Электротехника в целом, Применение информационных технологий, Линейные и угловые измерения, Радиационная защита, Стоматология, Электрооборудование для работы в особых условиях, Качество воздуха, Системы дорожного транспорта, Транспорт, Услуги, Термодинамика и измерения температуры, Испытание металлов, Качество, Судостроение и морские сооружения в целом, Оборудование для наземного обслуживания и ремонта, Вибрации, измерения ударов и вибрации, Мотоциклы и мопеды, Упаковочное оборудование, Защитная экипировка, Профессиональная безопасность. Промышленная гигиена, Самолеты и космические аппараты в целом, Сельскохозяйственные машины, орудия и оборудование, Наборы символов и кодирование информации, Защита от преступности, Интерфейсное и соединительное оборудование, Дорожные транспортные средства в целом, Неразрушающий контроль, Железнодорожный подвижной состав, Оптоволоконная связь, Словари, Взаимосвязь открытых систем (OSI), Бесчиповое рабочее оборудование, Атомная энергетика, Терминология (принципы и координация), Больничное оборудование, Лампы и сопутствующее оборудование, Стекло, Железнодорожное машиностроение в целом, Доставка грузов, Электричество. Магнетизм. Электрические и магнитные измерения.


Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Диагностическая идентификация устройства

  • KS C 9707-1996 Графические символы и знаки магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики
  • KS C 9708-1997 Фантомы для магнитно-резонансной техники для медицинской диагностики
  • KS C 1218-1986(2016) Ультразвуковое допплеровское фетальное диагностическое оборудование
  • KS C 1218-1986 Ультразвуковое допплеровское фетальное диагностическое оборудование
  • KS C 9707-1996(2021) Графические символы и знаки магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики
  • KS P ISO 18113-4-2015(2020) Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.
  • KS P ISO 18113-2:2018 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • KS P ISO 18113-5-2015(2020) Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 5. Приборы для диагностики in vitro для самотестирования.
  • KS C 9708-1997(2017) Фантомы для магнитно-резонансной техники для медицинской диагностики
  • KS R 0111-2006 Транспорт дорожный－Диагностические системы－Оборудование для проверки систем зажигания
  • KS R 0111-2001 Транспорт дорожный－Диагностические системы－Оборудование для проверки систем зажигания
  • KS P ISO 19001:2010 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем вместе с гностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.
  • KS P ISO 19001:2017 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.
  • KS C IEC 60854-2004(2009) Методы измерения работоспособности ультразвуковой импульсно-эходиагностической аппаратуры
  • KS C IEC 61157:2004 Требования к декларированию акустической мощности медицинского диагностического ультразвукового оборудования
  • KS C IEC 60854:2004 Методы измерения работоспособности ультразвуковой импульсно-эходиагностической аппаратуры
  • KS C IEC 61157:2014 Требование к декларированию акустической мощности медицинского диагностического ультразвукового оборудования
  • KS C IEC 61267-2005(2016) Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Радиационные условия для использования при определении характеристик.
  • KS A IEC 60706-5-2008(2018) Руководство по ремонтопригодности оборудования. Часть 5. Раздел 4. Диагностическое тестирование.
  • KS C IEC 61157-2014(2019) Требование к декларированию акустической мощности медицинского диагностического ультразвукового оборудования
  • KS C IEC 61267-2005(2021) Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Радиационные условия для использования при определении характеристик.
  • KS A IEC 60706-5:2008 Руководство по ремонтопригодности оборудования. Часть 5. Раздел 4. Диагностическое тестирование.
  • KS C 9707-1996(2016) Графические символы и знаки магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики
  • KS T 0007-2002(2022) Маркировка безопасности для логистического оборудования
  • KS C IEC 61267:2005 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Радиационные условия для использования при определении характеристик.
  • KS C 6710-1986 Общие методы измерения характеристик ультразвукового импульсно-эходиагностического оборудования
  • KS C 6710-1986(2016) Общие методы измерения характеристик ультразвукового импульсно-эходиагностического оборудования
  • KS C IEC 60601-2-33:2011 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33: Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики.
  • KS C IEC 60601-2-33:2017 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33: Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики.
  • KS C IEC 60601-1-3:2011 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3: Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • KS C IEC 60601-1-3:2017 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3: Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • KS X 1907-2018 Схема идентификации устройства Интернета вещей на основе идентификатора объекта
  • KS R ISO 15031-3:2021 Транспорт дорожный. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 3. Диагностический разъем и соответствующие электрические цепи. Спецификация и использование.
  • KS R ISO 15031-3-2006(2016) Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для определения выбросов. Диагностика, связанная с выбросами. Часть 3. Диагностический разъем и соответствующие электрические цепи, технические характеристики и использование.
  • KS C IEC 60627:2019 Диагностическое рентгеновское оборудование. Характеристики противорассеивающих решеток общего назначения и маммографических.
  • KS R ISO 15031-4-2016(2021) Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для определения выбросов. Диагностика, связанная с выбросами. Часть 4. Внешнее испытательное оборудование.
  • KS R ISO 15031-4:2016 Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для определения выбросов. Диагностика, связанная с выбросами. Часть 4. Внешнее испытательное оборудование.
  • KS R ISO 15031-3:2006 Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для определения выбросов. Диагностика, связанная с выбросами. Часть 3. Диагностический разъем и соответствующие электрические цепи, технические характеристики и использование.
  • KS C IEC 60627:2003 Диагностическое рентгеновское оборудование. Характеристики противорассеивающих решеток общего назначения и маммографических.
  • KS R ISO 15031-4:2006 Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 4. Внешнее испытательное оборудование.

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Диагностическая идентификация устройства

  • GJB 4371-2002 Структура данных диагностики коммуникационного оборудования
  • GJB 7049-2010 Правила поверки источника ультразвука медицинского ультразвукового допплеровского диагностического оборудования

U.S. Air Force, Диагностическая идентификация устройства

Professional Standard - Hygiene , Диагностическая идентификация устройства

  • WS/T 252-2005 Маркировка продуктов для диагностики in vitro
  • WS/T 189-1999 Спецификация тестов контроля качества изображения для медицинского рентгенодиагностического оборудования
  • WS 76-2011 Технические условия на тестирование контроля качества изображения в медицинской рентгенодиагностической аппаратуре

Professional Standard - Medicine, Диагностическая идентификация устройства

  • YY 1139-2013 Диагностические электрокардиографические аппараты
  • YY/T 0938-2014 Руководство по проверке ультразвукового диагностического оборудования режима В
  • YY/T 0108-2008 Методы испытаний М-режима ультразвуковой диагностической аппаратуры
  • YY 0107-1993 Ультразвуковое диагностическое оборудование с отражением импульса типа А
  • YY 0108-1993 Ультразвуковое диагностическое оборудование с отражением импульса М-типа
  • YY/T 0643-2008 Методы измерения характеристик ультразвуковой плюс-эходиагностической аппаратуры
  • YY/T 0162.1-1994 Серия класса медицинского ультразвукового оборудования. Часть 1: Ультразвуковое диагностическое оборудование в режиме B.
  • YY/T 0162.1-2009 Серия класса медицинского ультразвукового оборудования. Часть 1: Ультразвуковое диагностическое оборудование в режиме B.
  • YY/T 0481-2016 Медицинская диагностическая рентгеновская аппаратура.Радиационные условия для использования при определении характеристик.
  • YY/T 0481-2004 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Радиационные условия для использования при определении характеристик.
  • YY/T 1084-2015 Методы измерения выходной мощности ультразвука для медицинского диагностического ультразвукового оборудования
  • YY/T 1084-2007 Методы измерения выходной мощности медицинского диагностического ультразвукового оборудования
  • YY/T 0481-2016/IEC 61267:2005 Радиационные условия для определения характеристик медицинского диагностического рентгеновского оборудования
  • YY/T 0482-2004 Технические требования и методы испытаний магнитно-резонансной аппаратуры для медицинской диагностики
  • YY 0319-2000 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности магнитно-резонансной аппаратуры для медицинской диагностики.
  • YY/T 1142-2003 Методы измерения частоты медицинского диагностического и контрольного ультразвукового оборудования
  • YY/T 0063-2007 Медицинское электрооборудование. Рентгеновские трубки для медицинской диагностики. Характеристики фокусных пятен.
  • YY/T 0906-2013 Методы испытаний работоспособности аппаратов ультразвуковой диагностики В-режима с внутрирезонаторным датчиком
  • YY 0319-2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Особые требования к безопасности магнитно-разведочного оборудования для медицинской диагностики.
  • YY/T 0850-2011 Руководство по оценке неопределенности при измерении акустических выходных характеристик оборудования ультразвуковой диагностики и мониторинга
  • YY/T 0480-2004 Диагностическое рентгеновское оборудование. Характеристики противорассеивающих решеток общего назначения и маммографических.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Диагностическая идентификация устройства

  • GB 10152-1997 Ультразвуковое диагностическое оборудование режима B
  • GB 10152-2009 Ультразвуковое диагностическое оборудование режима B
  • GB 16846-1997 Требования к декларированию акустической мощности медицинского диагностического ультразвукового оборудования
  • GB/T 16846-2008 Требование к декларированию акустической мощности медицинского диагностического ультразвукового оборудования
  • GB/T 9414.7-2000 Руководство по ремонтопригодности оборудования. Часть 4. Диагностические испытания.
  • GB/T 15214-2008 Требования и методы проверки надежности оборудования ультразвуковой диагностики
  • GB 9706.9-1997 Медицинское электрооборудование. Частные требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
  • GB 9706.20-2000 Медицинское электрооборудование Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическому и терапевтическому лазерному оборудованию
  • GB 9706.9-2008 Медицинское электрооборудование.Часть 2-37:Особые требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
  • GB/T 15214-1994 Требования и методы проверки надежности медицинского ультразвукового диагностического оборудования В-режима.
  • GB/T 10151-2008 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Технические характеристики вилок и розеток кабелей высокого напряжения
  • GB 9706.12-1997 Медицинское электрооборудование. Часть 1. Общие требования безопасности 3. Дополнительный стандарт: Общие требования к радиационной защите диагностического рентгеновского оборудования.
  • GB/T 42193.3-2022 Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 3. Диагностический разъем и соответствующие электрические цепи. Спецификация и использование.
  • GB/T 42193.4-2022 Транспорт дорожный. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 4. Внешнее испытательное оборудование.

RU-GOST R, Диагностическая идентификация устройства

  • GOST 25738-1983 Техническая диагностика. Символы, используемые на средствах диагностики бензиновых двигателей и электрооборудования автомобилей
  • GOST 24628-1981 Техническая диагностика. Диагностика машин и оборудования для животноводства и производства кормов. Общие технические требования
  • GOST R 27.605-2013 Надежность в технике. Ремонтопригодность оборудования. Диагностическое тестирование
  • GOST R 56331-2014 Медицинское электрооборудование. Медицинское диагностическое ультразвуковое оборудование. Технические требования для государственных закупок
  • GOST R 54479-2011 Медицинское ультразвуковое диагностическое оборудование. Общие требования к использованию тест-объектов для оценки повышения температуры в полях ультразвуковой диагностики
  • GOST R 54479-2011(2019) Медицинское ультразвуковое диагностическое оборудование. Общие требования к использованию тест-объектов для оценки повышения температуры в полях ультразвуковой диагностики
  • GOST R IEC 61391-1-2011 Медицинское ультразвуковое диагностическое оборудование. Часть 1. Общие требования к методам калибровки систем измерения расстояний
  • GOST R IEC 60336-1999 Рентгеновские трубки для медицинской диагностики. Характеристики фокусных пятен
  • GOST R 57154-2016 Техническая диагностика. Мониторинг механического и теплового оборудования АЭС. Общие требования
  • GOST R 50267.33-1999 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности магнитно-резонансной аппаратуры для медицинской диагностики
  • GOST R 50267.22-2002 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическому и лечебному лазерному оборудованию
  • GOST R 53563-2009 Мониторинг состояния и диагностика машин. Мониторинг опасного оборудования. Организационные процедуры
  • GOST R IEC 60336-2010 Рентгеновские трубки для медицинской диагностики. Характеристики фокусных пятен
  • GOST 31114.3-2012 Защитные устройства от диагностического медицинского рентгеновского излучения. Часть 3. Защитная одежда и средства защиты половых желез.
  • GOST IEC 61157-2013 Медицинское электрооборудование. Приборы для ультразвуковой диагностики. Требования к заявлению параметров акустической мощности в технической документации
  • GOST 31114.2-2012 Защитные устройства от диагностического медицинского рентгеновского излучения. Часть 2. Защитные стеклянные пластины
  • GOST R IEC 61267-2001 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Радиационные условия для использования при определении характеристик
  • GOST IEC 60601-2-33-2011 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к безопасности магнитно-резонансной аппаратуры для медицинской диагностики
  • GOST R 53564-2009 Мониторинг состояния и диагностика машин. Мониторинг опасного оборудования. Требования к системам мониторинга
  • GOST 26831-1986 Ультразвуковое медицинское диагностическое импульсно-сканирующее оборудование. Общие технические требования. Методы испытаний
  • GOST R 55047-2012 Техническая диагностика. Без эталонной поверки оборудования для измерения напряженно-деформированного состояния конструкционных материалов. Общие требования
  • GOST 30324.0.3-2002 Медицинское электрооборудование. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Дополнительный стандарт: Общие требования к радиационной защите в диагностике. Рентгеновское оборудование
  • GOST R 53382-2009 Несколько единиц. Общие требования к возможности использования приборов для диагностики
  • GOST R IEC 61953-2001 Диагностическое рентгеновское оборудование. Характеристики маммографических противорассеивающих сеток
  • GOST ISO/IEC 15459-1-2008 Автоматическая идентификация. Международные уникальные идентификаторы. Часть 1. Уникальные идентификаторы транспортных единиц
  • GOST 31114.1-2002 Защитные устройства от диагностического медицинского рентгеновского излучения. Часть 1. Определение звукопоглощающих свойств материалов
  • GOST R IEC 60601-1-3-2013 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Стандарт обеспечения. Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании
  • GOST R 57281-2016 Техническая диагностика. Система контроля ресурса оборудования и трубопроводов реакторных установок. Общие требования
  • GOST 34709-2021 Стационарное техническое диагностическое оборудование для движущегося железнодорожного подвижного состава. Общие технические требования

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Диагностическая идентификация устройства

  • JIS T 1503:1984 Ультразвуковое диагностическое оборудование в режиме А
  • JIS T 1505:1984 Аппаратура ультразвуковой диагностики М-режима
  • JIS T 1506:1984 Ультразвуковая допплерография плода
  • JIS Z 4950:1995 Графические символы и знаки магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики
  • JIS T 1504:1984 Ручное сканирующее ультразвуковое диагностическое оборудование B-режима
  • JIS T 1507:1989 Электронное линейно-сканирующее ультразвуковое диагностическое оборудование
  • JIS Z 4924:1995 Фантомы для магнитно-резонансной техники для медицинской диагностики
  • JIS Z 4924:2016 Фантомы для магнитно-резонансной техники для медицинской диагностики
  • JIS Z 4951:1999 Частные требования к безопасности магнитно-резонансной аппаратуры для медицинской диагностики
  • JIS T 1501:2022 Общие методы измерения работоспособности ультразвуковой импульсно-эходиагностической аппаратуры
  • JIS T 1501:1984 Общие методы измерения характеристик ультразвуковой импульсно-эходиагностической аппаратуры
  • JIS Z 4951:2004 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования безопасности магнитного резонанса для медицинской диагностики
  • JIS T 0601-2-37:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
  • JIS T 61267:2014 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Условия радиации для использования при определении характеристик
  • JIS Z 4120:2008 Медицинское электрическое оборудование. Рентгеновские трубки для медицинской диагностики. Характеристики фокальных пятен.
  • JIS T 0601-1-3:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Дополнительный стандарт. Общие требования к радиационной защите в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • JIS Z 4910:2015 Диагностическое рентгеновское оборудование. Характеристики противорассеивающих решеток общего назначения и маммографических.
  • JIS C 61326-2-6:2023 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD)
  • JIS T 0601-1-3:2012 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт. Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.

National Electrical Manufacturers Association（NEMA), Диагностическая идентификация устройства

  • NEMA UD 2-1998 Стандарт измерения акустической мощности для диагностического ультразвукового оборудования
  • NEMA UD 2-2004 СТАНДАРТ ИЗМЕРЕНИЯ АКУСТИЧЕСКОЙ МОЩНОСТИ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ АППАРАТУРЫ (Редакция 3)
  • NEMA UD 3-1998 Стандарт для отображения в реальном времени показателей тепловой и механической акустической мощности на диагностическом ультразвуковом оборудовании
  • NEMA MS 4-2010 Методика измерения акустического шума для диагностики устройств магнитно-резонансной томографии
  • NEMA UD 3-2004 СТАНДАРТ ДЛЯ ОТОБРАЖЕНИЯ ТЕПЛОВЫХ И МЕХАНИЧЕСКИХ АКУСТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ НА ДИАГНОСТИЧЕСКОМ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ОБОРУДОВАНИИ (ВЕРСИЯ 2; С учетом ошибок)

NEMA - National Electrical Manufacturers Association, Диагностическая идентификация устройства

  • NEMA UD 2-1992 Стандарт измерения акустической мощности для диагностического ультразвукового оборудования
  • NEMA UD 3-1992 Стандарт для отображения в реальном времени показателей тепловой и механической акустической мощности на диагностическом ультразвуковом оборудовании
  • NEMA MS 4-1989 Методика измерения акустического шума диагностических устройств магнитно-резонансной томографии
  • NEMA MS 4-1998 Методика измерения акустического шума для диагностики устройств магнитно-резонансной томографии
  • NEMA MS 4-2006 Методика измерения акустического шума для диагностики устройств магнитно-резонансной томографии

Group Standards of the People's Republic of China, Диагностическая идентификация устройства

  • T/ZAS 2001-2020 Спецификация уникального идентификационного кода реагента для диагностики in vitro
  • T/CSBME 060-2022 Требования к характеристикам диагностического оборудования ультразвуковой компьютерной томографии
  • T/CSBME 024-2021 Методы испытаний надежности ультразвуковой диагностической аппаратуры
  • T/GDC 154-2022 Требования к набору данных для оценки искусственного интеллекта диагностического оборудования ЭКГ
  • T/GDC 155-2022 Метод оценки эффективности искусственного интеллекта. Алгоритм принятия решения для диагностического оборудования ЭКГ.
  • T/CATAGS 25-2021 Опознавательный знак оборудования топливной базы гражданской авиации
  • T/CI 022-2022 Стандарты построения периоперационной интеллектуальной хирургической вспомогательной диагностики и интерактивной системы
  • T/BLTJBX 09-2021 Требования к использованию знаков управления спецтехникой
  • T/BLTJBX 09-2020 Требования к использованию знаков управления спецтехникой
  • T/CCSA 356-2022 Система мобильного Интернета и «умного дома» — технические требования к системе диагностики неисправностей оборудования

American National Standards Institute （ANSI), Диагностическая идентификация устройства

  • ANSI/AAMI EC11a-1984 Американский национальный стандарт для диагностических электрокардиографических устройств. Поправка
  • ANSI E1.30-1-2010 EPI 23, Подустройство идентификации устройства
  • BS EN IEC 62386-253:2023 Цифровой адресный интерфейс освещения. Особые требования. Диагностика и обслуживание (тип устройства 52) (Британский стандарт)
  • ANSI/ASAE S584.3-2013 Сельскохозяйственное оборудование: Символ идентификации скорости (SIS)
  • ANSI/TIA J-STD-025-B-1-2006 Приложение: Поддержка идентификатора мобильного оборудования (MEID
  • BS EN IEC 61676:2023 Медицинское электрооборудование. Дозиметрические приборы, используемые для неинвазивного измерения напряжения рентгеновской трубки в диагностической радиологии (Британский стандарт)

Association Francaise de Normalisation, Диагностическая идентификация устройства

  • NF EN 61157/A1:2013 Стандартные критерии отчетности об акустической эмиссии медицинского ультразвукового диагностического оборудования
  • NF EN 61157:2008 Стандартные критерии отчетности об акустической эмиссии медицинского ультразвукового диагностического оборудования
  • NF C74-336:1988 Медицинское электрооборудование. Ультразвуковое оборудование для диагностики. Классификация конкретных диагностических приложений.
  • NF C74-327:1993 Медицинское электрооборудование. Частные требования к безопасности оборудования для перитонеального диализа.
  • NF C97-904*NF EN 61157:2008 Стандартные средства сообщения об акустическом выходе медицинского диагностического ультразвукового оборудования.
  • NF C97-904/A1*NF EN 61157/A1:2013 Стандартные средства сообщения об акустическом выходе медицинского диагностического ультразвукового оборудования.
  • NF C74-337:1987 Медицинское электрооборудование - Ультразвуковое оборудование для диагностики Руководство по контролю качества ультразвуковых установок
  • NF C74-120:1995 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Радиационные условия для использования при определении характеристик.
  • NF C15-163/A1:2002 Установки для генерации и применения рентгеновских лучей. Частные требования к стоматологическим диагностическим установкам.
  • NF C74-390:1985 Электромедицинское оборудование. Диагностическое оборудование по биопотенциалам, отличным от кардиографических (ЭКГ). Требования по безопасности и эксплуатации к такому оборудованию.
  • NF C15-163:1981 Установки для генерации и применения рентгеновских лучей. Частные требования к стоматологическим диагностическим установкам.
  • NF C74-120*NF EN 61267:2006 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Условия радиации для использования при определении характеристик
  • NF C97-904:1994 Требования к декларации акустической мощности медицинского диагностического ультразвукового оборудования.
  • NF C74-101:1973 РАДИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ. РЕНТГЕНОВСКИЙ АППАРАТ СТАЦИОНАРНЫЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ АППАРАТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ В ТРАВМАТОЛОГИИ ОСОБЫЕ ТРЕБОВАНИЯ.
  • C74-337:1987 Медицинское электрооборудование. Ультразвуковое оборудование для диагностики. Руководство по контролю качества ультразвуковых установок.
  • NF C74-122/A2:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33: Особые требования к безопасности магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики.
  • NF C74-393:1988 ЭЛЕКТРОМЕДИЦИНСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ. ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ ПО ВЫЗВАННЫМ ПОТЕНЦИАЛАМ (ВП). ОСОБЫЕ ТРЕБОВАНИЯ - ПО БЕЗОПАСНОСТИ И ЭКСПЛУАТАЦИИ.
  • NF EN 61267:2006 Рентгеновское медицинское диагностическое оборудование. Радиационные условия для использования при определении характеристик
  • NF C74-122/A1:2006 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33: Особые требования к безопасности магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики.
  • NF S97-518-10415*NF EN ISO 11073-10415:2011 Медицинская информатика. Связь с персональными медицинскими устройствами. Часть 10415: специализация устройства. Весы.
  • NF C74-122:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33: Особые требования к безопасности магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики.
  • NF C74-122:1996 Медицинское электрооборудование. Часть 2: Особые требования к безопасности магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики.
  • NF C74-116*NF EN 60336:2005 Медицинское электрооборудование. Рентгеновские трубки для медицинской диагностики. Характеристики фокальных пятен.
  • NF Z81-076*NF ETS 300076:1994 Терминальное оборудование (т.е.). Видеотекс. Идентификатор терминального объекта (tfi).
  • NF L09-020:1977 Идентификационная маркировка аэрокосмического оборудования.
  • NF C74-335:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37: Особые требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
  • NF C74-341:1996 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности диагностического и терапевтического лазерного оборудования.
  • NF E90-373-7*NF ISO 13373-7:2017 Мониторинг состояния и диагностика машин. Мониторинг вибрационного состояния. Часть 7. Методы диагностики машинных агрегатов гидроэнергетических и насосно-аккумулирующих установок.
  • NF S92-033*NF EN 13975:2003 Процедуры отбора проб, используемые для приемочных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro. Статистические аспекты.
  • NF C74-335/A1:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37: Особые требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
  • NF C74-335/A2:2006 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37: Особые требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
  • NF L09-030:1988 Аэрокосмическое оборудование. Сложное электронное оборудование. Идентификация и маркировка.
  • NF C15-161:1990 Установки для генерации и применения рентгеновских лучей. Особые требования к медицинским ветеринарным (за исключением стоматологических) диагностическим установкам.
  • NF EN IEC 61676:2023 Электромедицинское оборудование - Дозиметрическое оборудование для неинвазивного измерения напряжения радиогенной трубки в диагностической радиологии
  • NF C74-102:1973 РАДИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ. РЕНТГЕНОВСКИЙ АППАРАТ ПЕРЕНОСНЫЕ ИЛИ ПОЛУСТАЦИОНАРНЫЕ РЕНТГЕНОВСКИЕ ГЕНЕРАТОРЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ. ОСОБЫЕ ТРЕБОВАНИЯ.
  • NF C74-121*NF EN 60627:2015 Диагностическое рентгеновское оборудование. Характеристики противорассеивающих решеток общего назначения и маммографических.
  • NF EN IEC 60336:2021 Электромедицинские устройства. Чехлы, оборудованные для медицинской диагностики. Размеры центров и соответствующие характеристики.
  • NF C74-014*NF EN 60601-1-3:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • NF C74-014/A1*NF EN 60601-1-3/A1:2013 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • NF EN 60601-1-3/A1:2013 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: радиационная защита в диагностических рентгеновских устройствах.
  • NF EN 60601-1-3:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: радиационная защита в диагностических рентгеновских устройствах.
  • NF EN 60601-1-3/A11:2017 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: радиационная защита в диагностических рентгеновских устройствах.
  • NF EN 60601-1-3/A2:2021 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: радиационная защита в диагностических рентгеновских устройствах.
  • NF EN IEC 61326-2-6:2021 Электрооборудование для измерений, контроля и лабораторных исследований. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD)
  • NF C46-050-2-6*NF EN IEC 61326-2-6:2021 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD).
  • NF C74-014/A11*NF EN 60601-1-3/A11:2017 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • NF C74-014/A2*NF EN 60601-1-3/A2:2021 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.

International Electrotechnical Commission (IEC), Диагностическая идентификация устройства

  • IEC 61157:2007+AMD1:2013 CSV Стандартные средства сообщения об акустическом выходе медицинского диагностического ультразвукового оборудования.
  • IEC 61157:1992 Требования к декларированию акустической мощности медицинского диагностического ультразвукового оборудования
  • IEC 61157:2007 Стандартные средства сообщения об акустическом выходе медицинского диагностического ультразвукового оборудования.
  • IEC 61157:2007/COR1:2008 Стандартные средства отчетности об акустическом выходе медицинского диагностического ультразвукового оборудования (редакция 2.0)
  • IEC 61157:2013 Стандартные средства сообщения об акустическом выходе медицинского диагностического ультразвукового оборудования.
  • IEC 60706-5:1994 Руководство по ремонтопригодности оборудования. Часть 5, раздел 4. Диагностические испытания
  • IEC 60706-5:2007 Ремонтопригодность оборудования. Часть 5. Тестируемость и диагностические испытания.
  • IEC 61157:2007/AMD1:2013 Стандартные средства отчетности об акустическом выходе медицинского диагностического ультразвукового оборудования; Поправка 1
  • IEC 60601-2-33:2002 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к безопасности магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики.
  • IEC 60601-2-33:2010/AMD1:2013 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики.
  • IEC 60601-2-33:2006 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к безопасности магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики.
  • IEC 60601-2-22:1995 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическому и терапевтическому лазерному оборудованию.
  • IEC 61267:2005 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Радиационные условия для использования при определении характеристик
  • IEC 61267:1994 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Условия радиации для использования при определении характеристик
  • IEC 60601-2-37:2001 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
  • IEC 60601-2-22:2007/AMD1:2012 Медицинское электрооборудование. Часть 2-22. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам хирургического, косметического, терапевтического и диагностического лазерного оборудования.
  • IEC 60601-2-33:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к безопасности магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики.
  • IEC 60336:2005 Медицинское электрооборудование. Рентгеновские трубки для медицинской диагностики. Характеристики фокальных пятен.
  • IEC 60601-2-37:2004 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
  • IEC 60601-1-3:1994 Медицинское электрооборудование. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Дополнительный стандарт. Общие требования к радиационной защите в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • IEC 60601-2-33:1995 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности магнитно-резонансной аппаратуры для медицинской диагностики
  • IEC 60601-2-33/AMD1:2006 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к безопасности магнитно-резонансной аппаратуры для медицинской диагностики; Поправка 1
  • IEC 60601-2-33/AMD2:2007 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к безопасности магнитно-резонансной аппаратуры для медицинской диагностики; Поправка 2
  • IEC 60627:2001 Диагностическое рентгеновское оборудование. Характеристики противорассеивающих решеток общего назначения и маммографических.
  • IEC 60336:2005/COR1:2006 Медицинское электрооборудование. Агрегаты рентгеновские трубки для медицинской диагностики. Характеристики фокусных пятен; Исправление 1
  • IEC 60627:2013 Диагностическое рентгеновское оборудование. Характеристики противорассеивающих решеток общего назначения и маммографических.
  • IEC 60601-1-3:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • IEC 60601-1:2012 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • IEC 60601-1:2020 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • IEC 60601-1-3:2008+AMD1:2013 CSV Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • IEC 60601-2-37:2015 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
  • IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015 CSV Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
  • IEC 60601-2-37/AMD2:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга; Поправка 2
  • IEC 60601-1-3:2013 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • IEC 60601-1-3:2021 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.

British Standards Institution (BSI), Диагностическая идентификация устройства

  • BS ISO 14229-3:2012 Дорожные транспортные средства. Единые диагностические службы (ЕДС). Единые диагностические сервисы по реализации CAN (UDSonCAN)
  • BS ISO 14229-4:2012 Дорожные транспортные средства. Единые диагностические службы (ЕДС). Единые диагностические услуги по внедрению FlexRay (UDSonFR)
  • BS EN ISO 23640:2015 Отслеживаемые изменения. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
  • BS ISO 14229-6:2013 Дорожные транспортные средства. Единые диагностические службы (ЕДС). Единые диагностические услуги по внедрению K-Line (UDSonk-Line)
  • BS EN 61157:2007 Стандартные средства сообщения об акустическом выходе медицинского диагностического ультразвукового оборудования.
  • BS EN 61157:2007+A1:2013 Стандартные средства сообщения об акустическом выходе медицинского диагностического ультразвукового оборудования.
  • 21/30416033 DC БС ЕН ИСО 18113-2. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка) - Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования
  • 21/30416041 DC БС ЕН ИСО 18113-4. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка) - Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования
  • 21/30416037 DC БС ЕН ИСО 18113-3. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка) - Часть 3. Приборы для диагностики in vitro для профессионального использования
  • BS EN ISO 19001:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии
  • BS ISO 14229-1:2020 Отслеживаемые изменения. Дорожные транспортные средства. Единые диагностические службы (ЕДС). Прикладной уровень
  • BS ISO 14229-2:2013 Дорожные транспортные средства. Единые диагностические службы (ЕДС). Сервисы сеансового уровня
  • BS ISO 14229-1:2013 Дорожные транспортные средства. Единые диагностические службы (ЕДС). Спецификация и требования
  • 21/30416045 DC БС ЕН ИСО 18113-5. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка) - Часть 5. Приборы для диагностики in vitro для самотестирования
  • BS ISO 15031-6:2010 Дорожные транспортные средства. Связь между автомобилем и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Определения диагностических кодов неисправностей
  • BS 6548-5:1995 Ремонтопригодность оборудования - Руководство по диагностическому тестированию
  • BS EN 60601-2-22:1996 Медицинское электрооборудование. Частные требования безопасности. Технические условия на диагностическое и терапевтическое лазерное оборудование.
  • BS ISO 15031-5:2011 Дорожные транспортные средства. Связь между автомобилем и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Диагностические услуги, связанные с выбросами
  • BS ISO 15031-3:2016 Дорожные транспортные средства. Связь между автомобилем и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Диагностический разъем и соответствующие электрические цепи: характеристики и использование
  • BS EN 61953:1998 Диагностическое рентгеновское оборудование. Характеристики маммографических противорассеивающих сеток
  • BS EN 12287:1999 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание стандартных образцов
  • BS EN 60601-1-3:2008+A1:2013 Медицинское электрооборудование. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Стандарт обеспечения. Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании
  • BS ISO 15031-5:2015 Отслеживаемые изменения. Дорожные транспортные средства. Связь между автомобилем и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Диагностические услуги, связанные с выбросами
  • BS ISO 15031-6:2015 Отслеживаемые изменения. Дорожные транспортные средства. Связь между автомобилем и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Определения диагностических кодов неисправностей
  • BS EN 60336:2005 Медицинское электрооборудование. Рентгеновские трубки для медицинской диагностики. Характеристики фокальных пятен.
  • BS EN 61267:2006 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Условия радиации для использования при определении характеристик
  • BS EN 60706-5:2007 Ремонтопригодность оборудования. Часть 5: Тестируемость и диагностическое тестирование
  • BS ISO 21474-2:2022 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Мультиплексное молекулярное тестирование нуклеиновых кислот. Валидация и верификация
  • BS 5724-3.26:1990 Медицинское электрооборудование. Частные требования к эксплуатационным характеристикам. Метод заявления параметров ультразвуковой диагностической аппаратуры с использованием объектов контроля.
  • BS EN 60601-1-3:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт. Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • BS EN 60601-1-3:2008+A2:2021 Медицинское электрооборудование. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании
  • BS EN 60601-2-33:2002+A2:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к безопасности магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики.
  • BS EN IEC 61326-2-6:2021 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD)
  • BS EN 60601-2-37:2001 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
  • BS ISO 15031-4:2014 Дорожные транспортные средства. Связь между автомобилем и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Внешнее испытательное оборудование
  • BS EN 60601-2-33:2010+A12:2016 Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики
  • BS ISO 19689:2016 Мотоциклы и мопеды. Связь между автомобилем и внешним оборудованием для диагностики. Диагностический разъем и соответствующие электрические схемы, характеристики и использование
  • BS ISO/IEC 15459-1:2006 Информационные технологии - Уникальные идентификаторы - Уникальные идентификаторы транспортных единиц
  • BS IEC 62481-8:2017 Рекомендации по совместимости домашних сетевых устройств Альянса цифровых живых сетей (DLNA) — Диагностика
  • BS EN 60601-2-33:2002 Медицинское электрооборудование. Частные требования безопасности. Частные требования безопасности магнитно-резонансной аппаратуры для медицинской диагностики.
  • BS EN 60601-2-33:2010+A11:2011 Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики
  • BS EN 60601-2-37:2008 Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
  • BS EN 60601-2-33:2010 Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики
  • BS EN IEC 61010-2-101:2022+A11:2022 Требования безопасности к электрооборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования безопасности к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)
  • BS EN 60627:2001 Диагностическое рентгеновское оборудование. Характеристики противорассеивающих решеток общего назначения и маммографических
  • BS EN 60627:2015 Диагностическое рентгеновское оборудование. Характеристики противорассеивающих решеток общего назначения и маммографических
  • BS EN 60601-2-37:2008+A11:2011 Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
  • BS EN 61010-2-101:2002 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)
  • BS EN IEC 60601-2-22:2020 Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам хирургического, косметического, терапевтического и диагностического лазерного оборудования.
  • BS EN IEC 60601-2-75:2019 Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для фотодинамической терапии и фотодинамической диагностики.
  • BS ISO 15031-3:2023 Отслеживаемые изменения. Дорожные транспортные средства. Связь между автомобилем и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Диагностический разъем и соответствующие электрические цепи: характеристики и использование
  • BS EN 13044-3:2011 Интермодальные погрузочные единицы. Маркировка. Маркировка полуприцепов, связанных с железнодорожным транспортом

Professional Standard - Electricity, Диагностическая идентификация устройства

  • DL/T 664-2008 Правила применения инфракрасной диагностики электрооборудования под напряжением
  • DL/T 664-2016 Спецификация приложения для инфракрасной диагностики оборудования под напряжением
  • DL/T 664-1999 Техническое руководство по инфракрасной диагностике живого оборудования
  • DL/T 345-2010 Рекомендации по применению технологии заряженных устройств для УФ-диагностики
  • DL/T 345-2019 Руководство по применению технологии ультрафиолетовой диагностики живого оборудования

Danish Standards Foundation, Диагностическая идентификация устройства

  • DS/EN 61157:2008 Стандартные средства сообщения об акустическом выходе медицинского диагностического ультразвукового оборудования.
  • DS/EN 61157/A1:2013 Стандартные средства сообщения об акустическом выходе медицинского диагностического ультразвукового оборудования.
  • DS/EN 61267:2006 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Условия радиации для использования при определении характеристик
  • DS/EN 60706-5:2008 Ремонтопригодность оборудования. Часть 5. Тестируемость и диагностические испытания.
  • DS/EN 60336:2005 Медицинское электрооборудование. Рентгеновские трубки для медицинской диагностики. Характеристики фокальных пятен.
  • DS/INF 174:2013 Рекомендации по государственным закупкам медицинского оборудования, в том числе вспомогательных устройств, устройств для диагностики in vitro и имплантатов - Процесс закупок, техническое задание, критерии оценки и условия контракта
  • DS/EN 60627/Corr.:2003 Диагностическое рентгеновское оборудование. Характеристики противорассеивающих решеток общего назначения и маммографических.
  • DS/EN 60627:2002 Диагностическое рентгеновское оборудование. Характеристики противорассеивающих решеток общего назначения и маммографических.
  • DS/EN 60601-1-3:2021 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • DS/EN IEC 61326-2-6:2021 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD).
  • DS/EN 60601-1-3/AC:2012 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • DS/EN 60601-1-3:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • DS/EN 60601-1-3/A1:2013 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.

German Institute for Standardization, Диагностическая идентификация устройства

  • DIN EN 61157:2013-11 Стандартные средства сообщения акустической мощности медицинского диагностического ультразвукового оборудования (IEC 61157:2007 + A1:2013); Немецкая версия EN 61157:2007 + A1:2013 / Примечание: DIN EN 61157 (2008-07) и DIN EN 61157 Berichtigung 1 (2009-03) остаются в силе...
  • DIN EN 61157:2008 Стандартные средства сообщения об акустической мощности медицинского диагностического ультразвукового оборудования (IEC 61157:2007); Немецкая версия EN 61157:2007.
  • DIN EN 61267:2009 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Радиационные условия для использования при определении характеристик (IEC 61267:2005); Немецкая версия EN 612167:2006.
  • DIN 81226-5:1997 Маркировка и маркировочные таблички. Часть 5. Приборы и арматура.
  • DIN EN 61267:2009-01 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Радиационные условия для использования при определении характеристик (IEC 61267:2005); Немецкая версия EN 612167:2006.
  • DIN 6859-1:2022-01 Обеспечение качества изображения в диагностических лабораториях. Часть 1. Проверка стабильности ультразвукового оборудования для медицинской диагностики и мониторинга.
  • DIN EN 60601-2-22:1996 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности диагностического и терапевтического лазерного оборудования (IEC 60601-2-22:1995); Немецкая версия EN 60601-2-22:1996.
  • DIN EN 60336:2006-09 Медицинское электрооборудование. Рентгеновские трубки для медицинской диагностики. Характеристики фокусных пятен (IEC 60336:2005); Немецкая версия EN 60336:2005 / Примечание. Заменяется стандартом DIN EN 60336 (2020-04).
  • DIN V 6862-2:1995 Идентификация и характеристика радиологических изображений в медицинской диагностике. Цифровая визуализация с помощью цифровой рентгенографии, цифровой субтракционной ангиографии и компьютерной томографии.
  • DIN EN 60601-2-33:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к безопасности магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики (IEC 60601-2-33:2002 + A1:2005 + A2:2007); Немецкая версия EN 60601-2-33:2002 + A1:2005 + A2:2008
  • DIN EN 61157 Berichtigung 1:2009 Стандартные средства сообщения об акустической мощности медицинского диагностического ультразвукового оборудования (IEC 61157:2007); Немецкая версия EN 61157:2007, исправление к DIN EN 61157:2008-07.
  • DIN 24500-8:1971 Прокатное оборудование; прокатные станы для стали, назначение оборудования для штабелирования
  • DIN 24500-12:1972 Прокатное оборудование; прокатные станы для стали, обозначение сепарационного оборудования
  • DIN 24500-9:1971 Прокатное оборудование; прокатные станы для стали, обозначение оборудования для отваливания
  • DIN 24500-15:1972 Прокатное оборудование, прокатные станы для стали, обозначение прочего оборудования
  • DIN EN 60706-5:2008-03 Ремонтопригодность оборудования. Часть 5. Тестируемость и диагностические испытания (IEC 60706-5:2007).
  • DIN 9752:1983 Офисные машины; удостоверения личности; понятия и классификация
  • DIN EN 60601-2-41:2010 Медицинское электрооборудование. Часть 2-41. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам хирургических светильников и светильников для диагностики (IEC 60601-2-41:2009); Немецкая версия EN 60601-2-41:2009.
  • DIN EN 61331-2:2006 Защитные устройства от диагностического медицинского рентгеновского излучения. Часть 2. Защитные стеклянные пластины (IEC 61331-2:1994); Немецкая версия EN 61331-2:2002.

ES-UNE, Диагностическая идентификация устройства

  • UNE-EN 61157:2007/A1:2013 Стандартные средства сообщения об акустической мощности медицинского диагностического ультразвукового оборудования (одобрено AENOR в мае 2013 г.)
  • UNE-EN 60601-1-3:2008/A2:2021 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании (одобрено Испанской ассоциацией нормализации в апреле 2021 г.).
  • UNE-EN 61326-2-6:2013 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD) (одобрено AENOR в июне 2013 г.).
  • UNE-EN 60601-1-3:2008/A11:2017 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • UNE-EN 60601-1-3:2008/A1:2013/AC:2014 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.

International Organization for Standardization (ISO), Диагностическая идентификация устройства

  • ISO 14229-3:2012 Транспорт дорожный. Единые диагностические службы (UDS). Часть 3. Единые диагностические службы при внедрении CAN (UDSonCAN).
  • ISO 14229-4:2012 Транспорт дорожный. Единые диагностические службы (UDS). Часть 4. Единые диагностические службы при внедрении FlexRay (UDSonFR).
  • ISO 14229-6:2013 Транспорт дорожный. Единые диагностические службы (UDS). Часть 6. Единые диагностические службы по внедрению K-Line (UDSonK-Line).
  • ISO 14229:2006 Транспорт дорожный. Единые диагностические службы (УДС). Спецификация и требования.
  • ISO 7342:1982 Дорожные транспортные средства; Диагностические системы; Оборудование для испытания систем зажигания
  • ISO 14229-5:2013 Транспорт дорожный. Единые диагностические сервисы (UDS). Часть 5. Единые диагностические сервисы по реализации интернет-протокола (UDSonIP)
  • ISO 19001:2002 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
  • ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
  • ISO 15031-6:2010 Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 6. Определения диагностических кодов неисправностей.
  • ISO 15031-6:2015 Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 6. Определения диагностических кодов неисправностей.
  • ISO 15031-6:2005 Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 6. Определения диагностических кодов неисправностей.
  • ISO 14229-1:2006 Транспорт дорожный. Единые диагностические службы (УДС). Часть 1. Спецификация и требования.
  • ISO 14229-2:2013 Дорожные транспортные средства. Унифицированные диагностические службы (UDS). Часть 2. Услуги сеансового уровня.
  • ISO 14229-1:2013 Транспорт дорожный. Единые диагностические службы (УДС). Часть 1. Спецификация и требования.
  • ISO 15031-5:2011 Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 5. Услуги диагностики, связанные с выбросами.
  • ISO 15031-5:2006 Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 5. Услуги диагностики, связанные с выбросами.
  • ISO 15031-5:2015 Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 5. Услуги диагностики, связанные с выбросами.
  • ISO 19689:2016 Мотоциклы и мопеды. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики. Диагностический разъем и соответствующие электрические цепи, характеристики и использование.
  • ISO 13373-7:2017 Контроль состояния и диагностика машин. Мониторинг вибрационного состояния. Часть 7. Методы диагностики машинных агрегатов гидроэнергетических и насосно-аккумулирующих установок.
  • ISO/IEEE 11073-10415:2010 Информатика здравоохранения. Связь с медицинскими устройствами в местах оказания медицинской помощи. Часть 10415. Специализация устройства. Весы.
  • ISO 20916:2019 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Надлежащая исследовательская практика.
  • ISO/IEEE 11073-10417:2010 Медицинская информатика. Связь с персональными медицинскими устройствами. Часть 10417. Специализация устройства. Глюкометр.
  • ISO/IEEE 11073-10408:2010 Информатика здравоохранения. Связь с медицинскими устройствами в местах оказания медицинской помощи. Часть 10408. Специализация устройства. Термометр.
  • ISO 15031-4:2014 Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 4. Внешнее испытательное оборудование.
  • ISO/IEEE 11073-10420:2012 Медицинская информатика. Связь с персональными медицинскими устройствами. Часть 10420. Специализация устройства. Анализатор состава тела.
  • ISO 15031-3:2004 Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 3. Диагностический разъем и соответствующие электрические цепи, характеристики и использование.
  • ISO 15031-3:2016 Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 3. Диагностический разъем и соответствующие электрические цепи. Спецификация и использование.
  • ISO 15031-3:2023 Транспорт дорожный. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 3. Диагностический разъем и соответствующие электрические цепи. Спецификация и использование.
  • ISO 15031-4:2005 Дорожные транспортные средства Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 4: Внешнее испытательное оборудование (второе издание)

KR-KS, Диагностическая идентификация устройства

  • KS P ISO 18113-2-2018 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • KS C 9708-2022 Фантомы для магнитно-резонансной техники для медицинской диагностики
  • KS P ISO 19001-2017 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.
  • KS A IEC 60706-5-2008(2023) Руководство по ремонтопригодности оборудования. Часть 5. Раздел 4. Диагностическое тестирование.
  • KS C IEC 60336-2017 Медицинское электрооборудование. Рентгеновские трубки для медицинской диагностики. Характеристики фокальных пятен.
  • KS R ISO 15031-3-2021 Транспорт дорожный. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 3. Диагностический разъем и соответствующие электрические цепи. Спецификация и использование.
  • KS C IEC 60627-2019 Диагностическое рентгеновское оборудование. Характеристики противорассеивающих решеток общего назначения и маммографических.
  • KS C IEC 60601-1-3-2017 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3: Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • KS C IEC 60601-1-3-2022 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт. Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • KS R ISO 15031-4-2016 Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для определения выбросов. Диагностика, связанная с выбросами. Часть 4. Внешнее испытательное оборудование.

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, Диагностическая идентификация устройства

  • EN 61157:2007 Стандартные средства сообщения об акустической мощности медицинского диагностического ультразвукового оборудования (включает поправку A1: 2013 г.)
  • EN 60706-5:2007 Ремонтопригодность оборудования. Часть 5. Тестируемость и диагностические испытания.
  • EN 61267:2006 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Условия радиации для использования при определении характеристик
  • EN 60336:2005 Медицинское электрооборудование. Рентгеновские трубки для медицинской диагностики. Характеристики фокальных пятен.
  • EN IEC 61326-2-6:2021 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD).

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, Диагностическая идентификация устройства

  • EN 61157:1994 Требования к декларации акустической мощности медицинского диагностического ультразвукового оборудования
  • EN 61267:1994 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Радиационные условия использования при определении характеристик
  • EN 60336:1995 Комплекты рентгеновских трубок для медицинской диагностики Характеристики очаговых пятен
  • EN 60601-1-3:1994 Медицинское электрооборудование. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Дополнительный стандарт: Общие требования к радиационной защите диагностического рентгеновского оборудования.

YU-JUS, Диагностическая идентификация устройства

  • JUS N.S5.607-1985 Испытания штампа/эктрической прочности ультразвукового медицинского оборудования
  • JUS N.S5.002-1985 Классификация и маркировка медицинских/электрических приборов.

Professional Standard - Electron, Диагностическая идентификация устройства

  • SJ 20135-1992 Мониторинг вибрации и диагностика механических неисправностей электронного оборудования

SAE - SAE International, Диагностическая идентификация устройства

  • SAE J3005-1-2019 Стационарно или полустационарно установленные диагностические коммуникационные устройства
  • SAE J3005-2014 Стационарно или полустационарно установленные диагностические коммуникационные устройства
  • SAE J3005-2021 Стационарно или полустационарно установленные диагностические коммуникационные устройства
  • SAE J3005-2-2020 Стационарно или полустационарно установленные диагностические коммуникационные устройства
  • SAE J2912-2020 Требования к характеристикам диагностических идентификаторов хладагентов R-134a и R-1234yf (RDI) для использования в мобильных системах кондиционирования воздуха

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), Диагностическая идентификация устройства

  • IEEE Std 62.2-2004 Руководство IEEE по полевым диагностическим испытаниям электроэнергетического оборудования — электрооборудование

NZ-SNZ, Диагностическая идентификация устройства

  • AS/NZS 4194:1994 Требования к декларации акустической мощности медицинского диагностического ультразвукового оборудования
  • AS/NZS 3200.2.33:2005 Медицинское электрооборудование Часть 2.33. Частные требования безопасности Магнитно-резонансное оборудование для медицинской диагностики
  • AS/NZS 3200.2.41:2002 Медицинское электрооборудование Часть 2.41. Особые требования безопасности. Хирургические светильники и светильники для диагностики

国家药监局, Диагностическая идентификация устройства

  • YY/T 1659-2019 Общие технические требования к оборудованию для внутрисосудистой ультразвуковой диагностики
  • YY/T 0746-2021 Специальные технические условия на автомобильное медицинское рентгенодиагностическое оборудование
  • YY/T 0480-2021 Характеристики универсальных противорассеивающих решеток для диагностической рентгеновской аппаратуры и маммографии

未注明发布机构, Диагностическая идентификация устройства

  • DIN EN 592:2002 Инструкция по применению приборов для ЭКО для личного пользования.
  • WS 76-2017 Стандарты контроля качества и испытаний рутинного медицинского рентгенодиагностического оборудования

Lithuanian Standards Office , Диагностическая идентификация устройства

  • LST EN 61157-2008 Стандартные средства сообщения об акустической мощности медицинского диагностического ультразвукового оборудования (IEC 61157:2007)
  • LST EN 61267-2006 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Радиационные условия для использования при определении характеристик (IEC 61267:2005)
  • LST EN 60601-2-22-2000 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности диагностического и терапевтического лазерного оборудования (IEC 60601-2-22:1995).
  • LST ISO 15031-6:2010 Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 6. Определения диагностических кодов неисправностей (ISO 15031-6:2010, идентичны).
  • LST EN 60706-5-2008 Ремонтопригодность оборудования. Часть 5. Тестируемость и диагностические испытания (IEC 60706-5:2007).
  • LST ISO 15031-5:2011 Дорожные транспортные средства. Связь между транспортным средством и внешним оборудованием для диагностики выбросов. Часть 5. Диагностические услуги, связанные с выбросами (идентично ISO 15031-5:2011).

CZ-CSN, Диагностическая идентификация устройства

  • CSN IEC 854:1993 Методы измерения работоспособности ультразвуковой импульсно-эходиагностической аппаратуры
  • CSN EN 60601-2-22-1994 Медицинское электрооборудование.Часть 2:Особые требования безопасности к диагностическому и лечебному лазерному оборудованию.
  • CSN 36 4862-1982 Линейные диагностические ультразвуковые аппараты с эхоимпульсами. Типы. Технические требования. Методы тестирования

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, Диагностическая идентификация устройства

  • DB44/T 1586-2015 Спецификация на метод обнаружения акустического излучения ультразвукового диагностического оборудования
  • DB44/T 1316-2014 Спецификация управления объектами обслуживания недвижимости и идентификация оборудования

国家医药管理局, Диагностическая идентификация устройства

  • YY/T 0162-1994 Медицинское ультразвуковое оборудование, серия, часть 1, ультразвуковое диагностическое оборудование типа B

Indonesia Standards, Диагностическая идентификация устройства

  • SNI ISO 19001:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.

European Committee for Standardization (CEN), Диагностическая идентификация устройства

  • EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.

Professional Standard - Commodity Inspection, Диагностическая идентификация устройства

  • SN/T 1672.4-2005 Правила проверки медицинского оборудования при импорте и экспорте. Часть 4: Ультразвуковое диагностическое оборудование в режиме B.
  • SN/T 1672.8-2013 Правила проверки ввоза и вывоза медицинского оборудования. Часть 8. Оборудование для ультразвуковой диагностики и физиотерапии.
  • SN/T 1672.6-2013 Правила проверки ввоза и вывоза медицинского оборудования. Часть 6. Аппаратура магнитно-резонансной томографии для медицинской диагностики.
  • SN/T 1430.1-2004 Правила проверки импортного медицинского электрооборудования. Ультразвуковое медицинское диагностическое и терапевтическое оборудование.
  • SN/T 1672.5-2006 Правила проверки медицинской электротехники при ввозе и вывозе. Часть 5: Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование

SE-SIS, Диагностическая идентификация устройства

  • SIS SS-ISO 7342:1985 Транспорт дорожный. Системы диагностики. Оборудование для проверки систем зажигания.
  • SIS SS IEC 336:1986 Рентгеновское оборудование. Характеристики фокальных пятен в диагностических рентгеновских трубках медицинского назначения.
  • SIS SS-IEC 806:1986 Рентгеновское оборудование. Определение максимального симметричного поля излучения рентгеновской трубки с вращающимся анодом для медицинской диагностики.
  • SIS SS IEC 806:1986 Рентгеновское оборудование. Определение максимального симметричного поля излучения рентгеновской трубки с вращающимся анодом для медицинской диагностики.
  • SIS SMS 741-1975 Маркировка газовых, жидкостных и вентиляционных установок
  • SIS SS 741-1989 Маркировка газовых, жидкостных и вентиляционных установок
  • SIS SS-ETS 300 076-1991 Терминальное оборудование (TE) — Videotex — Идентификатор терминального оборудования (TFI)
  • SIS SS IEC 613:1986 Рентгеновское оборудование - Электрическое. Термические и нагрузочные характеристики рентгеновских трубок с вращающимся анодом для медицинской диагностики

U.S. Military Regulations and Norms, Диагностическая идентификация устройства

  • ARMY MIL-PRF-63045B VALID NOTICE 1-2006 РУКОВОДСТВА, ТЕХНИЧЕСКИЕ: ПОДГОТОВКА ДЕПО-РУКОВОДСТВ ДЛЯ ДЕПО ИСПЫТАТЕЛЬНОГО, ИЗМЕРИТЕЛЬНОГО И ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ
  • ARMY MIL-PRF-63045B-1997 РУКОВОДСТВА, ТЕХНИЧЕСКИЕ: ПОДГОТОВКА ДЕПО-РУКОВОДСТВ ДЛЯ ДЕПО ИСПЫТАТЕЛЬНОГО, ИЗМЕРИТЕЛЬНОГО И ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ
  • ARMY MIL-PRF-63045 B VALID NOTICE 1-2006 РУКОВОДСТВА, ТЕХНИЧЕСКИЕ: ПОДГОТОВКА ДЕПО-РУКОВОДСТВ ДЛЯ ДЕПО ИСПЫТАТЕЛЬНОГО, ИЗМЕРИТЕЛЬНОГО И ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ
  • ARMY MIL-PRF-63045 B (1)-2001 РУКОВОДСТВА, ТЕХНИЧЕСКИЕ: ПОДГОТОВКА ДЕПО-РУКОВОДСТВ ДЛЯ ДЕПО ИСПЫТАТЕЛЬНОГО, ИЗМЕРИТЕЛЬНОГО И ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ
  • ARMY MIL-PRF-63045 B-1997 РУКОВОДСТВА, ТЕХНИЧЕСКИЕ: ПОДГОТОВКА ДЕПО-РУКОВОДСТВ ДЛЯ ДЕПО ИСПЫТАТЕЛЬНОГО, ИЗМЕРИТЕЛЬНОГО И ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ

卫生健康委员会, Диагностическая идентификация устройства

  • WS 76-2020 Технические условия на контроль качества и испытания медицинского рентгенодиагностического оборудования

Standard Association of Australia （SAA）, Диагностическая идентификация устройства

  • AS/NZS 2398(Int):1994 Стационарное диагностическое рентгеновское оборудование - проектирование, конструкция и монтаж - требования безопасности
  • AS/NZS 4358:1996 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Условия радиации для использования при определении характеристик
  • AS/NZS IEC 60706.5:2022 Ремонтопригодность оборудования. Часть 5. Тестируемость и диагностические испытания.
  • AS/NZS IEC 61267:2022 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Радиационные условия для использования при определении характеристик.
  • AS/NZS 3200.1.3:1996 Утверждение и спецификация испытаний. Медицинское электрооборудование. Общие требования безопасности. Дополнительный стандарт: Требования к радиационной защите в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • AS/NZS IEC 60601.1.3:2015 Параллельный стандарт для общих требований к базовой безопасности и основным характеристикам медицинского электрооборудования: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании
  • AS/NZS 3200.2.33:1996 Сертификаты и спецификации испытаний. Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Магнитно-резонансное оборудование для медицинской диагностики.
  • IEC 60601-1-3:2008+AMD1:2013+AMD2:2021 CSV Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт. Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.

Aeronautical Radio Inc., Диагностическая идентификация устройства

AENOR, Диагностическая идентификация устройства

  • UNE-EN 12322:1999 МЕДИЦИНСКИЕ ПРИБОРЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. КУЛЬТУРНЫЕ СРЕДИ ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИИ. КРИТЕРИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ КУЛЬТУРНЫХ СМИ.
  • UNE-EN 60706-5:2011 Ремонтопригодность оборудования. Часть 5. Тестируемость и диагностические испытания.
  • UNE-EN 60336:2006 Медицинское электрооборудование. Рентгеновские трубки для медицинской диагностики. Характеристики фокальных пятен.
  • UNE-EN 61267:2006 Медицинское диагностическое рентгеновское оборудование. Условия радиации для использования при определении характеристик (IEC 61267:2005)
  • UNE-EN 60601-1-3:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • UNE-EN 60601-1-3:2008/A1:2013 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.

Association of German Mechanical Engineers, Диагностическая идентификация устройства

  • VDI 2878 Blatt 4-2016 Применение термографии для диагностики технического обслуживания - Технология оборудования

AT-ON, Диагностическая идентификация устройства

  • ONORM S 5241-2001 Схема определения интервалов проверки исправности рентгенодиагностической аппаратуры
  • ONORM S 5214-1-2002 Аппаратура рентгеновская медицинская. Правила проверки радиационной защиты. Часть 1. Аппаратура рентгеновская диагностическая.
  • ONORM S 4632-1987 Гимнастические снаряды; гимнастическая скамейка, маркировка соответствия
  • ONORM L 5263-1985 Установка доильного аппарата; маркировка соответствия, значок тестовой наклейки

Canadian Standards Association (CSA), Диагностическая идентификация устройства

  • CSA C22.2 No.114-M90-CAN/CSA-1990 Оборудование для диагностической визуализации и лучевой терапии, третье издание; Общая инструкция № 1
  • CSA C22.2 No.60601-2-33-04-2006 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к безопасности магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики.
  • CSA C22.2 No.60601.2.41-02-2002 Медицинское электрооборудование. Часть 2-41. Частные требования к безопасности хирургических светильников и светильников для диагностики. Первое издание.
  • CSA C22.2 No.60601-2-41-02-2002 Медицинское электрооборудование. Часть 2-41. Частные требования к безопасности хирургических светильников и светильников для диагностики. Первое издание.
  • CSA C22.2 No.60601-2-37-03-2003(R2007) Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
  • CSA C22.2 No.60601-2-33-04-2004 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к безопасности магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики. Второе издание.
  • CSA C22.2 No.60601-2-37-03-2003 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга. Первое издание.
  • CSA C22.2 No.60601-2-37-03 A1-2005 Поправка 1 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.
  • CSA C22.2 No.60601-1-3-09-CAN/CSA-2009 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании. ?д

未注明发布机构, Диагностическая идентификация устройства

  • DIN EN 592:2002 Инструкция по применению приборов для ЭКО для личного пользования.
  • WS 76-2017 Стандарты контроля качества и испытаний рутинного медицинского рентгенодиагностического оборудования

Professional Standard - Civil Aviation, Диагностическая идентификация устройства

  • MH/T 6097-2013 Маркировка объектов и оборудования гражданского аэропорта для идентификации авиационного топлива

NL-NEN, Диагностическая идентификация устройства

  • NEN 11157-1993 Требования к декларации акустической мощности медицинского диагностического ультразвукового оборудования (IEC 1157:1992)

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., Диагностическая идентификация устройства

  • ASHRAE 4269-1999 Оценка эффективности системы обнаружения и диагностики неисправностей парокомпрессионного оборудования

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Диагностическая идентификация устройства

  • DB31/T 1248-2020 Требования радиологической защиты при прикроватной эксплуатации передвижной рентгенодиагностической аппаратуры
  • DB31/ 218-1998 Положение об идентификации продукции бытового коммуникационного оборудования
  • DB31/ 216-1998 Положение о маркировке бытовой аудиовизуальной техники

CN-QIYE, Диагностическая идентификация устройства

  • Q/GDW 11361-2014 Технические характеристики онлайн-мониторинга и диагностики средств защиты интеллектуальных подстанций

VN-TCVN, Диагностическая идентификация устройства

  • TCVN 7303-2-22-2005 Медицинское электрооборудование.Часть 2-22. Частные требования безопасности к диагностическому и терапевтическому лазерному оборудованию.
  • TCVN 7303-2-33-2010 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к безопасности магнитно-резонансной аппаратуры для медицинской диагностики.
  • TCVN 7303-2-7-2005 Медицинское электрооборудование.Часть 2-7. Частные требования безопасности к высоковольтным генераторам диагностических рентгеновских генераторов.

BE-NBN, Диагностическая идентификация устройства

  • NBN-EN 60601-2-22-1994 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности диагностического и терапевтического лазерного оборудования

Underwriters Laboratories (UL), Диагностическая идентификация устройства

  • UL 963 BULLETINS-2000 Оборудование для запечатывания, упаковки и маркировки

Society of Automotive Engineers (SAE), Диагностическая идентификация устройства

  • SAE J2912-2011 Требования к характеристикам диагностических идентификаторов хладагентов R-134a и R-1234yf для использования в мобильных системах кондиционирования воздуха
  • SAE J2912-2012 Требования к характеристикам диагностических идентификаторов хладагентов R-134a и R-1234yf (RDI) для использования в мобильных системах кондиционирования воздуха
  • SAE J2912-2013 Требования к характеристикам диагностических идентификаторов хладагентов R-134a и R-1234yf (RDI) для использования в мобильных системах кондиционирования воздуха
  • SAE J2912-2014 Требования к характеристикам диагностических идентификаторов хладагентов R-134a и R-1234yf (RDI) для использования в мобильных системах кондиционирования воздуха

Professional Standard - Urban Construction, Диагностическая идентификация устройства

  • CJ/T 387-2012 Знаки аппаратной городского железнодорожного транспорта

European Telecommunications Standards Institute (ETSI), Диагностическая идентификация устройства

  • ETSI ETS 300 076-1994 Терминальное оборудование (TE) Идентификатор терминального оборудования Videotex (TFI)
  • ETSI ETS 300 076-1990 Терминальное оборудование (ТЕ); Идентификатор терминального оборудования Videotex (TFI)
  • ETSI ETS 300 076-1992 Терминальное оборудование (ТЕ); Идентификатор терминального оборудования Videotex (TFI)
  • ETSI PRETS 300 076 RV 1-1992 Терминальное оборудование (ТЕ); Идентификатор терминального оборудования Videotex (TFI)
  • ETSI PRETS 300 076 RV 1-1991 Терминальное оборудование (ТЕ); Идентификатор терминального оборудования Videotex (TFI)

ETSI - European Telecommunications Standards Institute, Диагностическая идентификация устройства

  • ETS 300 076-1994 Терминальное оборудование (TE) Идентификатор терминального оборудования Videotex (TFI)

PT-IPQ, Диагностическая идентификация устройства

  • NP EN 12286-2000 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение величин в образцах биологического происхождения. Представление эталонных методик измерений.

Professional Standard - Railway, Диагностическая идентификация устройства

  • TB/T 3340-2013 Аппаратура обнаружения путевой акустической системы обнаружения

工业和信息化部, Диагностическая идентификация устройства

  • YD/T 2800-2015 Технология тестирования и диагностики сетей PON требует, чтобы оборудование PON имело встроенный оптический рефлектометр во временной области (OTDR).

GOSTR, Диагностическая идентификация устройства

  • GOST ISO/IEC 15459-1-2016 Информационные технологии. Методы автоматической идентификации и сбора данных. Уникальная идентификация. Часть 1. Индивидуальные транспортные единицы
  • GOST R 60.6.3.20-2020 Роботы и роботизированные устройства. Роботы для диагностики трубопроводных систем. Критерии эффективности и соответствующие методы испытаний

IEC - International Electrotechnical Commission, Диагностическая идентификация устройства

  • IEC 60601-2-37/AMD1:2004 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Особые требования к безопасности ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга (редакция 1.0)

PL-PKN, Диагностическая идентификация устройства

  • PN-EN 60601-1-3-2011/A2-2021-10 E Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт. Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Диагностическая идентификация устройства

  • CNS 14509-3-2001 Медицинское электрооборудование. Часть 1: общие требования безопасности. 3. Дополнительный стандарт: общие требования к радиационной защите в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • CNS 14509.3-2001 Медицинское электрооборудование. Часть 1: общие требования безопасности. 3. Дополнительный стандарт: общие требования к радиационной защите в диагностическом рентгеновском оборудовании.

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Диагностическая идентификация устройства

  • GB 9706.103-2020 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании.
  • GB 9706.237-2020 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга.

GM North America, Диагностическая идентификация устройства

  • GM GMY240-1988 Стандартные положения GM по проектированию эксплуатационной надежности для магнитного диагностического датчика времени См. GM20005S.

Professional Standard - Energy, Диагностическая идентификация устройства

  • NB/T 20067-2012 Определение класса безопасности оборудования на атомных электростанциях

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Диагностическая идентификация устройства

  • DB22/T 3099-2020 Требования к использованию знаков управления спецтехникой

IX-EU/EC, Диагностическая идентификация устройства

  • MEDDEV 2.14/3-2007 РУКОВОДСТВО ПО МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ IVD РУКОВОДСТВО: Предоставление инструкций по применению (IFU) и другой информации для медицинских устройств для диагностики in vitro (IVD) РУКОВОДСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ И УПОЛНОМОЧЕННЫХ ОРГАНОВ

US-CFR-file, Диагностическая идентификация устройства

  • CFR 21-830.300-2013 Еда и лекарства. Part830: Уникальная идентификация устройства. Раздел 830.300: Устройства, на которые распространяются требования по предоставлению идентификационных данных устройства.
  • CFR 21-830.20-2013 Еда и лекарства. Part830: Уникальная идентификация устройства. Раздел830.20:Требования к уникальному идентификатору устройства.
  • CFR 21-830.340-2013 Еда и лекарства. Part830: Уникальная идентификация устройства. Раздел 830.340: Добровольное предоставление идентификационной информации вспомогательного устройства.

  Идентификация оборудования, Идентификация оборудования, Идентификация измерительного оборудования, Диагностическая идентификация устройства, Идентификация логотипа оборудования, Идентификационный материал оборудования, Оборудование обнаружения и идентификации, Идентификация оборудования обнаружения, Идентификация испытательного оборудования, диагностическое оборудование, диагностическое оборудование, Идентификатор между устройствами, Основа идентификации устройства, Устройство идентификации, Устройство идентификации, Какой тип идентификационного устройства, Идентификация оборудования и объектов, Идентификация использования оборудования, Идентификация промышленного оборудования, Идентификация спецификации устройства.

 



©2007-2023 ANTPEDIA, Все права защищены.