ZH

EN

ES

Асептический контейнер для консервации

Асептический контейнер для консервации, Всего: 267 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Асептический контейнер для консервации, являются: Кухонная утварь, Медицинское оборудование, Упаковка и распространение товаров в целом, Аналитическая химия, Качество, Защита от преступности, Стерилизация и дезинфекция, Трансформеры. Реакторы, Микробиология, Сельское и лесное хозяйство, Продукция текстильной промышленности, Продукция химической промышленности, Случаи. Коробки. Ящики, Материалы для аэрокосмического строительства, Терминология (принципы и координация), Фармацевтика, СОЦИОЛОГИЯ. УСЛУГИ. ОРГАНИЗАЦИЯ И УПРАВЛЕНИЕ КОМПАНИЕЙ. АДМИНИСТРАЦИЯ. ТРАНСПОРТ, СРЕДА. ОХРАНА ЗДОРОВЬЯ. БЕЗОПАСНОСТЬ, Детали трубопроводов и трубопроводы, Внешние системы подачи воды, Хранение. Складирование, Качество воды, Биология. Ботаника. Зоология.


CU-NC, Асептический контейнер для консервации

  • NC 80-32-1984 Рыба и моллюски. Рыбные консервы. Тест на стерильность

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Асептический контейнер для консервации

  • GB/T 20154-2014 Низкотемпературная морозильная камера
  • GB/T 20154-2006 Низкотемпературная морозильная камера

Professional Standard - Light Industry, Асептический контейнер для консервации

  • QB/T 5201-2017 Холодильник для вакцин со льдом

国家药监局, Асептический контейнер для консервации

  • YY/T 1757-2021 Медицинский ящик для хранения в морозильной камере
  • YY/T 0567.2-2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2: фильтрация

Defense Logistics Agency, Асептический контейнер для консервации

  • DLA MIL-C-37964-1985 КОНТЕЙНЕР, ЗАЩИТА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, МЕДИЦИНСКИЕ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ

Group Standards of the People's Republic of China, Асептический контейнер для консервации

  • T/ZJATA 0010-2022 Умный ящик для хранения эталонного материала при нормальной температуре
  • T/CASME 185-2022 Экологичный нетканый материал с антибактериальным воздушным фильтром.
  • T/CAS 241-2015 Общие требования к незамерзающему холодильнику с сухим отделением для освежения
  • T/CNRA 001-2020 Концентрат натурального каучука. Типы без консервации аммиака. Технические характеристики

RO-ASRO, Асептический контейнер для консервации

  • STAS 9558-1981 ЗНАК ЗАПРЕЩАЕТ ПОВРЕЖДЕНИЕ СОХРАНЯЕМОЙ ФЛОРЫ
  • STAS 12498-1986 класс упаковки БАНКИ ДЛЯ СТЕРИЛИЗОВАННЫХ КОНСЕРВОВ формы и размеры

Professional Standard - Commodity Inspection, Асептический контейнер для консервации

  • SN/T 3569-2013 Методы консервации культуры штаммов фитоплазм

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, Асептический контейнер для консервации

  • DB51/T 2169-2016 Рекомендации по сохранению и использованию стандартных штаммов

ZA-SANS, Асептический контейнер для консервации

  • SANS 953-1:2018 Хранение огнестрельного оружия и боеприпасов. Часть 1. Сейфы.
  • SANS 953-1:2008 Хранение огнестрельного оружия и боеприпасов. Часть 1. Сейфы.
  • SANS 12353:2008 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной, микобактерицидной, спороцидной и фунгицидной активности.
  • SANS 12353:1999 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Сохранение штаммов микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной и фунгицидной активности.

US-AAMI, Асептический контейнер для консервации

  • ANSI/AAMI ST79 and A1 and A2 and A3-2012 Комплексное руководство по паровой стерилизации и обеспечению стерильности в медицинских учреждениях.
  • ANSI/AAMI ST79 and A1 and A2 and A3 and A4-2013 Комплексное руководство по паровой стерилизации и обеспечению стерильности в медицинских учреждениях.
  • ANSI/AAMI ST79-2010/A4-2013 Комплексное руководство по паровой стерилизации и обеспечению стерильности в медицинских учреждениях, поправка 4.
  • AAMI 13408-2-2003 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2. Фильтрация.
  • ANSI/AAMI/ISO 13408-6:2005 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы.
  • ANSI/AAMI/ISO 13408-6:2005/A1:2013 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы. Поправка 1.

American National Standards Institute (ANSI), Асептический контейнер для консервации

  • ANSI/AAMI ST79/A 2.1-2011 Комплексное руководство по паровой стерилизации и обеспечению стерильности в медицинских учреждениях.
  • ANSI/AAMI ST79/A 2.2-2011 Комплексное руководство по паровой стерилизации и обеспечению стерильности в медицинских учреждениях.
  • ANSI/AAMI ST79/A 2.3-2011 Комплексное руководство по паровой стерилизации и обеспечению стерильности в медицинских учреждениях.
  • ANSI/AAMI ST79/A 2.5-2011 Комплексное руководство по паровой стерилизации и обеспечению стерильности в медицинских учреждениях.
  • ANSI/AAMI ST79-2010 Комплексное руководство по паровой стерилизации и обеспечению стерильности в медицинских учреждениях.
  • ANSI/AAMI ST79/A 4.1-2013 Комплексное руководство по паровой стерилизации и обеспечению стерильности в медицинских учреждениях.
  • ANSI/AAMI ST79/A 4.2-2013 Комплексное руководство по паровой стерилизации и обеспечению стерильности в медицинских учреждениях.
  • ANSI/AAMI ST67-2011 Стерилизация медицинской продукции. Требования и рекомендации по выбору уровня обеспечения стерильности (SAL) для продукции, маркированной как стерильная.
  • ANSI/AAMI ST79/A 3.1-2012 Комплексное руководство по паровой стерилизации и обеспечению стерильности в медицинских учреждениях.
  • ANSI/AAMI ST79/A 3.6-2012 Комплексное руководство по паровой стерилизации и обеспечению стерильности в медицинских учреждениях.
  • ANSI/AAMI ST79/A 3.7-2012 Комплексное руководство по паровой стерилизации и обеспечению стерильности в медицинских учреждениях.
  • ANSI/AAMI ST79/A 3.4-2012 Комплексное руководство по паровой стерилизации и обеспечению стерильности в медицинских учреждениях.
  • ANSI/AAMI ST79/A 3.3-2012 Комплексное руководство по паровой стерилизации и обеспечению стерильности в медицинских учреждениях.
  • ANSI/AAMI ST79/A 3.2-2012 Комплексное руководство по паровой стерилизации и обеспечению стерильности в медицинских учреждениях.
  • ANSI/AAMI ST79/A 3.5-2012 Комплексное руководство по паровой стерилизации и обеспечению стерильности в медицинских учреждениях.
  • ANSI/AAMI ST40-2004 Настольная стерилизация сухим жаром (нагретым воздухом) и обеспечение стерильности в медицинских учреждениях
  • ANSI/AAMI/ISO 13408-5:2006 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте
  • ANSI/AAMI/ISO 13408-2:2003 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2. Фильтрация.
  • ANSI/AAMI/ISO 13408-3:2006 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 3. Лиофилизация
  • ANSI/AAMI/ISO 13408-4:2005 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 4. Технологии очистки на месте
  • ANSI/AAMI ST24-1999 Автоматические стерилизаторы этиленоксида общего назначения и источники этиленоксида для стерилизации, предназначенные для использования в медицинских учреждениях.
  • ANSI/AAMI/ISO 13408-1/A1:2013 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1. Общие требования. Поправка 1.

Association Francaise de Normalisation, Асептический контейнер для консервации

  • NF C52-107:1995 Заправочное отверстие для погружных трансформаторов без расширительного бака, позволяющее установить индикатор уровня или защитное устройство. Взаимозаменяемые размеры.
  • NF S98-117-2*NF EN ISO 13408-2:2018 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2: стерилизующая фильтрация.
  • NF EN ISO 13408-5:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте
  • NF EN ISO 13408-2:2018 Асептическая обработка изделий медицинского назначения. Часть 2. Стерилизующая фильтрация
  • NF K20-001-1*NF EN 1143-1:2019 Защищенные хранилища. Требования, классификация и методы испытаний на устойчивость к взлому. Часть 1. Сейфы, сейфы для банкоматов, двери хранилищ и кладовые.
  • NF S98-117-6/A1:2013 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие системы. Поправка 1.
  • NF S98-117-2:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2: фильтрация.
  • XP S98-108*XP ISO/TS 19930:2017 Руководство по аспектам подхода, основанного на оценке риска, к обеспечению стерильности окончательно стерилизованных одноразовых медицинских изделий, которые не выдерживают обработки, для достижения максимального уровня обеспечения стерильности 10-6.
  • NF T72-145:2006 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной, микобактерицидной, спорицидной и фунгицидной активности.
  • NF S98-117-1:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1: общие требования.
  • NF S98-117-5*NF EN ISO 13408-5:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте.
  • NF S98-117-1*NF EN ISO 13408-1:2016 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1. Общие требования.
  • NF EN ISO 13408-6:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы
  • NF EN ISO 13408-3:2011 Асептическая обработка продуктов медицинского назначения. Часть 3. Сублимационная сушка
  • NF S98-117-6:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6: изоляционные системы.
  • NF S98-117-3*NF EN ISO 13408-3:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 3: лиофилизация.
  • NF S98-117-6*NF EN ISO 13408-6:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие системы.
  • NF EN ISO 13408-1:2016 Асептическая обработка изделий медицинского назначения. Часть 1. Общие требования
  • NF S98-117-4*NF EN ISO 13408-4:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 4. Технологии очистки на месте.
  • NF T72-145*NF EN 12353:2021 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (включая легионеллы), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (включая бактериофаги) активности.
  • NF EN 12353:2021 Антисептики и химические дезинфицирующие средства. Сохранение тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной активности (включая легионеллы), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (включая бактериофаги)
  • NF EN ISO 13408-4:2011 Асептическая обработка медицинских товаров. Часть 4. Технологии очистки на месте
  • NF T72-145:2013 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (включая легионеллы), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (включая бактериофаги) активности.
  • NF S98-117-1/A1:2013 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1. Общие требования. Поправка 1.
  • NF S98-118-2*NF EN ISO 11737-2:2020 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
  • NF EN ISO 11737-2:2020 Стерилизация товаров медицинского назначения. Микробиологические методы. Часть 2. Контроль стерильности, выполняемый при определении, проверке и поддержании процесса стерилизации.
  • NF X42-104*NF EN 1619:1997 Биотехнология. Крупномасштабный процесс и производство. Общие требования к управлению и организации процедур консервации штаммов.
  • NF EN 1619:1997 Биотехнология. Крупномасштабные процессы и производство. Общие управленческие и организационные требования к процедурам сохранения штаммов.

Danish Standards Foundation, Асептический контейнер для консервации

  • DS/EN ISO 13408-5:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте
  • DS/EN 1143-1:2012 Единицы безопасного хранения. Требования, классификация и методы испытаний на устойчивость к взлому. Часть 1. Сейфы, сейфы для банкоматов, двери хранилищ и кладовые.
  • DS/EN ISO 13408-2:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2. Фильтрация.
  • DS/EN ISO 13408-3:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 3. Лиофилизация
  • DS/ISO 13408-6:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы.
  • DS/EN ISO 13408-1:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1. Общие требования.
  • DS/EN ISO 13408-1/A1:2013 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1. Общие требования.
  • DS/EN ISO 13408-6:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы
  • DS/EN ISO 13408-6/A1:2013 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы
  • DS/EN ISO 13408-4:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 4. Технологии очистки на месте
  • DS/EN 12353:2013 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (включая легионеллы), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (включая бактериофаги) активности.
  • DS/EN 12353:2021 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Сохранение тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (включая легионеллы), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (включая бактериофаги) активности.
  • DS/EN ISO 13408-6:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы (ISO 13408-6:2021)
  • DS/EN 1619:1997 Биотехнология. Крупномасштабные процессы и производство. Общие требования к управлению и организации процедур консервации штаммов.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Асептический контейнер для консервации

  • KS P ISO 13408-5-2010(2016) Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5: Стерилизация на месте.
  • KS P ISO 13408-5:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте.
  • KS P ISO 13408-3-2010(2016) Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 3: Лиофилизация.
  • KS P ISO 13408-2-2010(2016) Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2: Фильтрация.
  • KS P ISO 13408-2:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2. Стерилизующая фильтрация.
  • KS P ISO 13408-3:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 3. Лиофилизация.
  • KS P ISO 13408-2:2010 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2: Фильтрация.
  • KS P ISO 13408-5:2010 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5: Стерилизация на месте.
  • KS P ISO 13408-4-2010(2016) Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 4: Технологии очистки на месте.
  • KS P ISO 13408-3:2010 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 3: Лиофилизация.
  • KS P ISO 13408-6:2010 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы.
  • KS P ISO 13408-4:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 4. Технологии очистки на месте.
  • KS P ISO 13408-6:2017 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы.
  • KS P ISO 13408-1:2010 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1. Общие требования.
  • KS P ISO 13408-4:2010 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 4: Технологии очистки на месте.
  • KS P ISO 13408-1:2017 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1: Общие требования.
  • KS P ISO 11737-2:2021 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.

RU-GOST R, Асептический контейнер для консервации

  • GOST R ISO 13408-5-2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте
  • GOST 13361-1984 Ящики дощатые для мясоконсервной и молочной промышленности. Технические требования
  • GOST R 52437-2005 Оборудование для берегоукрепления. Депозит и персональные сейфы. Основные Характеристики
  • GOST R ISO 13408-3-2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 3. Лиофилизация
  • GOST R ISO 13408-4-2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 4. Технологии очистки на месте
  • GOST R 57384-2017 Безопасное запоминающее устройство. Огнестойкие сейфы и шкафы. Классификация и методы испытаний на огнестойкость
  • GOST R 57266-2016 Сейфы для хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Требования, классификация и методы испытаний
  • GOST 26604-1985 Нетканые текстильные листы (подложка) из волокон для теплозвукоизоляционного линолеума. Технические характеристики

German Institute for Standardization, Асептический контейнер для консервации

  • DIN EN ISO 13408-2:2018-06 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2. Стерилизующая фильтрация (ISO 13408-2:2018); Немецкая версия EN ISO 13408-2:2018
  • DIN EN 1143-1:2019 Единицы безопасного хранения. Требования, классификация и методы испытаний на устойчивость к взлому. Часть 1. Сейфы, сейфы для банкоматов, двери хранилищ и кладовые.
  • DIN EN 1143-1:2019-07 Единицы безопасного хранения. Требования, классификация и методы испытаний на устойчивость к взлому. Часть 1. Сейфы, сейфы для банкоматов, двери хранилищ и кладовые; Немецкая версия EN 1143-1:2019
  • DIN EN ISO 13408-5:2011-09 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте (ISO 13408-5:2006); Немецкая версия EN ISO 13408-5:2011.
  • DIN EN ISO 13408-2:2018 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2. Стерилизующая фильтрация (ISO 13408-2:2018)
  • DIN EN ISO 13408-3:2011-09 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 3. Лиофилизация (ISO 13408-3:2006); Немецкая версия EN ISO 13408-3:2011.
  • DIN EN 1143-1:2010 Единицы безопасного хранения. Требования, классификация и методы испытаний на устойчивость к взлому. Часть 1. Сейфы, банкоматные сейфы, двери хранилищ и кладовые; Немецкая версия EN 1143-1:2005+A1:2009
  • DIN EN ISO 13408-1:2015-12 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1. Общие требования (ISO 13408-1:2008, включая поправку 1:2013); Немецкая версия EN ISO 13408-1:2015 / Примечание. Заменяется стандартом DIN EN ISO 13408-1 (2022-06).
  • DIN EN 12353:2007 Химические дезинфицирующие средства и антисептики:  ——Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной, микобактерицидной, спорицидной и фунгицидной активности; Английская версия DIN EN 12353:2007-02
  • DIN EN 14450:2018-02 Защищенные хранилища. Требования, классификация и методы испытаний на устойчивость к взлому. Защищенные сейфовые шкафы; Немецкая версия EN 14450:2017 / Примечание: будут внесены изменения согласно DIN EN 14450/A1 (2023-02).
  • DIN EN ISO 13408-6:2021-11 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы (ISO 13408-6:2021); Немецкая версия EN ISO 13408-6:2021
  • DIN EN 12353:2019 Химические дезинфицирующие средства и антисептики - Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (в том числе легионелл), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (в том числе бактериофагов) активности; Немецкая и английская версия
  • DIN EN ISO 13408-4:2011-09 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 4. Технологии очистки на месте (ISO 13408-4:2005); Немецкая версия EN ISO 13408-4:2011.
  • DIN EN 12353:2021 Химические дезинфицирующие средства и антисептики - Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (в том числе легионелл), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (в том числе бактериофагов) активности; Немецкая версия EN 12353:
  • DIN EN 12353:2013 Химические дезинфицирующие средства и антисептики - Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (в том числе легионелл), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (в том числе бактериофагов) активности; Немецкая версия EN 12353:
  • DIN EN 12353:2021-11 Химические дезинфицирующие средства и антисептики - Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (в том числе легионелл), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (в том числе бактериофагов) активности; Немецкая версия EN 123...
  • DIN EN ISO 13408-6:2019 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы (ISO/DIS 13408-6:2019); Немецкая и английская версия prEN ISO 13408-6:2019.
  • DIN EN ISO 11737-2:2020-07 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации (ISO 11737-2:2019); Немецкая версия EN ISO 11737-2:2020
  • DIN EN ISO 13408-1:2022-06 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1. Общие требования (ISO/DIS 13408-1:2021).
  • DIN EN 1619:1996-09 Биотехнология. Крупномасштабные процессы и производство. Общие требования к управлению и организации процедур консервации штаммов.
  • DIN EN ISO 11737-2:2020 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации (ISO 11737-2:2019)
  • DIN EN 1619:1996 Биотехнология. Крупномасштабные процессы и производство. Общие требования к управлению и организации процедур консервации штаммов; Немецкая версия EN 1619:1996.

British Standards Institution (BSI), Асептический контейнер для консервации

  • BS EN ISO 13408-2:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Фильтрация
  • BS EN ISO 13408-2:2018 Отслеживаемые изменения. Асептическая обработка медицинской продукции. Стерилизующая фильтрация
  • BS EN 1143-1:2019 Отслеживаемые изменения. Надежные складские помещения. Требования, классификация и методы испытаний на устойчивость к взлому. Сейфы, сейфы для банкоматов, двери для хранилищ и камеры хранения
  • BS EN ISO 13408-6:2011+A1:2013 Асептическая обработка медицинской продукции. Изоляционные системы
  • BS EN ISO 13408-1:2011+A1:2013 Асептическая обработка медицинской продукции. Общие требования
  • BS EN ISO 13408-6:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Изоляционные системы
  • BS EN ISO 13408-5:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Стерилизация на месте
  • BS EN ISO 13408-3:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Лиофилизация
  • BS EN 1143-1:1997 Надежные складские помещения. Требования, классификация и методы испытаний на устойчивость к взлому. Сейфы, двери сейфов и сейфовые помещения.
  • BS EN ISO 13408-4:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Технологии очистки на месте
  • PD ISO/TS 19930:2017 Руководство по аспектам подхода, основанного на оценке риска, к обеспечению стерильности окончательно стерилизованных одноразовых медицинских изделий, которые не выдерживают обработки, для достижения максимального уровня обеспечения стерильности 10-6.
  • BS EN ISO 13408-1:2015 Отслеживаемые изменения. Асептическая обработка медицинской продукции. Общие требования
  • BS EN ISO 13408-6:2021 Отслеживаемые изменения. Асептическая обработка медицинской продукции. Изоляционные системы
  • BS PD ISO/TS 19930:2017 Руководство по аспектам подхода, основанного на оценке риска, к обеспечению стерильности окончательно стерилизованных одноразовых медицинских изделий, которые не выдерживают обработки, для достижения максимального уровня обеспечения стерильности 10-6.
  • BS EN 12353:2013 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Сохранение тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (в том числе легионеллы), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (в том числе бактериофагов) активности.
  • BS EN 12353:2006 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной, спорицидной и фунгицидной активности.
  • BS EN 12353:2021 Отслеживаемые изменения. Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Сохранение тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (в том числе легионеллы), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (в том числе бактериофагов) активности.
  • 19/30386976 DC BS EN 12353. Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Сохранение тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (в том числе легионеллы), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (в том числе бактериофагов) активности.
  • 21/30387349 DC БС ЕН ИСО 13408-1. Асептическая обработка продукции медицинского назначения. Часть 1. Общие требования
  • BS EN ISO 17852:2006 Качество воды. Определение ртути. Метод, включающий этап консервации и разложения с последующей атомно-флуоресцентной спектрометрией.
  • 22/30419778 DC BS EN ISO 4981. Системы пластиковых трубопроводов для безнапорной подземной транспортировки и хранения непитьевой воды. Ящики, используемые для хранения, задержания, транспортировки и систем хранения. Технические характеристики ливневых коробов из ПП и ПВХ-Н
  • BS EN ISO 13408-7:2015 Асептическая обработка медицинской продукции. Альтернативные процессы для медицинских изделий и комбинированных продуктов
  • 19/30361785 DC БС ЕН ИСО 13408-6. Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы
  • BS ISO 13408-7:2012 Асептическая обработка медицинской продукции. Альтернативные процессы для медицинских изделий и комбинированных продуктов

Lithuanian Standards Office , Асептический контейнер для консервации

  • LST EN 1143-1-2012 Единицы безопасного хранения. Требования, классификация и методы испытаний на устойчивость к взлому. Часть 1. Сейфы, сейфы для банкоматов, двери хранилищ и кладовые.
  • LST EN ISO 13408-5:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте (ISO 13408-5:2006)
  • LST EN 12353-2006 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной, микобактерицидной, спороцидной и фунгицидной активности.
  • LST EN ISO 13408-2:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2. Фильтрация (ISO 13408-2:2003)
  • LST EN 12353-2013 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (включая легионеллы), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (включая бактериофаги) активности.
  • LST EN ISO 13408-1:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1. Общие требования (ISO 13408-1:2008).
  • LST EN ISO 13408-3:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 3. Лиофилизация (ISO 13408-3:2006)
  • LST EN ISO 13408-6:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы (ISO 13408-6:2005).
  • LST EN ISO 13408-6:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы (ISO 13408-6:2021)
  • LST EN 1619-2000 Биотехнология. Крупномасштабные процессы и производство. Общие требования к управлению и организации процедур консервации штаммов.
  • LST EN ISO 13408-4:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 4. Технологии очистки на месте (ISO 13408-4:2005).

ES-UNE, Асептический контейнер для консервации

  • UNE-EN 1143-1:2019 Единицы безопасного хранения. Требования, классификация и методы испытаний на устойчивость к взлому. Часть 1. Сейфы, сейфы для банкоматов, двери хранилищ и кладовые.
  • UNE-EN ISO 13408-2:2018 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2. Стерилизующая фильтрация (ISO 13408-2:2018)
  • UNE-EN ISO 13408-6:2022 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы (ISO 13408-6:2021)
  • UNE-EN ISO 13408-1:2015 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1. Общие требования (ISO 13408-1:2008, включая поправку 1:2013).
  • UNE-EN 14450:2018 Защищенные хранилища. Требования, классификация и методы испытаний на устойчивость к взлому. Защищенные сейфовые шкафы.
  • UNE-EN 12353:2022 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (включая легионеллы), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (включая бактериофаги) активности.
  • UNE-EN ISO 11737-2:2020 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации (ISO 11737-2:2019)

KR-KS, Асептический контейнер для консервации

  • KS P ISO 13408-5-2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте.
  • KS P ISO 13408-3-2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 3. Лиофилизация.
  • KS P ISO 13408-2-2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2. Стерилизующая фильтрация.
  • KS P ISO 13408-1-2022 Асептическая обработка продукции медицинского назначения. Часть 1. Общие требования.
  • KS P ISO 13408-6-2017 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы.
  • KS P ISO 13408-1-2017 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1: Общие требования.
  • KS P ISO 13408-4-2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 4. Технологии очистки на месте.
  • KS P ISO 13408-6-2022 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы
  • KS P ISO 11737-2-2021 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Асептический контейнер для консервации

  • DB14/T 2749-2023 Требования к сбору и сохранению ресурсов гермоплазмы диких съедобных грибов

国家质量监督检验检疫总局, Асептический контейнер для консервации

  • SN/T 4630-2016 Требования к сбору и консервированию образцов фитопатогенных бактерий и болезней

International Organization for Standardization (ISO), Асептический контейнер для консервации

  • ISO 13408-2:2018 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2. Стерилизующая фильтрация.
  • ISO 13408-6:2006/Amd 1:2013 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы; Поправка 1
  • ISO/FDIS 13408-1 Асептическая обработка продукции медицинского назначения. Часть 1. Общие требования.
  • ISO 13408-1:2023 Асептическая обработка продукции медицинского назначения. Часть 1. Общие требования.
  • ISO 13408-2:2003 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2. Фильтрация.
  • ISO 13408-5:2006 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте
  • ISO 13408-6:2005 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы
  • ISO 13408-3:2006 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 3. Лиофилизация
  • ISO/TS 19930:2017 Руководство по аспектам подхода, основанного на оценке риска, к обеспечению стерильности окончательно стерилизованных одноразовых медицинских изделий, которые не выдерживают обработки, для достижения максимального уровня обеспечения стерильности 10-6.
  • ISO/FDIS 4981 Системы пластмассовых трубопроводов для безнапорной подземной транспортировки и хранения непитьевой воды. Ящики, используемые для систем удержания, задержания, хранения и транспортировки. Технические характеристики для ящиков для ливневых вод из ПЭ, ПП и ПВХ-У.
  • ISO 13408-4:2005 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 4. Технологии очистки на месте
  • ISO 13408-1:1998 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1. Общие требования.
  • ISO 13408-1:2008 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1. Общие требования.
  • ISO 13408-1:2008/Amd 1:2013 Асептическая обработка продукции медицинского назначения. Часть 1. Общие требования; Поправка 1
  • ISO 13408-6:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы
  • ISO 4981:2023 Системы пластмассовых трубопроводов для безнапорной подземной транспортировки и хранения непитьевой воды. Ящики, используемые для систем удержания, задержания, хранения и транспортировки. Технические характеристики для ящиков для ливневых вод из ПЭ, ПП и ПВХ-У.
  • ISO 13408-6:2005/Amd 1:2013 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы. Поправка 1.
  • ISO 8187:1991/Amd 1:1997 Холодильное оборудование бытовые. Холодильники-морозильники. Характеристики и методы испытаний. Поправка 1. Отделения для хранения скоропортящихся пищевых продуктов.

CZ-CSN, Асептический контейнер для консервации

  • CSN 91 6010-1996 Защищенные хранилища. Методы испытаний и классификации на устойчивость к взлому. Сейфы и сейфовые помещения.
  • CSN 91 6010 Z1-1998 Хранилище. Методы испытаний и классификации. Сопротивляйтесь взлому. Сейфы-шкафы и сундуки
  • CSN 91 6012-2001 Единицы безопасного хранения. Требования, классификация и методы испытаний на устойчивость к взлому. Сейфы для частного использования.

Henan Provincial Standard of the People's Republic of China, Асептический контейнер для консервации

  • DB41/T 1917-2019 Технические условия на сбор, хранение и транспортировку проб бруцеллеза
  • DB4117/T 320-2021 Технические рекомендации по сохранению и активации лабораторных штаммов патогенной микробиологической животных

SE-SIS, Асептический контейнер для консервации

  • SIS SS 62 81 05-1984 Сохранение документов. Методы тестирования самоклеящихся этикеток, используемых на картотечных ящиках для длительного хранения.
  • SIS SS 3445 E-1981 Vardeforvaringsenheter - Serviceboxar och kontantautomater - Provning och vardering av inbrottsskydd
  • SIS SS 3445-1981 Ночные сейфы и банкоматы. Испытания и оценка устойчивости к взлому.

Professional Standard - Medicine, Асептический контейнер для консервации

  • YY/T 0567.5-2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5: Стерилизация на месте.
  • YY/T 0567.3-2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 3: Лиофилизация.
  • YY/T 0567.1-2013 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1. Общие требования.
  • YY/T 0567.6-2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6: Изоляционные системы.
  • YY/T 0567.6-2022 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы.
  • YY/T 0567.4-2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 4: Технологии очистки на месте.

AENOR, Асептический контейнер для консервации

  • UNE-EN ISO 13408-5:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте (ISO 13408-5:2006)
  • UNE-EN ISO 13408-2:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2. Фильтрация (ISO 13408-2:2003)
  • UNE-EN 12353:2013 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (включая легионеллы), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (включая бактериофаги) активности.
  • UNE-EN ISO 13408-3:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 3. Лиофилизация (ISO 13408-3:2006)
  • UNE-EN ISO 13408-6:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы (ISO 13408-6:2005).
  • UNE-EN 1619:1996 Биотехнология. Крупномасштабные процессы и производство. Общие требования к управлению и организации процедур консервации штаммов.
  • UNE-EN ISO 13408-4:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 4. Технологии очистки на месте (ISO 13408-4:2005).
  • UNE-EN ISO 13408-6:2011/A1:2013 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы (ISO 13408-6:2005/Изм. 1:2013).

HU-MSZT, Асептический контейнер для консервации

  • MNOSZ 14190-1953 Безнапорный, расширительный, для строительной техники, резервуар для хранения с фиксированным цилиндром и плоским дном
  • MNOSZ 14184-1953 Общие промышленные требования к строительной технике без давления, расширительных баков и силосов.

PL-PKN, Асептический контейнер для консервации

  • PN O79835-04-1987 Пластиковая транспортная упаковка Ящики без ячеек Упаковка, хранение и транспортировка
  • PN-EN 17152-1-2019-11 P Системы пластмассовых трубопроводов для безнапорной подземной транспортировки и хранения непитьевой воды. Коробки, используемые для систем инфильтрации, ослабления и хранения. Часть 1. Технические характеристики для ливневых коробов из ПП и ПВХ-У.
  • PN-EN 17152-1-2019-11/Ap1-2020-10 E Системы пластмассовых трубопроводов для безнапорной подземной транспортировки и хранения непитьевой воды. Коробки, используемые для систем инфильтрации, ослабления и хранения. Часть 1. Технические характеристики для ливневых коробов из ПП и ПВХ-У.
  • PN-EN ISO 13408-6-2021-10 E Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы (ISO 13408-6:2021)
  • PN A75052-19-1990 Плоды, овощи и овощно-мясная продукция Методы микробиологических анализов Определение промышленной стерильности консервов

IETF - Internet Engineering Task Force, Асептический контейнер для консервации

  • RFC 8024-2016 Защита многошасси пассивной оптической сети (MC-PON) в MPLS

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, Асептический контейнер для консервации

  • DB3710/T 094-2020 Технические условия на консервацию безвирусных сортовых ресурсов яблони

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Асептический контейнер для консервации

  • DB33/T 197.4-2004 Экологически чистый Huyou, часть 4: методы хранения и сохранения свежести
  • DB33/T 265.5-2006 Экологически чистый Cangnan Four Seasons Pomelo, часть 5: методы хранения и сохранения свежести
  • DB33/T 271.5-2005 Хуанхуали без загрязнения, часть 5: Методы сбора, хранения и сохранения свежести

United States Navy, Асептический контейнер для консервации

  • NAVY MIL-DTL-28689 C-1997 КОНТЕЙНЕРЫ, ДОСТАВКА И ХРАНЕНИЕ, СТАЛЬНЫЕ СТЕНА (СО ШКАФОМ И БЕЗ)

TN-INNORPI, Асептический контейнер для консервации

  • NT 81.02-1983 Бытовой холодильник. Часть 2. Специальные криогенные полки для хранения замороженных продуктов.

European Committee for Standardization (CEN), Асептический контейнер для консервации

  • EN 12353:2013 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (включая легионеллы), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (включая бактериофаги) активности.
  • EN 12353:1999 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Сохранение штаммов микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной и фунгицидной активности.
  • EN 12353:2021 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (включая легионеллы), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (включая бактериофаги) активности.
  • prEN 556-1991 Стерилизация медицинских изделий; уровень обеспечения стерильности медицинских изделий с маркировкой «Стерильно»; требования
  • EN ISO 13408-2:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2. Фильтрация (ISO 13408-2:2003)
  • EN ISO 13408-3:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 3. Лиофилизация (ISO 13408-3:2006)
  • EN ISO 13408-1:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1. Общие требования [Заменено: CEN EN 13824]
  • EN ISO 13408-6:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы (ISO 13408-6:2021)
  • FprEN ISO 13408-1 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 1. Общие требования (ISO/FDIS 13408-1:2023).
  • EN ISO 13408-5:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте (ISO 13408-5:2006)

CEN - European Committee for Standardization, Асептический контейнер для консервации

  • EN 12353:2006 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Сохранение штаммов микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной и фунгицидной активности.
  • EN ISO 13408-2:2018 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2. Стерилизующая фильтрация.
  • PREN 12353-2019 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (включая легионеллы)@ микобактерицидной@ спорицидной@ фунгицидной и вирулицидной (включая бактериофаги) активности.

Inner Mongolia Provincial Standard of the People's Republic of China, Асептический контейнер для консервации

  • DB15/T 1604-2019 Технический регламент выделения, сохранения и идентификации физиологических рас P. infestans

Professional Standard - Agriculture, Асептический контейнер для консервации

  • NY/T 4224-2022 Концентрированный натуральный латекс без аммиака. Характеристики центробежного латекса.

IT-UNI, Асептический контейнер для консервации

  • UNI EN ISO 13408-6:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы
  • UNI EN 12353-2021 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (включая легионеллы), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (включая бактериофаги) активности.
  • UNI EN ISO 11737-2:2021 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.

NL-NEN, Асептический контейнер для консервации

  • NPR 6569-1992 Бактериологическое исследование воды. Пояснительные комментарии к отбору проб и консервации согласно NEN6559.

CH-SNV, Асептический контейнер для консервации

  • SN EN 12353-2021 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Консервирование тест-микроорганизмов, используемых для определения бактерицидной (включая легионеллы), микобактерицидной, спорицидной, фунгицидной и вирулицидной (включая бактериофаги) активности.
  • SN EN ISO 13408-6:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы (ISO 13408-6:2021)
  • SN EN ISO 11737-2:2020 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации (ISO 11737-2:2019)

AT-ON, Асептический контейнер для консервации

  • OENORM EN ISO 13408-6:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы (ISO 13408-6:2021)

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Асептический контейнер для консервации

  • JIS T 11737-2:2013 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации




©2007-2023 ANTPEDIA, Все права защищены.