ZH
EN
ES

Программа стерилизации коробок

Программа стерилизации коробок, Всего: 376 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Программа стерилизации коробок, являются: Биология. Ботаника. Зоология, Микробиология, Стерилизация и дезинфекция, Терминология (принципы и координация), Судостроение и морские сооружения в целом, Фармацевтика, Сельское и лесное хозяйство, Фрукты. Овощи, Упаковочные материалы и аксессуары, Двигатели внутреннего сгорания для дорожных транспортных средств, Хозяйственные постройки, сооружения и установки, Измерения радиации, Словари, Оборудование для диагностики, технического обслуживания и испытаний, Топливо, Холодильная техника, Защита от огня, Характеристики и конструкция машин, аппаратов, оборудования, Системы дорожного транспорта, Измерение силы, веса и давления, Защита зданий и внутри зданий, Здания, Отходы, Применение информационных технологий, Аналитическая химия, Процессы в пищевой промышленности, Космические системы и операции.

British Standards Institution (BSI), Программа стерилизации коробок

BS EN 12297:1998 Биотехнология. Оборудование. Руководство по процедурам испытаний на стерилизуемость.
BS EN 866-2:1998 Биологические системы для тестирования стерилизаторов и процессов стерилизации. Конкретные системы для использования в стерилизаторах оксида этилена.
BS EN 15424:2007 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
BS EN ISO 11138-4:2017 Отслеживаемые изменения. Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Биологические индикаторы для процессов стерилизации сухим жаром
BS EN ISO 17665-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
BS EN ISO 20857:2013 Стерилизация медицинских изделий. Сухое тепло. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
BS EN ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
BS EN ISO 25424:2019+A1:2022 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
22/30409085 DC BS EN ISO 17665. Стерилизация медицинских изделий. Влажная жара. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
BS EN ISO 11138-5:2017 Отслеживаемые изменения. Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Биологические индикаторы для процессов низкотемпературной паровой и формальдегидной стерилизации
BS ISO 22441:2022 Стерилизация медицинских изделий. Испаренная при низкой температуре перекись водорода. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
BS EN 868-6:2017 Отслеживаемые изменения. Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Бумага для процессов низкотемпературной стерилизации. Требования и методы испытаний
23/30424625 DC BS EN ISO 11135. Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
18/30338923 DC БС ЕН ИСО 11737-2. Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации
23/30426672 DC БС ЕН ИСО 11137-1. Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
PD ISO/TS 21387:2020 Стерилизация медицинских изделий. Руководство по требованиям к валидации и регулярной обработке процессов стерилизации оксидом этилена с использованием параметрического выпуска
17/30363659 DC BS EN ISO 11137-1 AMD2. Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
21/30427336 DC BS EN ISO 25424 AMD1. Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
BS EN 868-7:2017 Отслеживаемые изменения. Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Бумага с клейким покрытием для процессов низкотемпературной стерилизации. Требования и методы испытаний
21/30412844 DC BS EN ISO 22441. Стерилизация медицинских изделий. Испаренная при низкой температуре перекись водорода. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
BS EN ISO 11140-6:2022 Отслеживаемые изменения. Стерилизация медицинских изделий. Химические индикаторы. Индикаторы типа 2 и устройства для проверки технологических процессов для использования при проверке производительности небольших паровых стерилизаторов.
21/30327620 DC БС ЕН ИСО 11140-6. Стерилизация медицинских изделий. Химические индикаторы. Часть 6. Индикаторы типа 2 и устройства для проверки технологических процессов для использования при проверке производительности небольших паровых стерилизаторов.
BS 6643-1:1985 Перезарядка огнетушителей (изготовленных в соответствии с BS 5423 «Спецификации для переносных огнетушителей») - Спецификация процедуры и материалов
BS EN ISO 11737-2:2010 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Испытания на стерильность, проводимые при определении, проверке и поддержании процесса стерилизации.
BS EN ISO 11737-2:2020 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Испытания на стерильность, проводимые при определении, проверке и поддержании процесса стерилизации.
BS EN ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
BS EN ISO 11607-2:2020+A11:2022 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки
BS EN 27201-2:1994 Противопожарная защита. Средства пожаротушения. Галогенированные углеводороды. Кодекс практики по безопасному обращению и процедурам передачи

European Committee for Standardization (CEN), Программа стерилизации коробок

EN 12297:1998 Биотехнология. Оборудование. Руководство по процедурам испытаний на стерилизуемость.
EN 866-3:1997 Биологические системы для испытаний стерилизаторов и процессов стерилизации. Часть 3. Конкретные системы для использования во влажных стерилизаторах.
EN 866-6:1999 Биологические системы для испытаний стерилизаторов и процессов стерилизации. Часть 6. Конкретные системы для использования в стерилизаторах сухого тепла.
EN 866-2:1997 Биологические системы для тестирования стерилизаторов и процессов стерилизации. Часть 2. Конкретные системы для использования в стерилизаторах на основе оксида этилена.
EN 866-1:1997 Биологические системы для тестирования стерилизаторов и процессов стерилизации. Часть 1. Общие требования
EN 866-5:1999 Биологические системы для тестирования стерилизаторов и процессов стерилизации. Часть 5. Конкретные системы для использования в низкотемпературных паровых и формальдегидных стерилизаторах.
EN 866-7:1999 Биологические системы для испытаний стерилизаторов и процессов стерилизации. Часть 7. Особые требования к автономным системам биологических индикаторов для использования во влажно-тепловых стерилизаторах
EN ISO 25424:2011 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
EN 866-8:1999 Биологические системы для тестирования стерилизаторов и процессов стерилизации. Часть 8. Частные требования к автономным системам биологических индикаторов для использования в стерилизаторах на основе этиленоксида.
EN ISO 11138-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для процессов стерилизации оксидом этилена.
prEN ISO 17665 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 17665:2022)
EN ISO 11138-3:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для процессов стерилизации влажным теплом.
prEN ISO 11135 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 11135:2023)
EN ISO 11138-4:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 4. Биологические индикаторы для процессов стерилизации сухим жаром.
EN ISO 25424:2019 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 25424:2018)
EN ISO 11138-2:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для процессов стерилизации оксидом этилена.
EN ISO 11138-5:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 5. Биологические индикаторы для процессов стерилизации низкотемпературным паром и формальдегидом.
EN ISO 11138-5:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 5. Биологические индикаторы для процессов стерилизации низкотемпературным паром и формальдегидом.
prEN ISO 11137-1 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 11137-1:2023)
EN ISO 11140-6:2022 Стерилизация медицинских изделий. Химические индикаторы. Часть 6. Индикаторы типа 2 и устройства для проверки технологических процессов для использования при проверке производительности небольших паровых стерилизаторов (ISO 11140-6:2022)
EN ISO 11137-1:2006/A1:2013 Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11137-1:2006/Изм. 1:2013).
EN ISO 25424:2019/prA1:2021 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 1 (ISO 25424:2018/DAM 1:2021)
EN ISO 11137-1:2015/A2:2019 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 2: Пересмотр к 4.3.4 и 11.2 (ISO 11137-1:2006/Изм. 2:2018).
EN ISO 25424:2019/A1:2022 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 1 (ISO 25424:2018/Изм. 1:2022).
EN 867-2:1997 Небиологические системы для использования в стерилизаторах. Часть 2. Индикаторы процесса (класс A)
FprCEN ISO/TS 11137-4 Стерилизация медицинской продукции. Радиация. Часть 4. Руководство по управлению процессом (ISO/TS 11137-4:2020)
CEN ISO/TS 11137-4:2023 Стерилизация медицинской продукции. Радиация. Часть 4. Руководство по управлению процессом (ISO/TS 11137-4:2020)
EN ISO 11137-1:2015 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11137-1:2006, включая поправку 1:2013)
prEN ISO 11140-6:2021 Стерилизация медицинских изделий. Химические индикаторы. Часть 6. Индикаторы типа 2 и устройства для проверки технологических процессов для использования при проверке производительности небольших паровых стерилизаторов (ISO/DIS 11140-6:2021)

Danish Standards Foundation, Программа стерилизации коробок

DS/EN 12297:1998 Биотехнология. Оборудование. Руководство по процедурам испытаний на стерилизуемость.
DS/EN ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DS/EN ISO 11138-3:2009 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для процессов стерилизации влажным теплом.
DS/EN ISO 11138-4:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 4. Биологические индикаторы для процессов стерилизации сухим жаром.
DS/EN ISO 20857:2013 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DS/EN ISO 11138-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для процессов стерилизации оксидом этилена.
DS/EN ISO 11737-2:2010 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
DS/EN 868-6:2009 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 6. Бумага для процессов низкотемпературной стерилизации. Требования и методы испытаний
DS/EN 868-7:2009 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 7. Бумага с клейким покрытием для процессов низкотемпературной стерилизации. Требования и методы испытаний.
DS/EN ISO 11138-5:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 5. Биологические индикаторы для процессов стерилизации низкотемпературным паром и формальдегидом.
DS/EN ISO 17665-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DS/EN ISO 25424:2011 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DS/EN ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DS/EN ISO 11137-1:2006 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DS/EN ISO 11137-1/A1:2013 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DS/EN 867-5:2001 Небиологические системы для использования в стерилизаторах. Часть 5. Спецификации для индикаторных систем и устройств для проверки технологических процессов для использования при проверке производительности небольших стерилизаторов типа B и типа S.
DS/EN ISO 11607-2:2006 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки.

Lithuanian Standards Office , Программа стерилизации коробок

LST EN 12297-2000 Биотехнология. Оборудование. Руководство по процедурам испытаний на стерилизуемость.
LST EN ISO 14937:2010 Стерилизация медицинских изделий. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 14937:2009).
LST EN 868-6-2009 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 6. Бумага для процессов низкотемпературной стерилизации. Требования и методы испытаний
LST EN ISO 11138-4:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 4. Биологические индикаторы для процессов стерилизации сухим жаром (ISO 11138-4:2006)
LST EN ISO 11138-3:2009 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для процессов стерилизации влажным жаром (ISO 11138-3:2006).
LST EN 868-7-2009 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 7. Бумага с клейким покрытием для процессов низкотемпературной стерилизации. Требования и методы испытаний.
LST EN ISO 11138-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для процессов стерилизации оксидом этилена (ISO 11138-2:2006)
LST EN ISO 11737-2:2010 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации (ISO 11737-2:2009).
LST EN ISO 11137-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11137-1:2006).
LST EN ISO 11138-5:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 5. Биологические индикаторы для процессов низкотемпературной паровой и формальдегидной стерилизации (ISO 11138-5:2006).
LST EN ISO 17665-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 17665-1:2006).
LST EN ISO 25424:2011 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 25424:2009)
LST EN ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135-1:2007).
LST EN 867-5-2002 Небиологические системы для использования в стерилизаторах. Часть 5. Спецификации для индикаторных систем и устройств для проверки технологических процессов для использования при проверке производительности небольших стерилизаторов типа B и типа S.
LST EN 61010-2-042-2000 Требования безопасности к электрооборудованию измерительного, контрольного и лабораторного применения. Часть 2-042: Особые требования к автоклавам и стерилизаторам, использующим токсичный газ для обработки медицинских материалов, а также для лабораторных процессов (IEC 61010-2-

AENOR, Программа стерилизации коробок

UNE-EN 12297:1998 Биотехнология. Оборудование. Руководство по процедурам испытаний на стерилизуемость.
UNE-EN ISO 14937:2010 Стерилизация медицинских изделий. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 14937:2009).
UNE-EN ISO 11138-3:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для процессов стерилизации влажным теплом (ISO 11138-3:2017)
UNE-EN ISO 11138-4:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 4. Биологические индикаторы для процессов стерилизации сухим жаром (ISO 11138-4:2017)
UNE-EN 868-6:2017 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 6. Бумага для процессов низкотемпературной стерилизации. Требования и методы испытаний
UNE-EN 868-7:2017 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 7. Бумага с клейким покрытием для процессов низкотемпературной стерилизации. Требования и методы испытаний.
UNE-EN ISO 11138-2:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для процессов стерилизации оксидом этилена (ISO 11138-2:2017)
UNE-EN ISO 11135:2015 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014)
UNE-EN ISO 20857:2013 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 20857:2010)
UNE-EN ISO 11737-2:2010 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации (ISO 11737-2:2009).
UNE-EN ISO 11138-5:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 5. Биологические индикаторы для процессов низкотемпературной паровой и формальдегидной стерилизации (ISO 11138-5:2017)
UNE-EN ISO 17665-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 17665-1:2006).
UNE-EN ISO 25424:2011 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 25424:2009)
UNE-EN 867-5:2002 Небиологические системы для использования в стерилизаторах. Часть 5: Спецификация индикаторных систем и устройств для проверки технологических процессов, предназначенных для тестирования производительности небольших стерилизаторов типа B и типа S.

German Institute for Standardization, Программа стерилизации коробок

DIN EN 12297:1998-05 Биотехнология. Оборудование. Руководство по процедурам испытаний на стерилизуемость.
DIN EN ISO 11138-4:2017-07 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 4. Биологические индикаторы для процессов стерилизации сухим жаром (ISO 11138-4:2017); Немецкая версия EN ISO 11138-4:2017
DIN EN ISO 11138-3:2017-07 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для процессов стерилизации влажным жаром (ISO 11138-3:2017); Немецкая версия EN ISO 11138-3:2017
DIN EN ISO 17665:2022-11 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 17665:2022); Немецкая и английская версии prEN ISO 17665:2022 / Примечание: Дата...
DIN EN ISO 20857:2013-08 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 20857:2010); Немецкая версия EN ISO 20857:2013.
DIN EN ISO 11138-2:2017-07 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для процессов стерилизации оксидом этилена (ISO 11138-2:2017); Немецкая версия EN ISO 11138-2:2017
DIN EN ISO 14937:2010-03 Стерилизация медицинских изделий. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 14937:2009).
DIN EN ISO 11138-4:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 4. Биологические индикаторы для процессов стерилизации сухим жаром (ISO 11138-4:2006); Английская версия DIN EN ISO 11138-4:2006-09
DIN EN 868-6:2017-05 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 6. Бумага для процессов низкотемпературной стерилизации. Требования и методы испытаний; Немецкая версия EN 868-6:2017
DIN EN ISO 11135:2020-04 Стерилизация изделий медицинского назначения. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014 + Изм.1:2018); Немецкая версия EN ISO 11135:2014 + A1:2019
DIN EN ISO 11737-2:2020-07 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации (ISO 11737-2:2019); Немецкая версия EN ISO 11737-2:2020
DIN SPEC 58929:2012-08 Эксплуатация небольших паровых стерилизаторов в системе здравоохранения. Руководство по валидации и текущему контролю процессов стерилизации / Примечание: Применяется в сочетании с DIN EN ISO 17665-1 (2006-11).
DIN EN ISO 17665-1:2006-11 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 17665-1:2006); Немецкая версия EN ISO 17665-1:2006 / Примечание: подлежит замене на...
DIN EN ISO 11138-5:2017-07 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 5. Биологические индикаторы для процессов низкотемпературной паровой и формальдегидной стерилизации (ISO 11138-5:2017); Немецкая версия EN ISO 11138-5:2017
DIN SPEC 58929:2012 Эксплуатация небольших паровых стерилизаторов в системе здравоохранения. Руководство по валидации и текущему контролю процессов стерилизации
DIN EN ISO 11737-2:2020 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации (ISO 11737-2:2019)
DIN EN 15424:2007 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий; Английская версия DIN EN 15424:2007-08
DIN EN ISO 11138-5:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 5. Биологические индикаторы для процессов низкотемпературной паровой и формальдегидной стерилизации (ISO 11138-5:2006); Немецкая версия EN ISO 11138-5:2006.
DIN EN 868-7:2017-05 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 7. Бумага с клейким покрытием для процессов низкотемпературной стерилизации. Требования и методы испытаний; Немецкая версия EN 868-7:2017
DIN EN ISO 11137-1:2020-04 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11137-1:2006, включая поправки 1:2013 + поправки 2:2018); Немецкая версия EN ISO 11137-1...
DIN EN ISO 25424:2020 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 25424:2018)
DIN EN ISO 11135:2023-05 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 11135:2023)
DIN EN ISO 11137-1:2023-05 Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 11137-1:2023)
DIN EN ISO 11138-3:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для процессов стерилизации влажным жаром (ISO 11138-3:2017); Немецкая версия EN ISO 11138-3:2017
DIN EN ISO 11138-4:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 4. Биологические индикаторы для процессов стерилизации сухим жаром (ISO 11138-4:2017); Немецкая версия EN ISO 11138-4:2017
DIN EN ISO 11140-6:2023-02 Стерилизация медицинских изделий. Химические индикаторы. Часть 6. Индикаторы типа 2 и устройства для проверки технологических процессов для использования при проверке производительности небольших паровых стерилизаторов (ISO 11140-6:2022); Немецкая версия EN ISO 11140-6:2022
DIN EN ISO 25424:2022-07 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 25424:2018 + Поправка 1:2022)
DIN EN ISO 11138-2:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для процессов стерилизации оксидом этилена (ISO 11138-2:2017); Немецкая версия EN ISO 11138-2:2017
DIN EN ISO 11135:2020 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014 + Поправка 1:2018) (включая поправку: 2019)
DIN EN ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135-1:2007); Английская версия DIN EN ISO 11135-1:2007-08
DIN EN ISO 11737-2:2010 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации (ISO 11737-2:2009); Немецкая версия EN ISO 11737-2:2009.
DIN EN ISO 11135:2014 Стерилизация изделий медицинского назначения. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014); Немецкая версия EN ISO 11135:2014.
DIN EN ISO 25424/A1:2021 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 1 (ISO 25424:2018/DAM 1:2021); Немецкая и английская версии
DIN EN ISO 11138-5:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 5. Биологические индикаторы для процессов низкотемпературной паровой и формальдегидной стерилизации (ISO 11138-5:2017); Немецкая версия EN ISO 11138-5:2017
DIN EN 16602-70-53:2015-05 Обеспечение качества космической продукции. Испытания совместимости материалов и оборудования для процессов стерилизации; Английская версия EN 16602-70-53:2015
DIN EN ISO 25424:2011 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 25424:2009); Немецкая версия EN ISO 25424:2011.
DIN EN ISO 11138-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для процессов стерилизации оксидом этилена (ISO 11138-2:2006); Английская версия DIN EN ISO 11138-2:2009-09
DIN EN ISO 11135:2012 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 11135:2012); Немецкая версия prEN ISO 11135:2012.
DIN EN ISO 11140-6:2023 Стерилизация медицинских изделий. Химические индикаторы. Часть 6. Индикаторы типа 2 и устройства для проверки технологических процессов для использования при проверке производительности небольших паровых стерилизаторов (ISO 11140-6:2022)
DIN EN ISO 11135:2023 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 11135:2023); Немецкая и английская версия prEN ISO 11135:2023.
DIN EN ISO 11137-1:2023 Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 11137-1:2023); Немецкая и английская версия prEN ISO 11137-1:2023.
DIN EN ISO 11137-1:2015 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11137-1:2006, включая поправку 1:2013); Немецкая версия EN ISO 11137-1:2015.
DIN EN ISO 11137-1:2013 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11137-1:2006 + Поправка 1:2013); Немецкая версия EN ISO 11137-1:2006 + A1:2013
DIN 30744:1998 Идентификация и взвешивание контейнеров для отходов (процедура чтения-записи) - Требования и методы испытаний
DIN EN 16602-70-53:2015 Обеспечение качества космической продукции. Испытания совместимости материалов и оборудования для процессов стерилизации; Английская версия EN 16602-70-53:2015

未注明发布机构, Программа стерилизации коробок

DIN EN ISO 25424:2022 Стерилизация изделий медицинского назначения. Низкотемпературный пар формальдегида. Требования к разработке, валидации и регулярному мониторингу процедур стерилизации медицинских изделий.
BS EN 866-4:2000 Биологические системы для испытаний стерилизаторов и процессов стерилизации. Часть 4. Конкретные системы для использования в радиационных стерилизаторах.
BS EN 866-6:2000 Биологические системы для испытаний стерилизаторов и процессов стерилизации. Часть 6. Конкретные системы для использования в сухожаровых стерилизаторах.
BS EN 866-3:1997 Биологические системы для испытаний стерилизаторов и процессов стерилизации Часть 3. Частные системы для использования во влажнотепловых стерилизаторах
BS EN 866-1:1997 Биологические системы для испытаний стерилизаторов и процессов стерилизации Часть 1. Общие требования
BS EN 866-5:2000 Биологические системы для испытаний стерилизаторов и процессов стерилизации. Часть 5. Конкретные системы для использования в низкотемпературных паровых и формальдегидных стерилизаторах.
BS EN 866-7:2000 Биологические системы для испытаний стерилизаторов и процессов стерилизации. Часть 7. Частные требования к автономным биологическим индикаторным системам для использования во влажно-тепловых стерилизаторах.
BS EN 866-8:2000 Биологические системы для испытаний стерилизаторов и процессов стерилизации. Часть 8. Частные требования к автономным системам биологических индикаторов для использования в стерилизаторах оксида этилена.
BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020) Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
BS EN ISO 25424:2018+A1:2022 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
BS EN 61010-2-042:1997 Требования безопасности к электрооборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-042. Частные требования к автоклавам и стерилизаторам, использующим токсичный газ для обработки медицинских материалов, а также для лабораторных процессов.

Association Francaise de Normalisation, Программа стерилизации коробок

NF EN 12297:1998 Биотехнология. Оборудование. Руководство по процедурам испытаний для мониторинга стерилизационной способности.
NF V08-602:2011 Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Подсчет спор пищевых продуктов перед аппликацией путем подсчета колоний.
NF S98-004-3*NF EN ISO 11138-3:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для процессов стерилизации влажным теплом.
NF EN ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярной проверке процесса стерилизации медицинских изделий.
NF EN ISO 11737-2:2020 Стерилизация товаров медицинского назначения. Микробиологические методы. Часть 2. Контроль стерильности, выполняемый при определении, проверке и поддержании процесса стерилизации.
NF S98-004-4*NF EN ISO 11138-4:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 4. Биологические индикаторы для процессов стерилизации сухим жаром.
NF S98-004-2*NF EN ISO 11138-2:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для процессов стерилизации оксидом этилена.
NF S98-101*NF EN ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
NF EN 868-6:2017 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 6. Бумага для процессов низкотемпературной стерилизации. Требования и методы испытаний
NF S98-104*NF EN ISO 20857:2013 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
NF S98-051-6*NF EN 868-6:2017 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 6. Бумага для процессов низкотемпературной стерилизации. Требования и методы испытаний.
NF EN ISO 20857:2013 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
XP ISO/TS 21387:2020 Стерилизация медицинских изделий. Руководящие указания по валидации и стандартным требованиям к обработке для процессов стерилизации этиленоксидом с параметрическим высвобождением
NF S98-118-2*NF EN ISO 11737-2:2020 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
NF S98-004-5*NF EN ISO 11138-5:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 5. Биологические индикаторы для процессов стерилизации низкотемпературным паром и формальдегидом.
NF EN ISO 17665-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
NF EN ISO 25424:2019 Стерилизация изделий медицинского назначения. Формальдегид и низкотемпературный пар. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
NF EN ISO 11137-1:2016 Стерилизация изделий медицинского назначения. Облучение. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
NF EN ISO 11135:2014 Стерилизация изделий медицинского назначения. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
NF S98-051-7*NF EN 868-7:2017 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 7. Бумага с клейким покрытием для процессов низкотемпературной стерилизации. Требования и методы испытаний
NF ISO 22441:2022 Стерилизация изделий медицинского назначения. Низкотемпературные пары перекиси водорода. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
NF S98-101-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1: требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
NF S98-103-1/A1:2013 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
NF S98-103-1*NF EN ISO 11137-1:2016 Стерилизация медицинской продукции. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
NF EN 868-7:2017 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 7. Бумага с клейким покрытием для процессов низкотемпературной стерилизации. Требования и методы испытаний
NF EN ISO 25424/A1:2022 Стерилизация изделий медицинского назначения. Формальдегид и низкотемпературный пар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 1.
NF EN ISO 11140-6:2022 Стерилизация медицинских изделий. Химические индикаторы. Часть 6. Индикаторы типа 2 и устройства для проверки технологических процессов, предназначенные для использования при проверке производительности небольших паровых стерилизаторов.
NF EN ISO 11137-1/A2:2019 Стерилизация изделий медицинского назначения. Облучение. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 2: пересмотр 4.3.4 и...
NF S98-101/A1*NF EN ISO 11135/A1:2019 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. ПОПРАВКА 1: Пересмотр приложения Е, Выпуск одной партии
NF L90-200-70-53*NF EN 16602-70-53:2016 Обеспечение космической продукции. Тесты совместимости материалов и оборудования для процессов стерилизации.
NF EN ISO 11135/A1:2019 Стерилизация изделий медицинского назначения. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. ПОПРАВКА 1: пересмотр Приложения Е, Выпуск...
NF EN 16602-70-53:2016 Обеспечение качества продукции космических проектов - Проверка совместимости материалов и оборудования для процессов стерилизации
NF H50-014:2014 Упаковка. Многоразовые поддоны. Технические характеристики и программа испытаний.
NF T72-152:1997 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Основная бактерицидная активность. Метод испытаний и требования (этап 1).
NF R10-014:2002 Маршрутные транспортные средства – Процедура измерения давления газа в картере с помощью измерительного зонда
NF S98-052-2*NF EN ISO 11607-2:2020 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки.
NF EN ISO 11607-2:2020 Упаковка окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки.

BELST, Программа стерилизации коробок

STB 1913-2008 Автоклавы для строительной промышленности. Требования к процедуре технической диагностики

Group Standards of the People's Republic of China, Программа стерилизации коробок

T/HNSKXH 3-2021 Технический регламент стерилизации кокосовой воды
T/CAMDI 056-2020 Практика процесса стерилизации стерильного медицинского изделия оксидом этилена
T/HEMA 0002-2022 Технические условия на энергосберегающий процесс стерилизации палочек из материала грибов шиитаке
T/FDSA 003-2019 Метод испытания устройства для проверки процесса (PCD) в условиях низкотемпературной плазмы перекиси водорода

RU-GOST R, Программа стерилизации коробок

GOST ISO 11737-2-2011 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процесса стерилизации
GOST ISO 11135-2017 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
GOST R EN 12297-2012 Биотехнология. Оборудование. Руководство по процедурам испытаний на стерилизуемость

American National Standards Institute （ANSI), Программа стерилизации коробок

ANSI/AAMI ST27-1988 Руководство по промышленной стерилизации медицинских изделий оксидом этилена. Проектирование процессов, валидация, плановая стерилизация и стерилизация по контракту
ANSI/AAMI/ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
AAMI/ISO TIR21387:2023 Стерилизация медицинской продукции. Руководство по требованиям к валидации и рутинной обработке процессов стерилизации оксидом этилена с использованием параметрического выпуска.
ANSI/AAMI/ISO 20857:2010 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса промышленной стерилизации медицинских изделий.
ISO/DIS 11135:2023 Стерилизация медицинских изделий. Оксид этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
PD CEN ISO/TS 11137-4:2023 Стерилизация медицинских изделий. Руководство по радиации при управлении технологическими процессами (Британский стандарт)
ANSI/AAMI/ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ANSI/AAMI/ISO 11137-1:2006 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ANSI/ASTM E1940:2011 Руководство по облучению насекомых для программ выпуска стерильных материалов
ANSI/AAMI/ISO 14160:2011 Стерилизация медицинской продукции. Жидкие химические стерилизующие средства для одноразовых медицинских изделий, в которых используются ткани животных и их производные. Требования к характеристике, разработке, валидации и текущему контролю стерилизационной продукции.
ANSI/AAMI/ISO 11137-1AMD 1:2013 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 1.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Программа стерилизации коробок

GB/T 19973.2-2005 Стерилизация медицинских изделий.Микробиологические методы.Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процесса стерилизации.
GB/T 19974-2018 Стерилизация изделий медицинского назначения. Общие требования к характеристике стерилизующего средства, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
GB 18279-2023 Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процессов стерилизации медицинских изделий оксидом этилена для стерилизации изделий медицинского назначения
GB 18280.1-2015 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиационная. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
GB 18278.1-2015 Влажным теплом для стерилизации изделий медицинского назначения. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процессов стерилизации медицинских изделий.
GB 18279.1-2015 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
GB/T 19633.2-2015 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2: Требования к валидации процессов формования, герметизации и сборки.

International Organization for Standardization (ISO), Программа стерилизации коробок

ISO 11737-2:1998 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процесса стерилизации.
ISO/DIS 17665 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ISO/FDIS 17665:2023 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ISO 11737-2:2019 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
ISO/DIS 11135 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ISO/DIS 11137-1 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ISO 22441:2022 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературная испаряемая перекись водорода. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ISO/TS 21387:2020 Стерилизация медицинских изделий. Руководство по требованиям к валидации и повседневной обработке процессов стерилизации оксидом этилена с использованием параметрического выпуска.
ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий; Поправка 1
ISO 11139:2018/PRF Amd 1: Стерилизация медицинской продукции. Словарь терминов, используемых при стерилизации, а также соответствующее оборудование и стандарты процессов. Поправка 1. Измененные и дополнительные термины и определения.
ISO/TS 11137-4:2020 Стерилизация медицинской продукции. Радиация. Часть 4. Руководство по контролю процесса
ISO 25424:2018/Amd 1:2022 Стерилизация изделий медицинского назначения. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Изменение.
ISO 11140-6:2022 Стерилизация медицинских изделий. Химические индикаторы. Часть 6. Индикаторы типа 2 и устройства для проверки технологических процессов для использования при проверке производительности небольших паровых стерилизаторов.
ISO 14937:2000 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ISO 11138-4:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 4. Биологические индикаторы для процессов стерилизации сухим жаром.
ISO 11138-3:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для процессов стерилизации влажным теплом.
ISO 11138-2:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для процессов стерилизации оксидом этилена.

Professional Standard - Commodity Inspection, Программа стерилизации коробок

SN/T 0677-1997 Правила радиационной стерилизации козьей кожи на экспорт
SN/T 3061-2011 Операционные процедуры проверки стерилизационной упаковки импортных медицинских изделий
SN/T 3062.1-2011 Упаковочные материалы для окончательно стерилизованных медицинских изделий для импорта. Часть 1: Требования к валидации процессов формования, герметизации и сборки

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Программа стерилизации коробок

KS P ISO 11138-3:2018 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для процессов стерилизации влажным теплом.
KS V 8541-2021 Порядок проведения испытаний на пожаротушение камбуза в жилых помещениях
KS P ISO 11138-2:2018 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для процессов стерилизации оксидом этилена.
KS P ISO 14937:2018 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
KS P ISO 11737-2:2018 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
KS P ISO 11737-2:2021 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
KS P ISO 11138-5:2009 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 5. Биологические индикаторы для процессов стерилизации низкотемпературным паром и формальдегидом.
KS P ISO 11138-5:2020 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 5. Биологические индикаторы для процессов стерилизации низкотемпературным паром и формальдегидом.
KS P ISO 11137-1:2019 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
KS P ISO 17665-1:2019 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
KS P ISO 11135:2018 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
KS P ISO 25424:2020 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
KS P ISO 11737-2:2012 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процесса стерилизации.
KS C IEC 61010-2-42-2002(2013) Требования безопасности к электрооборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2. 42. Особые требования к автоклавам и стерилизаторам, использующим токсичный газ для обработки медицинских изделий.
KS P ISO 11607-2:2018 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки.

KR-KS, Программа стерилизации коробок

KS P ISO 11138-3-2018 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для процессов стерилизации влажным теплом.
KS P ISO 11138-2-2018 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для процессов стерилизации оксидом этилена.
KS P ISO 11135-2022 Стерилизация изделий медицинского назначения ─ Оксид этилена ─ Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
KS P ISO 14937-2018 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
KS P ISO 11737-2-2018 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
KS P ISO 11137-1-2022 Стерилизация медицинских изделий ─ Радиационная ─ Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
KS P ISO 11737-2-2021 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
KS P ISO 11138-5-2020 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 5. Биологические индикаторы для процессов стерилизации низкотемпературным паром и формальдегидом.
KS P ISO 11137-1-2019 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
KS P ISO 17665-1-2019 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
KS P ISO 11135-2018 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
KS P ISO 25424-2020 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
KS P ISO 11607-2-2018 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки.

Canadian Standards Association (CSA), Программа стерилизации коробок

CAN/CSA-ISO 14937:2011 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (второе издание)
CSA ISO 14937-01-CAN/CSA:2001-b Стерилизация изделий медицинского назначения. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Первое издание; ИСО 14937:2000
CAN/CSA-Z11135-2015 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (первое издание)
CAN/CSA-Z11137-2007 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (первое издание)
CSA Z314.3-2014 Эффективная стерилизация паром в медицинских учреждениях (шестое издание; включает Erta: январь 2015 г.)

Professional Standard - Medicine, Программа стерилизации коробок

YY/T 0698.6-2009 Упаковочные материалы для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 6. Требования и методы испытаний бумаги, используемой в производстве стерильных барьерных систем для процессов низкотемпературной стерилизации или радиационной стерилизации.
YY/T 1464-2016 Стерилизация медицинских изделий.Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса низкотемпературной паровой и формальдегидной стерилизации медицинских изделий.
YY/T 1268-2015 Внедрение продукта и эквивалентность процесса для стерилизации оксидом этилена
YY/T 1276-2016 Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса сухожаровой стерилизации медицинских изделий
YY/T 1402-2016 Метод испытаний для демонстрации пригодности устройства для проверки процесса (PCD) во время стерилизации паром.
YY 1276-2016 Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации сухим жаром медицинских изделий

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, Программа стерилизации коробок

GB/T 19973.2-2018 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.

ES-UNE, Программа стерилизации коробок

UNE-EN ISO 11737-2:2020 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации (ISO 11737-2:2019)
UNE-EN ISO 25424:2020 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 25424:2018)
UNE-EN ISO 11137-1:2015 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11137-1:2006, включая поправку 1:2013)
UNE-EN ISO 25424:2020/A1:2022 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 1 (ISO 25424:2018/Изм. 1:2022).
UNE-EN ISO 11137-1:2015/A2:2020 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 2: Пересмотр к 4.3.4 и 11.2 (ISO 11137-1:2006/Изм. 2:2018).
UNE-EN ISO 11140-6:2023 Стерилизация медицинских изделий. Химические индикаторы. Часть 6. Индикаторы типа 2 и устройства для проверки технологических процессов для использования при проверке производительности небольших паровых стерилизаторов (ISO 11140-6:2022)
UNE-EN 16602-70-53:2015 Обеспечение качества космической продукции. Тесты на совместимость материалов и оборудования для процессов стерилизации (одобрено AENOR в марте 2015 г.).
UNE-EN ISO 11135:2015/A1:2020 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 1: Пересмотр приложения E, Выпуск одной партии (ISO 11135:2014/Поправка 1:2018).
UNE-EN ISO 11607-2:2020/A11:2022 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки (ISO 11607-2:2019)
UNE-EN ISO 11607-2:2020 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, запечатывания и сборки (ISO 11607-2:2019)

CEN - European Committee for Standardization, Программа стерилизации коробок

EN ISO 11138-2:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для процессов стерилизации оксидом этилена.
EN 15424:2007 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

NZ-SNZ, Программа стерилизации коробок

AS/NZS ISO 11137-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

American Society for Testing and Materials (ASTM), Программа стерилизации коробок

ASTM E1054-21 Стандартные методы испытаний для оценки инактиваторов противомикробных препаратов
ASTM E1054-21e1 Стандартная практика оценки инактиваторов противомикробных препаратов
ASTM E1054-22 Стандартная практика оценки инактиваторов противомикробных препаратов
ASTM E2315-23 Стандартное руководство по оценке антимикробной активности с использованием процедуры Time-Kill
ASTM D6974-09 Стандартная практика подсчета жизнеспособных бактерий и грибов в жидком топливе8212; Процедуры фильтрации и культивирования
ASTM D6974-09(2013) Стандартная практика подсчета жизнеспособных бактерий и грибов в жидком топливе: процедуры фильтрации и культивирования
ASTM D6974-20 Стандартная практика подсчета жизнеспособных бактерий и грибов в процедурах фильтрации и культивирования жидкого топлива
ASTM D6974-16 Стандартная практика подсчета жизнеспособных бактерий и грибов в жидком топливе, процедуры фильтрации и культивирования, 2014 г.
ASTM ISO/ASTM 51940-02 Стандартное руководство по облучению насекомых для программ выпуска стерильных материалов
ASTM ISO/ASTM51940-02 Стандартное руководство по облучению насекомых для программ выпуска стерильных материалов
ASTM ISO/ASTM51940-04 Стандартное руководство по облучению насекомых для программ выпуска стерильных материалов
ASTM D6974-09(2013)e2 Стандартная практика подсчета жизнеспособных бактерий и грибов в жидком топливе — процедуры фильтрации и культивирования
ASTM ISO/ASTM 51940-04 Стандартное руководство по облучению насекомых для программ выпуска стерильных материалов
ASTM ISO/ASTM 51940-13 Стандартное руководство по дозиметрии для программ выпуска стерильных насекомых
ASTM ISO/ASTM51940-13 Стандартное руководство по дозиметрии для программ выпуска стерильных насекомых
ASTM E2783-11(2016) Стандартный метод испытаний для оценки антимикробной активности смешивающихся с водой соединений с использованием процедуры Time-Kill
ASTM E241-08 Стандартное руководство по ограничению ущерба зданиям от воды
ASTM E2418-06 Стандартное руководство по легко наблюдаемой плесени и условиям, способствующим ее появлению в коммерческих зданиях: процесс базового обследования
ASTM D4455-85(2002) Стандартный метод испытаний для подсчета водных бактерий методом эпифлуоресцентной микроскопии
ASTM D4455-85(1997) Стандартный метод испытаний для подсчета водных бактерий методом эпифлуоресцентной микроскопии

Hunan Provincial Standard of the People's Republic of China, Программа стерилизации коробок

DB43/T 2086-2021 Технические условия на сильную редукционную стерилизацию почвы в теплицах для овощей

IT-UNI, Программа стерилизации коробок

UNI EN ISO 11737-2:2021 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.

CH-SNV, Программа стерилизации коробок

SN EN ISO 11737-2:2020 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации (ISO 11737-2:2019)

TH-TISI, Программа стерилизации коробок

TIS 2612.1-2013 Стерилизация изделий медицинского назначения - оксид этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Программа стерилизации коробок

DB65/T 2176-2004 Правила дезинфекционной стерилизации в медицинском институте на Плато

国家药监局, Программа стерилизации коробок

YY/T 1268-2023 Добавление продукта и эквивалентность процесса стерилизации оксидом этилена
YY/T 1464-2022 Стерилизация изделий медицинского назначения. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий низкотемпературным паром формальдегидом.
YY 0970-2023 Стерилизация изделий медицинского назначения Жидкие химические стерилизаторы Требования к характеристике, разработке, валидации и текущему контролю процессов стерилизации медицинских изделий для одноразовых медицинских изделий животного происхождения

ZA-SANS, Программа стерилизации коробок

SANS 11135-1:2008 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Программа стерилизации коробок

JIS T 0806-1:2022 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
JIS T 11737-2:2013 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации

Society of Automotive Engineers (SAE), Программа стерилизации коробок

SAE J350-1991 Процедура испытания искрогасителя для двигателей средней мощности
SAE J342-1991 Процедура испытания искрогасителя для двигателей большой мощности
SAE J2517-2000 Процедура калибровки нагрудного потенциометра семейства Hybrid III
SAE J1915-1990 Рекомендуемые процедуры восстановления узлов сцепления механической коробки передач

US-AAMI, Программа стерилизации коробок

AAMI TIR29-2012 Руководство по характеристике и контролю процессов радиационной стерилизации медицинских изделий
AAMI TIR56-2013 Руководство по разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации оксидом этилена с использованием систем гибких пакетов для стерилизации медицинских изделий

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, Программа стерилизации коробок

DB21/T 2516-2015 Стерилизатор (озон) технический регламент эксплуатации солнечной теплицы

国家药品监督管理局, Программа стерилизации коробок

YY/T 1600-2018 Семейства продуктов и категории процессов для стерилизации медицинских изделий влажным теплом

国家食品药品监督管理局, Программа стерилизации коробок

YY/T 1613-2018 Технологические характеристики и требования к контролю радиационной стерилизации медицинских изделий
YY/T 1623-2018 Метод испытания эффективности процесса стерилизации медицинских изделий многоразового использования

PL-PKN, Программа стерилизации коробок

PN-EN ISO 11737-2-2020-11 E Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации (ISO 11737-2:2019)
PN-EN ISO 11135-2014-08/A1-2020-04 P Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 1: Пересмотр приложения E, Выпуск одной партии (ISO 11135:2014/Дополнительная версия 1: 2018 год

VN-TCVN, Программа стерилизации коробок

TCVN 5274-2010 Болезни животных. Методика диагностики сибирской язвы.
TCVN 7393-1-2009 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
TCVN 7392-1-2009 Стерилизация изделий медицинского назначения. Окись этилена. Часть 1. Требования к обоснованию разработки и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
TCVN 7394-2-2008 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формования, герметизации и сборки.

RO-ASRO, Программа стерилизации коробок

STAS 8393/7-1985 Процедуры испытаний на воздействие окружающей среды РОСТ ПЛЕСЕНИ Tost J
STAS 9302/6-1975 Защитное средство для фунгицидов и инсектицидов для древесины. ПРОЦЕДУРА ПРОПИТКИ КОНСЕРВАТИВНЫМ КАРТРИДЖЕМ Valioii

ECSS - European Cooperation for Space Standardization, Программа стерилизации коробок

Q-ST-70-53C-2008 Тесты на совместимость материалов и оборудования для процессов стерилизации (первый выпуск)

UNKNOWN, Программа стерилизации коробок

GB/T 18279.1-2015 Оксид этилена для стерилизации изделий медицинского назначения Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процессов стерилизации медицинских изделий

SAE - SAE International, Программа стерилизации коробок

SAE J2517-2006 Процедура калибровки нагрудного потенциометра семейства Hybrid III
SAE J2517-2016 Процедура калибровки нагрудного потенциометра семейства Hybrid III

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Программа стерилизации коробок

DB22/T 2608-2017 Процедуры мониторинга и искоренения белой моли в США

AT-ON, Программа стерилизации коробок

OENORM EN ISO 25424/A1:2021 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 25424:2018/DAM 1:2021) (Поправка)
OENORM EN ISO 11140-6:2021 Стерилизация медицинских изделий. Химические индикаторы. Часть 6. Индикаторы типа 2 и устройства для проверки технологических процессов для использования при проверке производительности небольших паровых стерилизаторов (ISO/DIS 11140-6:2021)

GM North America, Программа стерилизации коробок

GM GM9504P-2003 Процедура испытания окрашенных пластиковых поверхностей на старение в печи
GM GM6197M-2014 Шланг охладителя трансмиссионного масла (выпуск 2; не использовать в новых программах; заменен на GMW16171)

Professional Standard - Civil Aviation, Программа стерилизации коробок

MH/T 6066-2010 Стандартная практика подсчета жизнеспособных бактерий и грибов в жидком топливе. Процедура фильтрации и культивирования.

CU-NC, Программа стерилизации коробок

NC 55-19-1989 Ветеринария. Механическое доильное оборудование. Бактериологический контроль и процедуры.

American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers (ASHRAE), Программа стерилизации коробок

ASHRAE 4767-2005 Разработка программы автоматизированного проектирования канальных систем холодильников

IX-FAO, Программа стерилизации коробок

CAC/RCP 15-1976(En) Кодекс гигиенической практики яичной продукции (включая микробиологические требования к стерилизованной яичной продукции)

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, Программа стерилизации коробок

STANAG 2926-1996 ПОРЯДОК ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ОБРАЩЕНИЯ ГРУЗОВЫХ КОНТЕЙНЕРОВ ДЛЯ ВОЕННЫХ ГРУЗОВ

Professional Standard - Energy, Программа стерилизации коробок

NB/SH/T 0860-2013 Стандартная практика подсчета жизнеспособных бактерий и грибов в жидком топливе. Процедуры фильтрации и культивирования.

CN-STDBOOK, Программа стерилизации коробок

图书 3-9016 Стандартная операционная процедура для методов обнаружения микотоксинов в пищевых продуктах

General Motors do Brasil, Программа стерилизации коробок

GMSA EMS.TI.0217-2011 Черная эмаль на корпусе, высыхающая на воздухе. Не использовать в новых программах; Без замены
GMSA LTP 208-2011 Требования к приемке поверхностных дефектов корпуса коробки передач. Не использовать в новых программах; Без замены
GMSA EMS 216-2011 Сморщенная эмаль – запекание в духовке Esmalte enrugante – secagem a estufa Не использовать в новых программах; Без замены

GM Daewoo, Программа стерилизации коробок

GMKOREA EDS-T-2252-2015 Процедура буксировки механической коробки передач (версия 2; английский/корейский язык)
GMKOREA EDS-T-2262-2015 Процедура проверки системы обратного переключения передач в механической коробке передач (Версия 2; английский/корейский язык)
GMKOREA EDS-T-2255-2016 Процедура проверки определения уровня масла в механической коробке передач (версия 3; английский/корейский язык)

US-CLSI, Программа стерилизации коробок

CLSI M54-2021 Принципы и процедуры обнаружения и культивирования грибов в клинических образцах

US-CFR-file, Программа стерилизации коробок

CFR 9-147.10-2014 Животные и продукты животного происхождения. Часть 147: Вспомогательные положения к национальному плану улучшения птицеводства. Подчасть Б: Процедуры бактериологического исследования. Раздел 147.10:Процедуры бактериологического исследования.

Underwriters Laboratories (UL), Программа стерилизации коробок

UL 61010A-2-042 BULLETIN-2005 Стандарт UL на безопасное электрооборудование для лабораторного использования; Часть 2. Частные требования к автоклавам и стерилизаторам, использующим токсичный газ для обработки медицинских материалов и лабораторных процессов.
UL 61010A-2-042 (ND)-2002 Национальные различия для стандарта UL 61010A-2-042 на электрооборудование для лабораторного использования; Часть 2. Особые требования к автоклавам и стерилизаторам, использующим токсичный газ для обработки медицинских материалов и для лабораторных процессов (первая редакция).

GOSTR, Программа стерилизации коробок

GOST R 53290-2009 Пожарная техника. Установки пенного пожаротушения. Генераторы пены низкой кратности для подземного тушения в резервуарах. Общие технические требования. Методы испытаний
GOST ISO 11607-2-2018 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 2. Требования к валидации процессов формовки, герметизации и сборки

NATO - North Atlantic Treaty Organization, Программа стерилизации коробок

STANAG 2926-1987 Процедуры использования и обращения с грузовыми контейнерами для военных грузов (ED 1 1 драм; для получения обращайтесь в национальное управление по стандартизации обороны или на веб-сайт Бюро по стандартизации НАТО: http:/so.nato.int so@ Телефон: +32 (0) )2 – 707 555

Standard Association of Australia （SAA）, Программа стерилизации коробок

AS 1766.1.5:1991 Пищевая микробиология. Общие процедуры и методы. Подсчет колоний. Метод мембранной фильтрации.

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Программа стерилизации коробок

GJB 6850.64-2009 Порядок швартовных и ходовых испытаний надводных боевых кораблей Часть 64. Испытание газотурбинной коробчатой системы пожаротушения